Suprastin tabletter - bruksanvisning

Jordbær, vår, katter, hester, bibliotek, bukett. For noen et helt meningsløst ordsett, men for andre kilder til ubehag og allergener. Allergi kommer uventet, overrasker deg. Øyne rennende og kløende, kløende i huden, nysing stopper ikke. Hvordan stopper du dette? Legen kan forskrive medisiner mot allergi og antihistamin - Suprastin.

Suprastin, eller rettere sagt det aktive stoffet, er en blokkering av H-histaminreseptorer. Denne farmakologiske gruppen og følgelig legemidlene relatert til den, har en antiallergenisk effekt og brukes til å redusere eller eliminere alvorlige allergiske reaksjoner på et bestemt.

Figur 1 - Allergier kan oppstå på grunn av dyr

Hovedkomponenten i Suprastin - kloropyramin - er inkludert i listen over vitale og essensielle medisiner (vitale og essensielle medikamenter), som er godkjent av regjeringen i Den russiske føderasjonen med det formål å statlig regulere priser på medisiner.

Klorpyramin blokkerer H-histaminreseptorer. Hva betyr det? Så snart klorpyramin har en hemmende effekt på reseptorer, blir de immun mot histamin, som igjen utløser kroppens reaksjon, som vi pleide å kalle allergi. Klorpyramin blokkerer også delvis M-kolinerge reseptorer, hvoretter en antiemetisk og krampeløs effekt observeres.

Klorpyramin fra tarmlumen, der den kommer etter inntak, absorberes raskt i den systemiske sirkulasjonen. Etter det kommer det inn i sentralnervesystemet, jevnt fordelt i vevet.

Suprastin hjelper ikke bare mot allergi, men har en beroligende, hypnotisk, antipruritisk effekt. Øker kapillærpermeabilitet og lindrer krampe fra glatte muskler.

Indikasjoner

Tilstander og sykdommer der det er mulig å foreskrive Suprastin både i tabletter og i ampuller:

• creeper;
• utslett på huden;
• allergier (fordøyelsesproblemer eller provosert av insektbitt);
• serumsyke med feber som utvikler seg etter administrering av immunobiologiske legemidler;
• allergisk rhinitt;
• mat- eller medikamentallergisk reaksjon av varierende alvorlighetsgrad og lokalisering;
• kløe av forskjellig opprinnelse;
• allergisk konjunktivitt;
• akutt eller kronisk eksem;
• kontakteksem;
• som et adjuvans ved angioødem og systemiske overfølsomhetsreaksjoner av anafylaktisk type.

Dessuten kan bihulebetennelse foreskrives for å redusere hevelse i slimhinnen i mellomøret og nesen i tilfelle infeksjoner i ØNH-organene (bihulebetennelse, otitis media).

Kontraindikasjoner

Inntak av Suprastin er kontraindisert under følgende forhold:

• akutte anfall av bronkialastma;
• magesår;
• glaukom med vinkellukking;
• behandling med MAO-hemmere;
• arytmi;
• akutt hjerteinfarkt;
• hyperplasi av prostata;
• urinretensjon;
• overfølsomhet overfor etylendiaminderivater;
• allergi mot de aktive eller hjelpestoffene i stoffet;
• graviditet og amming;
• alder opp til 3 år;
• administrering av løsningen til nyfødte og premature spedbarn er kontraindisert.

Bivirkninger

Suprastin, som ethvert medikament, har en rekke ikke bare kontraindikasjoner, men også bivirkninger.

• Fra siden av sentralnervesystemet: økt tretthet, sedering, ataksi, svimmelhet, kramper, skjelving, hodepine, encefalopati, nedsatt syn, eufori, døsighet, nedsatt psykomotorisk funksjon.
• Fra siden av det kardiovaskulære systemet: arytmi, takykardi, arteriell hypotensjon.
• Fra fordøyelsessystemet: ubehag og smerter i epigastrium, tørr munn, diaré, forstoppelse, kvalme, oppkast, økte symptomer på gastroøsofageal refluks, økt eller fullstendig mangel på appetitt.
• Fra siden av blodsystemet: i sjeldne tilfeller kan patologiske endringer i blodet bli notert (for eksempel agranulocytose, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, etc.).
• Fra siden av synsorganene: okulær hypertensjon, glaukom.
• Fra urinveiene og nyrene: urinretensjon, dysuri.
• Fra subkutant vev og hud: overfølsomhetsreaksjoner, samt en smertefull reaksjon på sollys.
• Fra muskuloskeletalsystemet: myopati.
• Fra immunforsvaret: kløe, utslett, rødme i huden, urtikaria, angioødem.

Husk at utseendet på uønskede bivirkninger er en tilstrekkelig grunn til å nekte å ta Suprastin og oppsøke lege..

Hvordan du bruker Suprastin (tabletter og ampuller)

Suprastin tabletter tas oralt sammen med måltider, ikke tygges eller knuses, skylles ned med tilstrekkelig mengde væske. Den daglige dosen av legemidlet er 75-100 mg. Hvis det ikke oppdages noen bivirkninger under innleggelsen, kan dosen, etter anbefaling fra den behandlende legen, økes, men bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt..

