Instruksjoner for bruk av SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)
Slipp form, sammensetning og emballasje
kategorien. 25 mg: 20 stk.
Reg. Nr: 908/94/99/04/07/09/14/20 fra 17.03.2020 - Gyldighetsperioden til reg. beats Ikke begrenset
Hvite eller gråhvite tabletter, i form av en skråskive, med "SUPRASTIN" -gravering på den ene siden og en linje på den andre, uten eller nesten luktfri.
| 1 fane. | |
| klorpyraminhydroklorid | 25 mg |
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat, potetstivelse, natriumstivelsesglykolat (type A), gelatin, talkum, stearinsyre.
10 deler. - blemmer (2) - papppakker.
farmakologisk effekt
Antihistamin for systemisk bruk. Histamin H-blokkering1-reseptorderivat av etylendiamin.
Klorpyramin - en kloranalog av tripelenamin (pyribenzamin) - er en første generasjons antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin antihistaminer. Prekliniske og kliniske studier viser at kloropyramin, i likhet med tripelenamin, effektivt kan brukes til å behandle høysnue og andre allergiske sykdommer. Effekten av stoffet skyldes inhibering av H1-reseptorene. Hos marsvin var medikamentet i små doser effektivt når histamin ble administrert i doser 120 ganger høyere enn den dødelige dosen. Det virker også på glatte muskler, kapillær permeabilitet og sentralnervesystemet. Når det tas oralt, vises effekten etter 15-30 minutter, den maksimale effekten utvikler seg innen 1 time og varer i 3-6 timer.
Farmakokinetikk
Når det tas oralt, absorberes klorpyramin raskt fra mage-tarmkanalen, og effekten vises innen 15-30 minutter etter inntak..
Etter oral administrering metaboliseres klorpyramin i leveren.
Skilles hovedsakelig av nyrene i form av metabolitter.
Barn og ungdom
Hos barn er eliminasjonen av stoffet raskere enn hos voksne pasienter.
Spesielle pasientgrupper
Leverdysfunksjon
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres metabolismen av klorpyramin, derfor kan det være nødvendig å redusere dosen.
Nyresvikt
Ved nyresvikt reduseres utskillelsen av det aktive stoffet, så det kan være nødvendig å senke dosen.
Eldre pasienter og pasienter med nedsatt kardiovaskulær funksjon
Bruk av klorpyramin krever spesiell forsiktighet, da det er mer sannsynlig at antihistaminer forårsaker bivirkninger hos disse pasientene. Det kan være nødvendig å senke dosen.
Indikasjoner for bruk
- Allergiske sykdommer, inkludert urtikaria, sesongmessig allergisk rhinitt, kontaktdermatitt, allergisk konjunktivitt, mat- og medikamentallergi, allergiske reaksjoner på insektbitt, kløe.
- Adjuvant terapi av systemisk anafylaktisk reaksjon og angioødem.
Når du foreskriver stoffet, bør du ta hensyn til muligheten for å utvikle beroligende bivirkninger..
Doseringsregime
For oral administrering.
Tablettene skal tas med mat, ikke tygges og vaskes med tilstrekkelig mengde væske.
Tablettene kan deles i to like doser, og brytes fra hverandre i henhold til risikoen.
Den anbefalte daglige dosen er 75-100 mg (en tablett 3-4 ganger daglig).
Hos barn i alderen 1 måned til 2 år er bruk av Suprastin ® injeksjoner indikert.
12,5 mg (1/2 tablett)
12,5 mg (1/2 tablett)
25 mg (1 tablett)
Dosen for barn kan økes forsiktig avhengig av pasientens respons og bivirkningene som er observert.
Maksimal daglig dose for barn og voksne bør ikke overstige 2 mg / kg kroppsvekt.
Bruk av tabletter i aldersgruppen 2 til 6 år er kun mulig under tilsyn av voksne eller medisinsk personale. Ved svelgeproblemer - i en form knust til pulver sammen med babymat.
Ved anafylaktisk sjokk eller akutt alvorlig allergisk reaksjon, anbefales det å starte behandlingen med en forsiktig langsom intravenøs injeksjon av Suprastin ®, deretter fortsette intramuskulære injeksjoner, og deretter bytte til å ta legemidlet inne.
Spesielle pasientgrupper
Hos eldre pasienter og svekkede pasienter krever bruk av Suprastin ® tabletter spesiell forsiktighet, siden antihistaminer ofte forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet, blodtrykksfall) hos disse pasientene (se avsnittet om spesielle instruksjoner).
Ved nedsatt leverfunksjon kan det være nødvendig med en reduksjon av dosen på grunn av en reduksjon i stoffskiftet til den aktive komponenten av legemidlet ved leversykdommer..
Ved nedsatt nyrefunksjon kan det være nødvendig å endre legemidlet og redusere dosen på grunn av at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene..
Varigheten av behandlingen avhenger av arten, symptomene og graden av manifestasjonen..
Bivirkninger
For stoffet Suprastin ® er det ingen data fra moderne kliniske studier, på grunnlag av hvilke det vil være mulig å bestemme hyppigheten av forekomst av bivirkninger..
Når du bruker stoffet Suprastin ®, kan følgende bivirkninger forekomme:
Sykdommer i blod og lymfesystem:
I sjeldne tilfeller, leukopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi, andre dyscrasier fra blodsystemet.
Forstyrrelser i immunsystemet:
Nevrologiske sykdommer:
Sedasjon, tretthet, svimmelhet, ataksi, tremor, nervøs spenning, kramper, hodepine, eufori, encefalopati.
Brudd på synsorganet:
Økt intraokulært trykk, et angrep av glaukom, nedsatt synsstyrke.
Hjertesykdommer:
Karsykdommer:
Gastrointestinale sykdommer:
Ubehagelige opplevelser i epigastrisk område, smerte, munntørrhet, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt appetitt, smerter i epigastric regionen.
Hud- og underhudssykdommer:
Ben-, muskel- og bindevevssykdommer:
Nyrer og urinveislidelser:
Vanskeligheter med vannlating, urinretensjon.
Rapporter om bivirkninger
Tilførsel av data om de forventede bivirkningene av legemidlet er veldig viktig for å muliggjøre kontinuerlig overvåking av risiko / nytte-forholdet for stoffet. Helsepersonell bør få informasjon om mistenkte bivirkninger gjennom kontaktene som er oppført på slutten av instruksjonene, samt gjennom det nasjonale informasjonsinnsamlingssystemet..
Kontraindikasjoner for bruk
- overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller noen av hjelpestoffene i stoffet;
- akutt angrep av bronkialastma;
- barn under 2 år (for denne form for frigjøring);
- graviditet og ammeperioden.
Påføring under graviditet og amming
Det er ingen eksperimentelle data på Suprastin ® tabletter.
Menneskelig bruk:
Det er ingen data fra kontrollerte kliniske studier om bruk av dette legemidlet under graviditet. Imidlertid er tilfeller av utvikling av retrolental fibroplasi beskrevet hos nyfødte hvis mødre tok antihistaminer de siste månedene av svangerskapet. Basert på dette, bør legemidlet ikke brukes under graviditet (se avsnitt Kontraindikasjoner).
Når du ammer - på grunn av mangel på tilstrekkelig kontrollerte data - bør dette legemidlet ikke brukes (se avsnitt Kontraindikasjoner).
