Dyr

Zirtek - bruksanvisning

BRUKSANVISNING
(informasjon for spesialister)
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:
Filmdrasjerte tabletter: P-nr. 014186/01;
Dråper for oral administrering: P nr. 011930/01

Handelsnavn: Zyrtec ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Cetirizine

Kjemisk navn: 2- (2- (4- (p-klor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) etoksy) -eddiksyre (som dihydroklorid)

Doseringsform: Filmdrasjerte tabletter; Orale dråper

Sammensetning

Tabletter: aktiv ingrediens - cetirizindihydroklorid 10 mg. Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, laktose, kolloid silisiumdioksid, magnesiumstearat, hypromellose, titandioksid, makrogol (polyetylenglykol) -400.

Orale dråper: virkestoff: cetirizindihydroklorid 10 mg / ml. Hjelpestoffer: glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinat, metylparabensen, propylparabensen, natriumacetat, iseddik, renset vann.

Hvite avlange filmdrasjerte tabletter. Hver tablett er delt med en linje og merket på den ene siden Y / Y.

Orale dråper: Klar, fargeløs væske med lukten av eddiksyre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel (H1-histaminreseptorblokker).

ATX-kode: R06AE07

Konkurransedyktig histaminantagonist, hydroksyzinmetabolitt, blokkerer H1-histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det "tidlige" histaminavhengige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, reduserer glatt muskelspasme. Eliminerer hudreaksjon ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt avkjøling (med kald urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon ved mild bronkialastma. Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser har det praktisk talt ikke beroligende effekt. Effektutbruddet etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin er 20 minutter (hos 50% av pasientene) og varer i mer enn 24 timer etter 60 minutter (hos 95% av pasientene). På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikles ikke toleranse for antihistamineffekten av cetirizin. Etter avsluttet behandling varer effekten opptil 3 dager..

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt når det tas oralt. Maksimal serumkonsentrasjon er nådd 1 time etter oral administrering. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, men forlenger absorpsjonsprosessen med 1 time. 93% av cetirizin binder seg til proteiner. Farmakokinetiske parametere for cetirizin er lineære. Distribusjonsvolumet er 0,5 l / kg. I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H1-histaminreseptorer, metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Kumulerer ikke. 2/3 av legemidlet utskilles uendret av nyrene og ca 10% - med avføring. Systemisk klaring - 53 ml / min. Halveringstiden er 7-10 timer, hos barn 6-12 år - 6 timer, hos barn 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter øker halveringstiden med 50%, systemisk clearance - med 40%. Praktisk talt ikke fjernet ved hemodialyse. Trenger inn i morsmelk.

Indikasjoner

For voksne og barn 6 måneder og eldre: behandling av symptomer på flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt, slik som kløe, nysing, rhinoré, lakrimasjon, konjunktival hyperemi; høysnue (høysnue); urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urtikaria, angioødem; og andre allergiske dermatoser, inkludert atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet eller for hydroksyzin. Graviditet, amming. Barn opp til 6 måneder.

Forsiktig

Kronisk nyresvikt (moderat og alvorlig), høy alder (muligens nedsatt glomerulær filtrering).

Metode for administrering og dosering

Voksne og barn over 6 år: daglig dose - 10 mg (1 tablett eller 20 dråper). Voksne - 10 mg en gang daglig; barn 5 mg 2 ganger daglig eller 10 mg en gang. Noen ganger kan en startdose på 5 mg være tilstrekkelig for å oppnå en terapeutisk effekt.

For pasienter med nyreinsuffisiens reduseres dosen avhengig av kreatininclearance: med kreatininclearance på 30-49 ml / min - 5 mg en gang daglig; ved 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.

Døsighet, hodepine, tørr munn; sjelden - hodepine, svimmelhet, migrene, diaré, allergiske reaksjoner: angioødem, kløe, utslett, urtikaria.

Overdose

Når du tar stoffet en gang i en dose på over 50 mg, kan følgende symptomer oppstå: døsighet, angst og økt irritabilitet, urinretensjon, munntørrhet, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Hvis symptomer på overdosering vises, bør legemidlet avbrytes, det er nødvendig å skylle magen, ta aktivt kull, kontakt lege umiddelbart.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen farmakokinetisk interaksjon og klinisk effekt ble observert ved administrering sammen med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam, glipizid. Ved samtidig administrering med teofyllin i en dose på 400 mg en gang daglig, ble det sett en reduksjon i kreatininclearance med 16%. Ved samtidig administrering med makrolider og ketokonazol ble det ikke registrert noen endringer på EKG.

Ved bruk i terapeutiske doser ble det ikke oppnådd data om interaksjon med alkohol (med en alkoholkonsentrasjon i blodet på 0,5 g / l). Det er imidlertid best å avstå fra å drikke alkohol under behandling med cetirizin.

En objektiv kvantitativ vurdering av evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer avslørte ikke pålitelig noen uønskede effekter når den anbefalte dosen på 10 mg ble foreskrevet, men det anbefales å være forsiktig.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter i blisterpakninger på 7 eller 10 tabletter er pakket med en blisterpakning hver sammen med bruksanvisning i en pappeske.

Dråper til oral administrering: 10 ml eller 20 ml oppløsning i hetteglass med mørkt glass (type 3), forseglet med et polyetylenlokk utstyrt med et barnesikringssystem. Flasken er utstyrt med en hvit, lav tetthet polyetylen dråpehett Flasken sammen med bruksanvisningen legges i en pappeske.

Lagringsforhold

Filmdrasjerte tabletter: på et tørt sted ved temperaturer under 25 ° C.

Dråper til oral administrering: ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Filmdrasjerte tabletter: 5 år.

Orale dråper: 5 år.

Ikke ta etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Filmdrasjerte tabletter: "YUSB Farshim SA",

Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveits.

Dråper for oral administrering: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Pralha 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Representasjonskontor i Russland / Organisasjon som godtar krav

Zyrtec

Sammensetning

Hver 10 mg tablett inneholder det aktive stoffet cetirizindihydroklorid og hjelpestoffene:

  • 37 mg mikrocellulose;
  • 66,4 mg laktosemonohydrat;
  • 0,6 mg kolloidalt silisiumdioksid;
  • 1,25 mg magnesiumstearat.

Filmovertrekket består av 1.078 mg titandioksid, 2.156 mg hypromellose og 3.45 mg makrogol 400.

1 ml dråper inneholder aktiv ingrediens i en mengde på 10 mg og hjelpestoffer:

  • 250 mg glyserol;
  • 350 mg propylenglykol;
  • 10 mg natriumsakkarinat;
  • 1,35 mg metylparabensen;
  • 0,15 mg propylparabesol;
  • 10 mg natriumacetat;
  • 0,53 mg eddiksyre;
  • opptil 1 ml renset vann.

