Tavegil® nr. 20 (tabletter, 1 mg)

BRUKSANVISNING
om medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Tavegil®

INN eller generisk navn: Clemastine

Kjemisk navn: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-klorfenyl) -1-fenyletoksy) etyl) - 1-metylpyrrolidin (E) -butendioat

Doseringsform:

Sammensetning:

Beskrivelse. Runde, flate hvite eller off-white tabletter med avfasede kanter. Risikopille og gravering "OT" på den ene siden.

Farmakoterapeutisk gruppe
Antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker.

ATX-kode: R06AA04.

Farmakologiske egenskaper
Farmakodynamikk
H1- histaminreseptorblokker, et derivat av etanolamin. Har en sterk antihistamin og antipruritisk effekt med hurtig innsettende virkning og en varighet på opptil 12 timer, forhindrer utvikling av vasodilatasjon og glatt muskelsammentrekning indusert av histamin.

Besitter antiallergisk effekt, reduserer permeabiliteten til blodkar, kapillærer, hemmer ekssudasjon og dannelse av ødem, reduserer kløe, har en m-antikolinerg effekt.

Farmakokinetikk
Etter oral administrering absorberes clemastin nesten helt fra mage-tarmkanalen. Maksimal konsentrasjon av clemastin i plasma oppnås etter 2-4 timer.

Forbindelsen med plasmaproteiner er 95%. Utskillelse fra plasma er tofaset, tilsvarende halveringstider er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Clemastin gjennomgår betydelig levermetabolisme. Metabolitter utskilles hovedsakelig gjennom nyrene i urinen (45 - 65%); uendret aktiv substans finnes i urin bare i spormengder. Under amming kan en liten mengde clemastin passere i morsmelken.

Indikasjoner for bruk
- Pollinose (høysnue, inkludert allergisk rhinokonjunktivitt);
- Elveblest av forskjellig opprinnelse;
- Kløe, kløende dermatoser;
- Akutt og kronisk eksem, kontaktdermatitt;
- Legemiddelallergi;
- Insektbitt.

Kontraindikasjoner
Overfølsomhet, graviditet, amming, inntak av monoaminoksidase (MAO) -hemmere, sykdommer i nedre luftveier (inkludert bronkialastma), barn under 6 år (for denne doseringsformen).

Forsiktig
Hos pasienter med stenosering av magesår, pyloroduodenal obstruksjon, med obstruksjon av blærehalsen, samt prostatahypertrofi, ledsaget av urinretensjon, med økt intraokulært trykk, hypertyreose, sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkludert arteriell hypertensjon.

Påføring under graviditet og under amming
Bruk av stoffet under graviditet og under amming er kontraindisert.

Metode for administrering og dosering
Inne før måltider med vann.
Voksne og barn over 12 år foreskrives 1 tablett (1 mg) om morgenen og kvelden. I tilfeller som er vanskelige å behandle, kan den daglige dosen være opptil 6 tabletter (6 mg).
Barn i alderen 6-12 år foreskrives 1 / 2-1 tablett før frokost og om natten.

Bivirkning
Klassifisering av hyppigheten av forekomst av bivirkninger:
veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, ≤1 / 10); sjelden (≥1 / 1000, ≤1 / 100); sjelden (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000); veldig sjelden (≤1 / 10.000).

Fra nervesystemet:
Ofte: økt tretthet, døsighet, bedøvelse, svakhet, tretthet, slapphet, nedsatt koordinasjon av bevegelser;
Mindre vanlige: svimmelhet;
Sjelden: hodepine, skjelving, stimulerende.

Fra mage-tarmkanalen:
Sjelden: dyspepsi, kvalme, oppkast, gastralgi;
Svært sjeldne: forstoppelse, tørr munn.
Utvalgte tilfeller av nedsatt appetitt og diaré.

Fra sansene:
Sjelden: nedsatt synsevne, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus.

Fra nyrene og urinveiene:
Svært sjeldne: hyppig eller vanskelig vannlating.

Fra luftveiene:
Sjelden: fortykning av bronkiale sekreter og vanskeligheter med sputumutslipp, følelse av trykk i brystet, respirasjonssvikt, tett nese.

Fra det kardiovaskulære systemet:
Sjelden: senke blodtrykket (oftere hos eldre pasienter), ekstrasystol.
Svært sjeldne: hjertebank.

På den delen av blodet og hematopoietiske organer:
Sjeldne: hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

På den delen av huden og subkutant fett:
Sjeldne: hudutslett.

Fra immunforsvaret:
Sjelden: lysfølsomhet, anafylaktisk sjokk.

Informer legen din dersom noen av bivirkningene som er angitt i instruksjonene forverres, eller du merker andre bivirkninger som ikke er oppført i instruksjonene..

Overdose
Symptomer En overdose av antihistaminer kan føre til både en deprimerende og en stimulerende effekt på sentralnervesystemet, sistnevnte blir oftere observert hos barn. Antikolinerge effekter kan også utvikle seg: munntørrhet, fast utvidelse av pupiller, rush av blod til den øvre halvdelen av kroppen, forstyrrelser i mage-tarmkanalen (kvalme, smerte i epigastri, oppkast).

Behandling. Hvis pasienten ikke kaster opp spontant, bør det induseres kunstig (bare hvis pasientens bevissthet er bevart). Hvis det har gått 3 timer eller mer siden du tar stoffet, er det nødvendig å vaske magen med 0,9% natriumkloridoppløsning og aktivt karbon. Du kan også gi et saltvann avføringsmiddel. Symptomatisk behandling er også indikert..

Interaksjon med andre legemidler
Tavegil® forbedrer effekten av medikamenter som senker sentralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, angstdempende midler), m-antikolinergika og alkohol. Uforenlig med samtidig administrering av MAO-hemmere.

spesielle instruksjoner
For å forhindre forvrengning av resultatene av hudarifikasjonstester for allergener, må stoffet avbrytes 72 timer før allergitesten..

Clemastine har en lett beroligende effekt (fra mild til moderat i intensitet), derfor anbefales det at personer som tar Tavegil® avstår fra å kjøre bil, arbeider med mekanismer, så vel som fra andre aktiviteter som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

For behandling av barn i alderen 1 år og eldre kan du bruke Tavegil®-løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.