Ikke-kliniske sikkerhetsdata
Hos mus stimulerte ikke subkutan administrering av Suprastin ® veksten av eksperimentelle svulster. I en mutagenisitetstest (Drosophila melanogaster) av klorpyramin ble ingen mutagene effekter påvist. Ingen andre prekliniske sikkerhetsdata tilgjengelig.
Søknad om brudd på leverfunksjonen
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres metabolismen av klorpyramin, derfor kan det være nødvendig å redusere dosen.
Søknad om nedsatt nyrefunksjon
Ved nyresvikt reduseres utskillelsen av det aktive stoffet, så det kan være nødvendig å redusere dosen.
Bruk hos eldre pasienter
bruken av stoffet Suprastin ® krever spesiell forsiktighet, siden antihistaminer ofte forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet, blodtrykksfall) hos disse pasientene.
Påføring hos barn
Hos barn i alderen 1 måned til 2 år er bruk av Suprastin ® injeksjoner indikert.
spesielle instruksjoner
Det anbefales ikke å bruke Suprastin ® tabletter hos barn under 6 år som kan ha problemer med å svelge. Bruk av tabletter til barn fra 2 til 6 år anbefales kun som foreskrevet av lege og under tilsyn av voksne eller medisinsk personell..
På grunn av tilstedeværelsen av antikolinerge og beroligende effekter, bør Suprastin® forskrives med forsiktighet til eldre pasienter, så vel som i tilfelle nedsatt leverfunksjon, kardiovaskulær system, vinkellukkingsglaukom, urinretensjon, prostatahypertrofi.
Bruk av stoffet i de sene kveldstimer kan øke symptomene på gastroøsofageal reflukssykdom.
Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.
Langvarig bruk av stoffet Suprastin ® kan i sjeldne tilfeller forårsake forstyrrelser i det hematopoietiske systemet (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi).
Hvis det oppstår feber av ukjent opprinnelse, laryngitt, sår i munnslimhinnen, blekhet, gulsott, blødninger, uvanlig eller vanskelig å stoppe blødning, med langvarig administrering av legemidlet, bør antall blodceller bestemmes, og hvis det oppdages brudd fra det hematopoietiske systemet, bør legemidlet avbrytes.
Alkohol forbedrer den deprimerende effekten av Suprastin ® på sentralnervesystemet, derfor er bruk av alkoholholdige drikker forbudt under behandlingen.
Hver tablett inneholder 116 mg laktosemonohydrat. Dette legemidlet bør ikke brukes til pasienter med sjelden arvelig galaktoseintoleranse, fullstendig arvelig samisk laktasemangel eller glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.
Suprastin ® tabletter inneholder stoffer som inneholder natrium
Hver Suprastin®-tablett inneholder mindre enn 1 mmol (23 mg) natrium, det vil si en veldig liten mengde. Dette lave natriuminnholdet påvirker ikke dietten til pasienter som har begrenset natriuminntak..
Innflytelse på evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer
Legemidlet kan forårsake døsighet og nedsatt psykomotorisk funksjon, spesielt i den første behandlingsperioden (se avsnittet om bivirkninger). I den første, individuelt bestemte perioden med bruk av stoffet Suprastin ®, er det forbudt å kjøre biler og delta i andre potensielt farlige aktiviteter som krever hastigheten på psykomotoriske reaksjoner. I prosessen med videre behandling bestemmes graden av begrensninger individuelt, avhengig av stoffets toleranse..
Overdose
Overdosering av antihistaminer, inkludert Suprastin ®, spesielt hos nyfødte og barn, kan være dødelig.
Symptomer: i tilfelle overdosering forårsaker Suprastin ® symptomer som ligner på atropinforgiftning, som hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt bevegelseskoordinering, athetose, kramper. Hos små barn råder spenning. Noen ganger er det tørr munn, faste utvidede pupiller, rødme i ansiktshuden, sinustakykardi, urinretensjon, feber. Hos voksne kan feber og ansiktsspyling være fraværende. En periode med spenning følges av kramper og postkonvulsiv depresjon, med mulig utvikling av koma og kardio-respiratorisk svikt, noe som kan føre til pasientens død innen 2-18 timer.
Behandling: på grunn av den antikolinerge effekten av dette legemidlet, reduseres gastrisk tømming. Dermed anbefales gastrisk skylning og administrering av aktivt kull innen 12 timer etter overdosering. Det anbefales å overvåke indikatorene for kardiovaskulær og luftveiene, symptomatisk behandling, hvis indikert, gjenopplivingstiltak.
Ingen spesifikk motgift kjent.
Narkotikahandel
Monoaminoxidase (MAO) -hemmere, for eksempel moklobemid eller selegilin, forsterker og forlenger de antikolinerge effektene av Suprastin ®.
Spesiell forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av Suprastin ® tabletter med barbiturater, hypnotika, angstdempende beroligende midler, beroligende midler, opioide smertestillende midler, trisykliske antidepressiva, atropin og andre muskarine parasympatolytika (Suprastin ® og noen av disse legemidlene kan forbedre hverandres effekter).
Antihistaminer undertrykker utviklingen av hudreaksjoner som svar på allergiske hudtester, derfor, bruk noen få dager før slike hudtester bør avbrytes.
Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.
Under behandlingen er bruk av alkoholholdige drikkevarer forbudt (alkohol forbedrer den deprimerende effekten av Suprastin ® på sentralnervesystemet).
Suprastin ® (Suprastin ®)
Virkestoff:
Innhold
- 3D-bilder
- Sammensetning
- farmakologisk effekt
- Farmakodynamikk
- Farmakokinetikk
- Indikasjoner av stoffet Suprastin
- Kontraindikasjoner
- Påføring under graviditet og amming
- Bivirkninger
- Interaksjon
- Metode for administrering og dosering
- Overdose
- spesielle instruksjoner
- Slipp skjema
- Produsent
- Vilkår for utlevering fra apotek
- Oppbevaringsbetingelser for stoffet Suprastin
- Holdbarhet for stoffet Suprastin
- Prisene på apotek
- Anmeldelser
Farmakologisk gruppe
- Antiallergisk middel - blokkerer H1-histaminreseptorer [H1-antihistaminer]
Nosologisk klassifisering (ICD-10)
- H10.1 Akutt atopisk konjunktivitt
- J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
- J30.1 Allergisk rhinitt på grunn av pollen
- J30.2 Annen sesongmessig allergisk rhinitt
- L20 Atopisk dermatitt
- L23 Allergisk kontaktdermatitt
- L29 Pruritus
- L30.9 Dermatitt, uspesifisert
- L50 Urticaria
- T78.1 Andre manifestasjoner av patologisk reaksjon på mat
- T78.3 Angioødem
- T78.4 Allergi, uspesifisert
- T80.6 Andre serumreaksjoner
- W57 Bitt eller stikk av ikke-giftige insekter og andre ikke-giftige leddyr
3D-bilder
Sammensetning
| Piller | 1 fane. |
| virkestoff: | |
| klorpyraminhydroklorid | 25 mg |
| hjelpestoffer: stearinsyre - 3 mg; gelatin - 4 mg; natriumkarboksymetylstivelse (type A) - 6 mg; talkum - 6 mg; potetstivelse - 40 mg; laktosemonohydrat - 116 mg |
| Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering | 1 ml |
| virkestoff: | |
| klorpyraminhydroklorid | 20 mg |
| hjelpestoffer: vann til injeksjon - opptil 1 ml |
Beskrivelse av doseringsformen
Tabletter: hvit eller gråhvit skiveformet, avfaset, med "SUPRASTIN" -gravering på den ene siden og skåret på den andre, luktfri eller nesten luktfri.