Barn er foreskrevet Suprastin ikke bare for allergiske reaksjoner, men for vannkopper, siden stoffet kan redusere intensiteten av kløe. For barn er Suprastin foreskrevet fra 3 år (tablettform), og injeksjoner, som foreskrevet av en lege, kan gjøres når babyen er 1 måned gammel.

Figur 2 - Hvordan ta Suprastin tabletter riktig

Så hvis du følger instruksjonene for bruk av Suprastin, er doseringen som følger:

• barn i alderen 3-6 år: ½ hver. (12,5 mg) 2 ganger daglig;
• barn i alderen 6-14 år: ½ hver. (12,5 mg) 2-3 ganger om dagen;
• barn over 14 år og voksne pasienter: 1 stk. (25 mg) 3-4 ganger om dagen;

Suprastin i ampuller.

Løsningen injiseres intramuskulært (i / m) eller, under alvorlige forhold og i nødstilfeller, intravenøst ​​(i / v). Suprastins injeksjoner kan bare gis av sykepleier eller lege.

Anbefalte startdoser av Suprastin til barn:

• 1-12 måneder: ¼ ampuller (0,25 ml) i / m;
• 1-6 år: ½ ampulle (0,5 ml) IM;
• 6-14 år: ½-1 ampulle (0,5-1 ml) i.m..
• barn over 14 år og voksne pasienter: 1-2 ampuller (1-2 ml) i.m..

Ved akutte alvorlige tilstander eller anafylaktisk sjokk begynner behandlingen med en langsom administrering av Suprastin IV.

Varigheten av forløpet bestemmes av legen og avhenger av sykdommens symptomer og kliniske forløp. I gjennomsnitt er kurset 5-7 dager. Det er foreskrevet for det akutte sykdomsforløpet. Når en stabil terapeutisk effekt oppnås, stoppes behandlingen.

Det bør bemerkes at ved langvarig bruk av Suprastin kan pasienter bli avhengige av stoffet.

Suprastin for gravide kvinner

Figur 3 - Suprastin under graviditet

Suprastin brukes ikke til å behandle gravide kvinner og mødre under hepatitt B. En slik forsiktighet er diktert av mangelen på pålitelige og komplette kliniske studier av effekten av stoffet på gravide, så vel som på kvinner og barn under amming. Imidlertid er det data, ikke statistisk bekreftet under kliniske forhold, at når Suprastin tas de siste to ukene av svangerskapet, utvikler fosteret bindevev plassert bak linsen i øyet. Bedømt etter kommentaren foreskrives administrering av Suprastin i 1. trimester, i løpet av 2. og i de siste ukene av 3. trimester, utelukkende av den behandlende legen etter å ha vurdert risikoen for fosteret og de forventede fordelene for moren.

Alkohol

Figur 4 - Suprastin er kontraindisert for å tas med alkoholholdige drikker

Suprastin skal ikke tas sammen med alkohol. Den beroligende og hypnotiske effekten som observeres når du tar Suprastin forsterkes når den blandes med alkoholholdige drikker. En slik "cocktail" kan også provosere:

• svimmelhet;
• tåkesyn;
• en tilstand nær panikk;
• nervøs irritabilitet;
• tørr i munnen;
• eufori;
• ustabile avføring;
• kvalme;
• kramper;
• oppkast;
• skjelving;
• takykardi;
• okulær hypertensjon;
• et kraftig blodtrykksfall
• arytmi;
• urinretensjon;
• slapphet;
• døsighet.

Analoger

Synonymer for Suprastin (som en del av den samme aktive ingrediensen) er Klorpyramin, Klorpyramin-Ferein, Klorpyramin-Eskom.

Legemidler med lignende terapeutisk effekt: Gistafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Klarotadin, Lomilan, Loratadin, Suprastinex, Erius.

Ikke alltid analoger i effekt kan ideelt sett erstatte legemidlet som legen har valgt, så erstatning er kun mulig etter konsultasjon.

Suprastin / Tavegil

Den aktive ingrediensen i Tavegil er clemastin. Tavegil er preget av høy effektivitet. Virkningsmekanismen og den resulterende effekten av stoffene er lik.

Suprastin / Cetrin

Tsetrin er beregnet på voksne, barn over 6 år, og i form av en sirup for babyer fra 2 år. Cetrin trenger perfekt inn i huden, så allergiske reaksjoner som manifesteres på denne måten stoppes ganske raskt.

Dette stoffet har en mindre uttalt manifestasjon av en negativ reaksjon fra kroppen til resepsjonen. Suprastin, i motsetning til Cetrin, regnes som et mer effektivt medikament.

Suprastin / Zyrtec

Zyrtec er et generisk Cetrin, da det inneholder det samme stoffet - cetirizin.

Suprastin / Diazolin

Det aktive stoffet i Diazolin er mebhydrolintak, det er svakere enn Suprastin og er preget av en mindre beroligende effekt..