Tavegil® tabletter inneholder laktose, derfor anbefales ikke legemidlet til pasienter som lider av sjeldne medfødte sykdommer assosiert med nedsatt galaktosetoleranse, alvorlig laktasemangel og nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose.

Slipp skjema
1 mg tabletter.
5 tabletter i en blisterpakning laget av et kombinert materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger med bruksanvisning i en pappeske.
10 tabletter i en blister laget av et kombinert materiale (PVC / PVDC / aluminiumsfolie). 1, 2, 3 eller 6 blisterpakninger med bruksanvisning i en pappeske.

Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn 30 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet
5 år. Ikke bruk etter utløpsdatoen.

Vilkår for utlevering fra apotek
Utleveres uten resept.

Innehaver av markedsføringstillatelse
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits

Produsent
Famar Italia S.p.A..
Via Zambeletti 25, 20021 Baranzate di Ballate, Italia.

Representasjonskontor i Russland / Adresse for innlevering av krav
123317, Moskva, Presnenskaya emb. ti

Tavegyl ® (Tavegyl ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Metode for administrering og dosering
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsforhold for stoffet Tavegil
  • Holdbarhet for stoffet Tavegil
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • T78.2 Anafylaktisk sjokk, uspesifisert
  • T78.3 Angioødem
  • T78.4 Allergi, uspesifisert
  • T80.3 Reaksjon på AB0-inkompatibilitet
  • T88.7 Uspesifisert patologisk reaksjon på legemidler og medisiner
  • Y57.5 Radiopaque media
  • Y57.9 Bivirkninger ved terapeutisk bruk av medikamenter og medikamenter, uspesifisert

3D-bilder

Sammensetning

Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering1 amp. (2 ml)
virkestoff:
clemastinhydrofumarat2,68 mg
(tilsvarer 2 mg klemastin)
hjelpestoffer: sorbitol - 90 mg; etanol - 140 mg; propylenglykol - 600 mg; natriumcitratdihydrat - opp til pH 6,3; vann til injeksjon - opptil 2 ml

farmakologisk effekt

Metode for administrering og dosering

I / v eller i / m.

Voksne: 2 mg (2 ml), dvs. innhold på 1 amp. 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

For profylaktiske formål injiseres legemidlet intravenøst ​​i en stråle sakte (i 2-3 minutter eller mer) i en dose på 2 mg umiddelbart før den mulige forekomsten av en anafylaktisk reaksjon eller en reaksjon som respons på bruken av histamin.

Legemiddelløsningen kan i tillegg fortynnes med isoton natriumkloridoppløsning eller 5% glukoseoppløsning i et forhold på 1: 5.

Barn: IM, 0,025 mg / kg / dag, delt inn i 2 injeksjoner.

Slipp skjema

Oppløsning for intravenøs og intramuskulær administrering, 1 mg / ml. 2 ml oppløsning i glassampuller, type 1 (Eur.F.). 5 amp. i en plastpall. 1 plastpall er plassert i en kartong.

Produsent

Nycomed Austria GmbH, St. Peter Strasse 25, 4020 Linz, Østerrike.

Innehaver av markedsføringstillatelse: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Sveits.

Forbrukerkrav skal sendes til Novartis Consumer Health LLC

Juridisk adresse: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Faktisk adresse og postadresse: 125315, Moskva, Leningradsky Prospect, 72, bldg. 3.

Tlf: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

e-post: [email protected]

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Tavegil ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Tavegil ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Tavegyl ®

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Produsert av:

Doseringsform

reg. Nei: P N008878 / 01 fra 31.05.10 - Ubegrenset påmeldingsdato: 12.12.18
Tavegil

Slipp form, emballasje og sammensetning av stoffet Tavegil

Tablettene er hvite eller nesten hvite, runde, flate, med skråkant, på den ene siden av tabletten med risiko og gravering "OT".

1 fane.
clemastinhydrofumarat1,34 mg,
som tilsvarer innholdet av clemastin1 mg

Hjelpestoffer: magnesiumstearat - 1,2 mg, povidon - 4 mg, talkum - 5 mg, maisstivelse - 10,8 mg, laktosemonohydrat - 107,66 mg.

5 stykker. - blemmer (1) - papppakker.
5 stykker. - blemmer (2) - papppakker.
5 stykker. - blemmer (3) - pakker med papp.
5 stykker. - blemmer (6) - pakker med papp.
10 deler. - blemmer (1) - papppakker.
10 deler. - blemmer (2) - papppakker.
10 deler. - blemmer (3) - pakker med papp.
10 deler. - blemmer (6) - pakker med papp.

farmakologisk effekt

Histamin H-blokkering1-reseptorer fra gruppen av benzhydrylethere. Inhiberer selektivt histamin H1-reseptorer og reduserer kapillær permeabilitet. Har en uttalt antiallergisk og antipruritisk effekt, som når maksimum etter 5-7 timer, varer i 10-12 timer, og i noen tilfeller - opptil 24 timer. Forhindrer utvikling av vasodilatasjon og glatt muskelsammentrekning indusert av histamin.

Besitter antiallergisk effekt, reduserer permeabiliteten til blodkar, kapillærer, hemmer ekssudasjon og dannelse av ødem, reduserer kløe, har en m-antikolinerg effekt.

Har en svak antikolinerg aktivitet, forårsaker bedøvelse.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes klemastin nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Cmaks i blodplasma oppnås etter 2-4 timer.

Plasmaproteinbinding er 95%. Fjerning fra plasma har en tofasekarakter som tilsvarer T1/2 er 3,6 ± 0,9 timer og 37 ± 16 timer. Gjennomgår intensiv metabolisme i leveren. Det skilles ut i urinen hovedsakelig i form av metabolitter (45-65%), det uendrede aktive stoffet finnes i spormengder.

Indikasjoner på de aktive stoffene i stoffet Tavegil

For oral administrering: rhinopatier av allergisk opprinnelse, høysnue, urtikaria, kløe, kløende dermatoser, akutt og kronisk eksem, kontaktdermatitt, reaksjoner assosiert med insektbitt, medikamentallergi.

