Suprastin injeksjon 20 mg

Suprastin injeksjon 20 mg

  • Indikasjoner for bruk
  • Kontraindikasjoner
  • Påføringsmåte
  • Bivirkninger
  • Overdose
  • Bruk under graviditet og amming
  • Barn
  • Applikasjonsfunksjoner
  • Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Farmakologiske egenskaper
  • Lagringsforhold
  • Emballasje
  • Feriekategori
  • Sammensetning

Suprastin - antihistaminer for systemisk bruk.

Indikasjoner for bruk

  • Allergiske sykdommer - sesongmessig allergisk rhinitt, konjunktivitt, urtikaria, kontaktdermatitt, fordøyelsesallergi, medikamentinduserte allergiske reaksjoner; insektbittallergi.
  • Som tilleggsbehandling for systemiske anafylaktiske reaksjoner og angioødem.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor en hvilken som helst ingrediens i preparatet akutt astmaanfall akutt hjerteinfarkt, arytmier, godartet prostatahyperplasi; glaukom; urinretensjon mens du tar MAO-hemmere.

Påføringsmåte

Injeksjonsvæske, oppløsning Suprastin kan bare administreres av lege eller sykepleier. Injeksjoner gis intramuskulært. Ved anafylaktisk sjokk eller akutte, alvorlige allergiske reaksjoner, anbefales det å starte behandling med introduksjon av Suprastin, og deretter bytte til intramuskulære injeksjoner eller orale piller. Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

Den daglige dosen for voksne er vanligvis 1-2 ml..

Anbefalt startdose

  • barn 1-12 måneder: 1/4 ampulle (0,25 ml)
  • barn 1-6 år: 1/2 ampulle (0,5 ml)
  • barn i alderen 6-14 år: 1 / 2-1 ampulle (0,5 ml - 1 ml).

I dette tilfellet er det nødvendig å bruke en insulinsprøyte med en nål for intramuskulær injeksjon..

Den daglige dosen for et barn bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt.

Leverdysfunksjon.

Dosereduksjon kan være nødvendig, siden metabolismen av det aktive stoffet reduseres ved leversykdom.

Nedsatt nyrefunksjon.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon er det nødvendig med en reduksjon i dosen av legemidlet, siden det aktive stoffet hovedsakelig utskilles av nyrene..

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet: bedøvelse, økt tretthet, svimmelhet, ataksi, nervøsitet, skjelving, kramper, hodepine, eufori, encefalopati, tåkesyn, døsighet, forverring av psykomotoriske funksjoner.

Fra det kardiovaskulære systemet: arteriell hypotensjon, takykardi, arytmi.

Fra fordøyelseskanalen: smerte og ubehag i mageens epigastriske region, tørr munn, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, anoreksi, økt og nedsatt appetitt, forverring av gastroøsofageal reflukssymptomer.

Fra siden av blodet: leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi, andre patologiske endringer i blodet.

Fra siden av synsorganet: økt intraokulært trykk, glaukom.

Fra nyrene og urinveiene: dysuri, urinretensjon.

På den delen av huden og subkutant vev: lysfølsomhet, allergiske reaksjoner.

Fra muskuloskeletalsystemet og bindevev: myopati.

Fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner, inkludert hudspyling, utslett, kløe, urtikaria, angioødem.

Andre: endringer på injeksjonsstedet.

Overdose

Forsettlig eller utilsiktet overdosering av antihistaminer kan være dødelig, spesielt hos barn.

Det anbefales å overvåke kardiopulmonal funksjon. Behandlingen er symptomatisk. Motgift ukjent.

Bruk under graviditet og amming

På grunn av mangel på data fra tilstrekkelige, velkontrollerte studier av bruk av Suprastin under graviditet og amming, er det kontraindisert.

Suprastin kan brukes til barn i alderen 1 måned. Kontraindisert for bruk hos nyfødte og premature babyer.

Applikasjonsfunksjoner

Eldre pasienter, underernærte pasienter.

Med ekstrem forsiktighet foreskriver du Suprastin til disse pasientgruppene, siden de er mer følsomme for visse bivirkninger av antihistaminer (svimmelhet, døsighet, redusert blodtrykk).

På grunn av stoffets antikolinerge og beroligende virkning, må det utvises spesiell forsiktighet når du bruker legemidlet hos eldre pasienter, pasienter med nedsatt leverfunksjon eller hjerte- og karsykdommer..

Hvis stoffet brukes sent på kvelden, kan symptomer på gastroøsofageal refluks forverres.

Når du bruker Suprastin i kombinasjon med ototoksiske midler, kan symptomene på ototoksisitet maskeres.

Alkohol kan øke antihistaminens beroligende effekt på sentralnervesystemet.

Langvarig bruk av antihistaminer kan sjelden forårsake lidelser i det hematopoietiske systemet (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi).

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Når du bruker stoffet, spesielt i den første behandlingsperioden, kan stoffet forårsake døsighet og forverring av psykomotoriske funksjoner (se avsnitt "Spesielle bruksområder"). Dermed bør det tas hensyn til mulige bivirkninger fra nervesystemet, å kjøre bil eller arbeide med andre mekanismer ved begynnelsen av behandlingen i en periode som er angitt i hvert tilfelle på individuell basis. Senere må graden av begrensning eller forbud bestemmes individuelt..

