Zirtek - bruksanvisning

BRUKSANVISNING
(informasjon for spesialister)
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:
Filmdrasjerte tabletter: P-nr. 014186/01;
Dråper for oral administrering: P nr. 011930/01

Handelsnavn: Zyrtec ®

Internasjonalt ikke-proprietært navn: Cetirizine

Kjemisk navn: 2- (2- (4- (p-klor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) etoksy) -eddiksyre (som dihydroklorid)

Doseringsform: Filmdrasjerte tabletter; Orale dråper

Sammensetning

Tabletter: aktiv ingrediens - cetirizindihydroklorid 10 mg. Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, laktose, kolloid silisiumdioksid, magnesiumstearat, hypromellose, titandioksid, makrogol (polyetylenglykol) -400.

Orale dråper: virkestoff: cetirizindihydroklorid 10 mg / ml. Hjelpestoffer: glyserol, propylenglykol, natriumsakkarinat, metylparabensen, propylparabensen, natriumacetat, iseddik, renset vann.

Hvite avlange filmdrasjerte tabletter. Hver tablett er delt med en linje og merket på den ene siden Y / Y.

Orale dråper: Klar, fargeløs væske med lukten av eddiksyre.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel (H1-histaminreseptorblokker).

ATX-kode: R06AE07

Konkurransedyktig histaminantagonist, hydroksyzinmetabolitt, blokkerer H1-histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det "tidlige" histaminavhengige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillær permeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, reduserer glatt muskelspasme. Eliminerer hudreaksjon ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt avkjøling (med kald urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon ved mild bronkialastma. Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser har det praktisk talt ikke beroligende effekt. Effektutbruddet etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin er 20 minutter (hos 50% av pasientene) og varer i mer enn 24 timer etter 60 minutter (hos 95% av pasientene). På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikles ikke toleranse for antihistamineffekten av cetirizin. Etter avsluttet behandling varer effekten opptil 3 dager..

Farmakokinetikk. Det absorberes raskt når det tas oralt. Maksimal serumkonsentrasjon er nådd 1 time etter oral administrering. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, men forlenger absorpsjonsprosessen med 1 time. 93% av cetirizin binder seg til proteiner. Farmakokinetiske parametere for cetirizin er lineære. Distribusjonsvolumet er 0,5 l / kg. I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H1-histaminreseptorer, metabolisert i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Kumulerer ikke. 2/3 av legemidlet utskilles uendret av nyrene og ca 10% - med avføring. Systemisk klaring - 53 ml / min. Halveringstiden er 7-10 timer, hos barn 6-12 år - 6 timer, hos barn 2-6 år - 5 timer, 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter øker halveringstiden med 50%, systemisk clearance - med 40%. Praktisk talt ikke fjernet ved hemodialyse. Trenger inn i morsmelk.

Indikasjoner

For voksne og barn 6 måneder og eldre: behandling av symptomer på flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt, slik som kløe, nysing, rhinoré, lakrimasjon, konjunktival hyperemi; høysnue (høysnue); urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urtikaria, angioødem; og andre allergiske dermatoser, inkludert atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i stoffet eller for hydroksyzin. Graviditet, amming. Barn opp til 6 måneder.

Forsiktig

Kronisk nyresvikt (moderat og alvorlig), høy alder (muligens nedsatt glomerulær filtrering).

Metode for administrering og dosering

Voksne og barn over 6 år: daglig dose - 10 mg (1 tablett eller 20 dråper). Voksne - 10 mg en gang daglig; barn 5 mg 2 ganger daglig eller 10 mg en gang. Noen ganger kan en startdose på 5 mg være tilstrekkelig for å oppnå en terapeutisk effekt.

For pasienter med nyreinsuffisiens reduseres dosen avhengig av kreatininclearance: med kreatininclearance på 30-49 ml / min - 5 mg en gang daglig; ved 10-29 ml / min - 5 mg annenhver dag.

Døsighet, hodepine, tørr munn; sjelden - hodepine, svimmelhet, migrene, diaré, allergiske reaksjoner: angioødem, kløe, utslett, urtikaria.

Overdose

Når du tar stoffet en gang i en dose på over 50 mg, kan følgende symptomer oppstå: døsighet, angst og økt irritabilitet, urinretensjon, munntørrhet, forstoppelse, mydriasis, takykardi. Hvis symptomer på overdosering vises, bør legemidlet avbrytes, det er nødvendig å skylle magen, ta aktivt kull, kontakt lege umiddelbart.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen farmakokinetisk interaksjon og klinisk effekt ble observert ved administrering sammen med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam, glipizid. Ved samtidig administrering med teofyllin i en dose på 400 mg en gang daglig, ble det sett en reduksjon i kreatininclearance med 16%. Ved samtidig administrering med makrolider og ketokonazol ble det ikke registrert noen endringer på EKG.

Ved bruk i terapeutiske doser ble det ikke oppnådd data om interaksjon med alkohol (med en alkoholkonsentrasjon i blodet på 0,5 g / l). Det er imidlertid best å avstå fra å drikke alkohol under behandling med cetirizin.

En objektiv kvantitativ vurdering av evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer avslørte ikke pålitelig noen uønskede effekter når den anbefalte dosen på 10 mg ble foreskrevet, men det anbefales å være forsiktig.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter i blisterpakninger på 7 eller 10 tabletter er pakket med en blisterpakning hver sammen med bruksanvisning i en pappeske.

Dråper til oral administrering: 10 ml eller 20 ml oppløsning i hetteglass med mørkt glass (type 3), forseglet med et polyetylenlokk utstyrt med et barnesikringssystem. Flasken er utstyrt med en hvit, lav tetthet polyetylen dråpehett Flasken sammen med bruksanvisningen legges i en pappeske.

Lagringsforhold

Filmdrasjerte tabletter: på et tørt sted ved temperaturer under 25 ° C.