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i to farmakologiske former:

  • Filmdrasjerte tabletter. Dette er hvite avlange tabletter, med konvekse overflater, med en skår på den ene siden og en gravert bokstav "Y" på begge sider av skåren. 7 eller 10 tabletter er plassert i en blisterpakning, 1 blisterpakning (7 eller 10 tabletter) eller 2 blisterpakninger (10 tabletter) er plassert i en pappeske.
  • Zyrtec faller. Utad er det en klar væske, uten farge. Lukten av eddiksyre er karakteristisk. Væsken helles i 10 eller 20 ml hetteglass laget av mørkt glass, tett forseglet. I tillegg til flasken er det plassert en dråpehette i en pappeske.

farmakologisk effekt

Legemidlet har en antihistamineffekt, så det tas for å bli kvitt allergier.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Cetirizine, den aktive ingrediensen i Zyrtek, er en konkurransedyktig histaminantagonist. Effekten skyldes evnen til å blokkere H1-histaminreseptorer.

Kliniske manifestasjoner av cetirizins virkning:

  • kløe fjernes;
  • mengden ekssudat avtar;
  • migrasjonsgraden av blodceller synker, som er preget av deltakelse i allergiske reaksjoner (eosinofiler, nøytrofiler og basofiler);
  • mastcellemembraner er stabilisert;
  • permeabiliteten til små fartøy avtar;
  • spasmer med glatte muskler er lettet;
  • vevslekkasje er forhindret;
  • hudreaksjonen på noen allergener elimineres (med innføring av spesifikke antigener eller histamin, avkjøling av huden);
  • med milde stadier av bronkialastma, reduseres alvorlighetsgraden av histaminindusert bronkokonstriksjon.

Farmakokinetikk

Etter at legemidlet er tatt oralt, absorberes det raskt fra fordøyelseskanalen i blodet og binder seg til plasmaproteiner med ca 93%. Ved samtidig bruk med mat blir absorpsjonshastigheten lavere, men volumet av absorbert stoff endres ikke.

Effekten vises i 20-60 minutter etter en enkelt dose og varer mer enn en dag. Maksimal plasmakonsentrasjon er nådd innen 1-1,5 timer etter administrering.

Metabolisme skjer gjennom O-dealkylering. Den resulterende metabolitten har ingen farmakologisk aktivitet..

Halveringstiden fra kroppen avhenger av alder:

  • hos voksne varer det 10 timer;
  • for barn 6-12 år - 6 timer;
  • i alderen 2-6 år - 5 timer;
  • hos barn fra seks måneder til 2 år - 3,1 timer.

2/3 av dosen som ble tatt utskilles uendret av nyrene. Leveren spiller også en viktig rolle i eliminering av stoffet. Derfor, med kroniske leversykdommer, øker halveringstiden med en og en halv gang, og med en gjennomsnittlig grad av nyresvikt - 3 ganger.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan forskrives for følgende forhold:

  • sesongmessig eller flerårig allergisk rhinitt med kløe, nesestopp og nysing;
  • allergisk konjunktivitt med lakrimasjon og rødhet i konjunktiva;
  • høysnue;
  • allergiske hudreaksjoner som urtikaria eller dermatitt.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Zirtek:

  • overfølsomhet overfor noen ingredienser i medisinen, individuell intoleranse;
  • alvorlig nyresvikt
  • perioder med graviditet og amming;
  • barn under seks måneder.

Legemidlet er forskrevet med forsiktighet under slike forhold:

  • kronisk nyresvikt i moderat grad;
  • avansert alder;
  • epilepsi, økt krampaktig beredskap;
  • tilstedeværelsen av faktorer som disponerer for urinretensjon.

Ytterligere kontraindikasjoner for Zyrtec tabletter:

  • intoleranse mot galaktose;
  • malabsorpsjonssyndrom, spesielt glukose-galaktose;
  • alder under 6 år.

Bivirkninger

Bivirkninger av Zyrtek kan deles inn i de som er hyppige (minst 1 av 10 personer som bruker medisinen), ofte (1 av 10-100), sjelden (1 av 100-1000), sjelden (1 av 1000- 10 000), veldig sjelden (færre enn én av 10 000).

Følgende bivirkninger observeres ofte:

Følgende bivirkninger forekommer sjelden:

  • parestesi;
  • mental uro;
  • diaré;
  • smerter i magen
  • hudutslett, kløe;
  • asteni.

Bivirkninger, som er sjeldne:

  • perifert ødem;
  • utslett;
  • økte indikatorer for funksjonelle leverprøver (transaminaseaktivitet, alkalisk fosfatase, bilirubinkonsentrasjon);
  • vektøkning;
  • takykardi;
  • forvirring, hallusinasjoner;
  • aggresjon;
  • depresjon;
  • søvnforstyrrelser;
  • kramper;
  • overfølsomhetsreaksjoner.

Svært sjelden er det slike konsekvenser av behandling med Zirtek:

  • anafylaktisk sjokk;
  • smakforstyrrelser;
  • skjelving;
  • besvimelse;
  • dyskinesi;
  • dystoni;
  • synshemming: uskarphet, nystagmus, overnattingsforstyrrelser;
  • dysuri, enurese;
  • trombocytopeni;
  • angioødem.

Slike reaksjoner kan også observeres (det er ingen data om hvor ofte de oppstår):

  • økt appetitt;
  • urinretensjon;
  • svimmelhet;
  • selvmordstanker;
  • hukommelsessvikt, selv før hukommelsestap.

Bruksanvisning for Zirtek (metode og dosering)

Doseringen avhenger av pasientens alder. Kroppens tilstand tas også i betraktning, for eksempel tilstedeværelsen og graden av nyresvikt.

I de fleste tilfeller tas den daglige dosen på en gang. Påføringsmetode - inne (for begge skjemaer).

Hvor mange dager du skal ta stoffet, avgjøres av den behandlende legen, med tanke på diagnosen og alvorlighetsgraden av den allergiske reaksjonen.

Zyrtek drops, bruksanvisning

Dosering av medisinen i dråper avhengig av alder:

  • voksne og barn over 6 år foreskrives 10 dråper medisin som startdose, og om nødvendig økes den til 20 dråper;
  • barn under 6 år, men over 2 år, blir vist å ta 5 dråper to ganger om dagen eller 10 dråper om gangen;
  • i en alder av en til to, ta 5 dråper 1-2 ganger om dagen;
  • dråper for barn fra seks måneder til et år er foreskrevet i en dose på 5 dråper;
  • for pasienter med nedsatt leverfunksjon, velges doseringen med tanke på kreatininclearance. Hvis det er et barn, blir vekt også tatt i betraktning når dosen justeres..

