Cetirizine-Teva

Cetirizin-Teva: instruksjoner for bruk og anmeldelser

Latinsk navn: Cetirizine-Teva

ATX-kode: R06AE07

Aktiv ingrediens: cetirizin (cetirizin)

Produsent: Teva (Israel)

Beskrivelse og bildeoppdatering: 28.11.2018

Prisene på apotek: fra 57 rubler.

Cetirizine-Teva - antiallergisk legemiddel.

Slipp form og komposisjon

Legemidlet produseres i form av filmdrasjerte tabletter: nesten hvite eller hvite, bikonvekse, avlange, gravert på den ene siden "C10", på den andre - en skillelinje (10 stk. I blemmer, i en pappeske 1, 2 eller 3 blemmer og instruksjoner for bruk av Cetirizin-Teva).

1 tablett inneholder:

  • virkestoff: cetirizindihydroklorid - 10 mg;
  • hjelpekomponenter: laktosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloid silisiumdioksid, mikrokrystallinsk cellulose;
  • skallsammensetning: Opadray OY-GM-28900 hvit - makrogol-4000, polydextrose, hypromellose (E464), titandioksid (E171).

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk

Cetirizine-Teva - histamin H-blokkering1-reseptorer, et antiallergisk medikament, har en antiexudativ og antipruritisk effekt, forhindrer utviklingen og letter løpet av allergiske reaksjoner. Virkestoffet er cetirizin, en metabolitt av hydroksyzin, en konkurransedyktig histaminantagonist, en H-blokker1-histaminreseptorer. Virkningsmekanismen til Cetirizine-Teva skyldes hemming av vasoaktivt tarmpeptid (VIP), stoff P, nevropeptider involvert i utviklingen av en allergisk reaksjon. Effekten av cetirizin på det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner bidrar til å begrense frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det sene stadiet av allergi, for å redusere migrasjonen av basofiler, eosinofiler og nøytrofiler. Egenskapen til det aktive stoffet for å redusere kapillærpermeabilitet forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Etter å ha tatt tabletten inn, utvikles den terapeutiske effekten innen 2 timer og når maksimum etter 4 timer. Det kan vare mer enn 24 timer, og i løpet av hele perioden gjenstår blokkeringen av hudreaksjonen mot innføring av spesifikke allergener og histamin og til avkjøling med kald urtikaria. Med et mildt forløp av bronkialastma senker legemidlet histaminindusert bronkokonstriksjon. Cetirizine-Tev har praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonerge effekter. Terapeutiske doser av stoffet forårsaker ikke sedering og utvikling av toleranse for cetirizins antihistaminvirkning. Antiallergisk effekt vedvarer i 72 timer etter avsluttet behandling.

Farmakokinetikk

Etter oral administrering absorberes cetirizin raskt. Dens maksimale konsentrasjon i plasma (Cmaks) nås etter 1 time. Samtidig matinntak påvirker ikke absorpsjonsnivået, men reduserer hastigheten litt (Cmaks nådd etter 2 timer).

Plasmaproteinbinding - 93%.

Distribusjonsvolum (Vd) - 0,5 l / kg. Cetirizin akkumuleres ikke i kroppen, utskilles i morsmelk.

En liten mengde aktivt stoff metaboliseres for å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt.

Det skilles ut uendret innen 96 timer: gjennom nyrene - 60%, gjennom tarmene - omtrent 10% av den dosen som tas.

Halveringstid (T1/2): voksne - 7-10 timer, barn i alderen 6-12 år - 6 timer.

Ved nedsatt nyre- eller leverfunksjon T1/2 øker.

Ved hemodialyse blir cetirizin praktisk talt ikke fjernet.

Indikasjoner for bruk

Bruk av Cetirizine-Teva er indikert under følgende forhold:

  • kronisk idiopatisk urtikaria;
  • sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt med samtidig allergisk konjunktivitt hos voksne og barn over 12 år - som symptomatisk behandling;
  • sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt hos barn i alderen 6-12 år - som symptomatisk behandling.

Kontraindikasjoner

  • end-stage nyresykdom med kreatininclearance (CC) mindre enn 10 ml / min, inkludert pasienter i hemodialyse;
  • laktasemangel, laktoseintoleranse, glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom;
  • periode med graviditet;
  • amming;
  • alder opptil 6 år;
  • etablert overfølsomhet overfor piperazinderivater;
  • individuell intoleranse mot komponentene i stoffet.

Med forsiktighet bør Cetirizin-Teva-tabletter tas i tilfelle moderat og alvorlig kronisk nyresvikt, samtidig behandling med legemidler med deprimerende effekt på sentralnervesystemet (inkludert barbiturater, opioidanalgetika, benzodiazepinderivater, zolpidem), alkohol og etanolholdige medisiner, hos eldre pasienter. over 65 år.

Cetirizin-Teva, bruksanvisning: metode og dosering

Cetirizin-Teva tabletter tas oralt, svelges hele og vaskes med rikelig med vann.

  • pasienter over 12 år med en kroppsvekt på mer enn 30 kg: 1 stk. En gang om dagen (helst om kvelden);
  • barn 6-12 år med en kroppsvekt på mer enn 30 kg: 1/2 hver. (5 mg) 2 ganger daglig (morgen og kveld) eller 1 stk. En gang om dagen (om kvelden);
  • barn 6-12 år med kroppsvekt under 30 kg: 1/2 hver. En gang om dagen (om kvelden).