Dråper til oral administrering: ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° С.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Filmdrasjerte tabletter: 5 år.

Orale dråper: 5 år.

Ikke ta etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek

Filmdrasjerte tabletter: "YUSB Farshim SA",

Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Sveits.

Dråper for oral administrering: "YUSB Pharma S.p.A.",

Via Pralha 15, I-10044 Pianezza (Torino) - Italia.

Representasjonskontor i Russland / Organisasjon som godtar krav

Zyrtec

Instruksjoner for bruk:

Priser på nettapoteker:

Zyrtec - blokkerer av histamin H1-reseptorer, antiallergisk medikament med antipruritisk og antiexudative virkning.

Slipp form og komposisjon

  • Filmdrasjerte tabletter: avlange, bikonvekse, hvite, på den ene siden er det en risiko, på begge sider er det gravert "Y" (7 stk. I blisterpakninger, i en pappeske 1 blisterkasse, 10 stk. I blisterpakninger, i en pakke med papp 1 eller 2 blemmer);
  • Dråper til oral administrering: gjennomsiktig, fargeløs, med lukt av eddiksyre (10 eller 20 ml i mørke glassdråpeflasker, i en pappeske 1 flaske).

Den aktive ingrediensen er cetirizindihydroklorid:

  • 1 tablett - 10 mg;
  • 1 ml dråper - 10 mg.

Hjelpestoffer til tabletter: kolloid silisiumdioksid, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, Opadray Y-1-7000 (titandioksid (E171), hypromellose (E464), makrogol 400).

Hjelpestoffer til dråper: metylparabensen, propylparabensen, propylenglykol, natriumacetat, glyserol, iseddik, natriumsakkarinat, renset vann.

Indikasjoner for bruk

  • Urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk
  • Pollinose (høysnue);
  • Quinckes ødem;
  • Sesongbasert og / eller flerårig rhinitt og konjunktivitt av allergisk genese (symptomatisk behandling av symptomer som kløe, konjunktival hyperemi, lakrimasjon, nysing, rhinoré);
  • Andre allergiske dermatoser med kløe og utslett, inkludert atopisk dermatitt.

Kontraindikasjoner

  • Nyresvikt i sluttstadiet (kreatininclearance mindre enn 10 ml / minutt);
  • Laktasemangel, arvelig galaktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • Barn opptil 6 måneder - for dråper, opp til 6 år - for tabletter;
  • Graviditet og amming;
  • Økt individuell følsomhet for stoffet eller hydroksyzin.
  • Kronisk nyresvikt
  • Kronisk leversykdom;
  • Eldre alder.

Metode for administrering og dosering

Zyrtec tas oralt.

  • Voksne: 10 mg (1 tablett eller 20 dråper) 1 gang per dag;
  • Barn over 6 år: 10 mg 1 gang daglig eller 5 mg (1/2 tablett eller 10 dråper) 2 ganger daglig;
  • Barn 2-6 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig eller 5 mg (10 dråper) 1 gang daglig;
  • Barn 1-2 år: 2,5 mg (5 dråper) 1-2 ganger daglig;
  • Barn 6-12 måneder: 2,5 mg (5 dråper) 1 gang per dag.

I noen tilfeller er 5 mg per dag for voksne og barn over 6 år nok til å oppnå en terapeutisk effekt..

For eldre mennesker og pasienter med nyreinsuffisiens, justeres dosen avhengig av kreatininclearance (CC), som beregnes som følger:

  • For menn: CC (ml / minutt) = [140 - alder (i år)] x kroppsvekt (i kg) / 72 x serumkreatinin (mg / dl);
  • For kvinner: CC (ml / minutt) = [140 - alder (år)] x kroppsvekt (i kg) / 72 x serumkreatinin (mg / dl) x 0,85.

Anbefalte doser av Zyrtek for pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon:

  • CC 50-79 ml / minutt (mild nyresvikt) - 10 mg / dag;
  • CC 30-49 ml / minutt (gjennomsnittlig nyresvikt) - 5 mg / dag;
  • QC

Zyrtec: priser på nettapoteker

Zyrtec 10 mg filmdrasjerte tabletter 7 stk.

Zyrtec 10 mg / ml dråper til oral administrering 10 ml 1 stk.

Zyrtec faller for internt ca. 1% 10 ml

Zyrtec 10 mg filmdrasjerte tabletter 20 stk.

Zyrtec tabletter p.p. 10mg 20 stk.

Informasjon om stoffet er generalisert, kun gitt for informasjonsformål og erstatter ikke de offisielle instruksjonene. Selvmedisinering er helsefarlig!

En utdannet person er mindre utsatt for hjernesykdom. Intellektuell aktivitet bidrar til dannelsen av ekstra vev som kompenserer for de syke.

Mer enn 500 millioner dollar i året brukes på allergimedisiner bare i USA. Du tror fortsatt at en måte å endelig slå allergier vil bli funnet.?

Forventet levealder for venstrehendte er kortere enn for høyrehendte.

Den høyeste kroppstemperaturen ble registrert i Willie Jones (USA), som ble innlagt på sykehuset med en temperatur på 46,5 ° C.

I følge statistikk øker risikoen for ryggskade på mandager med 25%, og risikoen for hjerteinfarkt - med 33%. vær forsiktig.

Den første vibratoren ble oppfunnet på 1800-tallet. Han jobbet på en dampmaskin og var ment å behandle kvinnelig hysteri.

I tillegg til mennesker lider bare en levende skapning på planeten Jorden av prostatitt - hunder. Dette er virkelig våre mest lojale venner.

Med et vanlig besøk i solarium øker sjansen for å få hudkreft med 60%.

Karies er den vanligste smittsomme sykdommen i verden, som til og med influensa ikke kan konkurrere med..