Zyrtec tabletter, bruksanvisning

Doseringen av tabletter beregnes på lignende måte:

  • voksne og barn fra 6 år - fra en halv tablett (startdose) er det mulig å øke dosen til en tablett per dag;
  • under 6 år er medisinen i form av tabletter ikke foreskrevet.

Instruksjoner for bruk av Zirtek for barn

Merknader til legemidlet fra produsenten viser at bare Zyrtec-dråper brukes til å behandle barn. I dette tilfellet doseres dråper til barn avhengig av alder..

Dosering for barn:

  • 5 dråper, i alderen 6 måneder til et år;
  • 5 dråper 1-2 ganger - fra 1 til 2 år;
  • 10 dråper daglig av gangen eller delt inn i to doser - fra 2 til 6 år;
  • eldre barn får forskrevet samme dose som voksne.

Hvordan ta dråper til barn er litt annerledes enn hvordan det brukes til voksne. Barn kan ta dråper som en sirup (innvendig, fortynne litt med vann), men opptil et år kan Zyrtec foreskrives som nesedråper. I dette tilfellet blir de satt inn dråpevis i hvert nesebor etter å ha renset dem..

Behandlingen fortsetter til allergisymptomene stopper..

Overdose

Overdosering skjer med en enkelt dose av legemidlet i en dose som overstiger den daglige dosen flere ganger.

Symptomer som er typiske for å ta ca. 50 mg av legemidlet (5 tabletter eller 100 dråper):

Hvis det er tatt en dose som overstiger den vanlige dosen, er det nødvendig å skylle magen umiddelbart eller indusere oppkast. Du kan også gi aktivt kull. Det er ingen spesifikk motgift, så bare symptomatisk behandling er mulig. Å gjennomføre hemodialyse i tilfelle overdosering er ineffektivt.

Interaksjon

Interaksjon mellom Zyrtek og andre legemidler:

  • med tiofilyll - den totale clearance av cetirizin reduseres med 16%;
  • med Ritonavir - AUC for cetirizin øker med 40%, og Ritanovir avtar med 11%;
  • med Zopiclone, Bupreporfin - gjensidig forsterker hverandres handling, noe som manifesterer seg i undertrykkelse av sentralnervesystemet;
  • med Diazepam - forsterk gjensidig effekten på nervesystemet, som et resultat av at dets funksjon forverres, reduseres reaksjonshastigheten.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevares på et kjølig sted utenfor barns rekkevidde.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Spesiell forsiktighet bør utvises ved forskrivning av legemidlet til personer med faktorer som disponerer for urinretensjon (ryggmargsskade, prostatahyperplasi), siden cetirizin øker sannsynligheten for denne komplikasjonen.

Det anbefales under behandlingen å unngå kjøring og aktiviteter som krever høy oppmerksomhetskonsentrasjon og høy reaksjonshastighet.

Du bør ikke forskrive stoffet til barn under ett år som er i en gruppe med høy risiko for å utvikle plutselig dødssyndrom (med søvnapnésyndrom, røykende mor eller barnevakt, premature babyer, etc.).

For barn

Zyrtec for barn brukes veldig mye. Anmeldelser om Zyrtek i dråper for barn viser at hvis det brukes som anbefalt i instruksjonene, vil effekten være høy, og risikoen for uønskede konsekvenser er minimal.

Nyfødte

Det er kontraindisert å forskrive legemidlet til spedbarn under 6 måneder.

Med alkohol

Det er uønsket å kombinere alkohol og Zyrtec, ettersom alkohol øker risikoen for depresjon i sentralnervesystemet.

Zyrtec under graviditet og amming

Studier av effekten av medisiner under graviditet er bare utført hos dyr. Ingen effekter på fosterutvikling eller graviditet ble funnet. Men på grunn av mangel på informasjon om sikkerhet for det menneskelige fosteret, får ikke gravide kvinner medisiner..

Cetirizin, den aktive ingrediensen, skilles ut i morsmelk når stoffet tas av en kvinne under amming. Derfor, hvis legen foreskriver denne medisinen, bør han advare om behovet for å slutte å mate i løpet av behandlingsperioden..

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • H04.9 Sykdom i tåreapparat, uspesifisert
  • H10.1 Akutt atopisk konjunktivitt
  • H11.4 Andre konjunktival vaskulære sykdommer og cyster
  • J00 Akutt nasofaryngitt [coryza]
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
  • J30.1 Allergisk rhinitt på grunn av pollen
  • J30.2 Annen sesongmessig allergisk rhinitt
  • J30.3 Annen allergisk rhinitt
  • L20 Atopisk dermatitt
  • L29 Pruritus
  • L29.9 Kløe, uspesifisert
  • L50 Urticaria
  • R06,7 Nysing
  • R21 Utslett og andre uspesifikke hudutbrudd

Sammensetning

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
virkestoff:
cetirizindihydroklorid10 mg
hjelpestoffer: MCC - 37 mg; laktosemonohydrat - 66,4 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 0,6 mg; magnesiumstearat - 1,25 mg;
filmskall: Opadry ® Y-1-7000 (hypromellose (E464) - 2,156 mg, titandioksid (E171) - 1,078 mg, makrogol 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg
Orale dråper1 ml
virkestoff:
cetirizinhydroklorid10 mg
hjelpestoffer: glyserol - 250 mg; propylenglykol - 350 mg; natriumsakkarinat - 10 mg; metylparabensen - 1,35 mg; propylparabensen - 0,15 mg; natriumacetat - 10 mg; iseddik - 0,53 mg; renset vann - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter: hvit avlang, filmdrasjert, med bikonvekse overflater, ensidig linje og gravering "Y" på begge sider av linjen.

Dråper: klar, fargeløs væske med lukten av eddiksyre.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Cetirizin - det aktive stoffet i Zyrtec ® - er en metabolitt av hydroksyzin, tilhører gruppen av konkurransedyktige histaminantagonister og blokkerer H1-histaminreseptorer.

Cetirizin forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritic og antiexudative effekter. Cetirizin påvirker det tidlige histaminavhengige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det sene stadiet av en allergisk reaksjon, og reduserer også migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler og stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaksjoner ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kald urtikaria). Reduserer histaminindusert bronkokonstriksjon ved mild astma.

Cetirizin har ingen antikolinerge og antiserotonin effekter. I terapeutiske doser forårsaker stoffet praktisk talt ikke sedering. Etter å ha tatt cetirizin i en enkelt dose på 10 mg, utvikler effekten seg etter 20 minutter (hos 50% av pasientene), etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) og varer mer enn 24 timer. I løpet av behandlingen utvikler ikke toleranse mot antihistamineffekten av cetirizin. Etter seponering av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske parametere for cetirizin endres lineært.