For parenteral bruk: anafylaktisk sjokk, anafylaktoid sjokk (som et ekstra middel), angioødem; forebygging og behandling av allergiske eller pseudoallergiske reaksjoner (f.eks. forårsaket av røntgenkontrastmidler, blodtransfusjoner eller bruk av histamin til diagnostiske formål).

Åpne listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeIndikasjon
J30.1Allergisk rhinitt på grunn av pollen
J30.3Annen allergisk rhinitt (flerårig allergisk rhinitt)
L20.8Annen atopisk dermatitt (nevrodermatitt, eksem)
L23Allergisk kontaktdermatitt
L24Enkel irriterende kontaktdermatitt
L28.0Lichen simplexronicus (begrenset nevrodermatitt)
L29Kløe
L30.0Mynteksem
L50Utslett
T14.0Overfladisk traumer til et uspesifisert område av kroppen (inkludert slitasje, blåmerker, kontusjon, hematom, ikke-giftig insektbit)
T78.2Anafylaktisk sjokk, uspesifisert
T78.3Angioneurotisk ødem (Quinckes ødem)
T80.5Anafylaktisk sjokk assosiert med serumadministrasjon
T88.7Uspesifisert patologisk reaksjon på et medikament eller medisinering

Doseringsregime

Administreres oralt, intramuskulært og intravenøst. Dosen, metoden og bruksopplegget, varigheten av behandlingen bestemmes individuelt, avhengig av indikasjoner, klinisk situasjon, pasientens alder og doseringsform.

Bivirkning

Fra nervesystemet: ofte - økt tretthet, døsighet, bedøvelse, svakhet, tretthet, sløvhet, nedsatt bevegelseskoordinering; sjelden - svimmelhet sjelden - hodepine, skjelving, stimulerende effekt.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - dyspepsi, kvalme, oppkast, gastralgi; veldig sjelden - forstoppelse, tørr munn; i noen tilfeller - nedsatt appetitt, diaré.

Fra sansene: sjelden - nedsatt klarhet i synsoppfatning, diplopi, akutt labyrintitt, tinnitus.

Fra urinveiene: svært sjelden - hyppig eller vanskelig vannlating.

Fra luftveiene: sjelden - fortykkelse av bronkiale sekreter og vanskeligheter med utslipp av sputum, trykkfølelse i brystet, respirasjonssvikt, tett nese.

Fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - senke blodtrykket (oftere hos eldre pasienter), ekstrasystol; veldig sjelden - hjertebank.

Fra det hematopoietiske systemet: sjelden - hemolytisk anemi, trombocytopeni, agranulocytose.

På den delen av huden og subkutant vev: sjelden - hudutslett.

Fra immunforsvaret: sjelden - fotosensibilisering, anafylaktisk sjokk.

Kontraindikasjoner for bruk

Overfølsomhet overfor clemastin eller andre antihistaminer med lignende kjemisk struktur; graviditet, ammeperiode; tar MAO-hemmere, sykdommer i nedre luftveier (inkludert bronkialastma), barndom - avhengig av doseringsform.

Med forsiktighet: hos pasienter med stenoserende magesår, pyloroduodenal obstruksjon, med obstruksjon av blærehalsen, samt prostatahypertrofi, ledsaget av urinretensjon, med økt intraokulært trykk, hypertyreose, sykdommer i det kardiovaskulære systemet, inkludert arteriell hypertensjon.

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert for bruk under graviditet og amming (amming).

Påføring hos barn

Den kan brukes til barn i henhold til indikasjoner, i doser og doseringsformer anbefalt i henhold til alder. Det er nødvendig å følge instruksjonene i instruksjonene for clemastinpreparater strengt om kontraindikasjoner for bruk av spesifikke doseringsformer av clemastin hos barn i forskjellige aldre..

spesielle instruksjoner

Ikke tillat IV-injeksjon.

For å forhindre forvrengning av resultatene av hudarifikasjonstester for allergener, må clemastin avbrytes 72 timer før allergitesten..

Samtidig bruk med hypnotika anbefales ikke.

Pasienter bør ikke drikke alkohol mens de tar clemastin.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

I løpet av behandlingsperioden anbefales det ikke å delta i aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av clemastin forsterkes effekten av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet (hypnotika, beroligende midler, beroligende midler), så vel som etanol og etanolholdige medisiner.

Uforenlig med samtidig administrering av MAO-hemmere.

Tavegil

Sammensetning

Sammensetningen av alle former for stoffet inkluderer den aktive substansen clemastin i form av clemastinhydrogenfumarat.

1 ml oppløsning inneholder 1 mg aktiv ingrediens. Ytterligere stoffer er: natriumcitrat, etanol, injeksjonsvann, propylenglykol, sorbitol.

Tavegil tabletter inneholder 1 mg av det aktive stoffet, samt følgende tilleggsstoffer: povidon, laktosemonohydrat, talkum, magnesiumstearat og maisstivelse.

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i tablettform, i form av en sirup, injeksjonsvæske.

farmakologisk effekt

Midler mot allergi, kløe. Avledet fra etanolamin, histaminblokker for H1-reseptorer.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Clemastine er den viktigste aktive ingrediensen i Tavegil. I tillegg til antiallergisk effekt, har den en m-antikolinerg, beroligende effekt, reduserer permeabiliteten til vaskulærveggen. Legemidlet har ingen hypnotisk effekt. Tavegil forhindrer sammentrekning av glatte muskler, utvikling av vasodilatasjon forårsaket av virkningen av histamin. Clemastine reduserer kløe, har lokalbedøvende effekt, hemmer dannelsen av ødem, ekssudasjon og reduserer permeabiliteten til kapillærveggen. Under eksperimentet ble det funnet at Tavegil ikke har teratogene, mutagene, kreftfremkallende effekter. Når doser tas 300 ganger høyere enn normen, reduseres fruktbarheten. Etter oral administrering registreres maksimal effekt etter 6 timer, varer opptil 12 timer. Det omdannes til metabolitter i leveren, som skilles ut med 45-65 prosent i urinen. Også en liten del vises uendret.

Indikasjoner for Tavegils bruk

Hva er tablettene fra, samt hva løsningen og sirupen brukes til?