Mange medikamenter ble opprinnelig markedsført som narkotika. Heroin ble for eksempel opprinnelig markedsført som hostemedisin. Og kokain ble anbefalt av leger som anestesi og som et middel for å øke utholdenhet..

De fleste kvinner er i stand til å få mer glede av kontemplasjonen av sin vakre kropp i speilet enn av sex. Så, kvinner, strever etter harmoni.

Personen som tar antidepressiva, vil i de fleste tilfeller være deprimert igjen. Hvis en person takler depresjon alene, har han all sjanse til å glemme denne tilstanden for alltid..

74 år gamle australske bosatt James Harrison har gitt blod omtrent 1000 ganger. Han har en sjelden blodgruppe hvis antistoffer hjelper nyfødte med alvorlig anemi å overleve. Dermed reddet australieren rundt to millioner barn..

Leveren er det tyngste organet i kroppen vår. Den gjennomsnittlige vekten er 1,5 kg.

I Storbritannia er det en lov om at en kirurg kan nekte å utføre operasjoner på en pasient hvis han røyker eller er overvektig. En person må gi opp dårlige vaner, og kanskje trenger han ikke kirurgi..

Et økende antall pasienter fra hele verden sendes til Tyrkia for behandling. Folk kommer hit fra både utviklede land og land med lavt utviklingsnivå.

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Zyrtec
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsforhold for stoffet Zyrtec
  • Holdbarhet for stoffet Zyrtec
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • H04.9 Sykdom i tåreapparat, uspesifisert
  • H10.1 Akutt atopisk konjunktivitt
  • H11.4 Andre konjunktival vaskulære sykdommer og cyster
  • J00 Akutt nasofaryngitt [coryza]
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
  • J30.1 Allergisk rhinitt på grunn av pollen
  • J30.2 Annen sesongmessig allergisk rhinitt
  • J30.3 Annen allergisk rhinitt
  • L20 Atopisk dermatitt
  • L29 Pruritus
  • L29.9 Kløe, uspesifisert
  • L50 Urticaria
  • R06,7 Nysing
  • R21 Utslett og andre uspesifikke hudutbrudd

3D-bilder

Sammensetning

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
virkestoff:
cetirizindihydroklorid10 mg
hjelpestoffer: MCC - 37 mg; laktosemonohydrat - 66,4 mg; kolloidalt silisiumdioksid - 0,6 mg; magnesiumstearat - 1,25 mg;
filmskall: Opadry ® Y-1-7000 (hypromellose (E464) - 2,156 mg, titandioksid (E171) - 1,078 mg, makrogol 400 - 0,216 mg) - 3,45 mg
Orale dråper1 ml
virkestoff:
cetirizinhydroklorid10 mg
hjelpestoffer: glyserol - 250 mg; propylenglykol - 350 mg; natriumsakkarinat - 10 mg; metylparabensen - 1,35 mg; propylparabensen - 0,15 mg; natriumacetat - 10 mg; iseddik - 0,53 mg; renset vann - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter: hvit avlang, filmdrasjert, med bikonvekse overflater, ensidig linje og gravering "Y" på begge sider av linjen.

Dråper: klar, fargeløs væske med lukten av eddiksyre.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Cetirizin - det aktive stoffet i Zyrtec ® - er en metabolitt av hydroksyzin, tilhører gruppen av konkurransedyktige histaminantagonister og blokkerer H1-histaminreseptorer.

Cetirizin forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritic og antiexudative effekter. Cetirizin påvirker det tidlige histaminavhengige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det sene stadiet av en allergisk reaksjon, og reduserer også migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler og stabiliserer membranene i mastceller. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaksjoner ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kald urtikaria). Reduserer histaminindusert bronkokonstriksjon ved mild astma.

Cetirizin har ingen antikolinerge og antiserotonin effekter. I terapeutiske doser forårsaker stoffet praktisk talt ikke sedering. Etter å ha tatt cetirizin i en enkelt dose på 10 mg, utvikler effekten seg etter 20 minutter (hos 50% av pasientene), etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) og varer mer enn 24 timer. I løpet av behandlingen utvikler ikke toleranse mot antihistamineffekten av cetirizin. Etter seponering av behandlingen varer effekten opptil 3 dager.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske parametere for cetirizin endres lineært.

Suging. Etter oral administrering absorberes stoffet raskt og fullstendig fra mage-tarmkanalen. Matinntak påvirker ikke fullstendigheten av absorpsjon, selv om hastigheten avtar. Hos voksne, etter en enkelt dose av legemidlet ved en terapeutisk dose Cmaks i blodplasma er 300 ng / ml og oppnås etter (1 ± 0,5) timer.

Fordeling. Cetirizin binder (93 ± 0,3)% til plasmaproteiner i blodet. Vd er 0,5 l / kg. Når du tar stoffet i en dose på 10 mg i 10 dager, observeres ingen kumulering av cetirizin.

Metabolisme. I små mengder metaboliseres det i kroppen ved O-dealkylering (i motsetning til andre antagonister av H1-histaminreseptorer, som metaboliseres i leveren av cytokromsystemet) for å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt.

Ekskresjon. Hos voksne, T1/2 er omtrent 10 timer; hos barn fra 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Omtrent 2/3 av dosen som tas utskilles uendret av nyrene.

Hos eldre pasienter og pasienter med kroniske leversykdommer med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T.1/2 øker med ca 50% og systemisk klaring reduseres med 40%.

Hos pasienter med mild nyreinsuffisiens (Cl kreatinin> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametere de samme som hos pasienter med normal nyrefunksjon.

Hos pasienter med moderat nyreinsuffisiens og hos pasienter i hemodialyse (Cl kreatinin T1/2 forlenges tre ganger, og total clearance avtar med 70% i forhold til disse indikatorene hos pasienter med normal nyrefunksjon, noe som krever en tilsvarende endring i doseringsregimet.