Interaksjon med andre legemidler

MAO-hemmere øker og øker den antikolinerge effekten av stoffet. Spesiell forsiktighet bør utvises ved forskrivning av legemidlet samtidig med beroligende midler, barbiturater, hypnotika, beroligende midler, opioide smertestillende midler, trisykliske antidepressiva, atropin, muskarine parasympatolytika på grunn av muligheten for gjensidig forsterkning av hverandres effekter.

Alkohol øker de depressive effektene av Suprastin på sentralnervesystemet. Derfor bør alkoholholdige drikker unngås under behandlingen..

Kombinert med ototoksiske legemidler kan advarselstegn på ototoksisitet maskeres.

Antihistaminer kan forhindre hudreaksjoner ved allergitesting, så medisiner bør avbrytes noen dager før en planlagt hudallergitest.

Farmakologiske egenskaper

Klorpyramin, en klorerte analog av tripelenamin (pyribenzamin) - er en første generasjons antihistamin, tilhører gruppen etylendiamin.

Virkningsmekanismen til stoffet er å blokkere histamin H 1 -reseptorer. Legemidlet virker også på glatt muskel, kapillær permeabilitet og sentralnervesystemet.

Legemidlet lindrer de generelle symptomene på allergiske sykdommer, i tillegg til antiallergisk, har beroligende, hypnotiske og antipruritiske effekter.

Klorpyramin metaboliseres i leveren. Det skilles ut i urinen som metabolitter. Hos barn kan stoffet skilles ut raskere enn hos voksne pasienter. Ved nedsatt nyrefunksjon kan utskillelsen av det aktive stoffet reduseres.

Ved leversvikt bremser kloropyraminmetabolismen, noe som krever dosejustering.

Lagringsforhold

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C utenfor barns rekkevidde.

Holdbarhet 5 år.

Emballasje

1 ml i en ampulle; 5 ampuller i en pappeske.

Feriekategori

Sammensetning

virkestoff: klorpyramin;

1 ml inneholder 20 mg klorpyraminhydroklorid

hjelpestoffer: vann til injeksjonsvæske.

Suprastin for injeksjon - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

Sammensetning

Beskrivelse: en klar, fargeløs vandig løsning med en svak karakteristisk lukt

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode: R06AC03

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Klorpyramin, en kloranalog av tripelenamin (pyribenzamin), er et klassisk antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin antihistaminer.
Blokkering av H1-histaminreseptorer, har antihistamin og m-antikolinerg virkning, har en antiemetisk effekt, moderat antispasmodisk og perifer antikolinerg aktivitet.

Farmakokinetikk

Godt fordelt i kroppen, inkludert sentralnervesystemet (CNS). Det metaboliseres mye i leveren. Det utskilles hovedsakelig av nyrene. Hos barn er eliminasjonen av legemidlet raskere enn hos voksne pasienter.

Indikasjoner

Urtikaria, angioødem (angioødem), serumsyke, sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt, konjunktivitt, kontaktdermatitt, pruritus, akutt og kronisk eksem, atopisk dermatitt, mat- og medikamentallergi, allergiske reaksjoner på insektbitt.

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter
  • akutt angrep av bronkialastma
  • nyfødte babyer (fullverdig og for tidlig)
  • svangerskap
  • ammingstid

Forsiktig

Vinkellukkingsglaukom, urinretensjon, prostatahyperplasi, nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, hjerte- og karsykdommer, eldre pasienter.

Påføring under graviditet og amming

Administrasjonsmåte og dosering:

Intravenøs bruk bare i akutte alvorlige tilfeller under medisinsk tilsyn!

Voksne: Den anbefalte daglige dosen er 1-2 ml (1-2 ampuller) intramuskulært.
Barn: Anbefalte startdoser:
Barn i alderen 1 til 12 måneder: 0,25 ml (1/4 ampulle) IM;
i en alder av 1 til 6 år: 0,5 ml (1/2 ampulle) IM;
i alderen 6 til 14 år: (0,5-1 ml) 1/2 - 1 ampulle i / m.

Dosen kan økes forsiktig avhengig av pasientens respons og bivirkningene som er observert. Dosen bør imidlertid aldri overstige 2 mg / kg kroppsvekt. Ved alvorlige allergier bør behandlingen startes med en mild, langsom intravenøs injeksjon, etterfulgt av intramuskulær injeksjon eller oral administrering..

Spesielle pasientgrupper

Eldre, avmagrede pasienter: bruk av Suprastin ® krever spesiell forsiktighet, fordi hos disse pasientene er det mer sannsynlig at antihistaminer forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet).

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: en dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av legemidlet ved leversykdommer..

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: det kan være nødvendig å endre legemidlet og redusere dosen på grunn av at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene..

Bivirkninger

Fra siden av sentralnervesystemet:
døsighet, tretthet, svimmelhet, nervøs uro, skjelving, hodepine, eufori.

Fra mage-tarmkanalen:
ubehag i magen, tørr munn, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt appetitt, smerter i øvre del av magen.

Fra det kardiovaskulære systemet:
senking av blodtrykk, takykardi, arytmi. Et direkte forhold mellom disse bivirkningene og inntaket av legemidlet har ikke alltid blitt etablert..

Fra det hematopoietiske systemet:
veldig sjelden: leukopeni, agranulocytose.

Annen:
problemer med vannlating, muskelsvakhet, økt intraokulært trykk, lysfølsomhet. Hvis noen av de ovennevnte effektene oppstår, bør du slutte å ta stoffet og umiddelbart oppsøke lege.