Løsning: gjennomsiktig, fargeløs vandig, med en svak karakteristisk lukt.
farmakologisk effekt
Farmakodynamikk
Klorpyramin - en kloranalog av tripelenamin (pyribenzamin) - et klassisk antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin antihistaminer.
H-blokkering1-histaminreseptorer, har en antihistamin og m-antikolinerg effekt, har en antiemetisk effekt, moderat spasmolytisk og perifer antikolinerg aktivitet.
Farmakokinetikk
Når det tas oralt, absorberes det nesten helt fra mage-tarmkanalen. Den terapeutiske effekten av klorpyramin utvikler seg innen 15-30 minutter etter inntak, når maksimum i løpet av den første timen etter inntak og varer minst 3-6 timer. Den er godt fordelt i kroppen, inkludert sentralnervesystemet. Det metaboliseres mye i leveren. Det utskilles hovedsakelig av nyrene. Hos barn er eliminasjonen av stoffet raskere enn hos voksne pasienter.
Indikasjoner på stoffet Suprastin ®
sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;
akutt og kronisk eksem;
mat- og medikamentallergi;
allergiske reaksjoner på insektbitt;
angioneurotisk ødem (Quinckes ødem) - tabletter, som et hjelpemiddel.
Kontraindikasjoner
overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;
akutt angrep av bronkialastma;
barn under 3 år (for denne doseringsformen);
laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose / galaktosemalabsorpsjon (siden tabletten inneholder 116 mg laktosemonohydrat);
Med forsiktighet: glaukom med vinkellukking; urinretensjon; hyperplasi av prostata; nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon; hjerte- og karsykdommer; eldre pasienter.
Påføring under graviditet og amming
Det har ikke vært tilstrekkelige, velkontrollerte studier av bruk av antihistaminer hos gravide kvinner. I samsvar med dette bør Suprastin ® tas under graviditet (spesielt i første trimester og i siste måned) bare hvis den potensielle fordelen for moren oppveier den mulige risikoen for fosteret..
Hvis det er nødvendig å bruke stoffet under amming, er det nødvendig å bestemme suspensjonen av amming..
Bivirkninger
Bivirkninger forekommer som regel ekstremt sjelden, er midlertidige og forsvinner etter at legemidlet er avsluttet.
Fra siden av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - leukopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi og andre endringer i blodets cellulære sammensetning.
Fra siden av sentralnervesystemet: døsighet, tretthet, svimmelhet, nervøs agitasjon, tremor, hodepine, eufori, kramper, encefalopati.
Fra siden av synsorganet: tåkesyn, glaukom, økt intraokulært trykk.
Fra CCC: senking av blodtrykk, takykardi, arytmi. Et direkte forhold mellom disse bivirkningene og inntaket av legemidlet har ikke alltid blitt etablert..
Fra mage-tarmkanalen: ubehag i magen, tørr munn, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt appetitt, smerter i øvre del av magen.
Fra forstyrrelser i muskel- og bindevev: muskelsvakhet.
Fra nyrene og urinveiene: problemer med vannlating, urinretensjon.
Annet: lysfølsomhet, allergiske reaksjoner.
Hvis noen av de ovennevnte effektene oppstår, bør du slutte å ta stoffet og umiddelbart oppsøke lege.
Interaksjon
Legemidlet forbedrer effekten av legemidler: barbiturater, m-antikolinergika, opioide smertestillende midler.
MAO-hemmere kan forsterke og forlenge den antikolinerge effekten av klorpyramin.
Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.
Antihistaminer kan forvride resultatene av allergi hudtester, derfor, noen dager før den planlagte testen, bør denne typen legemiddel avbrytes.
Metode for administrering og dosering
Inne, under måltidene, uten å tygge og drikke mye vann.
Voksne: utnevn 1 bord. 3-4 ganger daglig (75-100 mg / dag).
Barn: i alderen 3 til 6 år - 1/2 bord. 2 ganger om dagen; fra 6 til 14 år - 1/2 fane. (12,5 mg) 2-3 ganger daglig.
Dosen kan økes gradvis i fravær av bivirkninger hos pasienten, men maksimal dose bør aldri overstige 2 mg / kg.
Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av symptomene på sykdommen, varigheten og forløpet..
Injeksjon:
IM, IV (brukes kun i akutte alvorlige tilfeller under medisinsk tilsyn!)
Voksne: anbefalt daglig dose er 1-2 ml (1-2 amp.) In / m.
Barn: de anbefalte startdosene - i alderen 1 til 12 måneder - 0,25 ml (1/4 amp) IM; fra 1 til 6 år gammel - 0,5 ml (1/2 amp) IM; fra 6 til 14 år - 0,5-1 ml (1 / 2-1 amp) i.m..
Dosen kan økes forsiktig avhengig av pasientens respons og bivirkningene som er observert. Dosen bør imidlertid aldri overstige 2 mg / kg. Ved alvorlige allergier bør behandlingen startes med en mild, langsom intravenøs injeksjon, etterfulgt av intramuskulær injeksjon eller oral administrering..
Spesielle pasientgrupper (generelle retningslinjer for begge skjemaer)
Eldre, avmagrede pasienter: bruk av stoffet Suprastin ® krever spesiell forsiktighet, fordi hos disse pasientene er det mer sannsynlig at antihistaminer forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet).
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: en dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av legemidlet ved leversykdommer..
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: det kan være nødvendig å endre legemidlet og redusere dosen på grunn av at den aktive komponenten hovedsakelig skilles ut gjennom nyrene..
Overdose
Symptomer: hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt bevegelseskoordinering, atetose, kramper. Hos små barn, uro, angst, tørr munn, faste utvidede pupiller, ansiktsspyling, sinustakykardi, urinretensjon, feber, koma.
Hos voksne blir feber og ansiktsspyling observert periodevis, etter en periode med spenning, kramper og postkonvulsiv depresjon, koma etter.
Behandling: I perioden opptil 12 timer etter inntak av legemidlet er gastrisk skylning nødvendig (det må tas i betraktning at den antikolinergiske effekten av legemidlet forhindrer magesømning). Bruken av aktivert karbon er også vist.
Det er nødvendig å kontrollere parametrene for blodtrykk og respirasjon. Symptomatisk terapi, gjenopplivingstiltak. Spesifikk motgift ukjent.
spesielle instruksjoner
Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.
Sykdommer i lever og nyrer kan kreve endring (reduksjon) i dosen av legemidlet, i forbindelse med hvilken pasienten bør informere legen om tilstedeværelsen av lever- eller nyresykdom. Å ta stoffet om natten kan forverre symptomene på refluksøsofagitt..
Suprastin ® kan forbedre effekten av alkohol på sentralnervesystemet, derfor bør du unngå å drikke alkoholholdige drikker mens du tar stoffet Suprastin ®..
Langvarig bruk av antihistaminer kan føre til forstyrrelser i blodet og hematopoietisk system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi). Hvis det ved langvarig bruk er en uforklarlig økning i kroppstemperatur, laryngitt, blekhet i huden, gulsott, dannelsen av magesår, utseendet på hematomer, uvanlig og langvarig blødning, er det nødvendig å gjennomføre en klinisk blodprøve for å bestemme antall dannede elementer. Hvis testresultatene indikerer en endring i blodtellingen, stoppes legemidlet.