Cetirizin fjernes praktisk talt ikke fra kroppen under hemodialyse.

Indikasjoner av stoffet Zyrtec ®

behandling av symptomer på flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt (som kløe, nysing, nesetetthet, rhinoré, lakrimasjon, konjunktival hyperemi);

høysnue (høysnue);

allergiske dermatoser, inkl. atopisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett.

Kontraindikasjoner

For alle doseringsformer

overfølsomhet overfor cetirizin-, hydroksyzin- eller piperazinderivater, så vel som andre komponenter i medikamentet;

nyresvikt i sluttrinnet (Cl kreatinin Cl kreatinin> 10 ml / min, dosejustering er nødvendig); alderdom (muligens redusert glomerulær filtreringshastighet); epilepsi og pasienter med økt krampaktig beredskap; pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (se "Spesielle instruksjoner").

For filmdrasjerte tabletter, i tillegg:

arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;

barn under 6 år.

I tillegg til dråper:

barnas alder opptil 6 måneder (på grunn av begrensede data om stoffers effektivitet og sikkerhet).

Med forsiktighet: barn under 1 år.

Påføring under graviditet og amming

Eksperimentelle studier på dyr avdekket ingen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert i den postnatale perioden), graviditetsforløpet og fødselen endret seg heller ikke.

Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av stoffets sikkerhet er ikke utført, derfor bør Zyrtec ikke foreskrives under graviditet.

Cetirizin skilles ut i morsmelk, så den behandlende legen må bestemme om å slutte å mate i løpet av bruken av legemidlet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger er listet opp nedenfor etter kroppssystemer og hyppighet av forekomst: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, inkludert hukommelsestap.

Psykiatriske lidelser: sjelden - agitasjon; sjelden - aggresjon, forvirring av skapelse, depresjon, hallusinasjoner, søvnforstyrrelser; frekvens ukjent - selvmordstanker.

Fra siden av synsorganet: svært sjelden - brudd på innkvartering, tåkesyn, nystagmus.

Fra siden av hørselsorganet: frekvens ukjent - svimmelhet.

Fra fordøyelsessystemet: ofte - tørr munn, kvalme; sjelden - diaré, magesmerter.

Fra CCC: sjelden - takykardi.

Fra luftveiene: ofte - rhinitt, faryngitt.

Fra siden av stoffskiftet: sjelden - økt kroppsvekt.

Fra urinveiene: svært sjelden - dysuri, enurese; frekvens ukjent - urinretensjon.

Fra laboratoriets indikatorer: sjelden - endringer i leverfunksjonstester (økt aktivitet av levertransaminaser, alkalisk fosfatase, GGT og bilirubinkonsentrasjon); veldig sjelden - trombocytopeni.

På den delen av huden: sjelden - utslett, kløe; sjelden - urtikaria; veldig sjelden - angioødem, vedvarende erytem.

Generelle lidelser: sjelden - asteni, utilpashed; sjelden - perifert ødem; frekvens ukjent - økt appetitt.

Interaksjon

Når man studerte legemiddelinteraksjonen av cetirizin med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam, glipizid og antipyrin, ble ikke klinisk signifikante uønskede interaksjoner identifisert.

Når den brukes samtidig med teofyllin (400 mg / dag), reduseres total clearance av cetirizin med 16% (teofyllinkinetikken endres ikke).

Når det ble brukt samtidig med ritonavir, økte AUC for cetirizin med 40%, mens det for ritonavir endret seg litt (-11%).

Ved samtidig bruk med makrolider (azitromycin, erytromycin) og ketokonazol var det ingen endringer i EKG.

Ved bruk av medikamentet i terapeutiske doser ble det ikke innhentet data om interaksjonen med alkohol (med en alkoholkonsentrasjon i blodet på 0,5 g / l). Likevel bør man avstå fra å drikke alkohol under medikamentell behandling for å unngå depresjon i sentralnervesystemet.

Før utnevnelsen av allergitester anbefales en tre-dagers "vask" -periode på grunn av at H1-histaminreseptorblokkere hemmer utviklingen av hudallergiske reaksjoner.

Metode for administrering og dosering

Barn over 6 år og voksne: startdosen er 5 mg (1/2 tab. Eller 10 dråper) 1 gang daglig, om nødvendig kan den økes til 10 mg (1 tab. Eller 20 dråper) 1 gang daglig. Noen ganger kan en startdose på 5 mg (1/2 bord. Eller 10 dråper) være tilstrekkelig for å oppnå en terapeutisk effekt. Daglig dose - 10 mg (1 fane. Eller 20 dråper).

Barn 6 til 12 måneder: 2,5 mg (5 dråper) en gang daglig.

Barn i alderen 1 til 2 år: 2,5 mg (5 dråper) opptil 2 ganger daglig.

Barn 2 til 6 år: 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger daglig eller 5 mg (10 dråper) 1 gang daglig.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres dosen avhengig av kreatininclearance: med Cl-kreatinin 30–49 ml / min - 5 mg en gang daglig, med 10–29 ml / min - 5 mg annenhver dag.

Siden Zyrtec ® skilles ut fra kroppen via nyrene, bør dosen justeres avhengig av kreatininclearanceverdien ved forskrivning av legemidlet til pasienter med nyresvikt og eldre pasienter. Kreatininclearance for menn kan beregnes ut fra serumkreatininkonsentrasjonen ved hjelp av følgende formel:

Cl kreatinin, ml / min

Kreatininclearance for kvinner kan beregnes ved å multiplisere den resulterende verdien med en faktor på 0,85.