Overdose

Symptomer: hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt bevegelseskoordinering, atetose, kramper. Hos små barn, uro, angst, tørr munn, faste utvidede pupiller, ansiktsspyling, sinustakykardi, urinretensjon, feber, koma. Hos voksne blir feber og ansiktsspyling observert periodevis, etter en periode med spenning, kramper og postkonvulsiv depresjon, koma etter.
Behandling: Symptomatisk terapi. Det er nødvendig å kontrollere parametrene for blodtrykk og respirasjon. Ingen spesifikk motgift kjent.

Interaksjon med andre legemidler

Legemidlet bør brukes med forsiktighet med: beroligende midler, beroligende midler, smertestillende midler, MAO-hemmere, trisykliske antidepressiva, atropin og / eller sympatolytika, siden effekten av disse legemidlene kan øke ved samtidig bruk..

spesielle instruksjoner

Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet. Sykdommer i lever og nyrer kan kreve endring (reduksjon) i dosen av legemidlet, i forbindelse med hvilken pasienten bør informere legen om tilstedeværelsen av lever- eller nyresykdom. Å ta stoffet om natten kan forverre symptomene på refluksøsofagitt..
Suprastin kan forbedre effekten av alkohol på sentralnervesystemet, og derfor bør alkohol unngås mens du tar stoffet Suprastin..

Transport og maskinstyring

Legemidlet, spesielt i den første behandlingsperioden, kan forårsake døsighet, tretthet og svimmelhet. Derfor er det forbudt å kjøre biler eller utføre arbeid som er forbundet med økt risiko for ulykker, i den innledende perioden, hvis varighet bestemmes individuelt. Etter det bør legen bestemme graden av begrensning på å kjøre bil og arbeide med mekanismer for hver pasient individuelt..

Utgivelsesskjema:

Oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon 20 mg / ml.
1 ml ampuller med rød kode, 5 ampuller i blister, 1 blister i pappeske med bruksanvisning.

Lagringsperiode

Lagringsforhold:

Apoteksutleveringsbetingelser:

Produsent:

CJSC Farmasøytisk plante EGIS
1106 Budapest, st. Keresturi, 30-38 UNGARN

Representasjonskontor for JSC
"Farmasøytisk anlegg EGIS"
(Ungarn) Moskva
121108, Moskva, st. Ivana Franko, 8.

Suprastin

Sammensetning

Suprastin tabletter inneholder 25 mg klorpyraminhydroklorid, gelatin, laktosemonohydrat, stearinsyre, natriumstivelse type A glykolat, potetstivelse, talkum.

Suprastin i ampuller inneholder klorpyraminhydroklorid og vann d / og som en hjelpekomponent.

Slipp skjema

Legemidlet har to former: tabletter 25 mg og en løsning for d / og 20 mg / ml.

Suprastin tabletter er skiveformede, malt gråhvite eller hvite. Navnet “SUPRASTIN” er inngravert på den ene siden, den andre har en risiko. Lukten er svak eller helt fraværende. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk., I pakken 2 blisterpakninger.

Den vandige løsningen er gjennomsiktig og fargeløs, med en liten spesifikk lukt. Produsert i ampuller med en kapasitet på 1 ml, emballasje nr. 5.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Det aktive stoffet i Suprastin er en kloranalog av tripelenamin og tilhører gruppen av 1. generasjons antihistaminer, som ifølge hovedbivirkningen også kalles beroligende midler..

Virkningsmekanismen til klorpyramin skyldes stoffets evne til å blokkere histamin H1-reseptorer. Studier (både prekliniske og kliniske) viser at det er effektivt i pollinose og andre allergiske sykdommer.

Som andre H1-blokkere, er virkningen av stoffet hovedsakelig rettet mot å forhindre umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner, og i tilfeller der reaksjonen allerede har begynt å utvikle seg, mot å forhindre ytterligere frigjøring av histamin..

Eksperimenter på marsvin viste at stoffet beskyttet dyrene fra virkningene av histamin i en dose som overstiger den dødelige dosen 120 ganger, selv ved en veldig lav dose..

Klorpyramin virker også på sentralnervesystemet, kapillær permeabilitet og glatt muskulatur..

Absorpsjonen fra fordøyelseskanalen etter å ha tatt den nødvendige dosen er rask. Effekten noteres 15-30 minutter etter at pillen ble tatt, når maksimalt innen 1 time og varer opptil 6 timer.

Klorpyramin metaboliseres i leveren. Utskillelse av metabolske produkter utføres hovedsakelig av nyrene. Videre skilles stoffet ut fra barnets kropp raskere enn fra den voksnes kropp..

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan utskillelsen av klorpyramin reduseres. Ved nedsatt leverfunksjon reduseres stoffskiftet av stoffet, noe som krever en endring i dosen av legemidlet.

Indikasjoner for bruk: hva brukes tablettene og Suprastin-løsningen til??

Suprastin tabletter - hva er de fra?

Suprastin tabletter brukes i allergologi:

  • for behandling av urtikaria og allergier (fordøyelsessykdom eller provosert av insektbitt), høysnue, serumsyke, allergisk rhinopati, dermografi, kløe, konjunktivitt;
  • som et adjuvans ved angioødem og systemiske overfølsomhetsreaksjoner av anafylaktisk type.

Legemidlet kan også forskrives for å redusere hevelse i slimhinnen i mellomøret og nesen med infeksjoner i ØNH-organene (bihulebetennelse, otitis media).