Suprastin / Zodak

Zodak inneholder i utgangspunktet cetirizindihydroklorid. Det er ingen sedasjon. Zodak, sammenlignet med Suprastin, er svakere, men effekten av å ta det varer lenger. Suprastin eliminerer raskt allergiske reaksjoner, kan brukes under alvorlige forhold.

Suprastin / Loratadin

Loratadine har ingen bedøvelse og forsterker ikke effekten av alkohol.

Suprastin / Claritin

Det aktive stoffet i Claritin er loratadin. Kjennetegnene til hovedmedikamentet (Loratadine) er de samme.

Når du velger et bestemt legemiddel, må du kontakte legen din..

Video: Antihistaminer (Suprastin, Zyrtec, Loratadin, Erius, Telfast) for allergisk rhinitt

Instruksjoner for bruk av SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)

Slipp form, sammensetning og emballasje

kategorien. 25 mg: 20 stk.
Reg. Nr: 908/94/99/04/07/09/14/20 fra 17.03.2020 - Gyldighetsperioden til reg. beats Ikke begrenset

Hvite eller gråhvite tabletter, i form av en skråskive, med "SUPRASTIN" -gravering på den ene siden og en linje på den andre, uten eller nesten luktfri.

Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, natriumstivelsesglykolat (type A), gelatin, talkum, stearinsyre.

10 deler. - blemmer (2) - papppakker.

farmakologisk effekt

Antihistamin for systemisk bruk. Histamin H-blokkering₁-reseptorderivat av etylendiamin.

Klorpyramin - en kloranalog av tripelenamin (pyribenzamin) - er en første generasjons antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin antihistaminer. Prekliniske og kliniske studier viser at kloropyramin, i likhet med tripelenamin, effektivt kan brukes til å behandle høysnue og andre allergiske sykdommer. Effekten av stoffet skyldes inhibering av H1-reseptorene. Hos marsvin var medikamentet i små doser effektivt når histamin ble administrert i doser 120 ganger høyere enn den dødelige dosen. Det virker også på glatte muskler, kapillær permeabilitet og sentralnervesystemet. Når det tas oralt, vises effekten etter 15-30 minutter, den maksimale effekten utvikler seg innen 1 time og varer i 3-6 timer.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes klorpyramin raskt fra mage-tarmkanalen, og effekten vises innen 15-30 minutter etter inntak..

Etter oral administrering metaboliseres klorpyramin i leveren.

Skilles hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter.

Barn og ungdom

Hos barn er eliminasjonen av stoffet raskere enn hos voksne pasienter.

Spesielle pasientgrupper

Leverdysfunksjon

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres metabolismen av klorpyramin, derfor kan det være nødvendig å redusere dosen.

Nyresvikt

Ved nyresvikt reduseres utskillelsen av det aktive stoffet, så det kan være nødvendig å senke dosen.

Eldre pasienter og pasienter med nedsatt kardiovaskulær funksjon

Bruk av klorpyramin krever spesiell forsiktighet, da det er mer sannsynlig at antihistaminer forårsaker bivirkninger hos disse pasientene. Det kan være nødvendig å senke dosen.

Indikasjoner for bruk

- Allergiske sykdommer, inkludert urtikaria, sesongmessig allergisk rhinitt, kontaktdermatitt, allergisk konjunktivitt, mat- og medikamentallergi, allergiske reaksjoner på insektbitt, kløe.

- Adjuvant terapi av systemisk anafylaktisk reaksjon og angioødem.

Når du foreskriver stoffet, bør du ta hensyn til muligheten for å utvikle beroligende bivirkninger..

Doseringsregime

For oral administrering.

Tablettene skal tas med mat, ikke tygges og vaskes med tilstrekkelig mengde væske.

Tablettene kan deles i to like doser, og brytes fra hverandre i henhold til risikoen.

Den anbefalte daglige dosen er 75-100 mg (en tablett 3-4 ganger daglig).

Hos barn i alderen 1 måned til 2 år er bruk av Suprastin ® injeksjoner indikert.

12,5 mg (1/2 tablett)

12,5 mg (1/2 tablett)

25 mg (1 tablett)

Dosen for barn kan økes forsiktig avhengig av pasientens respons og bivirkningene som er observert.

Maksimal daglig dose for barn og voksne bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt.

Bruk av tabletter i aldersgruppen 2 til 6 år er kun mulig under tilsyn av voksne eller medisinsk personale. Ved svelgeproblemer - i en form knust til pulver sammen med babymat.

Ved anafylaktisk sjokk eller akutt alvorlig allergisk reaksjon, anbefales det å starte behandlingen med en forsiktig langsom intravenøs injeksjon av Suprastin ®, deretter fortsette intramuskulære injeksjoner, og deretter bytte til å ta legemidlet inne.

Spesielle pasientgrupper

Hos eldre pasienter og svekkede pasienter krever bruk av Suprastin ® tabletter spesiell forsiktighet, siden antihistaminer ofte forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet, blodtrykksfall) hos disse pasientene (se avsnittet om spesielle instruksjoner).