Doseringsregimet for kronisk nyresvikt er satt under hensyntagen til følgende kreatininclearanceverdier:

  • CC 50–79 ml / min (mild): 1 stk. 1 per dag;
  • CC 30–49 ml / min (moderat grad): 1/2 hver. 1 per dag;
  • CC 11-30 ml / min (alvorlig): 1/2 hver. 1 gang på 2 dager.

Varigheten av behandlingsforløpet bestemmes individuelt, avhengig av klinikken til sykdommen..

Å ta Cetirizine-Teva om kvelden forhindrer utseende av døsighet.

Bivirkninger

  • fra immunforsvaret: sjelden - overfølsomhetsreaksjoner; veldig sjelden - anafylaktisk sjokk;
  • fra den delen av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - trombocytopeni;
  • fra nervesystemet: sjelden - agitasjon, parestesi; sjelden - søvnløshet, aggresjon, forvirring, bevegelsesforstyrrelser, kramper, hallusinasjoner, depresjon; veldig sjelden - et brudd på smak, besvimelse;
  • fra synsorganet: svært sjelden - tåkesyn, forstyrrelser i innkvarteringen, okulogyrisk krise;
  • fra det kardiovaskulære systemet: sjelden - en følelse av hjertebank, takykardi;
  • fra hepatobiliary systemet: sjelden - økt aktivitet av gamma-glutamyltransferase, alkalisk fosfatase, hepatiske transaminaser; veldig sjelden - hepatitt;
  • fra mage-tarmkanalen: sjelden - diaré;
  • dermatologiske reaksjoner: sjelden - utslett, kløe; sjelden - urticaria; veldig sjelden - erythema multiforme, angioødem;
  • fra urinsystemet: svært sjelden - vanskeligheter med vannlating, urininkontinens, dysuri;
  • andre: sjelden - ubehag, asteni; sjelden - utseendet på ødem, vektøkning.

Overdose

Symptomer: mydriasis, tørr munn, døsighet, angst, takykardi, irritabilitet, forstoppelse, urinretensjon.

Behandling: øyeblikkelig magesvikt (eller kunstig oppkast), tar aktivt kull, overvåker pasientens tilstand, foreskriver symptomatisk behandling, avbryter Cetirizine-Teva.

spesielle instruksjoner

Spesiell forsiktighet bør utvises hos pasienter som samtidig behandler med legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet.

På bakgrunn av langvarig bruk av Cetirizine-Teva øker risikoen for kariesutvikling. Dette skyldes tørrhet i munnhulen som følger med inntaket av stoffet. Derfor, i løpet av behandlingsperioden, må pasientene nøye følge munnhygiene..

Inntak av piller bør stoppes 3 dager før allergitestene..

I løpet av hele behandlingsforløpet er bruk av alkoholholdige drikker kontraindisert..

Innflytelse på evnen til å kjøre biler og komplekse mekanismer

Cetirizine-Teva kan forårsake bivirkninger som har en deprimerende effekt på konsentrasjonen og hastigheten på psykomotoriske reaksjoner, så pasienter bør være forsiktige når de kjører bil og utfører andre potensielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amming

Det er kontraindisert å ta Cetirizin-Teva under drektighet og amming..

Pediatrisk bruk

Bruk av Cetirizine-Teva til behandling av barn under 6 år er kontraindisert.

Med nedsatt nyrefunksjon

Bruk av Cetirizine-Teva er kontraindisert hos pasienter med nyresvikt i endestadiet (CC mindre enn 10 ml / min), inkludert pasienter i hemodialyse.

Det anbefales å bruke stoffet med forsiktighet i tilfelle moderat og alvorlig kronisk nyresvikt..

Doseringsregimet for kronisk nyresvikt er satt under hensyntagen til følgende kreatininclearanceverdier:

  • CC 50–79 ml / min (mild): 1 stk. 1 per dag;
  • CC 30–49 ml / min (moderat grad): 1/2 hver. 1 per dag;
  • CC 11-30 ml / min (alvorlig): 1/2 hver. 1 gang på 2 dager.

Bruk hos eldre

Pasienter over 65 år må være forsiktige når de behandles med cetirizin på grunn av en mulig reduksjon i glomerulær filtrering.

Narkotikahandel

Med samtidig bruk av Cetirizine-Teva:

  • ketokonazol, erytromycin, pseudoefedrin, cimetidin, azitromycin, diazepam, glipizid: disse stoffene forårsaker ikke forstyrrelser i farmakokinetiske parametere;
  • teofyllin: en daglig dose på 400 mg teofyllin bidrar til å redusere total clearance av cetirizin;
  • myelotoksiske legemidler: forårsaker en økning i cetirizin manifestasjoner av hematoksisitet.

Analoger

Analoger av Cetirizine-Teva er: Cetirizine, Cetirizine DS, Cetirizine Sandoz, Alerza, Zinset, Zyrtec, Zodak, Letizen, Parlazin, Cetirinax, Tsetrin.

Vilkår for lagring

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Oppbevares ved temperaturer opp til 25 ° C på et mørkt sted.

Holdbarhet - 3 år.

Vilkår for utlevering fra apotek

Tilgjengelig uten resept.

Anmeldelser om Cetirizine-Teva

Anmeldelser av Cetirizine-Teva er oftere positive. Mange pasienter peker på en god terapeutisk effekt av legemidlet for å lindre allergisymptomer (kløe, utslett, kontinuerlig nysing, irritasjon av øyeslimhinnen). Ulempene med tabletter inkluderer økt døsighet under behandlingen..