Kombinasjonen "Suprastin - No-shpa - Analgin" brukes til å redusere vedvarende hypertermi. Suprastin (antihistamin) lindrer hevelse i slimhinnen, No-shpa (antispasmodisk) - lindrer spasmer og fremmer vasodilatasjon, Analgin (smertestillende-febernedsettende) bidrar til å redusere temperaturen.

Hva hjelper Suprastin i form av en løsning?

Indikasjoner for bruk av Suprastin i form av en løsning d / og den samme som for tablettformen av stoffet.

Kontraindikasjoner

Kontraindikasjoner for Suprastin:

  • akutte anfall av astma;
  • magesår;
  • glaukom med vinkellukking;
  • behandling med MAO-hemmere;
  • arytmi;
  • akutt hjerteinfarkt;
  • hyperplasi av prostata;
  • urinretensjon;
  • overfølsomhet overfor etylendiaminderivater;
  • narkotikaallergi.

Bivirkninger

Bivirkninger av Suprastin fra sentralnervesystemet: økt tretthet, sedering, ataksi, svimmelhet, kramper, skjelving, hodepine, encefalopati, nedsatt syn, eufori, døsighet, nedsatt psykomotorisk funksjon.

Fra siden av CVS er arytmi, takykardi, arteriell hypotensjon mulig. Fra fordøyelsessystemet: ubehag og smerter i epigastrium, tørr munn, diaré, kvalme, oppkast, økte symptomer på gastroøsofageal refluks, økt eller fullstendig mangel på appetitt.

På den delen av blodsystemet kan det i sjeldne tilfeller noteres patologiske endringer i blodet (for eksempel agranulocytose, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, etc.).

Fra siden av synsorganene: okulær hypertensjon, glaukom.

Fra urinveiene og nyrene: urinretensjon, dysuri.

Fra subkutant vev og hud: overfølsomhetsreaksjoner, samt en smertefull reaksjon på sollys.

Fra muskuloskeletalsystemet: myopati.

Reaksjonene fra immunforsvaret til bruk av stoffet kan uttrykkes i form av kløe, utslett, rødmen i huden, urtikaria, angioødem.

Andre bivirkninger: endringer på injeksjonsstedet til løsningen d / i.

Instruksjoner for bruk av Suprastin

Suprastin tabletter: bruksanvisning. Hvordan du bruker Suprastin for voksne?

Tablettene skal tas sammen med mat, uten å knuse eller tygge, med litt væske.

For voksne blir Suprastin tabletter foreskrevet i en dose på 75-100 mg / dag. Overskrid dosen på 100 mg / dag. kontraindisert.

Behandlingen anses å være fullført når alle kliniske symptomer er eliminert. Med utviklingen av de ovennevnte bivirkningene, bør legemidlet seponeres.

Hvordan drikke med allergi Suprastin, hvis sykdommen er alvorlig?

Ved alvorlige akutte tilstander eller anafylaktisk sjokk begynner behandlingen med intravenøs administrering av legemidlet (intravenøs injeksjon bør utføres veldig sakte). Deretter bytter de til å injisere løsningen i muskelen eller ta piller.

Varigheten av bruken for alvorlige allergier bestemmes av den behandlende legen.

Instruksjoner for bruk av Suprastin i ampuller

Suprastin-injeksjoner kan bare gis av sykepleier eller lege.

Dosen av Suprastin for en voksen er vanligvis 1-2 ml / dag. Legemidlet injiseres i muskelen. I alvorlige tilfeller begynner behandlingen med intravenøse injeksjoner..

Ved nedsatt leverfunksjon på grunn av redusert metabolisme av det aktive stoffet, kan det hende pasienten må justere dosen mot reduksjon. En dosereduksjon er også nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon, som er forbundet med deltagelse av dette organet i eliminering av klorpyramin fra kroppen..

Hvor mange dager å ta for voksne Suprastin?

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av allergisymptomer og kroppens følsomhet for klorpyramin. Som regel drikkes medisinen på korte kurs (5-7 dager hver) med en forverring av prosessen. I tilfelle et alvorlig sykdomsforløp, kan legen gi andre resepter.

Det skal huskes at pasienten kan utvikle avhengighet av det på bakgrunn av langvarig bruk av stoffet..

Instruksjoner for bruk av Suprastin til barn

For barn er legemidlet foreskrevet for en allergisk reaksjon på medisiner, insektbitt, mat, eksem, taksidermi, urtikaria, dermatitt, nevrodermatitt og en rekke andre allergiske sykdommer.

Bruk av Suprastin anbefales også for vannkopper: stoffet kan redusere intensiteten av kløe og noe berolige barnets nervesystem.

Før du gir Suprastin til barn, bør du lese listen over kontraindikasjoner. Kontraindikasjon for bruk av tabletter er barn under 3 år, løsningen er ikke foreskrevet for nyfødte (inkludert premature babyer).

I tillegg bør du ikke gi medisinen i noen form i tilfelle et akutt anfall av astma, intoleranse mot klorpyramin eller noen av hjelpestoffene..

Produsenten produserer ikke et spesielt Suprastin til barn med en lavere dose av det aktive stoffet. Andre - unntatt tabletter og oppløsninger - ingen doseringsformer (salve, dråper, sirup).

Hvordan du bruker Suprastin tabletter for barn?

Dosen av Suprastin for barn under 6 år er 1 tablett / dag, fordelt på 2 doser. I henhold til instruksjonene, for barn 6-14 år, er dosen 1-1,5 tabletter / dag. (0,5 fane i hver mottakelse).

