Zodak for barn fra allergier: bruksanvisning (dråper, tabletter), dosering, anmeldelser, analoger, pris

Zodak for barn anbefales for allergi. I en passende doseringsform kan den gis fra 6 måneder. Nedenfor er en detaljert instruksjon om bruk av Zodak hos barn.

Slipp skjema

Zodak på salg kommer i følgende doseringsformer:

• Orale dråper.
• 10 mg tabletter.

Det pleide å være en sirup for barn på markedet, men den er nå avviklet..

Sammensetning

1 ml dråper inneholder 10 mg cetirizin som hovedkomponent.

I tillegg til det er følgende inaktive ingredienser inkludert i flytende form for frigjøring:

• glyserol;
• vann;
• E-216;
  E-218;
• propylenglykol;
• vannfri eddiksyre;
• sakkarin;
• E-262.

Hver 1 tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid.

De inneholder følgende tilleggskomponenter:

• melkesukker;
• mais stivelse;
• povidon 30;
• aerosil;
• E-572;
• E-553b;
• E-464;
• E-1521;
• simetikon.

Driftsprinsipp

Cetirizin tilhører konkurrerende histaminantagonister. Etter inntak undertrykker det histamin H-1-reseptorer, lindrer tegn på allergi og forhindrer også utseendet. Det eliminerer kløe og glatte muskelspasmer. Det reduserer permeabiliteten til veggene i små kar og forhindrer utseende av vevsødem.

Når medisinen tas i terapeutiske doser, forårsaker den ikke beroligende effekt. Virkningen av stoffet etter inntak begynner innen en time og varer i en dag.

Cetirizin har vist seg å være effektivt i kliniske studier.

Salgsregler

Du kan kjøpe Zodak uten resept

I hvilken alder kan Zodak barn?

Alderen du kan Zodak barn avhenger av frigjøringsformen. Dråper er tillatt for barn over 6 måneder, og tabletter er bare tillatt fra 6 år.

Indikasjoner

• rennende nese og betennelse i konjunktiva av allergisk art;
• allergiske dermatoser, som er ledsaget av kløe;
• angioneurotisk ødem;
• utslett.

Instruksjoner for bruk

Du kan gi Zodak til et barn uansett mat..

Under behandlingen bør foreldrene huske følgende:

1. Du kan ikke gi et barn medisin i kombinasjon med et antihistamin, innholdet av etylalkohol.
2. I kombinasjon med Zodak anbefales det ikke å ta medisiner som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet..
3. Hvis du hopper over å ta medisiner, må du ta det så snart som mulig, men du kan ikke doble en enkelt dose. Drikk deretter medisinen som vanlig.

Instruksjoner for bruk av dråper

Før de gir dråper til barnet, må de fortynnes med vann. Regimet for å ta stoffet avhenger av alder:

Hvis et barn får diagnosen nyre- eller leversvikt, bør dosen reduseres to ganger.

Instruksjoner for bruk av tabletter

Tablettene må svelges hele med vann. Behandlingsregimet avhenger av barnets alder og frekvensen av nyreblodstrøm. Du må drikke tabletter i følgende doser:

Ved nyrepatologi bør doseringen reduseres:

Hvis barnet bare har en dysfunksjon i leveren, trenger ikke dosen å reduseres.

Kontraindikasjoner

Uansett form for frigjøring av Zodak, bør barn ikke være allergiske mot sammensetningen.

Med forsiktighet bør medisinering i dråper drikkes med moderat og alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

I tabletter skal medisinen ikke gis til barn som har følgende helseproblemer:

1. alvorlig nyresvikt, når nyrefiltreringshastigheten er mindre enn 10 ml per minutt;
2. genetisk intoleranse mot galaktose;
3. mangel på laktase;
4. nedsatt absorpsjon av glukose og galaktose.

De bør tas med forsiktighet i tilfelle nyre- og leverproblemer..

Bivirkninger

Uansett frigjøringsform kan Zodak hos barn forårsake uønskede reaksjoner:

• allergi, som manifesteres av utslett, kløe, Quinckes ødem, urtikaria;
• tørr munn, opprørt mage, avføring, kvalme, magesmerter;
• hodepine, inkludert migrene;
• døsighet, svakhet, uro, svimmelhet.

På grunn av inntak av piller kan følgende bivirkninger vises:

• reduksjon i antall blodplater;
• brudd på følsomhet og motorisk aktivitet;
• kramper, bevissthetstap, skjelving av visse deler av kroppen, dystoni, tic;
• perversjon av smak;
• hukommelsesproblemer, hukommelsestap;
• aggresjon, depresjon, søvnforstyrrelse, nedsatt bevissthet, hallusinasjoner, selvmordstanker;
• rennende nese, faryngitt;
• vektøkning;
• økt hjertefrekvens;
• økt appetitt;
• økt aktivitet av leverenzymer;
• inkontinens og urinretensjon;
• skjelvende pupiller, svekkelse av synet, nedsatt innkvartering.