Pris for Cetirizin-Teva på apotek

Prisen på Cetirizin-Teva for en pakke som inneholder 30 tabletter kan være fra 222 rubler, 20 tabletter - fra 116 rubler, 10 tabletter - fra 95 rubler.

Cetirizine-Teva

Cetirizine-Teva - et medikament (tabletter), tilhører kategorien antihistaminer for systemisk bruk. Bruksanvisningen fremhever følgende funksjoner:

Hvordan oppløse vaskulære plakk, normalisere blodsirkulasjonen, trykk og glemme veien til apoteket

  • Under graviditet: kontraindisert
  • Ved amming: kontraindisert
  • I barndommen: med forsiktighet
  • Ved nedsatt nyrefunksjon: kontraindisert
  • I alderdommen: med forsiktighet

Emballasje

Cetirizine-Teva - offisielle * bruksanvisninger

* registrert av Helsedepartementet i Russland (av grls.rosminzdrav.ru) Priser / kjøp Analoger, artikler Kommentarer

Registreringsnummer:

Handelsnavn: Cetirizine-Teva

Internasjonalt ikke-proprietært navn (INN): cetirizin

Doseringsform:

filmdrasjerte tabletter

1 tablett inneholder:

virkestoff cetirizin dihydroklorid 10,00 mg;

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 40,00 mg, laktosemonohydrat 63,50 mg, kolloid silisiumdioksid 0,50 mg, magnesiumstearat 1,00 mg;

skall Opadray OY-GM-28900 hvit: hypromellose (E464) 0,94 mg, polydextrose 0,94 mg, titandioksid (E171) 0,94 mg, makrogol-4000 0,18 mg.

Biconvex tabletter av avlang form, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite. På den ene siden er det en delingsrisiko, på den andre - gravering "С10".

Farmakoterapeutisk gruppe:

antiallergisk middel H1-histaminreseptorblokker

Cetirizin er en konkurransedyktig antagonist av histamin, en metabolitt av hydroksyzin og en blokkerer av H1-histaminreseptorer. Inhiberer vasoaktivt tarmpeptid (VIP), stoff P, nevropeptider involvert i utviklingen av en allergisk reaksjon. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaksjon ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kald urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon ved mild bronkialastma. Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonerge virkninger. I terapeutiske doser forårsaker det praktisk talt ikke sedasjon. Den terapeutiske effekten utvikler seg 2 timer etter inntak, og når maksimalt etter 4 timer, og varer mer enn 24 timer. På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikler ikke toleranse mot antihistamineffekten av cetirizin. Etter avsluttet behandling vedvarer effekten i opptil 3 dager.

Suging. Etter oral administrering absorberes den raskt. Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmaks) oppnås etter 1 time. Å ta stoffet sammen med mat påvirker ikke absorpsjonsverdien, men absorpsjonshastigheten avtar litt (tiden for å nå Cmaks øker med 1 time).

Fordeling. Cetirizin binder til plasmaproteiner i blodet med 93%. Distribusjonsvolum (Vd) er 0,5 l / kg. Utskilles i morsmelk. Kumulerer ikke.

Metabolisme. I små mengder metaboliseres det til å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre blokkere av H1-histaminreseptorer, som metaboliseres i leveren med deltakelse av cytokrom P450 isoenzymsystemet).

Ekskresjon. 60% av legemidlet skilles ut uendret i nyrene innen 96 timer, og ca. 10% skilles ut gjennom tarmene. Halveringstiden (T1 / 2) er 7-10 timer og fjernes praktisk talt ikke ved hemodialyse.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner. T1 / 2 barn i alderen 6-12 år - 6 timer. Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon reduseres utskillelsen av legemidlet, og T1 / 2 øker.

Indikasjoner for bruk

Voksne og barn over 12 år

  • Symptomatisk behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt med samtidig allergisk konjunktivitt;
  • kronisk idiopatisk urtikaria hos barn i alderen 6 til 12 år
  • Symptomatisk behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;
  • kronisk idiopatisk urtikaria. Kontraindikasjoner Overfølsomhet overfor cetirizin, andre komponenter i stoffet og piperazinderivater; barn under 6 år; svangerskap; periode med amming; nyresvikt i sluttfasen (kreatininclearance (CC) mindre enn 10 ml / min); pasienter i hemodialyse; laktoseintoleranse, laktasemangel glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Kronisk nyresvikt i moderat til alvorlig grad; alder over 65 år; samtidig bruk med legemidler som har en depressiv effekt på sentralnervesystemet (CNS), som barbiturater, opioide smertestillende midler, etanol, benzodiazepinderivater, zolpidem, etc. Bruk under graviditet og amming

Cetirizin er kontraindisert for bruk hos gravide kvinner, fordi utilstrekkelige data om sikkerhet og effektivitet.

Det er ingen data om utskillelse av cetirizin i morsmelk. Cetirizin bør ikke brukes under amming. Metode for administrering og dosering

Innsiden. Tablettene svelges helt, uten tygging, med litt vann, helst på kvelden.

Voksne, barn over 12 år og som veier mer enn 30 kg

10 mg (1 tablett) en gang daglig.

Barn 6-12 år

Med en kroppsvekt på over 30 kg. 10 mg 1 gang daglig eller 5 mg (1/2 tablett) 2 ganger daglig (morgen og kveld).

Med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg. 5 mg (1/2 tablett) en gang daglig.