Legemidlet er foreskrevet for allergisk urtikaria, høysnue, allergisk rhinitt, eksem, kløende dermatose, kontaktdermatitt, medikamentallergi, allergi mot insektstikk. Indikasjoner for bruk av Tavegil er også: hemorragisk vaskulitt, serumsyke, pseudoallergisk reaksjon, anafylaktisk sjokk, akutt iridocyclitis.

Kontraindikasjoner

Tavegil er kontraindisert under graviditet, intoleranse mot clemastin, amming. Legemidlet brukes ikke til behandling av MAO-hemmere, ved bronkialastma, sykdommer i nedre luftveier, hos barn. For pylorisk stenose, blærehalsobstruksjon, vinkellukkingsglaukom, prostatahyperplasi, hjertesykdom, tyrotoksikose, arteriell hypertensjon, brukes Tavegil med forsiktighet. Barn under ett år får forskrevet stoffet i form av injeksjonsvæsker, sirup. Tablettformen av legemidlet kan tas ved fylte 6 år.

Bivirkninger

Nervesystemet: rystelser i ekstremiteter, svimmelhet, økt døsighet, tretthet, tretthet, hodepine, nedsatt bevegelseskoordinasjon, slapphet. Barn har en stimulerende effekt av stoffet på nervesystemet, manifestert av kramper, eufori, uro, angst, nevritt, parestesi, hysteri, søvnløshet.

Sanseorganer: tinnitus, akutt labyrintitt, diplopi, forstyrrelser i den visuelle analysatorens arbeid.

Fordøyelsessystemet: gastralgi, dyspeptiske lidelser, avføringsforstyrrelser, oppkast, nedsatt appetitt, tørr munn.

Urinveiene: problemer med vannlating, hyppig trang.

Åndedrettssystemet: tett nese, forstyrrelser og pustevansker, trykk bak brystbenet, problemer med å skille sputum, fortykning av utskillelsen av bronkietreet.

Kardiovaskulært system: ekstrasystol, rask hjerterytme, blodtrykksfall.

Hematopoietiske organer: agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi. Utvikling av bronkospasme, anafylaktisk sjokk, kortpustethet, lysfølsomhet er mulig.

Instruksjoner for bruk av Tavegil (måte og dosering)

Tavegil tabletter, bruksanvisning

Tablettformen tas oralt to ganger daglig i en dose på 1 mg. Maksimal tillatt daglig mengde Tavegil er 6 mg. Barn: 0,5 mg to ganger daglig. For barn fra 1 til 6 år foreskrives medisinen i form av en sirup, 1 ts hver. Det anbefales ikke å bruke stoffet under 1 år.

Instruksjoner for bruk av Tavegil i ampuller

Intravenøs og intramuskulær administrering av legemidlet utføres to ganger daglig med 2 mg, barn fra 1 til 12 år injiseres med 12,5 μg / kg injeksjoner 2 ganger. For å forhindre allergi injiseres sakte 2 mg clemastin intravenøst ​​en gang. Innholdet i ampullen må oppløses i 0,9% NaCl.

Medisiner i form av en salve produseres ikke.

Overdose

Ved overdosering, eksitasjon av nervesystemet, antikolinerg effekt bemerkes: forstyrrelser i fordøyelseskanalen, blodstrøm til ansiktshuden, fast utvidelse av pupiller, tørr munn. Anbefalt gastrisk skylning med 0,9% NaCl, tar saltvann avføringsmidler, symptomatisk behandling.

Interaksjon

Tavegil forbedrer effekten av nevroleptika (antipsykotika), hypnotika, beroligende midler, m-antikolinergika. Samtidig bruk med MAO-hemmere er ikke tillatt.

Salgsbetingelser

Lagringsforhold

Utenfor barns rekkevidde ved en temperatur på 15 til 30 grader Celsius.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

I følge merknaden inneholder injeksjonsvæsken etanol. I løpet av behandlingsperioden anbefales det å utelukke inntak av alkoholholdige drikker. Intra-arteriell injeksjon av legemidlet er ikke tillatt. Eldre pasienter, barn trenger nøye overvåking under behandlingen. Tavegil avbrytes 72 timer før allergitester for å ekskludere resultatene av scarification allergiske tester. Tavegil påvirker kjøring av kjøretøy, kontroll av komplekse mekanismer.

Tavegil for barn

Barn under 1 år bør ikke ta stoffet.

Hvordan ta fra 1 til 6 år? Legemidlet er foreskrevet i form av en sirup, 1 ts hver.

En oppløsning fra 1 til 12 år injiseres med 12,5 mcg / kg 2 ganger daglig.

Alkoholkompatibilitet

Anbefales ikke til bruk med alkohol. Effekten av alkohol og rus intensiveres. Legemidlet er en første generasjons antihistamin, som legene er ekstremt negative mot alkohol. Samtidig bruk av disse stoffene er kontraindisert..

Tavegil under graviditet

Du kan ikke bruke Tavegil under graviditet og amming.

Tavegil bruksanvisning

Hva kan erstatte Tavegil

Følgende analoger av Tavegil presenteres på det farmasøytiske markedet, lignende i deres handling:

  1. Claritin. Brukes for allergisk rhinitt. Den inneholder den aktive ingrediensen loratadin.Fordelen med Claritin er at den har færre kontraindikasjoner. Kostnaden er fra 200 rubler.
  2. Rivtagil. Antiallergisk middel som inneholder stoffet clemastin. Det er foreskrevet for personer over 12 år, 1 tablett 2 ganger daglig, fra 1 til 12 år - 1 tablett, fordelt på 2 doser om dagen. Legemidlet koster fra 115 til 145 rubler.
  3. Suprastin. Det er foreskrevet med de samme indikasjonene for 1 2-1 4 tabletter 3 ganger om dagen, avhengig av alder. Det er forbudt å ta det for de som lider av magesår og gastritt. Resepsjonen er mulig fra 3 år. Kostnaden er ca 140 rubler.
  4. Zodak. Det brukes mot dermatitt, urtikaria og konjunktivitt en gang om dagen, det forårsaker hemming av motorisk aktivitet. Prisen varierer fra 160 til 200 rubler.
  5. Diprazin. Den aktive ingrediensen er prometazin. Legemidlet brukes til de samme indikasjonene. Fungerer effektivt mot insektbitt. Tilgjengelig i tabletter, pulver og oppløsning. Maksimal tillatt daglig dose er 500 mg. Pris fra 840 rubler.
  6. Erius. En forbedret versjon av Claritin. Den har den høyeste konsentrasjonsgraden i kroppen. Det er nødvendig å ta oralt 1 tablett om dagen, kurset er 7 dager. Pris for 10 tabletter fra 600 rubler. Tavegil er således ment for behandling av en rekke allergiske sykdommer. Legemidlet kan brukes som en uavhengig medisin, så vel som i kompleks terapi. Korrekt valgt varighet av innleggelse og dosering hjelper godt til effektiv behandling av allergiske manifestasjoner..