Suging. Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke fullstendigheten av absorpsjon, selv om hastigheten avtar. Hos voksne, etter en enkelt dose av legemidlet ved en terapeutisk dose Cmaks i blodplasma er 300 ng / ml og oppnås etter (1 ± 0,5) timer.

Fordeling. Cetirizin binder (93 ± 0,3)% til plasmaproteiner i blodet. Vd er 0,5 l / kg. Når du tar stoffet i en dose på 10 mg i 10 dager, observeres ingen kumulering av cetirizin.

Metabolisme. I små mengder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i motsetning til andre antagonister av H1-histaminreseptorer, som metaboliseres i leveren av cytokromsystemet) for å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt.

Ekskresjon. Hos voksne, T1/2 er omtrent 10 timer; hos barn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Omtrent 2/3 av dosen som tas utskilles uendret av nyrene.

Hos eldre pasienter og pasienter med kroniske leversykdommer med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T.1/2 øker med ca 50% og systemisk klaring reduseres med 40%.

Hos pasienter med mild nyreinsuffisiens (Cl kreatinin> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametere de samme som hos pasienter med normal nyrefunksjon.

Hos pasienter med moderat nyreinsuffisiens og hos pasienter i hemodialyse (Cl kreatinin T1/2 forlenges tre ganger, og total clearance avtar med 70% i forhold til disse indikatorene hos pasienter med normal nyrefunksjon, noe som krever en tilsvarende endring i doseringsregimet.

Cetirizin fjernes praktisk talt ikke fra kroppen under hemodialyse.

Indikasjoner av stoffet Zyrtec ®

behandling av symptomer på flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt (som kløe, nysing, nesetetthet, rhinoré, lakrimasjon, konjunktival hyperemi);

høysnue (høysnue);

allergiske dermatoser, inkl. atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontraindikasjoner

For alle doseringsformer

overfølsomhet overfor cetirizin-, hydroksyzin- eller piperazinderivater, så vel som andre komponenter i medikamentet;

nyresvikt i sluttrinnet (Cl kreatinin Cl kreatinin> 10 ml / min, dosejustering er nødvendig); alderdom (muligens redusert glomerulær filtreringshastighet); epilepsi og pasienter med økt krampaktig beredskap; pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (se "Spesielle instruksjoner").

For filmdrasjerte tabletter, i tillegg:

arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;

barn under 6 år.

I tillegg til dråper:

barnas alder opptil 6 måneder (på grunn av begrensede data om stoffers effektivitet og sikkerhet).

Med forsiktighet: barn under 1 år.

Påføring under graviditet og amming

Eksperimentelle studier på dyr avdekket ingen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert i den postnatale perioden), graviditetsforløpet og fødselen endret seg heller ikke.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av stoffets sikkerhet er ikke utført, derfor bør Zyrtec ikke foreskrives under graviditet.

Cetirizin skilles ut i morsmelk, så den behandlende legen må bestemme om å slutte å mate i løpet av bruken av legemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger er listet opp nedenfor etter kroppssystemer og hyppighet av forekomst: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, inkludert hukommelsestap.

Psykiatriske lidelser: sjelden - agitasjon; sjelden - aggresjon, forvirring av skapelse, depresjon, hallusinasjoner, søvnforstyrrelser; frekvens ukjent - selvmordstanker.

Fra siden av synsorganet: svært sjelden - brudd på innkvartering, tåkesyn, nystagmus.

Fra siden av hørselsorganet: frekvens ukjent - svimmelhet.

Fra fordøyelsessystemet: ofte - tørr munn, kvalme; sjelden - diaré, magesmerter.

Fra CCC: sjelden - takykardi.

Fra luftveiene: ofte - rhinitt, faryngitt.

Fra siden av stoffskiftet: sjelden - økt kroppsvekt.

Fra urinveiene: svært sjelden - dysuri, enurese; frekvens ukjent - urinretensjon.

Fra laboratoriets indikatorer: sjelden - endringer i leverfunksjonstester (økt aktivitet av levertransaminaser, alkalisk fosfatase, GGT og bilirubinkonsentrasjon); veldig sjelden - trombocytopeni.

På den delen av huden: sjelden - utslett, kløe; sjelden - urtikaria; veldig sjelden - angioødem, vedvarende erytem.

Generelle lidelser: sjelden - asteni, utilpashed; sjelden - perifert ødem; frekvens ukjent - økt appetitt.

Interaksjon

Når man studerte legemiddelinteraksjonen av cetirizin med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam, glipizid og antipyrin, ble ikke klinisk signifikante uønskede interaksjoner identifisert.

Når den brukes samtidig med teofyllin (400 mg / dag), reduseres total clearance av cetirizin med 16% (teofyllinkinetikken endres ikke).

Når det ble brukt samtidig med ritonavir, økte AUC for cetirizin med 40%, mens det for ritonavir endret seg litt (-11%).

Ved samtidig bruk med makrolider (azitromycin, erytromycin) og ketokonazol var det ingen endringer i EKG.

Ved bruk av medikamentet i terapeutiske doser ble det ikke innhentet data om interaksjonen med alkohol (med en alkoholkonsentrasjon i blodet på 0,5 g / l). Likevel bør man avstå fra å drikke alkohol under medikamentell behandling for å unngå depresjon i sentralnervesystemet.

Før utnevnelsen av allergitester anbefales en tre-dagers "vask" -periode på grunn av at H1-histaminreseptorblokkere hemmer utviklingen av hudallergiske reaksjoner.

Metode for administrering og dosering

Barn over 6 år og voksne: startdosen er 5 mg (1/2 tab. Eller 10 dråper) 1 gang daglig, om nødvendig kan den økes til 10 mg (1 tab. Eller 20 dråper) 1 gang daglig. Noen ganger kan en startdose på 5 mg (1/2 bord. Eller 10 dråper) være tilstrekkelig for å oppnå en terapeutisk effekt. Daglig dose - 10 mg (1 fane. Eller 20 dråper).

Barn 6 til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråper) en gang daglig.

Barn i alderen 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråper) opptil 2 ganger daglig.

Barn 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig eller 5 mg (10 dråper) 1 gang daglig.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen avhengig av kreatininclearance: med Cl-kreatinin 30–49 ml / min - 5 mg en gang daglig, med 10–29 ml / min - 5 mg annenhver dag.

Siden Zyrtec ® skilles ut fra kroppen via nyrene, bør dosen justeres avhengig av kreatininclearanceverdien ved forskrivning av legemidlet til pasienter med nyresvikt og eldre pasienter. Kreatininclearance for menn kan beregnes ut fra serumkreatininkonsentrasjonen ved hjelp av følgende formel:

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinner kan beregnes ved å multiplisere den resulterende verdien med en faktor på 0,85.