Hos pasienter med nyreinsuffisiens avhenger dosejusteringen av CC-verdien og er presentert i tabellen:

GruppeKreatininclearance (ml / min)Dose og administrasjonsfrekvens
Mild kronisk nyresvikt50-7910 mg en gang daglig
Moderat CRF30- 495 mg per dag
Alvorlig kronisk nyresvikt11-305 mg en gang annenhver dag
End-stage kronisk nyresvikt, pasienter i hemodialyseMindre enn 10Legemidlet er kontraindisert

Varigheten av behandlingen velges individuelt, avhengig av symptomene på sykdommen. Hvis døsighet oppstår, bør stoffet tas om kvelden. Bivirkning

Forekomsten av bivirkninger er klassifisert i henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon: veldig ofte - minst 10%; ofte - ikke mindre enn 1% og mindre enn 10%; sjelden - ikke mindre enn 0,1% og mindre enn 1%; sjelden - ikke mindre enn 0,01% og mindre enn 0,1%; svært sjelden - mindre enn 0,01%, inkludert isolerte tilfeller.

Fra den delen av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - trombocytopeni.

Fra immunforsvaret: sjelden - en overfølsomhetsreaksjon; veldig sjelden - anafylaktisk sjokk.

Fra nervesystemet: sjelden - parestesi, uro; sjelden - kramper, bevegelsesforstyrrelser, aggresjon, forvirring, depresjon, hallusinasjoner, søvnløshet; veldig sjelden - et brudd på smak, besvimelse.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - takykardi, hjertebank.

Fra siden av synsorganet: svært sjelden - innkvarteringsforstyrrelser, uklart syn, okulogyrisk krise.

Fra mage-tarmkanalen: sjelden - diaré.

Fra lever og galleveier: sjelden - økt aktivitet av "hepatiske" transaminaser, alkalisk fosfatase, γ-glutamyltransferase; veldig sjelden - hepatitt.

Fra huden og subkutant vev: sjelden - kløe, utslett; sjelden - urtikaria; veldig sjelden - angioødem, erythema multiforme.

Fra nyrene og urinveiene: svært sjelden - dysuri, urininkontinens, vannlating.

Andre: sjelden - asteni, ubehag; sjelden - ødem, vektøkning. Overdosering

Symptomer: døsighet, angst, irritabilitet, urinretensjon, tørr munn, forstoppelse, mydriasis, takykardi.

Behandling: legemiddeluttak, magesvask, aktivt karboninntak, symptomatisk behandling Interaksjon med andre legemidler

Farmakokinetisk interaksjon med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam og glipizid ble ikke påvist.

Samtidig bruk med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endres ikke).

Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av cetirizin hematoksisitet.

Bruk av cetirizin må avbrytes tre dager før allergitestene.

Det anbefales å være forsiktig med samtidig bruk av medisiner som virker deprimerende på sentralnervesystemet.

Hos noen pasienter kan langvarig behandling med Cetirizine-Teva øke risikoen for karies på grunn av munntørrhet. Av denne grunn er grundig munnhygiene nødvendig under medikamentell behandling..

Legemidlet Cetirizine-Teva brukes med forsiktighet hos pasienter med kronisk nyresvikt med moderat og alvorlig alvorlighetsgrad, hos eldre pasienter (en reduksjon i glomerulær filtrering er mulig).

Legemidlet Cetirizine-Teva kan forbedre effekten av alkohol, derfor anbefales det å avstå fra å drikke alkohol mens du bruker stoffet. Cetirizine-Teva er kontraindisert hos pasienter med arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel og nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose. Effekt på evnen til å kjøre bil og kontrollmekanismer

Forsiktighet bør utvises når du bruker stoffet Cetirizin-Teva på grunn av mulig utvikling av bivirkninger som kan påvirke evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Filmdrasjerte tabletter 10 mg.

10 tabletter i aluminiumsfolie / PVC / PVDC blisterpakninger.

1, 2 eller 3 blemmer plasseres i en pappeske sammen med bruksanvisning.

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen.

Over disken. Den juridiske enheten i hvis navn RU ble utstedt:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Israel

Produsent:

Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., 64 HaShikma Street, 44102 Kfar Sava, Israel Kravadresse:

119049, Moskva, st. Shabolovka, 10, bldg. 1. Populært søk: cetirizine teva

Anmeldelser

Relaterte videoer

Raskt om narkotika. Cetirizine

Cetirizine Hexal - antiallergisk legemiddel

Levocetirizine-Teva - offisielle bruksanvisninger.

Cetirizine - indikasjoner for bruk

Cetirizine DS - indikasjoner for bruk

klaritin loratadine clarisens dezal cetrin zodak tavegil suprastin fenistil antiallergiske preparater

Allerway tabletter - offisielle bruksanvisninger.

Anmeldelser av legen om stoffet Tsetrin: indikasjoner, bivirkninger, former, analoger

Allergimedisiner - School of Doctor Komarovsky

Det beste allergimediet?!

ALLERGIER, symptomer og behandling - ukjente fakta.

Loratadin beskrivelse og instruksjon - CLOSE SHOT.

Totalt TRE DROPPER av denne oljen RENGER HELE ÅNDEDRETTSSYSTEMET og blir kvitt ALLERGIER

Omtaler fra legen om stoffet Fenistil: indikasjoner og kontraindikasjoner, bivirkninger, analoger

Cetrin tabletter - indikasjoner (videoinstruksjon) beskrivelse, anmeldelser

Cetirizine Sandoz - indikasjoner for bruk

Zyrtec. Et nytt generasjons stoff for alle generasjoner.

★ Behandling av ALLERGIER. Førstehjelp. Årsaker til forekomst. Mat for allergi.