Påvirkning av et legemiddel til medisinsk bruk på evnen til å kjøre biler og mekanismer. Legemidlet, spesielt i den første behandlingsperioden, kan forårsake døsighet, tretthet og svimmelhet. Derfor er det forbudt å kjøre biler eller utføre arbeid som er forbundet med økt risiko for ulykker, i den innledende perioden, hvis varighet bestemmes individuelt. Etter det bør legen bestemme graden av begrensning på å kjøre bil og arbeide med mekanismer for hver pasient individuelt..
Slipp skjema
Tabletter, 25 mg. 20-fanen. i en brun glassflaske med PE-hette. 1 fl. i en pappeske. 10 eller 20 fane. i en blemmer; 2 blisterpakninger (10 stk.) Eller 1 blisterpakning (20 stk.) I en pappeske.
Oppløsning for intravenøs og intramuskulær injeksjon, 20 mg / ml. Ampuller med et volum på 1 ml med en mørkerød kodering, 5 amp. i en kontur-acheikova-pakking, 1 eller 2 kontur-acheikova i en pappeske.
Produsent
CJSC "Farmasøytisk plante EGIS". 1106, Budapest, st. Keresturi, 30-38, Ungarn.
Tlf: (36 1) 803-55-55; faks: (36 1) 803-55-29.
Forbrukerkrav sendes til adressen: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivana Franko, 8.
Tlf: (495) 363-39-66; faks: (495) 789-66-31.
Når det gjelder emballasje og emballasje av stoffet i Russland, er det i tillegg indikert:
Ferdigpakket, pakket: Serdix LLC. 142150, Russland, Moskva-regionen, Podolsk-distriktet, Sofyino, bldg. 1/1.
Vilkår for utlevering fra apotek
Tabletter - uten resept.
Injeksjonsvæske - resept.
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Suprastin ®
Oppbevares utilgjengelig for barn.
Holdbarhet for stoffet Suprastin ®
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.
Bruksanvisning for Suprastin ® (Suprastin ®)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Produsert av:
Emballasje og emballasje:
Emballasje, emballering og utstedelse av kvalitetskontroll:
Kontakter for henvendelser:
Doseringsformer
| Suprastin ® | reg. Nei: P N012426 / 02 fra 31.08.10 - på ubestemt tid Dato for omregistrering: 17.04.17
| reg. Nei: P N012426 / 01 av 23.08.10 - Ubestemt omregistreringsdato: 15.01.18 |
Slipp form, emballasje og sammensetning av stoffet Suprastin ®
Hvite eller gråhvite tabletter, i form av en skråskive, med "SUPRASTIN" -gravering på den ene siden og en linje på den andre, uten eller nesten luktfri.
| 1 fane. | |
| klorpyraminhydroklorid | 25 mg |
Hjelpestoffer: laktosemonohydrat - 116 mg, potetstivelse - 40 mg, natriumkarboksymetylstivelse - 6 mg, talkum - 6 mg, gelatin - 4 mg, stearinsyre - 3 mg.
10 deler. - blemmer (2) - papppakker.
10 deler. - blemmer (4) - pakker med papp.
20 stk. - blemmer (1) - papppakker.
20 stk. - brune glassflasker (1) med PE-lokk - papppakker.
Løsning for intravenøs og intramuskulær administrering er gjennomsiktig, fargeløs, vandig, med en svak karakteristisk lukt.
| 1 amp. | |
| klorpyraminhydroklorid | 20 mg |
Hjelpestoffer: vann d / i - opptil 1 ml.
1 ml - ampuller med bruddpunkt og en mørkerød kodering (5) - konturerte cellepakker (1) - papppakker.
1 ml - ampuller med bruddpunkt og en mørkerød kodering (5) - konturerte cellepakker (2) - papppakker.
farmakologisk effekt
Klorpyraminhydroklorid - en kloranalog av tripelenamin (pyribenzamin) - er en 1. generasjons antihistamin som tilhører gruppen etylendiamin antihistaminer.
En blokkering av histamin H 1 -reseptorer, har en antihistamin og m-antikolinerg effekt, har en antiemetisk effekt, moderat antispasmodisk og perifer antikolinerg aktivitet.
Den terapeutiske effekten av klorpyramin (i tabletter) utvikler seg innen 15-30 minutter etter inntak, når et maksimum innen den første timen etter inntak og varer minst 3-6 timer.
Farmakokinetikk
Etter oral administrering av klorpyramin absorberes hydroklorid nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen..
Distribusjon og metabolisme
Godt fordelt i kroppen, inkludert sentralnervesystemet. Det metaboliseres mye i leveren.
Skilles hovedsakelig av nyrene som metabolitter.
Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner
Hos barn er eliminering av stoffet raskere enn hos voksne.
Hos pasienter med nedsatt leverfunksjon reduseres metabolismen av klorpyramin, derfor kan dosen av Suprastin ® reduseres.
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres utskillelsen av det aktive stoffet, derfor kan dosen av Suprastin ® reduseres.
Indikasjoner på stoffet Suprastin ®
- utslett;
- serum sykdom;
- sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;
- allergisk konjunktivitt;
- kontakteksem;
- kløende hud;
- akutt og kronisk eksem;
- atopisk dermatitt;
- mat- og medikamentallergi;
- allergiske reaksjoner på insektbitt;
- angioødem (Quinckes ødem) - for løsning.
| ICD-10-kode | Indikasjon |
| H10.1 | Akutt atopisk (allergisk) konjunktivitt |
| J30.1 | Allergisk rhinitt på grunn av pollen |
| J30.3 | Annen allergisk rhinitt (flerårig allergisk rhinitt) |
| L20.8 | Annen atopisk dermatitt (nevrodermatitt, eksem) |
| L23 | Allergisk kontaktdermatitt |
| L24 | Enkel irriterende kontaktdermatitt |
| L28.0 | Lichen simplexronicus (begrenset nevrodermatitt) |
| L29 | Kløe |
| L30.0 | Mynteksem |
| L50 | Utslett |
| T14.0 | Overfladisk traumer til et uspesifisert område av kroppen (inkludert slitasje, blåmerker, kontusjon, hematom, ikke-giftig insektbit) |
| T78.1 | Andre manifestasjoner av en patologisk reaksjon på mat |
| T78.3 | Angioneurotisk ødem (Quinckes ødem) |
| T80.6 | Andre serumreaksjoner |
| T88.7 | Uspesifisert patologisk reaksjon på et medikament eller medisinering |
Doseringsregime
Tablettene skal tas oralt sammen med mat uten å tygge og drikke mye vann..
Voksne: utnevn 25 mg (1 tab.) 3-4 ganger / dag (75-100 mg / dag).
i en alder av 3 til 6 år, utnevn 1/2 fane. (12,5 mg) 2 ganger / dag, daglig dose - 25 mg;
i alderen 6 til 14 år - 1/2 fane. (12,5 mg) 2-3 ganger / dag, daglig dose - 25-37,5 mg;
i alderen 14 til 18 år - 1 fane. (25 mg) 3-4 ganger / dag, daglig dose - 75-100 mg.
Dosen for barn kan økes gradvis i fravær av bivirkninger hos pasienten, men maksimal dose bør aldri overstige 2 mg / kg kroppsvekt.