Ved nedsatt leverfunksjon kan det være nødvendig med en reduksjon av dosen på grunn av en reduksjon i stoffskiftet til den aktive komponenten av legemidlet ved leversykdommer..

Ved nedsatt nyrefunksjon kan det være nødvendig å endre legemidlet og redusere dosen på grunn av at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene..

Varigheten av behandlingen avhenger av arten, symptomene og graden av manifestasjonen..

Bivirkninger

For stoffet Suprastin ® er det ingen data fra moderne kliniske studier, på grunnlag av hvilke det vil være mulig å bestemme hyppigheten av forekomst av bivirkninger..

Når du bruker stoffet Suprastin ®, kan følgende bivirkninger forekomme:

Sykdommer i blod og lymfesystem:

I sjeldne tilfeller, leukopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, andre dyscrasier fra blodsystemet.

Forstyrrelser i immunsystemet:

Nevrologiske sykdommer:

Sedasjon, tretthet, svimmelhet, ataksi, tremor, nervøs spenning, kramper, hodepine, eufori, encefalopati.

Brudd på synsorganet:

Økt intraokulært trykk, et angrep av glaukom, nedsatt synsstyrke.

Hjertesykdommer:

Karsykdommer:

Gastrointestinale sykdommer:

Ubehagelige opplevelser i epigastrisk område, smerte, munntørrhet, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt appetitt, smerter i epigastric regionen.

Hud- og underhudssykdommer:

Ben-, muskel- og bindevevssykdommer:

Nyrer og urinveislidelser:

Vanskeligheter med vannlating, urinretensjon.

Rapporter om bivirkninger

Tilførsel av data om de forventede bivirkningene av legemidlet er veldig viktig for å muliggjøre kontinuerlig overvåking av risiko / nytte-forholdet for stoffet. Helsepersonell bør få informasjon om mistenkte bivirkninger gjennom kontaktene som er oppført på slutten av instruksjonene, samt gjennom det nasjonale informasjonsinnsamlingssystemet..

Kontraindikasjoner for bruk

- overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller noen av hjelpestoffene i stoffet;
- akutt angrep av bronkialastma;
- barn under 2 år (for denne form for frigjøring);
- graviditet og ammeperioden.

Påføring under graviditet og amming

Det er ingen eksperimentelle data på Suprastin ® tabletter.

Menneskelig bruk:

Det er ingen data fra kontrollerte kliniske studier om bruk av dette legemidlet under graviditet. Imidlertid er tilfeller av utvikling av retrolental fibroplasi beskrevet hos nyfødte hvis mødre tok antihistaminer de siste månedene av svangerskapet. Basert på dette, bør legemidlet ikke brukes under graviditet (se avsnitt Kontraindikasjoner).

Når du ammer - på grunn av mangel på tilstrekkelig kontrollerte data - bør dette legemidlet ikke brukes (se avsnitt Kontraindikasjoner).

Ikke-kliniske sikkerhetsdata

Hos mus stimulerte ikke subkutan administrering av Suprastin ® veksten av eksperimentelle svulster. I en mutagenisitetstest (Drosophila melanogaster) av klorpyramin ble ingen mutagene effekter påvist. Ingen andre prekliniske sikkerhetsdata tilgjengelig.

Søknad om brudd på leverfunksjonen

Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres metabolismen av klorpyramin, derfor kan det være nødvendig å redusere dosen.

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Ved nyresvikt reduseres utskillelsen av det aktive stoffet, så det kan være nødvendig å redusere dosen.

Bruk hos eldre pasienter

bruken av stoffet Suprastin ® krever spesiell forsiktighet, siden antihistaminer ofte forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet, blodtrykksfall) hos disse pasientene.

Påføring hos barn

Hos barn i alderen 1 måned til 2 år er bruk av Suprastin ® injeksjoner indikert.

spesielle instruksjoner

Det anbefales ikke å bruke Suprastin ® tabletter hos barn under 6 år som kan ha problemer med å svelge. Bruk av tabletter til barn fra 2 til 6 år anbefales kun som foreskrevet av lege og under tilsyn av voksne eller medisinsk personell..

På grunn av tilstedeværelsen av antikolinerge og beroligende effekter, bør Suprastin® forskrives med forsiktighet til eldre pasienter, så vel som i tilfelle nedsatt leverfunksjon, kardiovaskulær system, vinkellukkingsglaukom, urinretensjon, prostatahypertrofi.

Bruk av stoffet i de sene kveldstimer kan øke symptomene på gastroøsofageal reflukssykdom.

Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.

Langvarig bruk av stoffet Suprastin ® kan i sjeldne tilfeller forårsake forstyrrelser i det hematopoietiske systemet (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi).

Hvis det oppstår feber av ukjent opprinnelse, laryngitt, sår i munnslimhinnen, blekhet, gulsott, blødninger, uvanlig eller vanskelig å stoppe blødning, med langvarig administrering av legemidlet, bør antall blodceller bestemmes, og hvis det oppdages brudd fra det hematopoietiske systemet, bør legemidlet avbrytes.