Avhengig av kroppens respons på behandlingen, kan dosen økes om nødvendig. Den høyeste dosen for et barn er 2 mg / kg / dag.

For spedbarn er Suprastin tabletter foreskrevet 1 / 4-1 / 5-fanen. 2 rubler / dag..

Løsningen, som tabletter, doseres avhengig av pasientens alder: barn under ett år injiseres i de første stadiene av behandlingen med 0,25 ml, barn i alderen 12 måneder til 6 år - 0,5 ml hver, barn i alderen 6 14 år gammel - fra 0,5 til 1 ml.

For nyfødte er Suprastin kontraindisert (inkludert for nyfødte født for tidlig).

Injeksjoner gis med en insulinsprøyte med en nål for intramuskulær injeksjon. Den maksimalt tillatte dosen av legemidlet er 2 mg / kg / dag.

Overdose

Utilsiktet eller bevisst overdose, spesielt hos barn, kan føre til at pasienten dør.

Symptomene og tegnene som oppstår ved overdosering av Suprastin ligner på atropinforgiftning. De uttrykkes som:

  • angst;
  • hallusinasjoner;
  • atetose;
  • ataksi;
  • kramper;
  • manglende koordinering av bevegelser.

Spenning dominerer hos små barn.

I noen tilfeller forekommer sinustakykardi, tørr munn, ansiktsspyling, faste utvidede pupiller, feber, urinretensjon.

Hos voksne blir ansiktsspyling og feber observert periodevis, perioden med opphisselse erstattes av krampeanfall og postkonvulsiv depresjon. Pasienten utvikler koma, hjerte og respirasjonssvikt. Døden inntreffer om 2-18 timer.

Kardiorespiratorisk overvåking anbefales, samt symptomatisk behandling. Suprastin har ingen spesifikk motgift.

Interaksjon

Samtidig bruk med MAO-hemmere bidrar til å forlenge og forbedre de antikolinerge effektene av Suprastin.

Legemidlet foreskrives med forsiktighet med: beroligende midler, beroligende midler (inkludert beroligende smertestillende midler), muskarine parasympatolytika, atropin, trisykliske antidepressiva. Dette skyldes at disse legemidlene i kombinasjon med Suprastin viser synergistisk virkning.

Alkohol forsterker den deprimerende effekten av klorpyramin på sentralnervesystemet, og derfor bør alkohol unngås i løpet av behandlingsperioden med Suprastin..

Salgsbetingelser

Suprastin i tablettform er tilgjengelig uten resept; resept kreves for å kjøpe en løsning.

Resept på latin for Suprastin tabletter for allergi:

Rр.: Tab. Suprastini 0,025 nr. 20
D.S. For oral administrering (1 tabell. 2-3 ganger om dagen med måltider)

Lagringsforhold

Legemidlet beholder sine farmakologiske egenskaper ved en temperatur på 15-25 ° C. Både tabletter og ampuller må beskyttes mot barn..

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Merknaden indikerer at stoffet skal brukes med forsiktighet hos eldre mennesker, så vel som hos pasienter med hjertepatologier og leversvikt.

Hvis det tas om kvelden, kan stoffet forverre symptomene på gastroøsofageal refluks.

Det bør huskes at klorpyramin kan forårsake depresjon og døsighet som forstyrrer visse typer aktiviteter. De er spesielt uttalt i begynnelsen av behandlingen..

Legen bestemmer graden av begrensning på å jobbe med mekanismer og kjøre biler individuelt for hver pasient..

Veterinær bruk

Klorpyramin kan brukes til medikamentell behandling av allergiske tilstander hos dyr.

Inne er det gitt 2-3 rubler / dag. i en dose på 0,3-0,5 mg / kg. Ved administrering intramuskulært er dosen for en hest 5-6 ml, for en gris som veier 70-100 kg - 1-2 ml, for hunder er doseringen avhengig av vekt fra 0,1 til 0,5 ml. Injeksjoner gjøres 2 ganger / dag.

Suprastins analoger

Farmasøytiske ekvivalenter av legemidlet er klorpyramin, klorpyramin-Ferein, klorpyramin-Eskom.

Prisen på analoger i tabletter er 85-90 rubler. 10 ampuller med løsning vil koste omtrent samme mengde.

Legemidler med lignende virkningsmekanisme: Alepriv, Gistafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Klarotadin, Lomilan, Loratadin, Peritol, Rapido, Suprastinex, Telfast, Erius.

Hvilket er bedre - Suprastin eller Tavegil?

Tavegil, den aktive ingrediensen som er clemastin, er et svært effektivt medikament, som i sin virkning ligner difenhydramin (difenhydramin, Allergin, Benadryl). Det er preget av høy antikolinerg aktivitet.

Begge stoffene er 1. generasjons medisiner. Tidspunktet for effekten som produseres og intensiteten til handlingen er sammenlignbare..

Hva er bedre - Cetrin eller Suprastin?

Cetrin (cetirizinhydroklorid) er et 2. generasjons middel som er en svært selektiv antagonist av H1-type histaminresepter.

Legemidlet har to former for frigjøring - tabletter, som brukes til pasienter over 6 år, og sirup, som er foreskrevet fra 2 år.

Cetirizinhydroklorid biotransformeres praktisk talt ikke i kroppen, hastigheten på utskillelsen er forbundet med nyrenes funksjonelle tilstand. Et trekk ved stoffet er evnen til å trenge godt inn i huden, noe som gjør Cetrin spesielt effektiv for hud manifestasjoner av allergier..