NyresviktCl kreatinin, ml / minDoseringsregime
Fraværende (norm)≥8010 mg / dag
Lett50-7910 mg / dag
Gjennomsnitt30–495 mg / dag
Tung10-295 mg annenhver dag
Terminalstadium - pasienter i hemodialyseSentralnervesystemet bør være forsiktig når du forskriver Zyrtec ® til barn under 1 år i nærvær av følgende risikofaktorer for plutselig spedbarnsdødssyndrom, for eksempel (men ikke begrenset til denne listen):

- søvnapnésyndrom eller plutselig spedbarnsdødssyndrom hos spedbarn hos en bror eller søster;

- mors misbruk av narkotika eller røyking under graviditet;

- ung mors alder (19 år og yngre);

- misbruk av røyking av barnepike som tar seg av et barn (en pakke sigaretter om dagen eller mer);

- barn som regelmessig sovner med forsiden ned og som ikke blir lagt på ryggen;

- Premature (svangerskapsalder mindre enn 37 uker) eller undervektige (under 10. persentilen av svangerskapsalderen) babyer;

- med felles administrering av legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet.

Preparatet inneholder hjelpestoffer metylparabensen og propylparabensen, som kan forårsake allergiske reaksjoner, inkl. forsinket type.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 10 mg. I en blisterlist (PVC-blister / aluminiumsfolie), 7 eller 10 stk. 1 (7 eller 10 fane.) Eller 2 (10 fane.) Blister i en pappeske.

Orale dråper, 10 mg / ml. I hetteglass med mørkt glass (type 3), forseglet med en PE-hette utstyrt med et barnesikringssystem, 10 eller 20 ml. Flasken er utstyrt med en hvit LDPE dropperhette. 1 fl. i en pappeske.

Produsent

Filmdrasjerte tabletter, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Sveits.

Orale dråper, 10 mg / ml. Eisica Pharmaceuticals S.r.l. Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Torino), Italia.

Innehaver av markedsføringstillatelse: YUSB Farshim S.A. Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Sveits.

Spørsmål og krav fra forbrukere sendes til adressen: 105082, Moskva, Perevedenovskiy per., 13, s. 21.

Tlf: (495) 644-33-22; faks: (495) 644-33-29.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Zyrtec ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Zyrtec ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Zyrtec-dråper for barn og voksne

Bruk av det antiallergiske legemidlet Zyrtec i dråper hjelper til med å eliminere ødem, tett nese og redusere hudutslett med pollinose, allergisk rhinitt og dermatitt. Denne effekten oppnås på grunn av det faktum at produktet inneholder cetirizin, et aktivt stoff. Det har en sterk antihistamineffekt, så stoffet lindrer kløe perfekt, eliminerer utslett og andre manifestasjoner av allergier.

Zyrtec drops - bruksanvisning

Legemidlet har en antiallergisk effekt, som hjelper til med å eliminere de fleste symptomene. Før du bruker produktet, bør du nøye studere instruksjonene med informasjon om indikasjoner, kontraindikasjoner og påføringsmetode. Bivirkninger er viktig informasjon. I terapeutiske doser har det antiallergiske medikamentet ikke en beroligende effekt og forårsaker ikke døsighet. I dette tilfellet forverrer produktets komponenter fordøyelsesarbeidet eller bidrar til utseendet på hudreaksjoner.

Slipp form og sammensetning av stoffet

Zyrtec er tilgjengelig i form av dråper for oral administrering. Legemidlet er en klar, fargeløs løsning og har en mild lukt av eddiksyre med en bitter smak. Dråpene plasseres i en 10 ml mørk glassflaske. I tillegg til den inneholder kartongen en dråpehette og bruksanvisning. Bestanddelene av Zirteks stoffer per 1 ml av produktet er vist i tabellen.

iseddik

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det antiallergiske legemidlet Zyrtec tilhører gruppen selektive antagonister av perifere histaminreseptorer. Etter et kurs med bruk av cetirizin ble det ikke funnet noen effekt på H1-reseptorer i hjernen. Verktøyet hjelper til med å eliminere symptomene på allergiske sykdommer, takket være den antipruritiske og antiexudative effekten. Samtidig har stoffet nesten ingen antikolinerg, antiserotonin effekt.

Effekten av å ta stoffet blir observert etter 20 minutter av en enkelt dose på 10 mg eller 20 dråper. Maksimal konsentrasjon av cetirizin oppnås etter 60 minutter, hvoretter effekten av midlet observeres i 24 timer. Zyrtec absorberes raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen (mage-tarmkanalen). Samtidig matinntak påvirker ikke absorpsjonen av det aktive stoffet.

  • Hellebore - planting og stell i det åpne feltet. Hvordan ta vare på hellebore blomster, foto
  • Sammenligning av legemidler Diclofenac og Movalis
  • Barnebidrag

Indikasjoner for bruk

Zyrtec har en antiallergisk effekt, så leger foreskriver et middel for å behandle allergisymptomer som kløende hud, rennende øyne, nysing. Direkte indikasjoner for å ta stoffet er også: rhinoré, konjunktival hyperemi, ødem, irritasjon og hudutslett. Dette antihistaminet er foreskrevet for følgende sykdommer:

  • Quinckes ødem;
  • høysnue (høysnue);
  • sesongmessige allergier - allergisk rhinitt, allergisk konjunktivitt;
  • utslett;
  • bronkitt astma;
  • allergisk dermatitt.

Hvordan du bruker Zyrtec

Beslutningen om å ta et legemiddel til medisinske formål er tatt av legen. I tillegg justerer han doseringen i nærvær av visse sykdommer slik at midlet ikke skader kroppen. I tillegg til helsemessige forhold, vurderes alder hos eldre pasienter og små barn. Antiallergiske dråper tas oralt etter oppløsning av stoffet i vann.

Zyrtec drops - dosering for voksne

For barn over 6 år og voksne blir det antiallergiske stoffet Zyrtec ofte foreskrevet i en dose på 20 dråper per dag. Samtidig anbefales det at voksne tar hele dagpenningen om gangen, og at barn deler den i 2 doser. Det hender at 10 dråper eller 5 mg cetirizin er nok for barnets kropp for en terapeutisk effekt, så du må overvåke barnets velvære. For eldre pasienter reduseres doseringen av legemidlet som foreskrevet av legen.