Alkohol forbedrer den deprimerende effekten av Suprastin ® på sentralnervesystemet, derfor er bruk av alkoholholdige drikker forbudt under behandlingen.

Hver tablett inneholder 116 mg laktosemonohydrat. Dette legemidlet bør ikke brukes til pasienter med sjelden arvelig galaktoseintoleranse, fullstendig arvelig samisk laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Suprastin ® tabletter inneholder stoffer som inneholder natrium

Hver Suprastin®-tablett inneholder mindre enn 1 mmol (23 mg) natrium, det vil si en veldig liten mengde. Dette lave natriuminnholdet påvirker ikke dietten til pasienter som har begrenset natriuminntak..

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer

Legemidlet kan forårsake døsighet og nedsatt psykomotorisk funksjon, spesielt i den første behandlingsperioden (se avsnittet om bivirkninger). I den første, individuelt bestemte perioden med bruk av stoffet Suprastin ®, er det forbudt å kjøre biler og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. I prosessen med videre behandling bestemmes graden av begrensninger individuelt, avhengig av stoffets toleranse..

Overdose

Overdosering av antihistaminer, inkludert Suprastin ®, spesielt hos nyfødte og barn, kan være dødelig.

Symptomer: i tilfelle overdosering forårsaker Suprastin ® symptomer som ligner på atropinforgiftning, som hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt bevegelseskoordinering, athetose, kramper. Hos små barn råder spenning. Noen ganger er det tørr munn, faste utvidede pupiller, rødme i ansiktshuden, sinustakykardi, urinretensjon, feber. Hos voksne kan feber og ansiktsspyling være fraværende. En periode med spenning følges av kramper og postkonvulsiv depresjon, med mulig utvikling av koma og kardio-respiratorisk svikt, noe som kan føre til pasientens død innen 2-18 timer.

Behandling: på grunn av den antikolinerge effekten av dette legemidlet, reduseres gastrisk tømming. Dermed anbefales gastrisk skylning og administrering av aktivt kull innen 12 timer etter overdosering. Det anbefales å overvåke indikatorene for kardiovaskulær og luftveiene, symptomatisk behandling, hvis indikert, gjenopplivingstiltak.

Ingen spesifikk motgift kjent.

Narkotikahandel

Monoaminoxidase (MAO) -hemmere, for eksempel moklobemid eller selegilin, forsterker og forlenger de antikolinerge effektene av Suprastin ®.

Spesiell forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av Suprastin ® tabletter med barbiturater, hypnotika, angstdempende beroligende midler, beroligende midler, opioide smertestillende midler, trisykliske antidepressiva, atropin og andre muskarine parasympatolytika (Suprastin ® og noen av disse legemidlene kan forbedre hverandres effekter).

Antihistaminer undertrykker utviklingen av hudreaksjoner som svar på allergiske hudtester, derfor, bruk noen få dager før slike hudtester bør avbrytes.

Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.

Under behandlingen er bruk av alkoholholdige drikkevarer forbudt (alkohol forbedrer den deprimerende effekten av Suprastin ® på sentralnervesystemet).

Suprastin

Priser på nettapoteker:

Suprastin er et medikament med antihistamin og antiallergisk virkning. Histamin H-blokkering₁-reseptorer.

Slipp form og komposisjon

• tabletter: skiveformet, faset, hvit eller gråhvit, skåret på den ene siden, SUPRASTIN gravert på den andre; luktfri eller nesten luktfri (10 stk. i blisterpakninger, i pappeske 2 blisterpakninger; 20 stk. i blisterpakninger, i pappeske 1 blisterpakning; 20 stk. i brune glassflasker med plastlokk, i pappeske 1 flaske );
• løsning for intravenøs og intramuskulær administrering: vandig, fargeløs, gjennomsiktig, med en karakteristisk svak lukt (1 ml hver i ampuller med en mørkerød kodering og et brytpunkt, 5 ampuller i blemmer, i en pappeske 1 eller 2 pakker).

Sammensetning for 1 tablett:

• virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 25 mg;
• hjelpekomponenter: gelatin, talkum, laktosemonohydrat, stearinsyre, potetstivelse, natriumkarboksymetylstivelse (type A).

Sammensetning for 1 ampull oppløsning:

• virkestoff: klorpyraminhydroklorid - 20 mg;
• hjelpekomponenter: vann til injeksjon.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Klorpyramin er en kloranalog av pyribenzamin, som er et klassisk antihistamin fra gruppen etylendiamin antihistaminer.

Legemidlet har antihistamin, m-antikolinerg, moderat antispasmodisk, antiemetisk og perifer antikolinerg virkning.

Farmakokinetikk

Når Suprastin tas internt, absorberes klorpyramin nesten helt fra fordøyelseskanalen. Dens terapeutiske effekt etter oral administrering utvikler seg innen 15-30 minutter og når en maksimal verdi innen den første timen. Effekten varer fra 3 til 6 timer.