Legemidlet har ikke en proarytmisk effekt, noe som er bevist i prekliniske og kliniske studier.

Dette betyr at bruk av Tsetrin er mye mindre sannsynlig å bli ledsaget av utvikling av bivirkninger enn bruk av 1. generasjons medisiner. Dessuten er alvorlighetsgraden av sistnevnte også mindre enn Suprastin.

Hvis vi snakker om antiallergisk aktivitet, anses Suprastin som et litt sterkere middel..

Hva er bedre: Zirtek eller Suprastin?

Zyrtec er et generisk Cetrin fordi begge disse stoffene inneholder det samme stoffet - cetirizin. Dermed har Zyrtec de samme fordelene over Suprastin som Cetrin..

Hva er bedre - Suprastin eller Diazolin?

Det aktive stoffet i Diazolin, en blokkering av histaminreseptorer av undertype 1, mebhydrolin, som klorpyramin, tilhører 1. generasjons medisiner. I sammenligning med dets analoge er midlet preget av mindre antiallergisk aktivitet. Sedasjon er ikke signifikant.

Suprastin eller Zodak - som er bedre?

Zodak er et langtidsvirkende antiallergisk medikament av 2. generasjon. Dens basis er cetirizindihydroklorid - et stoff som er preget av evnen til selektivt å blokkere perifere reseptorer av histamin H1-typen.

Det har ingen uttalt antikolinerge og antiserotonin effekter. Det er ingen sedasjon (inkludert døsighet) når den brukes i terapeutiske doser.

Hva er bedre: Loratadin eller Suprastin?

Loratadine er et 2. generasjons antihistamin som er preget av høy bindingsstyrke til perifere histaminreseptorer av H1-typen. Den er uten sedasjon, har ingen kardiotoksisk effekt og forbedrer ikke effekten av alkohol.

Loratadine interagerer praktisk talt ikke med andre medisiner.

Hva er bedre: Suprastin eller Claritin?

Siden den aktive ingrediensen i stoffet Claritin er loratadin, bør valget mellom det og Suprastin tas under hensyn til funksjonene beskrevet ovenfor.

Alkohol og Suprastin

Legemidlet er uforenlig med alkohol.

Hva er Suprastin? Dette er første generasjons antiallergiske medikamenter. Som andre legemidler fra denne gruppen, har den en uttalt antikolinerg, hypnotisk og beroligende effekt, som forbedres i kombinasjon med alkohol.

Suprastin og alkohol: konsekvenser av samtidig administrering

Å drikke alkohol på bakgrunn av Suprastin-behandling kan fremkalle symptomer som:

  • svimmelhet;
  • tåkesyn;
  • en tilstand nær panikk;
  • nervøs irritabilitet;
  • tørr i munnen;
  • eufori;
  • ustabile avføring;
  • kvalme;
  • kramper;
  • oppkast;
  • skjelving;
  • takykardi;
  • okulær hypertensjon;
  • et kraftig blodtrykksfall
  • arytmi;
  • urinretensjon;
  • slapphet;
  • døsighet.

Suprastin under graviditet og amming

Kan gravide ta Suprastin?

Det er ingen data fra prekliniske studier om bruk av stoffet under graviditet..

Det er heller ikke utført tilstrekkelige studier med riktig overvåking av bruk av medisiner til gravide kvinner. Imidlertid er det bevis for at nyfødte babyer, hvis mødre har tatt antihistaminer i løpet av de siste to ukene av svangerskapet, utviklet bindevev bak linsen i øyet..

I beskrivelsen av stoffet advarer produsenten om at bruk av Suprastin - spesielt i 1. trimester og i de siste ukene i 3. trimester - bare er mulig etter en grundig vurdering av fordelaktige effekter og mulige risikoer.

Når det gjelder bruk i 2. trimester, blir medisinen på dette tidspunktet også foreskrevet etter at risikoen for fosteret og fordelene for mors kropp er analysert.

Dermed kan spørsmålet om det er mulig å drikke Suprastin under graviditet bare besvares av en lege som ser på en gravid kvinne..

Suprastin under amming: er det mulig for ammende å ta antihistaminer?

I fravær av velkontrollerte, tilstrekkelige data om bruk av stoffet mot hepatitt B, anbefales det ikke å foreskrive det til ammende kvinner..

Anmeldelser om Suprastin

Anmeldelser av Suprastin for barn og voksne beviser den høye antihistaminaktiviteten til dette stoffet. Stoffet er effektivt for behandling av allergisk rhinokonjunktivitt (både året rundt og sesongmessig), urtikaria, Quinckes ødem, eksem, atopisk dermatitt, kløe i forskjellige etiologier.

I parenteral form har stoffet vist seg godt under forhold som krever akutt behandling.

Fordelene med legemidlet er bevist effekt, et bredt spekter av terapeutiske doser som brukes, virkningshastighet, kort varighet av bivirkninger, kontrollerbarhet av klinisk effekt og lave kostnader. Det aktive stoffet i stoffet akkumuleres ikke i serumet, noe som utelukker muligheten for overdosering ved langvarig bruk.

Wikipedia indikerer at Suprastin er inkludert i den russiske VED-listen.

Hvor mye koster Suprastins piller og injeksjoner?

Prisen på Suprastin tabletter i Russland er fra 110 rubler. Suprastins pris i ampuller - fra 150 rubler.