Vilkår for utlevering fra apotek

Legemidlet i form av tabletter er godkjent for bruk som reseptfritt.

Når allergiske symptomer har plaget lenge, vil jeg finne et middel som hjelper raskt og uten mange bivirkninger. Denne beskrivelsen stemmer overens med Tavegil - et langtidsvirkende antihistamin.

Tavegil - sammensetning og effekt produsert

Den aktive ingrediensen i det aktuelle legemidlet er clemastinfumarat. Stoffet er hentet fra etanolamin, har følgende egenskaper:

  • nedsatt vaskulær og kapillær permeabilitet;
  • reduksjon av kløe;
  • stoppe dannelsen av puffiness;
  • bedøvelse;
  • hemming av ekssudasjon;
  • forebygging av glatt muskelsammentrekning;
  • lokalbedøvelse.

For de fleste er det viktig at produktet ikke har en hypnotisk effekt. I dette tilfellet er Tavegil perfekt - indikasjoner for bruk gjør at den kan tas selv av drivere, ansatte i forskjellige bransjer og operatører av mekanismer

Slipp skjemaer

Det beskrevne stoffet produseres i tre typer:

  • piller;
  • ampuller for injeksjon;
  • sirup.

Hver form inneholder en annen konsentrasjon av clemastinfumarat i en enkelt dose.

Én Tavegil tablett inneholder 1 mg aktiv ingrediens. Denne mengden er mer enn nok til å raskt eliminere allergisymptomer i 8-10 timer..

Tavegil-injeksjoner i ampuller på 2 ml er mer egnet for nødsituasjoner, når tegn på sykdommen fører til kortpustethet eller kvelning, er det presserende nødvendig å lindre hevelse og spenning i glatte muskler. Konsentrasjon av klemastin - 1 mg i 1 ml oppløsning.

Tavegil sirup har en behagelig smak og lukt, så den brukes ofte til behandling av barn. I tillegg er innholdet av den aktive ingrediensen i det mindre: 0,67 mg i en skje (5 ml) sirup.

Indikasjoner for Tavegils bruk

  • dermatoser;
  • utslett;
  • rhinitt;
  • dermatitt;
  • høysnue;
  • eksem;
  • reaksjoner på insektbitt.

For injeksjoner er indikasjonene som følger:

  • serum sykdom;
  • angioneurotisk ødem;
  • hemorragisk vaskulitt;
  • anafylaktoide reaksjoner, inkludert anafylaktisk sjokk;
  • akutt iridocyclitis;
  • pseudoallergiske og allergiske reaksjoner.

Hvordan du bruker Tavegil?

I form av tabletter brukes denne medisinen to ganger om dagen (morgen og kveld), 1 mg av gangen. Ved alvorlige allergier kan du øke den daglige dosen, men ikke overstige 4 mg. Terapi for barn fra 6 til 12 år innebærer en reduksjon i porsjonen - en halv kapsel om morgenen og før sengetid. Tablettene skal tas regelmessig, helst samtidig, før måltider, med en liten mengde rent vann.

Hvis du foretrekker sirup, foreskrives voksne 10 ml av stoffet to ganger om dagen. For barn fra 3 til 12 år anbefales halvparten av Tavegil, 5 ml om gangen. Det anbefales at babyer under 3 år ikke tar mer enn 2-2,5 ml sirup om morgenen og kvelden..

Legemiddelinjeksjoner må utføres intravenøst ​​eller intramuskulært, og sakte injiseres løsningen. En enkelt dose for voksne er 2 ml. Ved behandling av et barn, bør mengden Tavegil reduseres til 0,25 ml og deles i to injeksjoner..

Tavegil - kontraindikasjoner

Følgende sykdommer tillater ikke bruk av dette middelet:

Du bør ikke ta Tavegil hvis du er gravid eller ammer. Du kan bruke stoffet til behandling av barn fra bare 1 år i form av en sirup, tabletter og ampuller for injeksjon - bare fra 6 år.

Det er også uønsket å kombinere Tavegil og alkohol mens man drikker monoaminoksidasehemmere.

For å eliminere symptomene på allergi er effektive medisiner av en ny generasjon blitt utviklet, men sirupen og Tavegil-tablettene har ikke mistet relevansen. 1. generasjons medikament har en sterk og rask antihistamineffekt. Legemidlet er uunnværlig for å redde livet til en pasient med angioneurotisk ødem, når det er nødvendig å stoppe akutte symptomer på kort tid.

Hva er funksjonene til virkningen av stoffet Tavegil? Bruksanvisningen inneholder en beskrivelse av det antiallergiske stoffet, regler for opptak for voksne og barn, indikasjoner og kontraindikasjoner, en liste over mulige bivirkninger.

Aktive ingrediensanaloger

Clemastine

Tilgjengelig i løsning for parenteral administrering og i tabletter. Tablettform er ikke foreskrevet for barn under 6 år, ampulloppløsning opp til 12 måneder.

Pasienter over 12 år bør ta en Clemastine tablett to ganger om dagen.

Doseringen for babyer fra 6 år er en ny tablett, som også tas to ganger om dagen..

Parenteralt administreres legemidlet 2 mg to ganger daglig. For barn i de første leveårene beregnes den daglige dosen basert på 25 mcg per kilo kroppsvekt.

Clemastine-Eskom

En effektiv analog av Tavegil, tilgjengelig i tre doseringsformer - sirup, tabletter, steril injeksjonsvæske. Piller er foreskrevet fra fylte seks år.