Klorpyramin er godt distribuert i kroppen, inkludert sentralnervesystemet. Metabolisme forekommer i leveren, og det skilles ut fra kroppen hovedsakelig av nyrene. Hos barn skilles Suprastin ut raskere enn hos voksne.

Indikasjoner for bruk

• flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt;
• utslett;
• kløende hud;
• serum sykdom;
• atopisk dermatitt;
• kontakteksem;
• narkotika- og matallergier;
• kronisk og akutt eksem;
• allergiske reaksjoner på insektbitt;
• konjunktivitt;
• angioødem (for Suprastin i form av en løsning);
• angioødem (som et hjelpestoff - for Suprastin tabletter).

Kontraindikasjoner

• akutte anfall av bronkialastma;
• nyfødt periode (for stoffet i form av en løsning);
• barn under 3 år (for stoffet i form av tabletter);
• periode med graviditet;
• periode med amming;
• laktoseintoleranse, laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorpsjon (for legemidlet i form av tabletter, siden en tablett inneholder 116 mg laktose);
• overfølsomhet overfor hoved- eller hjelpekomponentene i stoffet.

Relativt (stoffet brukes med forsiktighet):

• leverdysfunksjon
• nedsatt nyrefunksjon;
• urinretensjon;
• hjerte- og karsykdommer;
• hyperplasi av prostata;
• glaukom med vinkellukking;
• eldre alder.

Suprastin, bruksanvisning (metode og dosering)

Piller

Suprastin tabletter tas oralt under måltidene. Tabletten tygges ikke, svelges hele og vaskes med tilstrekkelig mengde vann.

• barn i alderen 3–6 år: 12,5 mg (0,5 tabletter) to ganger daglig;
• barn i alderen 6-14 år: 12,5 mg (0,5 tabletter) to eller tre ganger om dagen;
• ungdommer over 14 år og voksne: 25 mg (1 tablett) tre eller fire ganger daglig (daglig dose er 75-100 mg).

Dosen kan økes gradvis (forutsatt at det ikke er noen bivirkninger hos pasienten), men den maksimale daglige dosen bør ikke være mer enn 2 mg / kg kroppsvekt.

Varigheten av det terapeutiske forløpet avhenger av symptomene på en bestemt sykdom, forløp og varighet.

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering

I henhold til instruksjonene administreres Suprastin i form av en injeksjonsvæske, oppløsning intravenøst ​​eller intramuskulært. Intravenøs administrering av legemidlet brukes bare i alvorlige akutte tilfeller og utelukkende under medisinsk tilsyn.

Anbefalte startdoser for barn:

• barn i alderen 1-12 måneder: intramuskulær injeksjon av 0,25 ml (0,25 ampuller);
• barn i alderen 1-6 år: intramuskulært, 0,5 ml (0,5 ampuller);
• barn i alderen 6-14 år: intramuskulært 0,5-1 ml (0,5-1 ampulle).

For ungdom over 14 år og voksne er den anbefalte daglige dosen 1–2 ml (1–2 ampuller) intramuskulært..

Dosen av legemidlet kan gradvis økes, med tanke på pasientens respons og bivirkningene som oppstår. Den maksimale daglige dosen bør ikke være mer enn 2 mg Suprastin per kg av pasientens kroppsvekt.

I tilfelle en alvorlig allergisk reaksjon, begynner medikamentell behandling med en langsom intravenøs injeksjon under tilsyn av en lege, hvoretter pasienten overføres til intramuskulære injeksjoner eller den orale formen av legemidlet.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon er det mulig å redusere dosen av Suprastin og endre administrasjonsregimet, siden den aktive komponenten av legemidlet utskilles hovedsakelig av nyrene..

Ved nedsatt leverfunksjon er det mulig å redusere dosen av medikamentet, siden i tilfelle leversykdommer synker metabolisk hastighet av klorpyramin..

Hos eldre pasienter og avmagrede pasienter brukes legemidlet med ekstrem forsiktighet, siden antihistaminer i denne pasientgruppen er mer sannsynlig å forårsake bivirkninger (for eksempel døsighet og svimmelhet).

Bivirkninger

Når du bruker Suprastin, er uønskede bivirkninger ekstremt sjeldne. De er midlertidige og forsvinner raskt på egenhånd etter uttak av narkotika. Mulige bivirkninger fra følgende systemer og organer:

• mage-tarmkanalen: tørr munn, økt eller tap av matlyst, oppkast, kvalme, epigastrisk smerte, ubehag i magen, forstoppelse eller diaré;
• kardiovaskulær system: arytmi, senking av blodtrykk, takykardi;
• sentralnervesystemet: svimmelhet, døsighet, eufori, nervøs agitasjon, hodepine, tretthet, kramper, skjelvinger, encefalopati;
• sanseorganer: glaukom, tåkesyn, økt intraokulært trykk;
• muskel- og skjelettsystemet: muskelsvakhet;
• hematopoietisk system: svært sjelden - agranulocytose, leukopeni, hemolytisk anemi, så vel som andre endringer i blodets cellulære sammensetning;
• urinveiene: urinretensjon, problemer med vannlating;
• andre reaksjoner: allergiske reaksjoner, lysfølsomhet.