NyresviktCl kreatinin, ml / minDoseringsregime
Fraværende (norm)≥8010 mg / dag
Lett50-7910 mg / dag
Gjennomsnitt30–495 mg / dag
Tung10-295 mg annenhver dag
Terminalstadium - pasienter i hemodialyseSentralnervesystemet bør være forsiktig når du forskriver Zyrtec ® til barn under 1 år i nærvær av følgende risikofaktorer for plutselig spedbarnsdødssyndrom, for eksempel (men ikke begrenset til denne listen):

- søvnapnésyndrom eller plutselig spedbarnsdødssyndrom hos spedbarn hos en bror eller søster;

- mors misbruk av narkotika eller røyking under graviditet;

- ung mors alder (19 år og yngre);

- misbruk av røyking av barnepike som tar seg av et barn (en pakke sigaretter om dagen eller mer);

- barn som regelmessig sovner med forsiden ned og som ikke blir lagt på ryggen;

- Premature (svangerskapsalder mindre enn 37 uker) eller undervektige (under 10. persentilen av svangerskapsalderen) babyer;

- med felles administrering av legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet.

Preparatet inneholder hjelpestoffer metylparabensen og propylparabensen, som kan forårsake allergiske reaksjoner, inkl. forsinket type.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 10 mg. I en blisterlist (PVC-blister / aluminiumsfolie), 7 eller 10 stk. 1 (7 eller 10 fane.) Eller 2 (10 fane.) Blister i en pappeske.

Orale dråper, 10 mg / ml. I hetteglass med mørkt glass (type 3), forseglet med en PE-hette utstyrt med et barnesikringssystem, 10 eller 20 ml. Flasken er utstyrt med en hvit LDPE dropperhette. 1 fl. i en pappeske.

Produsent

Filmdrasjerte tabletter, 10 mg. YUSB Farshim S.A. Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Sveits.

Orale dråper, 10 mg / ml. Eisica Pharmaceuticals S.r.l. Via Pralha 15, 10044 Pianezza (Torino), Italia.

Innehaver av markedsføringstillatelse: YUSB Farshim S.A. Planchy industriområde, Chemen de Croix Blanche 10, CH-1630 Bulle, Sveits.

Spørsmål og krav fra forbrukere sendes til adressen: 105082, Moskva, Perevedenovskiy per., 13, s. 21.

Tlf: (495) 644-33-22; faks: (495) 644-33-29.

Zyrtec

Sammensetning

Hver 10 mg tablett inneholder det aktive stoffet cetirizindihydroklorid og hjelpestoffene:

  • 37 mg mikrocellulose;
  • 66,4 mg laktosemonohydrat;
  • 0,6 mg kolloidalt silisiumdioksid;
  • 1,25 mg magnesiumstearat.

Filmovertrekket består av 1.078 mg titandioksid, 2.156 mg hypromellose og 3.45 mg makrogol 400.

1 ml dråper inneholder aktiv ingrediens i en mengde på 10 mg og hjelpestoffer:

  • 250 mg glyserol;
  • 350 mg propylenglykol;
  • 10 mg natriumsakkarinat;
  • 1,35 mg metylparabensen;
  • 0,15 mg propylparabesol;
  • 10 mg natriumacetat;
  • 0,53 mg eddiksyre;
  • opptil 1 ml renset vann.

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i to farmakologiske former:

  • Filmdrasjerte tabletter. Dette er hvite avlange tabletter, med konvekse overflater, med en skår på den ene siden og en gravert bokstav "Y" på begge sider av skåren. 7 eller 10 tabletter er plassert i en blisterpakning, 1 blisterpakning (7 eller 10 tabletter) eller 2 blisterpakninger (10 tabletter) er plassert i en pappeske.
  • Zyrtec faller. Utad er det en klar væske, uten farge. Lukten av eddiksyre er karakteristisk. Væsken helles i 10 eller 20 ml hetteglass laget av mørkt glass, tett forseglet. I tillegg til flasken er det plassert en dråpehette i en pappeske.

farmakologisk effekt

Legemidlet har en antihistamineffekt, så det tas for å bli kvitt allergier.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

Cetirizine, den aktive ingrediensen i Zyrtek, er en konkurransedyktig histaminantagonist. Effekten skyldes evnen til å blokkere H1-histaminreseptorer.

Kliniske manifestasjoner av cetirizins virkning:

  • kløe fjernes;
  • mengden ekssudat avtar;
  • migrasjonsgraden av blodceller synker, som er preget av deltakelse i allergiske reaksjoner (eosinofiler, nøytrofiler og basofiler);
  • mastcellemembraner er stabilisert;
  • permeabiliteten til små fartøy avtar;
  • spasmer med glatte muskler er lettet;
  • vevslekkasje er forhindret;
  • hudreaksjonen på noen allergener elimineres (med innføring av spesifikke antigener eller histamin, avkjøling av huden);
  • med milde stadier av bronkialastma, reduseres alvorlighetsgraden av histaminindusert bronkokonstriksjon.

Farmakokinetikk

Etter at legemidlet er tatt oralt, absorberes det raskt fra fordøyelseskanalen i blodet og binder seg til plasmaproteiner med ca 93%. Ved samtidig bruk med mat blir absorpsjonshastigheten lavere, men volumet av absorbert stoff endres ikke.

Effekten vises i 20-60 minutter etter en enkelt dose og varer mer enn en dag. Maksimal plasmakonsentrasjon er nådd innen 1-1,5 timer etter administrering.

Metabolisme skjer gjennom O-dealkylering. Den resulterende metabolitten har ingen farmakologisk aktivitet..

Halveringstiden fra kroppen avhenger av alder:

  • hos voksne varer det 10 timer;
  • for barn 6-12 år - 6 timer;
  • i alderen 2-6 år - 5 timer;
  • hos barn fra seks måneder til 2 år - 3,1 timer.