Cetirizine-Teva

Instruksjoner for bruk

Få fakta

Cetirizine-Teva er et antiallergisk middel som hemmer nevropeptider som er involvert i utviklingen av allergier. Det har antiflogistiske, antiexudative og antipruritiske effekter. Det brukes til behandling av allergiske sykdommer forårsaket av irritasjon av H1-histaminreseptorer.

Antihistaminet er produsert av det israelske produksjonsselskapet TEVA Pharmaceutical Industries Ltd. Den inneholder cetirizin, en racemisk blanding av D- og L-enantiomerer, som undertrykker aktiviteten til histaminreseptorer. Det forhindrer utvikling og letter forløpet av allergier på grunn av "bevaring" av mastceller og reduserer konsentrasjonen av inflammatoriske mediatorer i blodet. Forhindrer migrering av sensibiliserte immunkompetente celler til lesjoner, og akselererer derfor regresjon av allergisk vevsbetennelse.

Doseringsform

Cetirizine-Teva er tilgjengelig i form av avlange, hvite entero-belagte tabletter. De inneholder 10,0 mg cetirizin-dihydroklorid- og polydextrose-hjelpestoffer, tilsetningsstoff E171, MCC, silisiumoksid, hydroksypropylmetylcellulose, magnesiumstearat, makrogol-4000, laktose.

Tablettene er pakket i PVC-celleplater, 10 stk hver. Pappesken inneholder 2 blisterpakninger med tabletter og de offisielle instruksjonene for bruk av antiallergisk middel.

Farmakodynamikk

Legemidlet tilhører de konkurrerende antagonistene til den inflammatoriske mediatoren (histamin). Hemmer biosyntese av peptidforbindelser som er involvert i utviklingen av allergiske reaksjoner. Har en uttalt antiprurittisk, antiexudativ og antiinflammatorisk effekt på vev.

Cetirizin hemmer frigjøring av histamin i de sene stadiene av allergiutvikling ved å redusere migrasjonshastigheten av nøytrofile og eosinofile til betennelsesstedet. Dette bidrar til tidlig regresjon av hud manifestasjoner av allergiske sykdommer: ødem, kløe, peeling, etc..

Ved regelmessig bruk av legemidlet reduseres histaminindusert bronkokonstriksjon hos pasienter som lider av en mild form for bronkialastma. I en terapeutisk dosering forårsaker ikke tablettene sløvhet og døsighet. Den terapeutiske effekten oppstår innen 3-4 timer etter at det antiallergiske middelet er tatt.

Indikasjoner for bruk

Antihistamintabletter brukes til behandling av allergiske sykdommer ledsaget av lakrimasjon, rhinoré, kløe og ødem. Indikasjonene for avtalen er:

  • høysnue;
  • allergisk rhinitt;
  • rhinokonjunktivitt;
  • idiopatisk urtikaria;
  • sesongmessig allergisk rhinitt.

I kombinasjon med andre medisiner brukes den til å behandle bronkialastma og sykdommer ledsaget av allergisk betennelse i øynene eller ødem i slimhinnene i luftveiene.

Doseringsregime

Tablettene tas oralt og skylles ned med 150-200 ml stille vann. Den terapeutiske dosen bestemmes av pasientens alder:

  • barn 2-6 år, 5 ml en gang daglig;
  • barn 6-12 år, 10 mg en gang daglig;
  • voksne 10 mg 1-2 ganger daglig.

Ved moderat nedsatt nyrefunksjon bør dosen reduseres to ganger, ellers kan bivirkninger oppstå i form av spontan vannlating eller urinretensjon.

Graviditet og amming

Det er uønsket å ta piller under graviditet eller amming, noe som er assosiert med cetirizins evne til å overvinne blod-placenta-barrieren og skilles ut i morsmelk..

Interaksjon med medisiner

Instruksjonen indikerer fravær av legemiddelinteraksjon av antiallergiske tabletter med ketokonazol, diazepam, cimetidin, erytromycin og andre antibakterielle midler.

Myelotoksiske medisiner øker den hematotoksiske aktiviteten til cetirizin. Derfor, under bruken av antihistaminbehandling, bør bruken av dem forlates..

Alkoholkompatibilitet

Det anbefales å slutte å drikke alkohol mens du tar Cytirizine-Teva, som er forbundet med en mulig økning i bivirkninger.

Overdosering og bivirkninger

Overdosering kan føre til økt beroligende aktivitet av cetirizin og følgende effekter:

  • slapphet;
  • døsighet;
  • utvidede pupiller;
  • takykardi;
  • dehydrering av munnslimhinnen;
  • økt irritabilitet.

Med overfølsomhet overfor de aktive og inaktive komponentene i det antiallergiske middelet, er utseendet på slike bivirkninger mulig:

  • angioneurotisk ødem;
  • parestesi;
  • forstyrrelse av overnatting;
  • polymorf erytem;
  • problemer med vannlating
  • oculogyric krise;
  • trombocytopeni.

I sjeldne tilfeller opplever pasienter bevegelsesforstyrrelser, hallusinasjoner og besvimelse. Hvis uønskede symptomer dukker opp, må du slutte å ta medisinen.

Kontraindikasjoner

Antihistamin tabletter bør tas med forsiktighet hos eldre pasienter og med leverinsuffisiens. Utilstrekkelig bruk av medisinen er fulle av en reduksjon i glomerulær filtrering og nedsatt vannlating. De viktigste kontraindikasjonene for forskrivning av medisiner inkluderer:

  • alder opptil 2 år;
  • laktoseintoleranse;
  • graviditet og amming;
  • overfølsomhet overfor hydroksyzin;
  • hemodialyse.