Hvis bivirkninger oppstår, bør Suprastin seponeres og umiddelbart oppsøkes lege.

Overdose

Ved overdosering av stoffet observeres følgende symptomer: forstyrrelse av koordinering av bevegelser, kramper, hallusinasjoner, krampaktige ufrivillige bevegelser, angst. Små barn kan også oppleve reaksjoner som munntørrhet, ansiktsspyling, faste utvidede pupiller, urinretensjon, angst, feber, uro, sinustakykardi og koma. Hos voksne, med overdose, blir ansiktsspyling og feber observert inkonsekvent, og etter opphisselsesstadiet oppstår kramper, postkonvulsiv depresjon og til og med koma..

I løpet av de første 12 timene etter overdosering av legemidlet utføres magesvask (man må huske på at den antikolinerge effekten av Suprastin kan forstyrre gastrisk rensing), aktivt kull er foreskrevet inne. Det er nødvendig å overvåke puste- og blodtrykksindikatorer. De utfører symptomatisk behandling, og om nødvendig, hastende gjenopplivingstiltak. Det er ingen spesifikk motgift.

spesielle instruksjoner

Når det brukes samtidig med ototoksiske midler, kan klorpyramin maskere symptomene på ototoksisitet.

Pasienten bør advare legen om tilstedeværelse av nyre- og / eller leversykdommer før han foreskriver Suprastin.

Når du tar stoffet om natten, kan symptomene på refluksøsofagitt øke.

I løpet av perioden med medikamentell behandling er det nødvendig å slutte å drikke alkoholholdige drikker, siden Suprastin kan øke effekten av etanol på sentralnervesystemet..

Ved langvarig bruk av antihistaminer er brudd på det hematopoietiske systemet mulig. Hvis det under langvarig behandling med stoffet er dannelse av sår i munnhulen, blekhet i huden, en uforklarlig økning i temperatur, langvarig eller mer uvanlig blødning, laryngitt, gulsott, utseendet på hematom, bør en blodprøve utføres for å bestemme antall dannede elementer. Når du endrer blodtellingen, må behandlingen avbrytes.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

I begynnelsen av behandlingen kan Suprastin forårsake svimmelhet, tretthet og døsighet, derfor er det forbudt å kjøre biler og utføre arbeid i forbindelse med økt risiko for ulykker de første dagene av bruk av stoffet (varigheten av denne perioden bestemmes individuelt). Etter slutten av tilpasningsperioden bestemmes graden av begrensning på utførelsen av denne typen arbeid individuelt av den behandlende legen.

Påføring under graviditet og amming

Tilstrekkelige og velkontrollerte studier av bruk av Suprastin under graviditet er ikke utført, derfor blir gravide kvinner (spesielt i første trimester og de siste 4 ukene av svangerskapet) foreskrevet legemidlet hvis den forventede fordelen for moren er høyere enn den potensielle risikoen for fosteret.

Hvis du tar Suprastin under amming, bør amming avbrytes.

Pediatrisk bruk

Legemidlet i form av en injeksjonsvæske, oppløsning, brukes ikke hos nyfødte, verken fulltid eller for tidlig.

Tabletter er kontraindisert hos barn under 3 år..

Med nedsatt nyrefunksjon

Suprastin er foreskrevet med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

For brudd på leverfunksjonen

Legemidlet er forskrevet med forsiktighet hos pasienter med nedsatt leverfunksjon..

Bruk hos eldre

Suprastin er foreskrevet med ekstrem forsiktighet hos eldre og svekkede pasienter, siden bivirkninger som døsighet og svimmelhet ofte utvikles ved bruk av antihistaminer i denne pasientgruppen..

Narkotikahandel

Ved samtidig bruk forbedrer Suprastin effekten av opioide smertestillende midler, m-antikolinergika og barbiturater.

Kombinasjonen av Suprastin med ototoksiske stoffer kan maskere symptomene på ototoksisitet.

Monoaminoksidasehemmere kan forsterke og forlenge den antikolinerge effekten av legemidlet.

Antihistaminer, inkludert Suprastin, kan forvride resultatene av allergologiske tester. Noen dager før slike tester må inntak av medisiner fra denne gruppen stoppes.

Analoger

Analoger av Suprastin er: Alepriv, Diazolin, Ketotifen, Kestin, Gistafen, Klarotadin, Loratadin, Lomilan, Rapido, Telfast, Peritol, Suprastinex, Erius, Chlorpyramine-Ferein, Chlorpyramine, Chloropyramine-Escom..

Vilkår for lagring

Oppbevares ved en temperatur på + 15... + 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet - 5 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Suprastin i form av tabletter er tilgjengelig uten resept, i form av en løsning for intravenøs og intramuskulær administrasjon - på resept.