Varigheten av behandlingsforløpet avhenger av sykdommens natur, symptomer, graden av deres manifestasjon, varigheten og sykdomsforløpet.
Løsning for intramuskulær og intravenøs administrering
IV-injeksjon brukes bare i akutte alvorlige tilfeller under medisinsk tilsyn.
Den anbefalte daglige dosen for voksne er 1-2 ml (1-2 ampuller) intramuskulært..
Følgende startdoser anbefales til barn:
| Alder | Dose |
| fra 1 til 12 måneder | 0,25 ml (1/4 ampulle) i / m |
| fra 1 til 6 år | 0,5 ml (1/2 ampulle) i / m |
| fra 6 til 14 år | 0,5-1 ml (1 / 2-1 ampulle) i.m. |
Dosen for barn kan økes forsiktig avhengig av pasientens respons og bivirkningene som er observert. Dosen bør imidlertid aldri overstige 2 mg / kg kroppsvekt..
Ved alvorlige allergier bør behandlingen startes med en mild, langsom intravenøs injeksjon, etterfulgt av intramuskulær injeksjon eller oral administrering..
Spesielle pasientgrupper
Eldre pasienter og pasienter med alvorlig kroppsvektmangel: bruk av Suprastin ® krever spesiell forsiktighet, fordi hos disse pasientene er det mer sannsynlig at antihistaminer forårsaker bivirkninger (svimmelhet, døsighet, blodtrykksfall).
Pasienter med nedsatt leverfunksjon: en dosereduksjon kan være nødvendig på grunn av en reduksjon i metabolismen av den aktive komponenten av legemidlet i leversykdommer..
Pasienter med nedsatt nyrefunksjon: det kan være nødvendig å endre legemidlet og redusere dosen på grunn av at den aktive komponenten hovedsakelig utskilles av nyrene..
Bivirkning
Bivirkninger er som regel ekstremt sjeldne, er midlertidige og forsvinner etter at legemidlet er avsluttet.
Bivirkninger presenteres i henhold til organskader og organsystemer i MedDRA-sekvensen (Medical Dictionary for Regulatory Action).
Det er ingen kliniske studier for å fastslå hyppigheten av bivirkninger.
Fra blod og lymfesystem: leukopeni, agranulocytose, hemolytisk anemi og andre endringer i blodets cellulære sammensetning (for eksempel trombocytopeni med langvarig bruk av legemidlet).
Fra immunforsvaret: allergiske reaksjoner.
Fra nervesystemet: døsighet, tretthet, svimmelhet med følelse av rotasjon (svimmelhet), nervøs agitasjon, ataksi, tremor, hodepine, eufori, kramper, encefalopati.
Fra siden av synsorganet: sløret syn, angrep av glaukom, økt intraokulært trykk.
Fra siden av det kardiovaskulære systemet: senking av blodtrykk, takykardi, arytmi.
Fra mage-tarmkanalen: ubehag i magen, tørr munn, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse, tap eller økt appetitt, smerter i øvre del av magen.
Fra muskuloskeletalsystemet: myopati.
Fra urinveiene: vannlating, urinretensjon.
På den delen av huden og subkutant vev: lysfølsomhet.
Hvis noen av de ovennevnte effektene oppstår, bør pasienten slutte å ta stoffet og umiddelbart oppsøke lege.
Bivirkningsrapporter
Hvis pasienten merker de ovennevnte bivirkningene, eller de blir verre, eller andre bivirkninger oppstår, bør han informere legen om det..
Kontraindikasjoner for bruk
- overfølsomhet overfor medikamentkomponenter;
- akutt angrep av bronkialastma;
- svangerskap;
- amming periode;
- barn under 3 år (for tabletter);
- nyfødte babyer (fullverdig og for tidlig) (for løsning);
- laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom (for tabletter, siden 1 tablett inneholder 116 mg laktosemonohydrat);
Legemidlet bør brukes med forsiktighet ved glaukom med vinkellukking, hos pasienter med urinretensjon, prostatahyperplasi, lever- og / eller nyresvikt, hjerte- og karsykdommer hos eldre pasienter..
Påføring under graviditet og amming
Det har ikke vært tilstrekkelige og velkontrollerte studier av bruk av antihistaminer under graviditet. Imidlertid er tilfeller av utvikling av retrolental fibroplasi beskrevet hos nyfødte hvis mødre tok antihistaminer de siste månedene av svangerskapet. I samsvar med dette er bruken av stoffet Suprastin ® under graviditet kontraindisert..
Bruk av stoffet Suprastin ® er kontraindisert under amming. Om nødvendig bør bruk av stoffet under amming stoppe amming.
Søknad om brudd på leverfunksjonen
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle leverdysfunksjon..
Søknad om nedsatt nyrefunksjon
Legemidlet bør brukes med forsiktighet i tilfelle nedsatt nyrefunksjon..
Påføring hos barn
Legemidlet er kontraindisert for bruk hos nyfødte (inkludert premature babyer).
Legemidlet i form av tabletter er kontraindisert hos barn under 3 år..
Bruk hos eldre pasienter
spesielle instruksjoner
Bruk av stoffet Suprastin ® i de sene kveldstimer kan øke symptomene på gastroøsofageal reflukssykdom.
Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.
I tilfelle lever- og nyresykdommer kan det være nødvendig å endre (redusere) dosen av legemidlet, i forbindelse med hvilket, pasienten bør informere legen om tilstedeværelsen av lever- eller nyresykdom.
På grunn av den antikolinerge og beroligende effekten, bør Suprastin ® forskrives med forsiktighet til eldre pasienter, pasienter med nedsatt leverfunksjon, hjerte- og karsykdommer, vinkellukking, urinretensjon og prostatahyperplasi..
Suprastin ® kan forbedre effekten av alkohol på sentralnervesystemet, og det er derfor forbudt å bruke alkoholholdige drikker mens du tar stoffet Suprastin ®..
Langvarig bruk av antihistaminer kan føre til forstyrrelser i blodet og hematopoietisk system (leukopeni, agranulocytose, trombocytopeni, hemolytisk anemi). Hvis det ved langvarig bruk er en uforklarlig økning i kroppstemperatur, laryngitt, blekhet i huden, gulsott, dannelse av magesår, utseendet på hematomer, uvanlig og langvarig blødning, er det nødvendig å gjennomføre en klinisk blodprøve for å bestemme antall dannede elementer. Hvis testresultatene indikerer en endring i blodtellingen, stoppes legemidlet.
Hver tablett inneholder 116 mg laktosemonohydrat. Suprastin ® er kontraindisert hos pasienter med laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose / galaktosemalabsorpsjon.
Innflytelse på evnen til å kjøre biler og mekanismer
Legemidlet, spesielt i den første behandlingsperioden, kan forårsake døsighet, tretthet og svimmelhet. Derfor er det forbudt å kjøre biler eller utføre arbeid som er forbundet med økt risiko for ulykker, i den innledende perioden, hvis varighet bestemmes individuelt. Etter det bør legen bestemme graden av begrensning på å kjøre bil og arbeide med mekanismer for hver pasient individuelt..
Overdose
Overdosering av antihistaminer, spesielt hos barn, kan være dødelig, spesielt hos spedbarn.