Det anbefales ikke å ta Cetirizin-Teva tabletter i det terminale stadiet av utviklingen av nyresvikt, så vel som med fibrotisk leverskade..

Analoger

Analoger av antiallergisk medisinering er:

  • Letizen;
  • Cetiri Sandoz;
  • Cetirinax;
  • Sinket;
  • Alerza;
  • Parlazin.

For å forhindre forverring av velvære, bør du konsultere legen din før du tar nye antihistaminer..

Betingelser for frigjøring og lagring

OTC-medisiner bør oppbevares utilgjengelig for små barn ved en temperatur på 15-25 grader Celsius. Maksimal holdbarhet for tabletter er 36 måneder fra utgivelsesdatoen..

Cetirizine-Teva

Indikasjoner for bruk

Mulige analoger (erstatninger)

Aktiv ingrediens, gruppe

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter

Kan en tablett tygges, knuses eller knuses? Og hvis det er mange komponenter i den? Og hvis det er dekket med et skall? Les mer.

Kontraindikasjoner

Nyresvikt, graviditet, amming, overfølsomhet overfor cetirizin.

Med forsiktighet foreskrives cetirizin til pasienter med kronisk nyresvikt (moderat og alvorlig - korreksjon av doseringsregimet er nødvendig), eldre pasienter (muligens en reduksjon i glomerulær filtrering).

Hvordan bruke: dosering og behandlingsforløp

Voksne og barn over 12 år - 10 mg / dag i 1-2 doser. Barn i alderen 2-6 år - 5 mg / dag i 1-2 doser.

For pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon, bør dosen halveres.

farmakologisk effekt

III generasjon histamin H1 reseptorblokker. Påvirker det "tidlige" stadiet av en allergisk reaksjon og reduserer migrasjonen av eosinofiler; begrenser frigjøring av meglere på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen. Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. Forårsaker ikke sedering i terapeutiske doser.

Bivirkninger

Sjelden: hud manifestasjoner av allergiske reaksjoner, angioødem.

Noen ganger: dyspepsi, uro.

spesielle instruksjoner

Hvis dosen overskrides 10 mg / dag, kan evnen til å reagere raskt forverres. I løpet av behandlingsperioden er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Interaksjon

Farmakokinetisk interaksjon med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam og glipizid ble ikke påvist.

Samtidig administrering med teofyllin reduserer total clearance av cetirizin.

Spørsmål, svar, anmeldelser på stoffet Cetirizine-Teva


Informasjonen som er gitt er ment for medisinsk og farmasøytisk fagpersonell. Den mest nøyaktige informasjonen om stoffet finnes i instruksjonene som ble levert med pakken av produsenten. Ingen informasjon lagt ut på denne eller andre sider på nettstedet vårt kan tjene som erstatning for en personlig appell til en spesialist.

Cetirizine-teva (Cetirizine-teva) - bruksanvisning

Internasjonalt navn: Сetirizine-teva

Sammensetning og form for frigjøring

Tabletter, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite, bikonvekse avlange form; på den ene siden er det en skillelinje, på den andre - "C10" gravering. 1 tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 40 mg, laktosemonohydrat 63,5 mg, kolloid silisiumdioksid 0,5 mg, magnesiumstearat 1 mg.

Skalsammensetning: Opadray OY-GM-28900 hvit: hypromellose (E464) 0,94 mg, polydextrose 0,94 mg, titandioksid (E171) 0,94 mg, makrogol-4000 0,18 mg.

I blister av aluminiumsfolie, PVDC eller PVC 10, 20 eller 30 tabletter. Pakket i en pappeske.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Blokkering av histamin H1-reseptorer. Antiallergisk medikament

Farmakoterapeutisk gruppe

H1-histaminreseptorblokker

Farmakologisk virkning av stoffet Cetirizin-Teva

Blokkering av histamin H 1 -reseptorer fra III-generasjonen. Påvirker det "tidlige" stadiet av en allergisk reaksjon og reduserer migrasjonen av eosinofiler; begrenser frigjøring av meglere på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen. Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. Forårsaker ikke sedering i terapeutiske doser.

Farmakokinetikk

Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, C max etter oral administrering oppnås etter 1 time. Biotilgjengeligheten av cetirizin når den tas i form av tabletter og sirup er den samme. Mat påvirker ikke fullstendig absorpsjon (AUC), men forlenger tiden for å nå C max med 1 time og reduserer verdien av C max med 23%. Når det tas i en dose på 10 mg 1 gang / dag i 10 dager, er C ss i plasma 310 ng / ml og er notert 0,5-1,5 timer etter administrering. Forbindelsen med plasmaproteiner er 93% og endres ikke når konsentrasjonen av cetirizin er i området 25-1000 ng / ml. Farmakokinetiske parametere for cetirizin endres lineært når de administreres i en dose på 5-60 mg. V d - 0,5 l / kg. I små mengder metaboliseres den i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre antagonister av H 1 -histaminreseptorer, som metaboliseres i leveren av cytokromsystemet). Kumulerer ikke. 2/3 av dosen utskilles uendret av nyrene og ca. 10% - med avføring.

Systemisk klaring - 53 ml / min. T 1/2 hos voksne - 7-10 timer, hos barn i alderen 6 til 12 år - 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter, T 1 / 2 øker med 50%, og systemisk clearance reduseres med 40% (nedsatt nyrefunksjon). Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (CC 1/2 forlenges (for eksempel hos pasienter i hemodialyse, reduseres total clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg, og T 1/2 forlenges 3 ganger), noe som krever en tilsvarende endring i doseringsregimet. praktisk talt ikke fjernet under hemodialyse. Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk eller galde cirrhose) er det en økning i T 1/2 med 50% og en reduksjon i total clearance med 40% (korreksjon av doseringsregimet er bare nødvendig når samtidig reduksjon i glomerulær filtreringshastighet). penetrerer i morsmelk.