Dosen for barn over 6 år og opptil 12 år er 0,5 mg (en halv tablett), en enkelt dose per dag tas to ganger. Fra 12 år må du drikke en hel pille to ganger om dagen.

Clemastin-Eskom sirup brukes til behandling av barn fra ett år til 6 år. Det er foreskrevet en teskje (0,67 mg clemastin) to ganger om dagen..

Intravenøs og intramuskulær administrering innebærer innføring av 2 mg av legemidlet to ganger daglig. Den daglige dosen for babyer beregnes i henhold til formelen 25 μg * kroppsvekt, delt inn i to injeksjoner.

Bravegil

Legemidlet er tilgjengelig i form av tabletter, sirup og 0,1% steril løsning som brukes til parenteral administrering (i muskler og vener). Kan brukes til å behandle allergier hos pasienter over ett år.

Bravegil er foreskrevet for administrering om morgenen og kvelden ved 2 mg, med intravenøs administrering, legemidlet er fortynnet med isoton natriumkloridoppløsning.

Den daglige dosen for barn er foreskrevet på basis av 25 mcg per kilo av vekten. Det beregnede beløpet deles med to skudd..

Clemastine Fumarate

Legemidlet er tilgjengelig i form av en løsning for parenteral administrering, i form av tabletter og i sirup.

Den første kan brukes fra 6 år. For barn 6-12 år er den daglige dosen ett milligram, den er delt inn i to doser. Etter 12 år er Clemastine Fumarate full om morgenen og om kvelden, en tablett.

Injeksjonsløsningen er beregnet for injeksjon i venene og i muskelen. Injeksjoner gis to ganger daglig, en enkelt dose er 2 mg. Den daglige dosen for barn velges i henhold til formelen 25 μg * kroppsvekt.

Sirupen gis til barn i alderen 1-6 år, en teskje to ganger om dagen, en enkelt dose skal være 0,67 mg.

Rivtagil

Tilgjengelig i tre doseringsformer - sirup, tabletter, injeksjonsvæske, oppløsning.

Barn kan få forskrevet tabletter fra 6 år. I denne alderen og opptil 12 år er den daglige dosen 1 mg, den deles med halvparten.

Fra 12-årsalderen dobles enkeltdoser og daglige doser og utgjør henholdsvis 1 og 2 mg. I alvorlige tilfeller kan 3-6 mg Rivtagil tas per dag..

Sirupen er foreskrevet for barn fra ett år og opp til seks år, 0,67 mg (en teskje) to ganger om dagen.

Parenteral administrering involverer innstilling av to injeksjoner per dag, 2 mg hver. Doseringen av løsningen for barn er 25 mcg for hvert kilo av barnets vekt, fordelt på to injeksjoner.

Tavegil hva er det

Tavegil er et systemisk antihistamin som brukes til å lindre allergisymptomer. Produsert i Østerrike. Dens virkning skyldes tilstedeværelsen av clemastin i det aktive stoffet. Det hemmer syntesen av histamin - et stoff som produseres av kroppen ved kontakt med allergener og fører til allergiske reaksjoner: kløe, hyperemi, irritasjon, ødem og bronkier. Alt dette elimineres av Tavegil.

Legemidlet er av første generasjon. Dette er ganske gamle stoffer: de dukket opp i 1936. De handler raskt og gir en utpreget effekt, de brukes hvis pasientens tilstand krever nødhjelp. Men de gir bare et kortsiktig resultat, som ikke varer mer enn 8 timer. Representanter for denne gruppen har flere ulemper: en sterk "hemmende" effekt, mange bivirkninger; de må tas ofte og i høye doser. Slike medisiner gir en håndgripelig hypnotisk effekt, derfor er de ikke egnet for pasienter hvis aktiviteter krever konsentrasjon..

Latinsk navnTavegyl
ATX-kodeR06AA04
VirkestoffClemastine
ProdusentNovartis forbrukerhelse (Sveits)
Pris150 rbl.

Indikasjoner for bruk

Tavegil tabletter er foreskrevet for følgende indikasjoner:

høysnue er en allergisk reaksjon på plantepollen (eik, bjørk, hassel, rug, kamille og andre). Sykdommen forekommer i visse årstider: sen vår, sommer og tidlig høst. Høy feber kan ledsages av allergisk rhinitt og konjunktivitt, samt astmaanfall;

en allergisk reaksjon på medisiner. Oftest forekommer på antibiotika, hovedsakelig aspirin. Tegn på medikamentallergi: kløe i huden, tåkesyn, pustevansker, kvalme og oppkast, diaré;

urticaria - utseendet til blemmer på huden, som enten kan lokaliseres på et lite område av huden (lokal urticaria) eller spres i hele kroppen (generalisert urticaria);

matallergi - melk, soya, tørket frukt og andre;

allergisk mot insektbitt, inkludert mygg. Ved en allergisk reaksjon oppstår rødhet og hevelse i bittområdet, enkelt eller flere blemmer vises;

  • kløe og kløende dermatoser.
  • Bruk av stoffet kan foreskrives av leger med følgende spesialiteter:

    • terapeut,
    • barnelege,
    • allergiker.

    Bivirkninger

    Bivirkninger når du bruker Tavegil tabletter:

    • fordøyelsessystemet: sjelden - gastralgi, oppkast og kvalme, dyspeptiske lidelser; veldig sjelden - munntørrhet, forstoppelse; i noen tilfeller - diaré, tap av appetitt;
    • kardiovaskulær system: sjelden - ekstrasystol, redusert blodtrykk; veldig sjelden - hjertebank;
    • luftveiene: sjelden - en følelse av trykk i brystet, tett nese, pustevansker, fortykning av sekresjoner i bronkiene og vanskeligheter med sputumutslipp;
    • hematopoietisk system: sjelden - agranulocytose, redusert antall blodplater, hemolytisk anemi;
    • nervesystemet: ofte - svakhet, sløvhet, økt tretthet, nedsatt bevegelseskoordinering, døsighet, tretthet, bedøvelse; sjelden - svimmelhet sjelden - skjelving, hodepine, stimulerende effekt;
    • sanseorganer: sjelden - diplopi, tåkesyn, tinnitus, akutt labyrintitt;
    • urinveiene: svært sjelden - vanskelig eller hyppig vannlating
    • immunsystem: sjelden - kortpustethet, lysfølsomhet; sjelden - anafylaktisk sjokk;
    • dermatologiske reaksjoner: sjelden - hudutslett.