2/3 av dosen som ble tatt utskilles uendret av nyrene. Leveren spiller også en viktig rolle i eliminering av stoffet. Derfor, med kroniske leversykdommer, øker halveringstiden med en og en halv gang, og med en gjennomsnittlig grad av nyresvikt - 3 ganger.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet kan forskrives for følgende forhold:

  • sesongmessig eller flerårig allergisk rhinitt med kløe, nesestopp og nysing;
  • allergisk konjunktivitt med lakrimasjon og rødhet i konjunktiva;
  • høysnue;
  • allergiske hudreaksjoner som urtikaria eller dermatitt.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for bruk av Zirtek:

  • overfølsomhet overfor noen ingredienser i medisinen, individuell intoleranse;
  • alvorlig nyresvikt
  • perioder med graviditet og amming;
  • barn under seks måneder.

Legemidlet er forskrevet med forsiktighet under slike forhold:

  • kronisk nyresvikt i moderat grad;
  • avansert alder;
  • epilepsi, økt krampaktig beredskap;
  • tilstedeværelsen av faktorer som disponerer for urinretensjon.

Ytterligere kontraindikasjoner for Zyrtec tabletter:

  • intoleranse mot galaktose;
  • malabsorpsjonssyndrom, spesielt glukose-galaktose;
  • alder under 6 år.

Bivirkninger

Bivirkninger av Zyrtek kan deles inn i de som er hyppige (minst 1 av 10 personer som bruker medisinen), ofte (1 av 10-100), sjelden (1 av 100-1000), sjelden (1 av 1000- 10 000), veldig sjelden (færre enn én av 10 000).

Følgende bivirkninger observeres ofte:

Følgende bivirkninger forekommer sjelden:

  • parestesi;
  • mental uro;
  • diaré;
  • smerter i magen
  • hudutslett, kløe;
  • asteni.

Bivirkninger, som er sjeldne:

  • perifert ødem;
  • utslett;
  • økte indikatorer for funksjonelle leverprøver (transaminaseaktivitet, alkalisk fosfatase, bilirubinkonsentrasjon);
  • vektøkning;
  • takykardi;
  • forvirring, hallusinasjoner;
  • aggresjon;
  • depresjon;
  • søvnforstyrrelser;
  • kramper;
  • overfølsomhetsreaksjoner.

Svært sjelden er det slike konsekvenser av behandling med Zirtek:

  • anafylaktisk sjokk;
  • smakforstyrrelser;
  • skjelving;
  • besvimelse;
  • dyskinesi;
  • dystoni;
  • synshemming: uskarphet, nystagmus, overnattingsforstyrrelser;
  • dysuri, enurese;
  • trombocytopeni;
  • angioødem.

Slike reaksjoner kan også observeres (det er ingen data om hvor ofte de oppstår):

  • økt appetitt;
  • urinretensjon;
  • svimmelhet;
  • selvmordstanker;
  • hukommelsessvikt, selv før hukommelsestap.

Bruksanvisning for Zirtek (metode og dosering)

Doseringen avhenger av pasientens alder. Kroppens tilstand tas også i betraktning, for eksempel tilstedeværelsen og graden av nyresvikt.

I de fleste tilfeller tas den daglige dosen på en gang. Påføringsmetode - inne (for begge skjemaer).

Hvor mange dager du skal ta stoffet, avgjøres av den behandlende legen, med tanke på diagnosen og alvorlighetsgraden av den allergiske reaksjonen.

Zyrtek drops, bruksanvisning

Dosering av medisinen i dråper avhengig av alder:

  • voksne og barn over 6 år foreskrives 10 dråper medisin som startdose, og om nødvendig økes den til 20 dråper;
  • barn under 6 år, men over 2 år, blir vist å ta 5 dråper to ganger om dagen eller 10 dråper om gangen;
  • i en alder av en til to, ta 5 dråper 1-2 ganger om dagen;
  • dråper for barn fra seks måneder til et år er foreskrevet i en dose på 5 dråper;
  • for pasienter med nedsatt leverfunksjon, velges doseringen med tanke på kreatininclearance. Hvis det er et barn, blir vekt også tatt i betraktning når dosen justeres..

Zyrtec tabletter, bruksanvisning

Doseringen av tabletter beregnes på lignende måte:

  • voksne og barn fra 6 år - fra en halv tablett (startdose) er det mulig å øke dosen til en tablett per dag;
  • under 6 år er medisinen i form av tabletter ikke foreskrevet.

Instruksjoner for bruk av Zirtek for barn

Merknader til legemidlet fra produsenten viser at bare Zyrtec-dråper brukes til å behandle barn. I dette tilfellet doseres dråper til barn avhengig av alder..

Dosering for barn:

  • 5 dråper, i alderen 6 måneder til et år;
  • 5 dråper 1-2 ganger - fra 1 til 2 år;
  • 10 dråper daglig av gangen eller delt inn i to doser - fra 2 til 6 år;
  • eldre barn får forskrevet samme dose som voksne.

Hvordan ta dråper til barn er litt annerledes enn hvordan det brukes til voksne. Barn kan ta dråper som en sirup (innvendig, fortynne litt med vann), men opptil et år kan Zyrtec foreskrives som nesedråper. I dette tilfellet blir de satt inn dråpevis i hvert nesebor etter å ha renset dem..

Behandlingen fortsetter til allergisymptomene stopper..

Overdose

Overdosering skjer med en enkelt dose av legemidlet i en dose som overstiger den daglige dosen flere ganger.

Symptomer som er typiske for å ta ca. 50 mg av legemidlet (5 tabletter eller 100 dråper):

Hvis det er tatt en dose som overstiger den vanlige dosen, er det nødvendig å skylle magen umiddelbart eller indusere oppkast. Du kan også gi aktivt kull. Det er ingen spesifikk motgift, så bare symptomatisk behandling er mulig. Å gjennomføre hemodialyse i tilfelle overdosering er ineffektivt.