Indikasjoner for bruk av stoffet Cetirizin-Teva

Sesongbasert og flerårig allergisk rhinitt, høysnue, allergisk konjunktivitt, kronisk idiopatisk urtikaria, kløe, angioødem; kompleks terapi av atopisk dermatitt, kronisk eksem, atopisk bronkialastma.

Kontraindikasjoner for bruk

Overfølsomhet, inkludert for hydroksyzin, graviditet, amming, barn under 6 måneder.

Doseringsregime og administrasjonsmåte

Voksne og barn over 12 år - 10 mg / dag i 1-2 doser. Barn i alderen 2-6 år - 5 mg / dag i 1-2 doser.

For pasienter med moderat eller alvorlig nedsatt nyrefunksjon, bør dosen halveres.

Bivirkninger

Muligens: tørr munn, døsighet, hodepine, tretthet.

Sjelden: hud manifestasjoner av allergiske reaksjoner, angioødem.

Noen ganger: dyspepsi, uro.

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert for bruk under graviditet og amming.

Søknad om nedsatt nyrefunksjon

Kontraindisert ved nyresvikt.

Cetirizin foreskrives med forsiktighet hos pasienter med kronisk nyresvikt (moderat og alvorlig - dosejustering er nødvendig).

Bruk av stoffet hos barn

Cetirizin er foreskrevet med forsiktighet hos barn (erfaring hos barn under 1 år er utilstrekkelig).

Bruk hos eldre pasienter

Med forsiktighet foreskrives cetirizin til eldre pasienter (glomerulær filtrering kan avta).

Eldre pasienter med normal nyrefunksjon trenger ikke dosejustering.

Spesielle instruksjoner når du tar stoffet Cetirizin-Teva

Samtidig bruk av medikamenter som senker sentralnervesystemet og alkoholforbruk anbefales ikke. Bruk med forsiktighet under arbeid for førere av kjøretøy og personer hvis yrke er forbundet med økt oppmerksomhetskonsentrasjon.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakokinetisk interaksjon med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam og glipizid ble ikke påvist.

Samtidig administrering med teofyllin (400 mg / dag) førte til en 16% reduksjon i total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endret seg ikke).

Bruk av legemidlet Cetirizin-Teva bare som foreskrevet av en lege, instruksjoner er gitt som referanse!

Cetirizine-Teva

Doseringsform

filmdrasjerte tabletter

Sammensetning

1 tablett inneholder:

virkestoff cetirizin dihydroklorid 10,00 mg;

hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose 40,00 mg, laktosemonohydrat 63,50 mg, kolloid silisiumdioksid 0,50 mg, magnesiumstearat 1,00 mg; skall Opadrai OY-GM-28900 hvit: hypromellose (E464) 0,94 mg, polydextrose 0,94 mg, titandioksid (E171) 0,94 mg, makrogol-4000 0,18 mg.

Beskrivelse

Biconvex tabletter av avlang form, filmdrasjerte hvite eller nesten hvite. På den ene siden er det en delingsrisiko, på den andre - "C10" -gravering.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Cetirizin er en konkurransedyktig antagonist av histamin, en metabolitt av hydroksyzin og en blokkerer av H1-histaminreseptorer. Inhiberer vasoaktivt tarmpeptid (VIP), stoff P, nevropeptider involvert i utviklingen av en allergisk reaksjon. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaksjon ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kald urtikaria). Reduserer histamin-indusert bronkokonstriksjon ved mild bronkialastma. Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonerge virkninger. I terapeutiske doser forårsaker det praktisk talt ikke sedasjon. Den terapeutiske effekten utvikler seg 2 timer etter administrering, når maksimum etter 4 timer, og varer mer enn 24 timer. I løpet av behandlingen utvikles ikke toleranse for cetirizins antihistaminvirkning. Etter avsluttet behandling vedvarer effekten i opptil 3 dager.

Farmakokinetikk

Suging. Etter oral administrering absorberes den raskt. Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmaks) oppnås etter 1 time. Å ta stoffet sammen med mat påvirker ikke absorpsjonsverdien, men absorpsjonshastigheten avtar litt (tiden for å nå Cmaks øker med 1 time).

Fordeling. Cetirizin binder til plasmaproteiner i blodet med 93%. Distribusjonsvolum (Vd) - 0,5 l / kg. Utskilles i morsmelk. Kumulerer ikke. Metabolisme. I små mengder metaboliseres det til å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre blokkerere, H1-histaminreseptorer, metabolisert i leveren med deltakelse av cytokrom P450 isoenzymsystemet).

Ekskresjon. 60% av legemidlet skilles ut uendret i nyrene innen 96 timer, og ca. 10% skilles ut gjennom tarmene. Halveringstid (T½) er 7-10 timer. Praktisk talt ikke fjernet under hemodialyse.

Farmakokinetikk i spesielle kliniske situasjoner. T½ hos barn i alderen 6–12 år - 6 timer Hos pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon reduseres utskillelsen av legemidlet og øker T½.

Indikasjoner

Voksne og barn over 12 år

  • Symptomatisk behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt med samtidig allergisk konjunktivitt;
  • kronisk idiopatisk urtikaria.