    I tilfelle forverring av bivirkninger eller andre uønskede reaksjoner som ikke er angitt i instruksjonene for Tavegil, bør du informere legen din.

    Mulige bivirkninger og overdose

    Hvis du følger kurset og doseringen nøye, oppstår bivirkningen av stoffet Tavegil i unntakstilfeller. Oftere står mennesker med individuell intoleranse, høy følsomhet overfor stoffer eller de som tar stoffet over en lang periode.

    Mulige bivirkninger:

    • tørrhet når du ligger, tørst;
    • dysfunksjon av vannlating
    • hudutslett, slimhinneødem og økt slimproduksjon;
    • alvorlig, tørr hoste, pusteproblemer
    • nesetetthet;
    • anemi;
    • hodepine, svakhet, svimmelhet, besvimelse
    • konstant søvnighet og apati overfor andre, løsrivelse;
    • mangel på appetitt;
    • overspent tilstand;
    • problemer i mage-tarmkanalen: ubehag i magen, oppkast, problemer med avføring;
    • takykardi, lavt blodtrykk, vondt i hjertet;

    Hvis Tavegil ble injisert intramuskulært, kan det oppstå små hematomer på injeksjonsstedet, som i noen tilfeller klør.

    Hvis du er i behandling med Tavegil og har opplevd minst en av de nevnte bivirkningene, må du umiddelbart kontakte en allergolog og be om å erstatte medisinen med en annen medisin..

    I tilfelle overdosering av legemidlet kan det oppstå funksjonsfeil i sentralnervesystemet: pasienten er i en stadig urolig tilstand, søvnen blir forstyrret. Eller tvert imot, den beroligende effekten intensiveres, personen er deprimert og sover lenge. Det har vært tilfeller av hallusinasjoner og anfall.

    Hvordan er den terapeutiske effekten

    Etter penetrering i kroppens fysiologiske miljø sprer legemidlet tavegil seg raskt gjennom hele kroppen. På steder der mastceller akkumuleres, er det en antipruritisk og blokkerende effekt på M-kolinerge reseptorer. I tillegg oppnås følgende effekt innen 10 - 20 minutter:

    • redusere prosentandelen av permeabilitet av vaskulærveggen til små kapillærer;
    • eliminering av overflødig intercellulær væske;
    • reduksjon i effusjonen av lymfatisk væske i det intercellulære rommet;
    • beroligende effekt på sentralnervesystemet.

    I dette tilfellet har ikke legemidlet en beroligende effekt på hjernens strukturer. På grunn av dette er det ingen slik bivirkning som døsighet og inhibering av mentale reaksjoner..

    Den terapeutiske effekten utvikler seg saktere på lang sikt. En reduksjon i manifestasjonene av allergiske reaksjoner oppstår 5 timer etter inntak av stoffet. Handlingens varighet - forlenget og kan nå 24 timer.

    Assimileringen av clemastin skjer fra tynntarmens hulrom innen 1,5 - 2 timer etter at legemidlet er tatt inn. Når den kommer inn i blodet, binder den seg til plasmaproteinforbindelser. Det trenger praktisk talt ikke inn i morsmelk, noe som tillater bruk av tavegil under amming. Det er ingen slike data om placenta-barrieren. Derfor, under graviditet, er det tillatt å bruke tavegil i unntakstilfeller..

    Utskillelse fra kroppen utføres av nyrene. I små mengder gjennomgår det aktive stoffet transformasjoner i leverceller. Derfor, i nærvær av alvorlige nyre- og leversykdommer, bør doseringen som legen anbefaler ikke overskrides..

    Indikasjoner for bruk

    • dermatitt er den vanligste sykdommen i tidlig barndom. Det dukker opp hos en baby fra fødselen og begynner å manifestere seg i en alder av 2 måneder. De viktigste symptomene er: rødhet i huden, utslett i form av våte blemmer, hevelse i de berørte delene av huden.
    • elveblest, eksem, ulike allergiske hudutslett.
    • insektbitt.

    Tavegil, når det brukes, reduserer manifestasjonen av de viktigste symptomene, eliminerer kløe, hevelse og tørker ut betent hud.

    Medikamentdosering

    Tavegil brukes til barn i forskjellige aldre, fra 1 år. I hvert tilfelle skal legemidlet for bruk forskrives individuelt. Det er en omtrentlig doseringsinstruksjon for medisinen. Tavegil sirup gis til barn 2 ganger om dagen: helst om morgenen - før det første måltidet og før sengetid.

    Merk følgende! Legeråd kreves!

    • For barn fra 1 til 3 år er doseringen foreskrevet i 2,5 ml per dag.
    • Babyer fra 3 år til 6 år - 5 ml per dag.
    • Barn fra 6 til 12 år - 5-10 ml per dag.
    • Barn over 12 år - 10 ml per dag.

    For barn over 6 år kan Tavegil tabletter gis som behandling. Hensikten med denne behandlingen bør vurderes av en lege. Hvis sirup er mest å foretrekke for barnet (siden den inneholder deilige smaker i sammensetningen), bør du bruke den.

    Instruksjonene for bruk av Tavegil tabletter er som følger: tablettene, som sirupen, tas to ganger om dagen: før frokost og etter middag. Legemidler må tas med rikelig med drikkevann..

    Merk følgende! Legeråd kreves!
    Babyer fra 6 til 12 år foreskrives 0, 5 - 1 tablett for hver mottakelse. Barn over 12 år - henholdsvis 1 tablett

    Virkningen av stoffet begynner etter 5 timer etter bruk. Den helbredende effekten varer i omtrent 12 timer.

    Bivirkninger

    Tavegil er mye brukt for barn, men som de fleste medisiner, er det noen bivirkninger mulig etter bruk:

    • humørsykdom, irritabilitet, tårevann;
    • søvnløshet eller omvendt økt spenning
    • kvalme oppkast;
    • diaré;
    • forverring av de viktigste symptomene på allergiske reaksjoner.