Interaksjon

Interaksjon mellom Zyrtek og andre legemidler:

  • med tiofilyll - den totale clearance av cetirizin reduseres med 16%;
  • med Ritonavir - AUC for cetirizin øker med 40%, og Ritanovir avtar med 11%;
  • med Zopiclone, Bupreporfin - gjensidig forsterker hverandres handling, noe som manifesterer seg i undertrykkelse av sentralnervesystemet;
  • med Diazepam - forsterk gjensidig effekten på nervesystemet, som et resultat av at dets funksjon forverres, reduseres reaksjonshastigheten.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Oppbevares på et kjølig sted utenfor barns rekkevidde.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Spesiell forsiktighet bør utvises ved forskrivning av legemidlet til personer med faktorer som disponerer for urinretensjon (ryggmargsskade, prostatahyperplasi), siden cetirizin øker sannsynligheten for denne komplikasjonen.

Det anbefales under behandlingen å unngå kjøring og aktiviteter som krever høy oppmerksomhetskonsentrasjon og høy reaksjonshastighet.

Du bør ikke forskrive stoffet til barn under ett år som er i en gruppe med høy risiko for å utvikle plutselig dødssyndrom (med søvnapnésyndrom, røykende mor eller barnevakt, premature babyer, etc.).

For barn

Zyrtec for barn brukes veldig mye. Anmeldelser om Zyrtek i dråper for barn viser at hvis det brukes som anbefalt i instruksjonene, vil effekten være høy, og risikoen for uønskede konsekvenser er minimal.

Nyfødte

Det er kontraindisert å forskrive legemidlet til spedbarn under 6 måneder.

Med alkohol

Det er uønsket å kombinere alkohol og Zyrtec, ettersom alkohol øker risikoen for depresjon i sentralnervesystemet.

Zyrtec under graviditet og amming

Studier av effekten av medisiner under graviditet er bare utført hos dyr. Ingen effekter på fosterutvikling eller graviditet ble funnet. Men på grunn av mangel på informasjon om sikkerhet for det menneskelige fosteret, får ikke gravide kvinner medisiner..

Cetirizin, den aktive ingrediensen, skilles ut i morsmelk når stoffet tas av en kvinne under amming. Derfor, hvis legen foreskriver denne medisinen, bør han advare om behovet for å slutte å mate i løpet av behandlingsperioden..

Zyrtec tabletter: bruksanvisning

Zyrtec tabletter tilhører den farmakologiske gruppen medisiner, antihistaminer. De brukes til patogenetisk terapi (behandling rettet mot mekanismen for utvikling av den patologiske prosessen) av allergiske reaksjoner.

Slipp form og komposisjon

Zyrtec tabletter har en avlang form, en bikonveks overflate, en skillelinje påføres i midten på den ene siden. Tablettene er belagt med en enterisk film. Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er cetirizin, innholdet i 1 tablett er 10 mg. Den inneholder også hjelpeforbindelser, som inkluderer:

  • Vannfritt kolloidt silisiumdioksid.
  • Mikrokrystallinsk cellulose.
  • Laktosemonohydrat.
  • Magnesiumstearat.
  • Macrogol 4000.
  • Hypromellose.
  • Titandioksid.

Zyrtec tabletter er pakket i en blisterpakning på 7 og 10 stykker. Pappesken inneholder 1 eller 2 blemmer og instruksjoner for bruk av stoffet.

farmakologisk effekt

Det aktive stoffet i Zyrtec cetirizin tabletter tilhører gruppen av forbindelser - antihistaminer. Det blokkerer spesifikk H1-cellereseptorer som reagerer på effekten av allergiske reaksjonsformidlingsforbindelser, spesielt histamin. Derfor, med en økning i nivået av histamin i kroppen på grunn av utvikling av en allergisk reaksjon, har cetirizin en antihistamin farmakologisk effekt, som består av følgende terapeutiske effekter:

  • Reduserer alvorlighetsgraden av kløe på grunn av direkte irritasjon av følsomme ender med histamin.
  • Redusering av bløtvevsødem - blokkerer histaminreseptorer; reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen og frigjøring av plasma i det ekstracellulære stoffet.
  • Reduksjon av krampe i glatte muskler i hule organer - en markant økning i muskelfiberton forårsaket av histamin.
  • Reduksjon av hudutslett som skyldes en spesifikk inflammatorisk respons som utvikler seg som et resultat av migrering av celler i immunsystemet (nøytrofiler, eosinofiler).

Cetirizin stabiliserer også den cytoplasmatiske membranen i mastceller (vevs immunceller som syntetiserer histamin under utviklingen av en allergisk reaksjon), og reduserer derved nivået av histamin og andre formidlere av den inflammatoriske allergiske reaksjonen. Det aktive stoffet i Zyrtec tabletter forårsaker ikke beroligende (beroligende) og hypnotisk effekt.

Etter å ha tatt Zyrtec-tabletten inn, absorberes cetirizin raskt og fullstendig fra øvre fordøyelseskanalen i blodet. Det fordeles jevnt i kroppens vev, etterfulgt av metabolisering i kroppens celler til inaktive forfallsprodukter. De skilles for det meste ut i urinen av nyrene. Halveringstiden (eliminering av halvparten av den totale dosen av legemidlet) er omtrent 10 timer.

Indikasjoner for bruk

Hovedindikasjonen for å ta Zyrtec tabletter er utviklingen av forskjellige kliniske former for allergier, som inkluderer:

  • Allergisk rhinitt - betennelse i slimhinnen i nesehulen, som har en sesongmessig karakter (det blir ofte provosert av pollen av planter under deres aktive blomstring).
  • Allergisk konjunktivitt - en betennelsesreaksjon i øynene.
  • Høysnue (høysnue) - en systemisk allergisk reaksjon på pollen.
  • Urticaria er et karakteristisk utslett mot bakgrunnen av en svak hevelse i huden, som i utseende ligner en brennesle..
  • Allergisk dermatose, inkludert atopisk dermatitt - en lokal reaksjon ledsaget av utvikling av utslett på huden og kløe.