Symptomer: i tilfelle overdosering forårsaker Suprastin ® symptomer som ligner på atropinforgiftning, som hallusinasjoner, angst, ataksi, nedsatt bevegelseskoordinering, athetose, kramper. Hos små barn råder spenning. Noen ganger er det tørr munn, fast dilatasjon av pupiller, ansiktsspyling, sinustakykardi, urinretensjon, feber. Hos voksne kan feber og rødme i ansiktshuden være fraværende, etter en periode med spenning, følger kramper og postkonvulsiv depresjon, med mulig utvikling av koma og kardiovaskulær og respiratorisk svikt, som kan føre til pasientens død innen 2-18 timer.
Behandling: på grunn av den antikolinerge effekten av dette legemidlet, reduseres gastrisk tømming. Dermed anbefales induksjon av oppkast, magesvikt og administrering av aktivt kull innen 12 timer etter overdosering. Overvåking av indikatorer for kardiovaskulær og respiratorisk system, symptomatisk behandling anbefales. Spesifikk motgift ukjent.
Narkotikahandel
MAO-hemmere forbedrer og forlenger de antikolinerge effektene av Suprastin ®.
Spesiell forsiktighet bør utvises ved samtidig bruk av Suprastin ® tabletter med barbiturater, hypnotika, angstdempende og beroligende midler, beroligende midler, opioide smertestillende midler, trisykliske antidepressiva, atropin, m-antikolinergika: Suprastin ® og noen av disse legemidlene kan forbedre hverandres effekter.
Under behandlingen er bruk av alkoholholdige drikkevarer forbudt: alkohol forbedrer den deprimerende effekten av Suprastin ® på sentralnervesystemet..
Når det kombineres med ototoksiske legemidler, kan Suprastin ® maskere tidlige tegn på ototoksisitet.
Antihistaminer undertrykker hudreaksjoner som svar på allergiske hudtester, så Suprastin ® bør avbrytes noen dager før hudtester..
Oppbevaringsbetingelser for stoffet Suprastin ®
Legemidlet skal oppbevares utilgjengelig for barn ved en temperatur på 15 ° til 25 ° C.
Suprastin
Sammensetning
Suprastin tabletter inneholder 25 mg klorpyraminhydroklorid, gelatin, laktosemonohydrat, stearinsyre, natriumstivelse type A glykolat, potetstivelse, talkum.
Suprastin i ampuller inneholder klorpyraminhydroklorid og vann d / og som en hjelpekomponent.
Slipp skjema
Legemidlet har to former: tabletter 25 mg og en løsning for d / og 20 mg / ml.
Suprastin tabletter er skiveformede, malt gråhvite eller hvite. Navnet “SUPRASTIN” er inngravert på den ene siden, den andre har en risiko. Lukten er svak eller helt fraværende. Tabletter er pakket i blisterpakninger på 10 stk., I pakken 2 blisterpakninger.
Den vandige løsningen er gjennomsiktig og fargeløs, med en liten spesifikk lukt. Produsert i ampuller med en kapasitet på 1 ml, emballasje nr. 5.
farmakologisk effekt
Farmakodynamikk og farmakokinetikk
Det aktive stoffet i Suprastin er en kloranalog av tripelenamin og tilhører gruppen av 1. generasjons antihistaminer, som ifølge hovedbivirkningen også kalles beroligende midler..
Virkningsmekanismen til klorpyramin skyldes stoffets evne til å blokkere histamin H1-reseptorer. Studier (både prekliniske og kliniske) viser at det er effektivt i pollinose og andre allergiske sykdommer.
Som andre H1-blokkere, er virkningen av stoffet hovedsakelig rettet mot å forhindre umiddelbare overfølsomhetsreaksjoner, og i tilfeller der reaksjonen allerede har begynt å utvikle seg, mot å forhindre ytterligere frigjøring av histamin..
Eksperimenter på marsvin viste at stoffet beskyttet dyrene fra virkningene av histamin i en dose som overstiger den dødelige dosen 120 ganger, selv ved en veldig lav dose..
Klorpyramin virker også på sentralnervesystemet, kapillær permeabilitet og glatt muskulatur..
Absorpsjonen fra fordøyelseskanalen etter å ha tatt den nødvendige dosen er rask. Effekten noteres 15-30 minutter etter at pillen ble tatt, når maksimalt innen 1 time og varer opptil 6 timer.
Klorpyramin metaboliseres i leveren. Utskillelse av metabolske produkter utføres hovedsakelig av nyrene. Videre skilles stoffet ut fra barnets kropp raskere enn fra den voksnes kropp..
Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon kan utskillelsen av klorpyramin reduseres. Ved nedsatt leverfunksjon reduseres stoffskiftet av stoffet, noe som krever en endring i dosen av legemidlet.
Indikasjoner for bruk: hva brukes tablettene og Suprastin-løsningen til??
Suprastin tabletter - hva er de fra?
Suprastin tabletter brukes i allergologi:
- for behandling av urtikaria og allergier (fordøyelsessykdom eller provosert av insektbitt), høysnue, serumsyke, allergisk rhinopati, dermografi, kløe, konjunktivitt;
- som et adjuvans ved angioødem og systemiske overfølsomhetsreaksjoner av anafylaktisk type.
Legemidlet kan også forskrives for å redusere hevelse i slimhinnen i mellomøret og nesen med infeksjoner i ØNH-organene (bihulebetennelse, otitis media).
Kombinasjonen "Suprastin - No-shpa - Analgin" brukes til å redusere vedvarende hypertermi. Suprastin (antihistamin) lindrer hevelse i slimhinnen, No-shpa (antispasmodisk) - lindrer spasmer og fremmer vasodilatasjon, Analgin (smertestillende-febernedsettende) bidrar til å redusere temperaturen.
Hva hjelper Suprastin i form av en løsning?
Indikasjoner for bruk av Suprastin i form av en løsning d / og den samme som for tablettformen av stoffet.
Kontraindikasjoner
Kontraindikasjoner for Suprastin:
- akutte anfall av astma;
- magesår;
- glaukom med vinkellukking;
- behandling med MAO-hemmere;
- arytmi;
- akutt hjerteinfarkt;
- hyperplasi av prostata;
- urinretensjon;
- overfølsomhet overfor etylendiaminderivater;
- narkotikaallergi.
Bivirkninger
Bivirkninger av Suprastin fra sentralnervesystemet: økt tretthet, sedering, ataksi, svimmelhet, kramper, skjelving, hodepine, encefalopati, nedsatt syn, eufori, døsighet, nedsatt psykomotorisk funksjon.
Fra siden av CVS er arytmi, takykardi, arteriell hypotensjon mulig. Fra fordøyelsessystemet: ubehag og smerter i epigastrium, tørr munn, diaré, kvalme, oppkast, økte symptomer på gastroøsofageal refluks, økt eller fullstendig mangel på appetitt.
På den delen av blodsystemet kan det i sjeldne tilfeller noteres patologiske endringer i blodet (for eksempel agranulocytose, hemolytisk anemi, leukopeni, trombocytopeni, etc.).
Fra siden av synsorganene: okulær hypertensjon, glaukom.
Fra urinveiene og nyrene: urinretensjon, dysuri.
Fra subkutant vev og hud: overfølsomhetsreaksjoner, samt en smertefull reaksjon på sollys.
Fra muskuloskeletalsystemet: myopati.
Reaksjonene fra immunforsvaret til bruk av stoffet kan uttrykkes i form av kløe, utslett, rødmen i huden, urtikaria, angioødem.
Andre bivirkninger: endringer på injeksjonsstedet til løsningen d / i.