    Instruksjoner for bruk av Tavegil-injeksjoner

    Når du bruker Tavegil intramuskulært eller intravenøst, er det nødvendig å vurdere:

    • pasientenes alder;
    • allergisk historie
    • en form for allergi;
    • indikasjoner og kontraindikasjoner;
    • uønskede (bivirkninger) av stoffet;
    • overdoseringssymptomer;
    • interaksjoner med andre medisiner.

    Metode for administrering og dosering

    Tavegil kan injiseres intramuskulært (i den øvre ytre kvadranten på baken eller på forsiden av låret) og intravenøst ​​(i ulnarvenen). Før du bruker medisinen i injeksjoner, trenger du:

    1. Rådfør deg med lege.
    2. Kontroller stoffet (utløpsdato, tilstanden til løsningen, ampullenes integritet).
    3. Forbered pasienten moralsk.
    4. Fortynn medisinen. Tavegil kan fortynnes med natriumklorid eller glukose. Forholdet mellom medikament og løsemiddel bør være 1: 5. For voksne foreskrives Tavegil i en dose på 2 mg / dag (1 ampulle), og deler den i 2 deler (om morgenen og ettermiddagen).

    Overdosering og bivirkninger

    Følgende symptomer indikerer en overdose av clemastin:

    • tørr i munnen;
    • magesmerter;
    • forstoppelse
    • oppkast;
    • kvalme;
    • følelse av en bølge av varme;
    • hyppig hjerterytme
    • tegn på depresjon eller spenning i sentralnervesystemet.

    I tilfelle overdosering, må du skylle magen med en natriumkloridoppløsning, ta saltoppløsningsmiddel og symptomatiske midler (smertestillende, antiemetika). Tavegil (injeksjoner) kan forårsake uønskede reaksjoner. Disse inkluderer:

    1. Tretthet under arbeidet.
    2. Døsighet.
    3. Utmattelse.
    4. Brokenhet.
    5. Sløvhet (reduserer reaksjonene).
    6. Tap av normal koordinasjon.
    7. Svakhet.
    8. Skjelv (skjelving).
    9. Hodepine
    10. Svimmelhet.
    11. Fordøyelsesbesvær (diaré, magesmerter, kvalme, oppkast, oppblåsthet).
    12. Tørr i munnen.
    13. Sjokk (sjelden).
    14. Dyspné.
    15. Utslett.
    16. Lysfølsomhet (økt lysfølsomhet).
    17. Brudd på hjertet i form av ekstrasystol (ekstraordinære sammentrekninger), hyppig hjerterytme og arteriell hypotensjon (oftere hos eldre).
    18. Forstyrrelse av sanseorganene (dobbeltsyn, tåkesyn, tinnitus, tap av balanse).
    19. Dysuri (hyppig vannlating og problemer med vannlating).
    20. Åndedrettsnød (tetthet i brystet, tungpustethet som følge av akkumulering og fortykkelse av slim, tett nese, vanskeligheter med å puste i nesen).
    21. Hemolytisk anemi.
    22. Nedsatt antall blodplater og agranulocytose.
    23. Hudutslett.

    Tavegils analoger, som ikke forårsaker døsighet

    En av de største ulempene i Tavegil er begynnelsen på søvnlysten, som noen ganger forårsaker ulempe. Men studier ble rettet for å løse dette problemet, og allerede tredje og fjerde generasjons medisiner mot allergier har ikke beroligende effekt. Men man kan ikke gjøre uten ulemper - høye materialkostnader for anskaffelse av den siste generasjonen av midler.

    • Fexofenadin er hurtigvirkende, effekten varer omtrent en dag. Pris fra 154 rubler.
    • Desloratadine - fjerner enhver form for allergi innen en halv time, etter en dag skilles den ut fra kroppen. Påvirker ikke nervesystemet og sirkulasjonssystemet.
    • Loratadine - har en effekt på alle former og typer allergier.

    Når du kjøper en ny generasjons vikar, bør du være oppmerksom på:

    • Grunnleggende stoff.
    • Slipp skjema.
    • Begrensende bruk.

    10 analoger av Tavegil

    Behovet for analoger kan oppstå når du tar Tavegil ikke er mulig på grunn av bivirkninger eller i fravær av effektiv behandling. Det moderne farmasøytiske markedet tilbyr et bredt utvalg av Tavegil-analoger:

    1. 1. Legemidler av første generasjon - Difenhydramin, Diazolin, Suprastin, Fenkarol. Disse stoffene virker ganske raskt, men effekten er veldig kortvarig. I tillegg tar det å bli vant til disse midlene 2-3 uker, så de må endres ofte. Legemidler fra denne gruppen er sjelden foreskrevet. Ofte brukes de i nødssituasjoner for raskt å lindre en akutt allergisk reaksjon helt i begynnelsen..
    2. 2. Forberedelser av andre generasjon - Claridol, Clarotadin, Lomilan, Clarion, Zyrtec. De har flere fordeler i forhold til første generasjons antihistaminer:
    • ikke forårsake døsighet;
    • det er nok å ta dem en gang om dagen;
    • ikke vanedannende, kan brukes i opptil et år.
    1. 3. Forberedelser av 3. generasjon - Erius, Ksizal, Suprastinex, Gismanal, Trexil, Telfas. De har ikke beroligende effekt, påvirker ikke sentralnervesystemet og hjertet. Disse stoffene er ikke vanedannende og kan brukes i lang tid. En annen ekstra fordel er mangelen på interaksjon med andre legemidler, selv ved samtidig bruk.

    For behandling av barn brukes medisiner fra alle generasjoner

    Du bør imidlertid være oppmerksom på alderen som er tillatt for bruk av et bestemt produkt, angitt i instruksjonene. Noen produkter for enkel bruk er tilgjengelig i form av salver, dråper eller sirup.

    Ofte får barn foreskrevet medisiner Erius og Ksizal. Bruk av antihistaminer bør kun gjøres under tilsyn av voksne..

    Tavegil er et effektivt middel mot mange typer allergier. Den kommer i en rekke former, noe som gjør det praktisk for voksne og barn å bruke. Før bruk er det bedre å kontakte en allergolog slik at han beregner riktig dose av stoffet for å unngå overdose og bivirkninger..

    Artikler Om Matallergier