Zyrtec tabletter kan også brukes som en del av den komplekse behandlingen av alvorlige allergiske reaksjoner (atopisk bronkitt, angioødem Quincke).

Kontraindikasjoner for bruk

Absolutte kontraindikasjoner for å ta Zyrtec tabletter er følgende patologiske og fysiologiske tilstander i kroppen:

  • Individuell intoleranse mot cetirizin eller noen av hjelpestoffene i stoffet.
  • Alvorlig nyresvikt.
  • Graviditet når som helst i løpet av løpet.
  • Amming (amming).
  • Barn under 6 år.
  • Laktoseintoleranse (laktasemangel, glukose-galaktose malabsorpsjon), ledsaget av nedsatt nedbrytning eller absorpsjon av karbohydrater i mage-tarmkanalen.

Med forsiktighet brukes Zyrtec-tabletter ved moderat nyresvikt, i alderdommen, hos personer med samtidig epilepsi (skade på sentralnervesystemet, som er ledsaget av periodiske anfall). Før du begynner å ta stoffet, er det viktig å sørge for at det ikke er noen kontraindikasjoner for bruken..

Metode for administrering og dosering

Zyrtec tabletter tas oralt. De tas hele, tygges ikke og vaskes ned for bedre passasje gjennom spiserøret med tilstrekkelig mengde vann. Startdosen av legemidlet er 5 mg (1/2 tablett). I fremtiden, hvis nødvendig, kan den økes til 10 mg (1 tablett). Mottaksmodus - 1 gang per dag. Behandlingsforløpet er individuelt, det bestemmes av forsvinningen av de kliniske symptomene på en allergisk reaksjon.

Bivirkninger

Å ta Zyrtec tabletter kan være ledsaget av utvikling av uønskede reaksjoner fra forskjellige organer og systemer, som inkluderer:

  • Fordøyelsessystemet - tørr munn, kvalme, sjeldnere kan det være diaré (diaré) og smerter i magen.
  • Kardiovaskulært system - takykardi (økt hjertefrekvens over normalt).
  • Nervesystemet - hodepine, svimmelhet, økt tretthet, døsighet, sjeldnere parestesi (brudd på hudfølsomhet), tap av bevissthet i form av besvimelse, skjelvinger (skjelvinger) i hendene, nervøse tics av ​​forskjellige lokaliseringer, ofte påvirker ansiktsmusklene.
  • Høyere nervøs aktivitet - spenning, aggressiv oppførsel, uttalt og langvarig reduksjon i humør (depresjon), selvmordstanker, hallusinasjoner og søvnforstyrrelser vises sjelden.
  • Sanseorganer - krampe i overnatting, sløret visuell oppfatning av gjenstander, svimmelhet (brudd på den indre ørens funksjonelle aktivitet med utvikling av alvorlig svimmelhet).
  • Hud og subkutant vev - utseendet til utslett, sjeldnere utvikling av urtikaria eller angioødem.
  • Allergiske reaksjoner - utviklingen av anafylaktisk sjokk er svært sjelden notert (alvorlig systemisk allergisk reaksjon med en markant reduksjon i blodtrykk og multippel organsvikt).
  • Laboratorieindikatorer - økt aktivitet i blodet av levertransaminaseenzymer (ALT, AST).
  • Generelle endringer - det er sjelden økning i appetitt og kroppsvekt, generell ubehag (asteni).

Avhengig av typen og alvorlighetsgraden av bivirkninger, reduseres eller avbrytes dosen av stoffet.

spesielle instruksjoner

Før du begynner å ta Zyrtec tabletter, er det viktig å lese nøye instruksjonene for stoffet og ta hensyn til slike spesielle instruksjoner:

  • Cetirizin fremmer urinretensjon ved noen samtidige sykdommer - godartet hyperplasi (adenom) i prostata, ryggmargsskade, som påvirker bekkenorganens funksjonelle aktivitet.
  • Inntak av alkohol under bruk av stoffet er ekskludert, siden Zyrtec-tabletter øker aktiviteten i forhold til strukturene i sentralnervesystemet.
  • Legemidlet har ikke direkte effekt på høyere nervøs aktivitet, men på grunn av den potensielle risikoen for å utvikle en beroligende effekt, er det verdt å avstå fra aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Apotek selger Zyrtec tabletter uten resept. Utseendet på spørsmål eller tvil angående opptaket er grunnlaget for å konsultere lege.

Overdose

I tilfelle et betydelig overskudd av den anbefalte terapeutiske dosen av Zyrtec tabletter (enkeltdose over 50 mg), utvikles overdoseringssymptomer, som inkluderer forvirring, mydriasis (utvidede pupiller), svimmelhet, hodepine, håndskjelv, urinretensjon, generell svakhet, kløe i huden. Behandlingen består i å vaske magen, tarmene, ta tarmsorbenter (aktivt karbon). Symptomatisk og støttende terapi brukes også. Det er for øyeblikket ingen spesifikk motgift, hemodialyse (maskinrensing av blod) reduserer ikke nivået av cetirizin i blodet.

Analoger av Zyrtec tabletter

Når det gjelder sammensetning og terapeutisk effekt, er medisinene Zetrinal, Zodak, Letizen, Cetirizin lik Zyrtec-tabletter..

Vilkår for lagring

Holdbarheten til Zyrtec tabletter er 5 år fra produksjonsdatoen. Oppbevar stoffet på et tørt sted utilgjengelig for barn ved en lufttemperatur som ikke er høyere enn + 30 ° С..

Gjennomsnittspris

Den gjennomsnittlige kostnaden for Zyrtec-tabletter (10 mg 7 tabletter) på apotek i Moskva varierer mellom 197-208 rubler.

Artikler Om Matallergier