Instruksjoner for bruk av Suprastin
Suprastin tabletter: bruksanvisning. Hvordan du bruker Suprastin for voksne?
Tablettene skal tas sammen med mat, uten å knuse eller tygge, med litt væske.
For voksne blir Suprastin tabletter foreskrevet i en dose på 75-100 mg / dag. Overskrid dosen på 100 mg / dag. kontraindisert.
Behandlingen anses å være fullført når alle kliniske symptomer er eliminert. Med utviklingen av de ovennevnte bivirkningene, bør legemidlet seponeres.
Hvordan drikke med allergi Suprastin, hvis sykdommen er alvorlig?
Ved alvorlige akutte tilstander eller anafylaktisk sjokk begynner behandlingen med intravenøs administrering av legemidlet (intravenøs injeksjon bør utføres veldig sakte). Deretter bytter de til å injisere løsningen i muskelen eller ta piller.
Varigheten av bruken for alvorlige allergier bestemmes av den behandlende legen.
Instruksjoner for bruk av Suprastin i ampuller
Suprastin-injeksjoner kan bare gis av sykepleier eller lege.
Dosen av Suprastin for en voksen er vanligvis 1-2 ml / dag. Legemidlet injiseres i muskelen. I alvorlige tilfeller begynner behandlingen med intravenøse injeksjoner..
Ved nedsatt leverfunksjon på grunn av redusert metabolisme av det aktive stoffet, kan det hende pasienten må justere dosen mot reduksjon. En dosereduksjon er også nødvendig for pasienter med nedsatt nyrefunksjon, som er forbundet med deltagelse av dette organet i eliminering av klorpyramin fra kroppen..
Hvor mange dager å ta for voksne Suprastin?
Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av allergisymptomer og kroppens følsomhet for klorpyramin. Som regel drikkes medisinen på korte kurs (5-7 dager hver) med en forverring av prosessen. I tilfelle et alvorlig sykdomsforløp, kan legen gi andre resepter.
Det skal huskes at pasienten kan utvikle avhengighet av det på bakgrunn av langvarig bruk av stoffet..
Instruksjoner for bruk av Suprastin til barn
For barn er legemidlet foreskrevet for en allergisk reaksjon på medisiner, insektbitt, mat, eksem, taksidermi, urtikaria, dermatitt, nevrodermatitt og en rekke andre allergiske sykdommer.
Bruk av Suprastin anbefales også for vannkopper: stoffet kan redusere intensiteten av kløe og noe berolige barnets nervesystem.
Før du gir Suprastin til barn, bør du lese listen over kontraindikasjoner. Kontraindikasjon for bruk av tabletter er barn under 3 år, løsningen er ikke foreskrevet for nyfødte (inkludert premature babyer).
I tillegg bør du ikke gi medisinen i noen form i tilfelle et akutt anfall av astma, intoleranse mot klorpyramin eller noen av hjelpestoffene..
Produsenten produserer ikke et spesielt Suprastin til barn med en lavere dose av det aktive stoffet. Andre - unntatt tabletter og oppløsninger - ingen doseringsformer (salve, dråper, sirup).
Hvordan du bruker Suprastin tabletter for barn?
Dosen av Suprastin for barn under 6 år er 1 tablett / dag, fordelt på 2 doser. I henhold til instruksjonene, for barn 6-14 år, er dosen 1-1,5 tabletter / dag. (0,5 fane i hver mottakelse).
Avhengig av kroppens respons på behandlingen, kan dosen økes om nødvendig. Den høyeste dosen for et barn er 2 mg / kg / dag.
For spedbarn er Suprastin tabletter foreskrevet 1 / 4-1 / 5-fanen. 2 rubler / dag..
Løsningen, som tabletter, doseres avhengig av pasientens alder: barn under ett år injiseres i de første stadiene av behandlingen med 0,25 ml, barn i alderen 12 måneder til 6 år - 0,5 ml hver, barn i alderen 6 14 år gammel - fra 0,5 til 1 ml.
For nyfødte er Suprastin kontraindisert (inkludert for nyfødte født for tidlig).
Injeksjoner gis med en insulinsprøyte med en nål for intramuskulær injeksjon. Den maksimalt tillatte dosen av legemidlet er 2 mg / kg / dag.
Overdose
Utilsiktet eller bevisst overdose, spesielt hos barn, kan føre til at pasienten dør.
Symptomene og tegnene som oppstår ved overdosering av Suprastin ligner på atropinforgiftning. De uttrykkes som:
- angst;
- hallusinasjoner;
- atetose;
- ataksi;
- kramper;
- manglende koordinering av bevegelser.
Spenning dominerer hos små barn.
I noen tilfeller forekommer sinustakykardi, tørr munn, ansiktsspyling, faste utvidede pupiller, feber, urinretensjon.
Hos voksne blir ansiktsspyling og feber observert periodevis, perioden med opphisselse erstattes av krampeanfall og postkonvulsiv depresjon. Pasienten utvikler koma, hjerte og respirasjonssvikt. Døden inntreffer om 2-18 timer.
Kardiorespiratorisk overvåking anbefales, samt symptomatisk behandling. Suprastin har ingen spesifikk motgift.
Interaksjon
Samtidig bruk med MAO-hemmere bidrar til å forlenge og forbedre de antikolinerge effektene av Suprastin.
Legemidlet foreskrives med forsiktighet med: beroligende midler, beroligende midler (inkludert beroligende smertestillende midler), muskarine parasympatolytika, atropin, trisykliske antidepressiva. Dette skyldes at disse legemidlene i kombinasjon med Suprastin viser synergistisk virkning.
Alkohol forsterker den deprimerende effekten av klorpyramin på sentralnervesystemet, og derfor bør alkohol unngås i løpet av behandlingsperioden med Suprastin..
Salgsbetingelser
Suprastin i tablettform er tilgjengelig uten resept; resept kreves for å kjøpe en løsning.
Resept på latin for Suprastin tabletter for allergi:
Rр.: Tab. Suprastini 0,025 nr. 20
D.S. For oral administrering (1 tabell. 2-3 ganger om dagen med måltider)
Lagringsforhold
Legemidlet beholder sine farmakologiske egenskaper ved en temperatur på 15-25 ° C. Både tabletter og ampuller må beskyttes mot barn..
Holdbarhet
spesielle instruksjoner
Merknaden indikerer at stoffet skal brukes med forsiktighet hos eldre mennesker, så vel som hos pasienter med hjertepatologier og leversvikt.
Hvis det tas om kvelden, kan stoffet forverre symptomene på gastroøsofageal refluks.
Det bør huskes at klorpyramin kan forårsake depresjon og døsighet som forstyrrer visse typer aktiviteter. De er spesielt uttalt i begynnelsen av behandlingen..
Legen bestemmer graden av begrensning på å jobbe med mekanismer og kjøre biler individuelt for hver pasient..
Veterinær bruk
Klorpyramin kan brukes til medikamentell behandling av allergiske tilstander hos dyr.
Inne er det gitt 2-3 rubler / dag. i en dose på 0,3-0,5 mg / kg. Ved administrering intramuskulært er dosen for en hest 5-6 ml, for en gris som veier 70-100 kg - 1-2 ml, for hunder er doseringen avhengig av vekt fra 0,1 til 0,5 ml. Injeksjoner gjøres 2 ganger / dag.