Zyrtec - dosering for barn

Legemidlet Zyrtec kan gis til et barn fra 6 måneder, selv om mange barneleger foreskriver det til yngre barn, inkludert nyfødte, men med en lavere dose. Zyrtec for nyfødte brukes ikke uten resept, noe som bør tas i betraktning av foreldre som har lært om effektiviteten av cetirizin fra nettverket og fra venner. Så metoden for behandling av allergi hos unge pasienter er som følger:

  • for barn fra 6 til 12 måneder er medisinen foreskrevet oralt, 5 dråper 1 gang per dag;
  • Zyrtec-dråper for barn fra 1 år og opp til 2 år brukes 5 stykker opp til 2 ganger om dagen;
  • Zyrtec for barn fra 2 til 6 år foreskrives 5 dråper 2 ganger eller 10 dråper 1 gang per dag.

spesielle instruksjoner

Samtidig inntak av alkohol og antiallergisk middel viste ingen uønsket interaksjon. På samme tid, for å unngå forstyrrelser i sentralnervesystemet, er bruk av alkohol sammen med narkotika uønsket. Zyrtec påvirker ikke evnen til å kontrollere mekanismer, men leger anbefaler ikke å delta i farlige aktiviteter som krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet under behandling av allergiske manifestasjoner med dette legemidlet.

  • Hva er gratuti
  • Olivier salatoppskrifter
  • Behandling for høyt kolesterol er medisiner for å senke det. Hvordan behandle høyt kolesterol med folkemetoder

Under graviditet

Legemidlet er forbudt under graviditet fordi det ikke er utført kliniske studier på denne poengsummen. Hvis det er behov for behandling med dette antiallergiske middelet under amming, bør amming stoppes en stund. Dette skyldes at cetirizin skilles ut i melk og kan skade barnets kropp..

Ved nedsatt nyre- og leverfunksjon

Leversykdom krever ikke dosejustering og tilbaketrekning av legemiddel; dette er bare nødvendig med samtidig nedsatt nyre- og leverfunksjon. Hvis vi snakker om å ta antiallergiske dråper Zyrtec i nærvær av nyresykdom, er avhengigheten som følger:

  • Hos pasienter med lett til moderat nedsatt nyrefunksjon er dosejustering ikke nødvendig.
  • ved alvorlig sykdom er doseringen regulert av en lege;
  • på det terminale (kompliserte) stadiet av nyresvikt er det kontraindisert å ta stoffet.

Narkotikahandel

Det er ingen endringer i EKG etter samtidig behandling med Zyrtec med makrolider og ketokonazol. Når stoffet interagerer med legemidler som pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol eller erytromycin, azitromycin, glipizid og diazepam, er det ikke identifisert noen negative effekter av cetirizin på kroppen. Cetirizin-clearance avtar med 16% med teofyllin.

Kontraindikasjoner

I instruksjonene for bruk av stoffet Zyrtec sies det om kontraindikasjoner av antiallergiske dråper. Disse inkluderer:

  • overfølsomhet overfor de enkelte komponentene i stoffet;
  • svangerskap;
  • amming;
  • arvelig laktoseintoleranse;
  • laktasemangel;
  • glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • barns alder opptil 6 måneder;
  • nyresvikt i sluttfasen.

I tillegg til strenge kontraindikasjoner, er det sykdommer og tilstander i kroppen når et antiallergisk middel bare skal brukes etter å ha konsultert en passende lege og med stor forsiktighet:

  • kronisk leversykdom;
  • Kronisk nyresvikt;
  • eldre alder;
  • epilepsi;
  • urinretensjon.

Bivirkninger

Hvis de angitte dosene eller kontraindikasjonene ikke blir observert, etter bruk av stoffet, kan bivirkninger oppstå:

  • trombocytopeni;
  • svimmelhet;
  • hodepine;
  • eksitasjon;
  • depressiv tilstand;
  • forvirring;
  • søvnløshet;
  • besvimelse;
  • skjelving;
  • nervøs tic;
  • takykardi;
  • rhinitt;
  • faryngitt;
  • økning i kroppsvekt;
  • kvalme;
  • diaré;
  • brudd på leverfunksjonaliteten;
  • brudd på vannlating
  • enurese;
  • ødem;
  • kløe;
  • utslett;
  • anafylaktisk sjokk;
  • magesmerter.

Overdose

Ved overdosering av cetirizin er det nødvendig å skylle magen eller indusere oppkast. Etter det anbefales det å drikke aktivt kull i samsvar med instruksjonene. Det er ingen spesifikk motgift. I tillegg utføres symptomatisk behandling når følgende symptomer oppstår:

  • forvirring av bevissthet;
  • svimmelhet;
  • høy tretthet;
  • døsighet;
  • kløe;
  • skjelving;
  • urinretensjon;
  • diaré;
  • svakhet;
  • takykardi.

Salgsbetingelser og lagring

Legemidlet kan kjøpes på ethvert apotek uten resept. Oppbevar det allergifremkallende middelet på et mørkt sted ved temperaturer opp til 25 ° C, der små barn ikke kan nå. Holdbarhet for Zyrtec faller - 5 år.

Analoger

I tilfelle når det antiallergiske middelet Zyrtec ikke er egnet i sammensetning eller pris, kan du velge lignende medisiner:

  • Zodak. Legemidlet er en komplett analog av Zirtek. De har en lignende effekt, farmakokinetikk, utgivelsesformer, indikasjoner, kontraindikasjoner og andre indikatorer. Før du bytter ut antiallergisk medisin, bør du imidlertid konsultere legen din. Kostnaden for Zodak i form av dråper er 207 rubler.
  • Fenistil. Dimetindene maleat er et aktivt stoff i et medikament som har antipruritiske og antiallergiske effekter. I tillegg er det en mild beroligende effekt. Legemidlet i form av dråper brukes til yngre barn, fra 1 måned, men effektiviteten er lavere, og hyppigheten av bivirkninger er høyere. I tillegg til dråper er Fenistil tilgjengelig i form av en gel, emulsjon og krem. Prisene for alle skjemaer varierer fra 290 til 370 rubler.
  • Claritin. Legemidlet produseres på basis av Loratadine, som effektivt takler høysnue, allergisk dermatitt og kronisk urtikaria. Sedasjon, hodepine, økt appetitt er notert. 10 tabletter koster 225 rubler, og 60 ml sirup koster 250.
  • Erius. Den aktive ingrediensen kalles desloratadin og er en forbedret formulering av Loratadine. Så tar ikke stoffet døsighet, og andre bivirkninger vises bare i sjeldne tilfeller. Samtidig er produktets effektivitet høy. Erius er tilgjengelig i form av sirup og tabletter, men prisen er nesten 2 ganger mer enn Zirtek - 590 rubler.

Pris for Zyrtec-dråper

Det er mulig å kjøpe Zyrtec på ethvert apotek i byen eller bestille det i en nettbutikk, hvor du kan lese anmeldelser om stoffet og velge et produkt som passer til prisen. Du kan finne ut om kostnadene for dråper, som avhenger av produsenten, fra tabellen nedenfor.

Zyrtec - offisielle bruksanvisninger

Sammensetning og frigjøring skjemaer

Zyrtec produseres i to former:

  • piller;
  • dråper for oral administrering.