Anmeldelser om Suprastin

Ifølge anmeldelser er Suprastin et veldig effektivt antihistamin. Det hjelper til å bekjempe urtikaria, atopisk dermatitt, allergisk rhinokonjunktivitt, eksem, kløe av forskjellige opprinnelser og angioødem.

I form av en injeksjonsvæske, har legemidlet etablert seg som et effektivt antihistamin under krisesituasjoner.

Blant fordelene med Suprastin, bemerker pasientene hastigheten, lave kostnader, et bredt spekter av terapeutiske doser og den sjeldne forekomsten og korte varigheten av bivirkninger. Siden klorpyramin ikke akkumuleres i serum, er sannsynligheten for overdosering veldig lav, selv ved langvarig behandling.

Prisen på Suprastin på apotek

Legemidlet er et billig og lett tilgjengelig medikament. Prisen på Suprastin i forskjellige former for utgivelse svinger litt. Så, 25 mg tabletter (25 stk. I en pakke) kan kjøpes til en pris på 119-128 rubler, og en injeksjonsvæske, oppløsning 20 mg / ml (5 ampuller i en pakke) - til en pris på 133-150 rubler.

Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.

Suprastin tabletter: bruksanvisning

Hva er et stoff og hva brukes det til

Ikke ta stoffet i følgende tilfeller

Forholdsregler for medisinsk bruk

Rådfør deg med lege eller apotek før du begynner å ta Suprastin® tabletter.
• Legemidlet Suprastin® bør brukes med forsiktighet hos eldre og svekkede pasienter, ettersom de er mer følsomme for mulige bivirkninger (som døsighet, tretthet, svimmelhet, blodtrykksfall).
• I sjeldne tilfeller kan barn utvikle alvorlig angst, ettersom de er mer utsatt for bivirkninger.
• Bruk av tabletter i aldersgruppen 2 til 6 år er kun mulig under tilsyn av voksne eller medisinsk personale. Ved svelgeproblemer - i en form knust til pulver sammen med babymat.
• Hvis leverfunksjonen er svekket, kan det være nødvendig å redusere dosen.
• Ved nedsatt nyrefunksjon kan det være nødvendig å redusere dosen.
• Ved sykdommer som glaukom med vinkellukking (bruk av stoffet Suprastin® kan forårsake et angrep av glaukom), kardiovaskulære lidelser, epilepsi, muskelsykdommer, urinretensjon, prostatahypertrofi og kronisk forstoppelse Suprastin® bør brukes med ekstrem forsiktighet..
• Vær forsiktig hvis du tidligere har utviklet svimmelhet, forverrede allergisymptomer eller opplevd andre bivirkninger når du bruker antiallergiske legemidler..
Bruk av stoffet Suprastin® kan forårsake lysfølsomhet, derfor bør du ikke være i solen under behandlingen.

Suprastin® tabletter inneholder melkesukker (laktose)
I tilfelle intoleranse mot melkesukker, bør du huske på at hver Suprastin®-tablett inneholder 116 mg melkesukker (laktose). Hvis du lider av galaktosemi, mangel på laktase (et enzym som bryter ned melkesukker) eller fordøyelsesbesvær av glukose eller galaktose, kan laktosemonohydratet som er inkludert i tablettene forårsake klager..
Hvis legen din har fortalt deg at du ikke tåler noen sukker, må du spørre legen din om råd før du bruker dette legemidlet..

Suprastin® tabletter inneholder stoffer som inneholder natrium
Hver Suprastin®-tablett inneholder 6 mg natriumstivelsesglykolat (type A). Dette natriuminnholdet påvirker ikke dietten til pasienter som har begrenset natriuminntak..

Andre legemidler

Fortell legen din eller apoteket om medisiner du tar, nylig har tatt eller planlegger å ta, inkludert de som selges uten resept.
Noen MAO-hemmere (slik som moklobenid, selegelin) forsterker og forlenger de antikolinerge effektene av Suprastin® (munntørrhet, utvidede pupiller, nedsatt visuell innkvartering, forstoppelse, nedsatt urinutskillelse). Dermed bør kombinert bruk av Suprastin®-tabletter med MAO-hemmere unngås..
Spesiell forsiktighet bør utvises når du bruker stoffet Suprastin® samtidig med atropin, beroligende smertestillende midler, beroligende midler, hypnotika, andre legemidler som påvirker nervesystemets tilstand, øyedråper for behandling av glaukom. Suprastin® og noen av disse stoffene kan forbedre hverandres effekter.
Når det kombineres med ototoksiske legemidler (for eksempel med noen antibiotika), kan Suprastin® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.
Antihistaminer kan maskere hudreaksjoner under allergiske hudtester, og derfor bør Suprastin® avbrytes noen dager før en slik test.

Bruk av stoffet Suprastin® tabletter sammen med mat og alkohol
Alkohol kan forsterke den beroligende effekten av antihistaminer på sentralnervesystemet (døsighet, tretthet, svimmelhet), og derfor bør alkohol unngås i løpet av behandlingen med Suprastin®..