Suprastins analoger
Farmasøytiske ekvivalenter av legemidlet er klorpyramin, klorpyramin-Ferein, klorpyramin-Eskom.
Prisen på analoger i tabletter er 85-90 rubler. 10 ampuller med løsning vil koste omtrent samme mengde.
Legemidler med lignende virkningsmekanisme: Alepriv, Gistafen, Diazolin, Kestin, Ketotifen, Klarotadin, Lomilan, Loratadin, Peritol, Rapido, Suprastinex, Telfast, Erius.
Hvilket er bedre - Suprastin eller Tavegil?
Tavegil, den aktive ingrediensen som er clemastin, er et svært effektivt medikament, som i sin virkning ligner difenhydramin (difenhydramin, Allergin, Benadryl). Det er preget av høy antikolinerg aktivitet.
Begge stoffene er 1. generasjons medisiner. Tidspunktet for effekten som produseres og intensiteten til handlingen er sammenlignbare..
Hva er bedre - Cetrin eller Suprastin?
Cetrin (cetirizinhydroklorid) er et 2. generasjons middel som er en svært selektiv antagonist av H1-type histaminresepter.
Legemidlet har to former for frigjøring - tabletter, som brukes til pasienter over 6 år, og sirup, som er foreskrevet fra 2 år.
Cetirizinhydroklorid biotransformeres praktisk talt ikke i kroppen, hastigheten på utskillelsen er forbundet med nyrenes funksjonelle tilstand. Et trekk ved stoffet er evnen til å trenge godt inn i huden, noe som gjør Cetrin spesielt effektiv for hud manifestasjoner av allergier..
Legemidlet har ikke en proarytmisk effekt, noe som er bevist i prekliniske og kliniske studier.
Dette betyr at bruk av Tsetrin er mye mindre sannsynlig å bli ledsaget av utvikling av bivirkninger enn bruk av 1. generasjons medisiner. Dessuten er alvorlighetsgraden av sistnevnte også mindre enn Suprastin.
Hvis vi snakker om antiallergisk aktivitet, anses Suprastin som et litt sterkere middel..
Hva er bedre: Zirtek eller Suprastin?
Zyrtec er et generisk Cetrin fordi begge disse stoffene inneholder det samme stoffet - cetirizin. Dermed har Zyrtec de samme fordelene over Suprastin som Cetrin..
Hva er bedre - Suprastin eller Diazolin?
Det aktive stoffet i Diazolin, en blokkering av histaminreseptorer av undertype 1, mebhydrolin, som klorpyramin, tilhører 1. generasjons medisiner. I sammenligning med dets analoge er midlet preget av mindre antiallergisk aktivitet. Sedasjon er ikke signifikant.
Suprastin eller Zodak - som er bedre?
Zodak er et langtidsvirkende antiallergisk medikament av 2. generasjon. Dens basis er cetirizindihydroklorid - et stoff som er preget av evnen til selektivt å blokkere perifere reseptorer av histamin H1-typen.
Det har ingen uttalt antikolinerge og antiserotonin effekter. Det er ingen sedasjon (inkludert døsighet) når den brukes i terapeutiske doser.
Hva er bedre: Loratadin eller Suprastin?
Loratadine er et 2. generasjons antihistamin som er preget av høy bindingsstyrke til perifere histaminreseptorer av H1-typen. Den er uten sedasjon, har ingen kardiotoksisk effekt og forbedrer ikke effekten av alkohol.
Loratadine interagerer praktisk talt ikke med andre medisiner.
Hva er bedre: Suprastin eller Claritin?
Siden den aktive ingrediensen i stoffet Claritin er loratadin, bør valget mellom det og Suprastin tas under hensyn til funksjonene beskrevet ovenfor.
Alkohol og Suprastin
Legemidlet er uforenlig med alkohol.
Hva er Suprastin? Dette er første generasjons antiallergiske medikamenter. Som andre legemidler fra denne gruppen, har den en uttalt antikolinerg, hypnotisk og beroligende effekt, som forbedres i kombinasjon med alkohol.
Suprastin og alkohol: konsekvenser av samtidig administrering
Å drikke alkohol på bakgrunn av Suprastin-behandling kan fremkalle symptomer som:
- svimmelhet;
- tåkesyn;
- en tilstand nær panikk;
- nervøs irritabilitet;
- tørr i munnen;
- eufori;
- ustabile avføring;
- kvalme;
- kramper;
- oppkast;
- skjelving;
- takykardi;
- okulær hypertensjon;
- et kraftig blodtrykksfall
- arytmi;
- urinretensjon;
- slapphet;
- døsighet.
Suprastin under graviditet og amming
Kan gravide ta Suprastin?
Det er ingen data fra prekliniske studier om bruk av stoffet under graviditet..
Det er heller ikke utført tilstrekkelige studier med riktig overvåking av bruk av medisiner til gravide kvinner. Imidlertid er det bevis for at nyfødte babyer, hvis mødre har tatt antihistaminer i løpet av de siste to ukene av svangerskapet, utviklet bindevev bak linsen i øyet..
I beskrivelsen av stoffet advarer produsenten om at bruk av Suprastin - spesielt i 1. trimester og i de siste ukene i 3. trimester - bare er mulig etter en grundig vurdering av fordelaktige effekter og mulige risikoer.
Når det gjelder bruk i 2. trimester, blir medisinen på dette tidspunktet også foreskrevet etter at risikoen for fosteret og fordelene for mors kropp er analysert.
Dermed kan spørsmålet om det er mulig å drikke Suprastin under graviditet bare besvares av en lege som ser på en gravid kvinne..
Suprastin under amming: er det mulig for ammende å ta antihistaminer?
I fravær av velkontrollerte, tilstrekkelige data om bruk av stoffet mot hepatitt B, anbefales det ikke å foreskrive det til ammende kvinner..
Anmeldelser om Suprastin
Anmeldelser av Suprastin for barn og voksne beviser den høye antihistaminaktiviteten til dette stoffet. Stoffet er effektivt for behandling av allergisk rhinokonjunktivitt (både året rundt og sesongmessig), urtikaria, Quinckes ødem, eksem, atopisk dermatitt, kløe i forskjellige etiologier.
I parenteral form har stoffet vist seg godt under forhold som krever akutt behandling.
Fordelene med legemidlet er bevist effekt, et bredt spekter av terapeutiske doser som brukes, virkningshastighet, kort varighet av bivirkninger, kontrollerbarhet av klinisk effekt og lave kostnader. Det aktive stoffet i stoffet akkumuleres ikke i serumet, noe som utelukker muligheten for overdosering ved langvarig bruk.
Wikipedia indikerer at Suprastin er inkludert i den russiske VED-listen.
Hvor mye koster Suprastins piller og injeksjoner?
Prisen på Suprastin tabletter i Russland er fra 110 rubler. Suprastins pris i ampuller - fra 150 rubler.
Gjennomsnittsprisen i Ukraina for tabletter 25 mg nr. 20 er 65 UAH, prisen på Suprastin 25 mg nr. 10 er fra 29 UAH. En løsning for og på apotek i Kharkov og Kiev kan kjøpes for 67-85 UAH. På samme tid er kostnaden for 1 ampulle 14-16 UAH..
For pasienter som er mer praktiske å bruke dråper, har Egis utviklet stoffet Suprastinex basert på levocetirizin. Kostnaden er fra 1060 rubler. på russisk, og fra 350 UAH på ukrainske apotek.