Filmdrasjerte tabletter inneholder 10 mg cetirizinhydroklorid. De inneholder også hjelpestoffer:

  • mikrokrystallinsk cellulose - en vanlig byggestein og stabilisator som finnes i de fleste tabletter;
  • laktose (melkesukker) monohydrat - ofte brukt som tablettfyllstoff og søtningsmiddel
  • kolloidalt silisiumdioksid - brukes som fyllstoff for tabletter, det brukes også som et enterosorbent, oppløses ikke i vann;
  • magnesiumstearat (tilsetningsstoff E572) - uoppløselig i vann, men svært løselig i fett og alkoholer, et av de vanligste hjelpestoffene for medisiner.

Skallet består av:

  • hypromellose;
  • titandioksid;
  • makrogol-400.

Zyrtec-dråper for oral administrering inneholder 10 mg cetirizinhydroklorid i 1 ml. Hjelpestoffer for dette skjemaet:

  • glyserol, eller glyserin (additiv E422), er en søt, tykk, fargeløs væske som brukes i farmasøytisk, kosmetisk, næringsmiddelindustri og andre næringer som en base for doseringsformer, en stabilisator og et emulgator;
  • propylenglykol (tilsetningsstoff E1520) er en søt, viskøs væske der organiske stoffer oppløses godt, i tillegg holder den fuktighet;
  • natriumsakkarinat (tilsetningsstoff E954) - et kunstig søtningsmiddel, når det konsumeres i en mengde på 5 mg per kg menneskelig kroppsvekt per dag, er det trygt;
  • metylparabensen - et konserveringsmiddel designet for å øke legemidlets holdbarhet;
  • propylparabensen er et konserveringsmiddel;
  • natriumacetat (tilsetningsstoff E262) - konserveringsmiddel, natriumsalt av eddiksyre, brukt til å skape og opprettholde den nødvendige surheten i miljøet;
  • iseddiksyre (tilsetningsstoff E260) - er fortynnet eddiksyre, eller bordeddik (i legemidler er det vanlig å indikere utgangsstoffet);
  • renset vann.

Zyrtec-dråper er praktiske å bruke for barn

Beskrivelse av stoffet Zyrtec

Zyrtec er et antiallergisk legemiddel. Den aktive ingrediensen er Cetirizine, en annen generasjons antihistamin. Cetirizin har ikke en beroligende effekt: med normal følsomhet overfor det og overholdelse av doseringen, forårsaker det ikke døsighet og redusert reaksjonshastighet. Det absorberes raskt når det tas oralt og begynner å virke på omtrent 20-60 minutter.

Virkningsmekanismen

Virkningsmekanismen til cetirizin er basert på konkurranse med histamin og blokkering av H1-reseptorer. Dette betyr at histamin, som forårsaker de fleste allergiske reaksjoner, ikke kan binde seg til reseptorer. Følgelig utvikler manifestasjoner av allergier, som ødem, kløe, utslett, seg ikke betydelig eller forsvinner helt. I tillegg slapper cetirizin av glatte muskler i karene og bronkiene, noe som gjør det effektivt ved mild bronkospasme.

Hvordan du gir barnet medisin for å unngå bivirkninger

Som regel tolereres stoffet godt. Imidlertid er utvikling av bivirkninger ikke ekskludert. Hvis dråpene tas over en lengre periode eller i en dose som er høyere enn den anbefalte, kan følgende symptomer oppstå:

  • hodepine, svimmelhet, døsighet;
  • tørr i munnen;
  • Quinckes ødem, kløe, utslett, urtikaria;
  • irritabilitet, angst;
  • avføring ustabilitet, urinretensjon;
  • intestinalt ubehag, sjelden mindre smerter.

Foreldre må forstå at en dose som overstiger den anbefalte dosen, kan forårsake beroligende effekt og hemning av reaksjonen. Negative manifestasjoner av kroppen elimineres når du slutter å ta medisinen. I tilfelle en alvorlig overdose, må du ringe ambulanse og gi babyen aktivt kull. Spørsmålet om hvor mange dråper "Zirtek" som skal gis til barnet, bør avtales med den behandlende legen.

Bivirkninger

Som de fleste medisiner har Zyrtec bivirkninger. Når du bestemmer deg for bruk av dette stoffet, er det nødvendig å ta hensyn til deres hyppighet og personlige egenskaper. Så, med økt følsomhet for antihistaminer, er det svært sannsynlig at en så sjelden bivirkning som døsighet ser ut, men i mindre grad enn når man tar første generasjons antihistaminer..

Hvis det er grunn til å mistenke at det er sannsynlig at det er farlige bivirkninger, bør du rådføre deg med legen din om og i hvilke doser dette stoffet er verdt å ta. Hvis de har oppstått, vil legen, når han lærer om dette, foreslå å redusere dosen eller erstatte medisinen med et middel med et annet aktivt stoff..

For stoffet Zyrtec er følgende bivirkninger kjent:

  • hyppig (mer enn 1 tilfelle av 100, mindre enn 1 av 10):
    • tørr i munnen;
    • rhinitt, faryngitt;
    • hodepine, svimmelhet
  • sjeldne (mer enn 1 av 1000, men mindre enn 1 av 100):
    • økt tretthet, døsighet;
    • eksitasjon;
    • parestesi - en kriblende følelse, brennende følelse eller gåsehud på huden;
    • mageknip;
    • diaré;
    • utslett;
    • asteni - en følelse av svakhet;
  • sjeldne (mer enn 1 av 10.000, mindre enn 1 av 1000):
    • overfølsomhet overfor stoffet;
    • kramper;
    • aggresjon;
    • forvirring av bevissthet;
    • depresjon;
    • hallusinasjoner;
    • søvnforstyrrelser;
    • takykardi - økt hjertefrekvens;
    • økning i kroppsvekt;
    • endringer i aktiviteten til leverenzymer;
    • utslett;
    • hevelse i lemmer;
  • svært sjeldne (mindre enn 1 av 10.000):
    • anafylaktisk sjokk;
    • perversjoner av smak;
    • dyskinesi, tic - ufrivillige muskelbevegelser;
    • dystoni - nedsatt muskeltonus;
    • besvimelse;
    • skjelving - skjelving i fingrene;
    • tåkesyn;
    • nystagmus - raske ufrivillige vibrasjoner i øynene;
    • vanskeligheter eller manglende evne til å urinere;
    • enuresis - urininkontinens;
    • trombocytopeni - en reduksjon i antall blodplater i blodet;
    • Quinckes ødem;
    • vedvarende erytem - rødlige papler (vesikler med væske) på huden;
  • med en ukjent forekomst (ikke nok data til å bestemme det):
    • hukommelsessvikt, hukommelsestap;
    • selvmordstanker;
    • svimmelhet - en følelse av vippe, rotere eller falle, kan være ledsaget av kvalme, hørselshemming, svette;
    • urinretensjon;
    • økt appetitt.

applikasjon

"Zyrtec" - dråper for barn (instruksjonen bekrefter dette fullt ut), som er foreskrevet for behandling av året rundt og sesongmessig rhinitt, konjunktivitt, dermatitt forårsaket av allergiske irriterende stoffer. I tillegg hjelper middelet til å kvitte seg med angioødem og urtikaria, som forekommer i en kronisk og idiopatisk form..