Gjennomsnittsprisen i Ukraina for tabletter 25 mg nr. 20 er 65 UAH, prisen på Suprastin 25 mg nr. 10 er fra 29 UAH. En løsning for og på apotek i Kharkov og Kiev kan kjøpes for 67-85 UAH. På samme tid er kostnaden for 1 ampulle 14-16 UAH..

For pasienter som er mer praktiske å bruke dråper, har Egis utviklet stoffet Suprastinex basert på levocetirizin. Kostnaden er fra 1060 rubler. på russisk, og fra 350 UAH på ukrainske apotek.

Suprastin ® (Suprastin ®)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Suprastin
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Suprastin
  • Holdbarhet for stoffet Suprastin
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - blokkerer H1-histaminreseptorer [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • H10.1 Akutt atopisk konjunktivitt
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
  • J30.1 Allergisk rhinitt på grunn av pollen
  • J30.2 Annen sesongmessig allergisk rhinitt
  • L20 Atopisk dermatitt
  • L23 Allergisk kontaktdermatitt
  • L29 Pruritus
  • L30.9 Dermatitt, uspesifisert
  • L50 Urticaria
  • T78.1 Andre manifestasjoner av patologisk reaksjon på mat
  • T78.3 Angioødem
  • T78.4 Allergi, uspesifisert
  • T80.6 Andre serumreaksjoner
  • W57 Bitt eller stikk av ikke-giftige insekter og andre ikke-giftige leddyr

3D-bilder

Sammensetning

Piller1 fane.
virkestoff:
klorpyraminhydroklorid25 mg
hjelpestoffer: stearinsyre - 3 mg; gelatin - 4 mg; natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 6 mg; talkum - 6 mg; potetstivelse - 40 mg; laktosemonohydrat - 116 mg
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering1 ml
virkestoff:
klorpyraminhydroklorid20 mg
hjelpestoffer: vann til injeksjon - opptil 1 ml

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter: hvit eller gråhvit skiveformet, avfaset, med "SUPRASTIN" -gravering på den ene siden og skåret på den andre, luktfri eller nesten luktfri.

Løsning: gjennomsiktig, fargeløs vandig, med en svak karakteristisk lukt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Klorpyramin - en kloranalog av tripelenamin (pyribenzamin) - et klassisk antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin antihistaminer.

H-blokkering1-histaminreseptorer, har en antihistamin og m-antikolinerg effekt, har en antiemetisk effekt, moderat spasmolytisk og perifer antikolinerg aktivitet.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, absorberes det nesten helt fra mage-tarmkanalen. Den terapeutiske effekten av klorpyramin utvikler seg innen 15-30 minutter etter inntak, når maksimum i løpet av den første timen etter inntak og varer minst 3-6 timer. Den er godt fordelt i kroppen, inkludert sentralnervesystemet. Det metaboliseres mye i leveren. Det utskilles hovedsakelig av nyrene. Hos barn er eliminasjonen av legemidlet raskere enn hos voksne pasienter.

Indikasjoner på stoffet Suprastin ®

sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;

akutt og kronisk eksem;

mat- og medikamentallergi;

allergiske reaksjoner på insektbitt;

angioneurotisk ødem (Quinckes ødem) - tabletter, som et hjelpemiddel.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;

akutt angrep av bronkialastma;

barn under 3 år (for denne doseringsformen);

laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose / galaktosemalabsorpsjon (siden tabletten inneholder 116 mg laktosemonohydrat);

Med forsiktighet: glaukom med vinkellukking; urinretensjon; hyperplasi av prostata; nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon; hjerte- og karsykdommer; eldre pasienter.

Påføring under graviditet og amming

Det har ikke vært tilstrekkelige, velkontrollerte studier av bruk av antihistaminer hos gravide kvinner. I samsvar med dette bør Suprastin ® tas under graviditet (spesielt i første trimester og i siste måned) bare hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret..

Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, er det nødvendig å bestemme suspensjonen av amming..

Bivirkninger

Bivirkninger forekommer som regel ekstremt sjelden, er midlertidige og forsvinner etter at legemidlet er avsluttet.

Fra siden av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - leukopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi og andre endringer i blodets cellulære sammensetning.

Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet, tretthet, svimmelhet, nervøs agitasjon, tremor, hodepine, eufori, kramper, encefalopati.

Fra siden av synsorganet: tåkesyn, glaukom, økt intraokulært trykk.

Fra CCC: senking av blodtrykk, takykardi, arytmi. Et direkte forhold mellom disse bivirkningene og inntaket av legemidlet har ikke alltid blitt etablert..

Fra mage-tarmkanalen: ubehag i magen, tørr munn, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt appetitt, smerter i øvre del av magen.

Fra forstyrrelser i muskel- og bindevev: muskelsvakhet.

Fra nyrene og urinveiene: problemer med vannlating, urinretensjon.

Annet: lysfølsomhet, allergiske reaksjoner.

Hvis noen av de ovennevnte effektene oppstår, bør du slutte å ta stoffet og umiddelbart oppsøke lege.

Interaksjon

Legemidlet forbedrer effekten av legemidler: barbiturater, m-antikolinergika, opioide smertestillende midler.

MAO-hemmere kan forsterke og forlenge den antikolinerge effekten av klorpyramin.

Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.

Antihistaminer kan forvride resultatene av allergi hudtester, derfor, noen dager før den planlagte testen, bør denne typen legemiddel avbrytes.