Barn i alderen 6 til 12 år

  • Symptomatisk behandling av sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;
  • kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor cetirizin, andre komponenter i stoffet og piperazinderivater; barn under 6 år; svangerskap; periode med amming; nyresvikt i sluttfasen (kreatininclearance (CC) mindre enn 10 ml / min); pasienter i hemodialyse; laktoseintoleranse, laktasemangel glukose-galaktose malabsorpsjonssyndrom.

Forsiktig

Kronisk nyresvikt i moderat til alvorlig grad; alder over 65 år; samtidig bruk med legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet (CNS), slik som barbiturater, opioide smertestillende midler, etanol; benzodiazepinderivater, zolpidem, etc..

Påføring under graviditet og amming

Cetirizin er kontraindisert for bruk hos gravide kvinner, da det ikke er tilstrekkelige data om sikkerhet og effekt.

Det foreligger ingen data om utskillelse av cetirizin i morsmelk. Cetirizin bør ikke brukes under amming.

Metode for administrering og dosering

Innsiden. Tablettene svelges helt, uten tygging, med litt vann, helst på kvelden.

Voksne, barn over 12 år og som veier mer enn 30 kg

10 mg (1 tablett) en gang daglig.

Barn 6-12 år

Med en kroppsvekt på over 30 kg. 10 mg en gang daglig eller 5 mg (½ tablett) 2 ganger daglig (morgen og kveld).

Med en kroppsvekt på mindre enn 30 kg. 5 mg (½ tablett) en gang daglig.

For patenter med nyreinsuffisiens avhenger dosejusteringen av CC-verdien og er presentert i tabellen:

GruppeKreatininclearance (ml / min)Dose og administrasjonsfrekvens
Mild kronisk nyresvikt50-7910 mg en gang daglig
Moderat CRF30–495 mg per dag
Alvorlig kronisk nyresvikt11-305 mg en gang annenhver dag
End-stage kronisk nyresvikt, pasienter i hemodialyseMindre enn 10Legemidlet er kontraindisert

Varigheten av behandlingen velges individuelt, avhengig av symptomene på sykdommen. Hvis døsighet oppstår, bør stoffet tas om kvelden..

Bivirkninger

Forekomsten av bivirkninger er klassifisert i henhold til anbefalingene fra Verdens helseorganisasjon: veldig ofte - minst 10%; ofte - ikke mindre enn 1% og mindre enn 10%; sjelden - ikke mindre enn 0,1% og mindre enn 1%; sjelden - ikke mindre enn 0,01% og mindre enn 0,1%; svært sjelden - mindre enn 0,01%, inkludert isolerte tilfeller.

Fra den delen av blodet og lymfesystemet: svært sjelden - trombocytopeni.

Fra immunforsvaret: sjelden - en overfølsomhetsreaksjon; veldig sjelden - anafylaktisk sjokk.

Fra nervesystemet: sjelden - parestesi, uro; sjelden - kramper, bevegelsesforstyrrelser, aggresjon, forvirring, depresjon, hallusinasjoner, søvnløshet; veldig sjelden - et brudd på smak, besvimelse.

Fra siden av det kardiovaskulære systemet: sjelden - takykardi, hjertebank. Fra synsorganet: svært sjelden - tilpasningsforstyrrelser, tåkesyn, okulogyrisk krise.

Fra mage-tarmkanalen: sjelden - diaré.

Fra lever og galleveier: sjelden - økt aktivitet av "hepatiske" transaminaser, alkalisk fosfatase, γ-glutamyltransferase; veldig sjelden - hepatitt.

Fra huden og subkutant vev: sjelden - kløe, utslett; sjelden - urtikaria; veldig sjelden - angioødem, erythema multiforme.

Fra nyrene og urinveiene: svært sjelden - dysuri, urininkontinens, vannlighetsproblemer.

Andre: sjelden - asteni, ubehag; sjelden - ødem, vektøkning.

Overdose

Symptomer: døsighet, angst, irritabilitet, urinretensjon, tørr munn, forstoppelse, mydriasis, takykardi.

Behandling: legemiddeluttak, magesvask, aktivt karboninntak, symptomatisk behandling.

Interaksjon

Farmakokinetiske interaksjoner med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam og glipizid ble ikke funnet. Samtidig bruk med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endres ikke).

Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av cetirizin hematoksisitet.

Bruk av cetirizin må avbrytes tre dager før allergitestene.

Det anbefales å være forsiktig med samtidig bruk av legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet.

spesielle instruksjoner

Hos noen pasienter kan langvarig behandling med Cetirizine-Teva øke risikoen for karies på grunn av munntørrhet. Av denne grunn er grundig munnhygiene nødvendig under medikamentell behandling..

Legemidlet Cetirizin-Teva brukes med forsiktighet hos pasienter med kronisk nyresvikt med moderat og alvorlig alvorlighetsgrad, hos eldre pasienter (en reduksjon i glomerulær filtrering er mulig).

Legemidlet Cetirizin-Teva kan øke effekten av alkohol, derfor anbefales det å avstå fra å drikke alkohol mens du bruker stoffet. For pasienter med arvelig galaktoseintoleranse, laktasemangel og nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose, er legemidlet Cetirizine-Teva kontraindisert.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner

Forsiktighet bør utvises når du bruker stoffet Cetirizin-Teva på grunn av mulig utvikling av bivirkninger som kan påvirke evnen til å kjøre bil og utføre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter 10 mg.

Oppbevaring

Oppbevares ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C på et mørkt sted.

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på emballasjen.

Artikler Om Matallergier