Legemidlet brukes til behandling av dermatoser, som er ledsaget av alvorlig kløe og utslett, høysnue, astma, nysing, rennende øyne, nesestopp. Dråper er foreskrevet for barn som har fylt seks måneder.

Kontraindikasjoner

Antiallergiske dråper er ikke foreskrevet:

  • under graviditet og amming;
  • barn under 6 måneder;
  • med overdreven følsomhet for hovedkomponenten i legemidlet eller for hydroksyzin.

Med ekstrem forsiktighet foreskrives et antihistamin til eldre pasienter, noe som forklares med den høye sannsynligheten for en reduksjon i glomerulær filtreringshastighet.

Overdose

Når stoffet tas i en dose som overstiger 50 mg, er sannsynligheten for en rekke patologiske tegn høy:

  • vanskeligheter under vannlatingsprosessen;
  • mydriasis;
  • overdreven irritabilitet og angst;
  • følelse av tørrhet i munnen;
  • slapphet;
  • forstyrrelse i fordøyelseskanalen (forstoppelse);
  • takykardi.

Ved tegn på overdosering anbefales det å slutte å ta stoffet umiddelbart, utføre prosedyren for å vaske magen, etterfulgt av å ta enterosorbenter..

Bivirkninger

Zyrtec-dråper tolereres godt av både voksne og barn, noe som fremgår av mange positive anmeldelser. Men som ethvert stoff, er forekomsten av bivirkninger ikke ekskludert.

For å unngå komplikasjoner under behandlingen, bør du være oppmerksom på en rekke mulige brudd.

Mens du tar stoffet, kan følgende reaksjoner observeres:

  1. CNS: sløvhet, hodepine; svært sjelden diagnostiseres migrene eller alvorlig svimmelhet;
  2. Mage-tarmkanalen: en følelse av tørr munn, diaré;
  3. Allergi: hudutslett, urtikaria, alvorlig kløe, angioødem.

spesielle instruksjoner

Under bruk av stoffet i den anbefalte dosen øker ikke effekten av alkoholholdige drikker på kroppen (med et alkoholnivå på mindre enn 0,5 g / l). Du bør ikke misbruke alkohol mens du tar antihistaminer.

Med forbehold om den terapeutiske dosen av medikamentet (10 mg), ble det ikke funnet noen effekt på den psykomotoriske reaksjonen.

(2 stemmer, gjennomsnitt: 5 av 5)

Allergiske sykdommer (ifølge informasjon publisert av Verdens helseorganisasjon) er blant de vanligste plagene som er diagnostisert i utviklede land. Statistikk bekrefter at antall personer med allergi vokser jevnt, spesielt blant barn. Hvis en slik intoleranse blir funnet hos et barn, må behandlingen startes umiddelbart, ellers vil sykdommen vokse og snart forvandle seg fra mild allergi til en alvorlig form for bronkialastma. De primære kliniske tegnene på sykdommen er urtikaria, nysing, rennende nese, lakrimasjon, rødhet i huden og sclera. Hos unge pasienter utvikler vedvarende betennelse, som er forårsaket av allergener som kommer inn i kroppen..

Det moderne farmakologiske preparatet "Zyrtec" for barn (dråper) hemmer aktivt den tidlige fasen av en allergisk reaksjon, forhindrer utvikling av sykdommen og letter forløpet. Til tross for at medisinen tilhører den nye generasjonen av antihistaminer, bør den forskrives etter profesjonell medisinsk rådgivning..

Hvordan du bruker Zyrtec-dråper for voksne

Voksne anbefales å få en dose Zyrtek i et volum på 10 mg, tatt en gang.

Ganske ofte kan en dose på 5 mg være tilstrekkelig for å oppnå den forventede terapeutiske effekten..

Funksjoner ved bruk ved nyresvikt

Hvis det er nødvendig å ta legemidlet av pasienter med nedsatt nyrefunksjon, anbefales det å justere den daglige dosen, med tanke på kreatin-clearance (CC).

Hvis CC er fra 30 til 49 ml / min, anbefales det å bruke dråper med en dose på 5 mg en gang daglig.

Med en CC-indikator fra 10 til 29 ml / min er det nødvendig å ta 5 mg av legemidlet hver 48. time.

Effektivitet av applikasjonen

Ifølge medisinsk forskning har stoffet "Zyrtec" vist høy effektivitet i behandlingen av forskjellige allergiske sykdommer. Hvor mange dråper (for barn fra 6 måneder til 14 år) for å foreskrive for behandling av sykdommene som presenteres, bestemmes av legen. Effektiv for bruk i følgende tilfeller:

  • konjunktivitt i kronisk og sesongmessig form forårsaket av en allergisk reaksjon, inkludert konjunktival hyperemi, lakrimasjon;
  • rhinitt (kronisk og sesongmessig), kløe i nesen, nysing, rhinoré;
  • allergisk dermatitt;
  • utslett;
  • høysnue;
  • angioneurotisk ødem;
  • atopisk bronkialastma;
  • sesongmessig feber.

Dråper har lav effekt ved alvorlig bronkialastma, ikke-allergisk konjunktivitt, rhinitt, feber.

Metode for bruk av Zirtek

Zyrtec tas 1-2 ganger om dagen. Tablettene vaskes ned med et glass vann, og dråpene oppløses i en liten mengde vann. Bruk av dette legemidlet under et måltid, kort tid før eller umiddelbart etter at det reduserer absorpsjonen av cetirizin noe. Men om nødvendig kan dette gjøres, siden mat ikke påvirker fullstendigheten av assimilering av stoffet..

Vanligvis dryppes den nødvendige mengden medisin i en skje vann og tas oralt

Med en enkelt dose varer medisinen mer enn 24 timer. Ved kursbehandling vedvarer effekten i tre dager etter tilbaketrekning av medikamentet.

Zyrtec-tabletter kan tas av barn fra 6 år og voksne. Zyrtec-dråper er egnet for behandling av allergier hos barn fra 1 år.

Analoger

Zirteks analoger er delt inn i medikamenter med lignende aktivt stoff eller lignende virkning. Tabellen nedenfor viser medisiner fra begge gruppene..

Artikler Om Matallergier