Metode for administrering og dosering

Inne, under måltidene, uten å tygge og drikke mye vann.

Voksne: utnevn 1 bord. 3-4 ganger daglig (75-100 mg / dag).

Barn: i alderen 3 til 6 år - 1/2 bord. 2 ganger om dagen; fra 6 til 14 år - 1/2 fane. (12,5 mg) 2-3 ganger daglig.

Dosen kan økes gradvis i fravær av bivirkninger hos pasienten, men maksimal dose bør aldri overstige 2 mg / kg.

Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av symptomene på sykdommen, varigheten og forløpet..

Injeksjon:

IM, IV (brukes kun i akutte alvorlige tilfeller under medisinsk tilsyn!)

Voksne: anbefalt daglig dose er 1-2 ml (1-2 amp.) In / m.

Barn: de anbefalte startdosene - i alderen 1 til 12 måneder - 0,25 ml (1/4 amp) IM; fra 1 til 6 år gammel - 0,5 ml (1/2 amp) IM; fra 6 til 14 år - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp) i.m..

Dosen kan økes forsiktig avhengig av pasientens respons og bivirkningene som er observert. Dosen bør imidlertid aldri overstige 2 mg / kg. Ved alvorlige allergier bør behandlingen startes med en mild, langsom intravenøs injeksjon, etterfulgt av intramuskulær injeksjon eller oral administrering..

Spesielle pasientgrupper (generelle retningslinjer for begge skjemaer)

Eldre, avmagrede pasienter: bruk av Suprastin ® krever spesiell forsiktighet, fordi hos disse pasientene er det mer sannsynlig at antihistaminer forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet).

Pasienter med nedsatt leverfunksjon: en dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av legemidlet ved leversykdommer..

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: det kan være nødvendig å endre legemidlet og redusere dosen på grunn av at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene..

Overdose

Symptomer: hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt bevegelseskoordinering, atetose, kramper. Hos små barn, uro, angst, tørr munn, faste utvidede pupiller, ansiktsspyling, sinustakykardi, urinretensjon, feber, koma.

Hos voksne blir feber og ansiktsspyling observert periodevis, etter en periode med spenning, kramper og postkonvulsiv depresjon, koma etter.

Behandling: I perioden opptil 12 timer etter inntak av legemidlet er gastrisk skylning nødvendig (det må tas i betraktning at den antikolinergiske effekten av legemidlet forhindrer magesømning). Bruken av aktivert karbon er også vist.

Det er nødvendig å kontrollere parametrene for blodtrykk og respirasjon. Symptomatisk terapi, gjenopplivingstiltak. Spesifikk motgift ukjent.

spesielle instruksjoner

Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.

Sykdommer i lever og nyrer kan kreve endring (reduksjon) i dosen av legemidlet, i forbindelse med hvilken pasienten bør informere legen om tilstedeværelsen av lever- eller nyresykdom. Å ta stoffet om natten kan forverre symptomene på refluksøsofagitt..

Suprastin ® kan forbedre effekten av alkohol på sentralnervesystemet, derfor bør du unngå å drikke alkoholholdige drikker mens du tar stoffet Suprastin ®..

Langvarig bruk av antihistaminer kan føre til forstyrrelser i blodet og hematopoietisk system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi). Hvis det ved langvarig bruk er en uforklarlig økning i kroppstemperatur, laryngitt, blekhet i huden, gulsott, dannelsen av magesår, utseendet på hematomer, uvanlig og langvarig blødning, er det nødvendig å gjennomføre en klinisk blodprøve for å bestemme antall dannede elementer. Hvis testresultatene indikerer en endring i blodtellingen, stoppes legemidlet.

Påvirkning av et legemiddel til medisinsk bruk på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Legemidlet, spesielt i den første behandlingsperioden, kan forårsake døsighet, tretthet og svimmelhet. Derfor er det forbudt å kjøre biler eller utføre arbeid som er forbundet med økt risiko for ulykker, i den innledende perioden, hvis varighet bestemmes individuelt. Etter det bør legen bestemme graden av begrensning på å kjøre bil og arbeide med mekanismer for hver pasient individuelt..

Slipp skjema

Tabletter, 25 mg. 20-fanen. i en brun glassflaske med PE-hette. 1 fl. i en pappeske. 10 eller 20 fane. i en blemmer; 2 blisterpakninger (10 stk.) Eller 1 blisterpakning (20 stk.) I en pappeske.

Oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon, 20 mg / ml. Ampuller med et volum på 1 ml med en mørkerød kodering, 5 amp. i en kontur-acheikova-pakking, 1 eller 2 kontur-acheikova i en pappeske.

Produsent

CJSC "Farmasøytisk plante EGIS". 1106, Budapest, st. Keresturi, 30-38, Ungarn.

Tlf: (36 1) 803-55-55; faks: (36 1) 803-55-29.

Forbrukerkrav sendes til adressen: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivana Franko, 8.

Tlf: (495) 363-39-66; faks: (495) 789-66-31.

Når det gjelder emballasje og emballasje av stoffet i Russland, er det i tillegg indikert:

Ferdigpakket, pakket: Serdix LLC. 142150, Russland, Moskva-regionen, Podolsk-distriktet, Sofyino, bldg. 1/1.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tabletter - uten resept.

Injeksjonsvæske - resept.

Oppbevaringsbetingelser for stoffet Suprastin ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for stoffet Suprastin ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Artikler Om Matallergier