Overdoseringssymptomer kan oppstå på grunn av for høye terapeutiske doser, for eksempel:

• brudd på bevissthet;
• svimmelhet;
• maktesløshet;
• hodepine;
• døsighet;
• overdreven irritabilitet;
• slapphet;
• kløe;
• rask utmattbarhet;
• økt hjertefrekvens;
• diaré eller omvendt, avføring
• brudd på urinutslipp
• skjelvende lemmer og andre deler av kroppen;
• tørrhet i munnen
• utvidede pupiller.

Ved overdosering med Zodak er motgiften ukjent, derfor foreskrives symptomatisk behandling. For å fjerne stoffet fra barnets kropp, foreskrives det et enterosorbent, for eksempel Smecta.

Kostnaden for medisinen avhenger av frigjøringsformen, antall tabletter i pakken, apotekets margin. Prisen på dråper er ca 200 rubler, kostnaden for 10 tabletter er ca 150 rubler og 30 tabletter. omtrent 300 rubler.

Analoger

Det er Zodak-analoger på salg:

• Zyrtek;
• Suprastin;
• Fenistil;
• Erius;
• Suprastinex;
• Cetrin;
• Diazolin;
• Loratadin.

Zyrtek eller Zodak: hva du skal gi et barn?

Zyrtec er et originalt medikament produsert i Sveits, hvis terapeutiske effekt er forklart av cetirizin. På salg kommer den i dråper og tabletter. I flytende form bør stoffet ikke gis til barn under seks måneder. Tablettene er forbudt for pasienter under 6 år. Zyrtec, uavhengig av frigjøringsform, er kontraindisert ved alvorlig nyresvikt, og i tilfelle epilepsi og anlag for anfall, bør det drikkes med forsiktighet..

Det er ingen mer signifikante forskjeller mellom de to verktøyene..

Suprastin eller Zodak?

Den terapeutiske effekten av Suprastin er forklart av klorpyramin. På apoteket kommer det i piller og injeksjoner, som kan brukes av barn over en måned gamle med forskjellige typer allergier, spesielt de som ledsages av hudmanifestasjoner. Medisinen er kontraindisert ved intoleranse, et angrep av bronkialastma. Hovedforskjellen fra Zodak er at Suprastin ofte forårsaker en uttalt beroligende effekt..

Det er ikke veldig riktig å sammenligne disse to antiallergiske stoffene, siden de har forskjellige sammensetninger, kontraindikasjoner og uønskede effekter..

Fenistil eller Zodak: som er bedre for barn?

Fenistil inneholder dimetinden som en terapeutisk komponent. På salg kommer den i dråper, emulsjon og gel for ekstern bruk. Det anbefales å drikke det inne for å lindre tegn på allergi, kløe av forskjellig opprinnelse, inkludert de som er forårsaket av eksem, meslinger, vannkopper, røde hunder, insektbitt. Det kan også gis i dråper for å forhindre forekomst av allergi etter vaksinasjon..

Erius eller Zodak?

Den terapeutiske effekten av Erius skyldes desloratadin. Ved salg er stoffet i sirup, vanlige og absorberbare tabletter. I flytende form er Erius tillatt for pasienter som er seks måneder gamle, pastiller kan tas fra 6 år og dekkes fra 12 år.

Legemidlene har vanlige indikasjoner, men de har forskjellige kontraindikasjoner og bivirkninger, så legen bør bestemme hvilken som er bedre..

Suprastinex eller Zodak: hva du skal velge for et barn?

Hovedkomponenten i Suprastinex er levocetirizin, som blokkerer H1-histaminreseptorer, men dens affinitet for dem er 2 ganger høyere enn cetirizin.

På salg er medisinen i sirup (fra 2 år) og tabletter (tillatt fra 6 år). Begge medisinene har lignende indikasjoner, begrensninger på begynnelsen av innleggelsen og bivirkninger, men til tross for dette er det bare legen som må bestemme hvilket middel som er best for et bestemt barn.

Tsetrin eller Zodak?

Cetrin er en indisk medisinering, hvis helende effekt tilskrives cetirizin. På salg kommer den i dråper, sirup og tabletter. De skal ikke drikkes med individuell intoleranse, og med alvorlig eller moderat nyresvikt bør medisinen gis med forsiktighet. Cetrindråper kan brukes til babyer over 6 måneder, sirup er tillatt fra 2 år, tabletter kan drikkes fra 6 år.

Det er ingen mer signifikante forskjeller mellom de to medisinene..

Diazolin eller Zodak?

Diazolin inneholder mebhydrolin som en terapeutisk komponent. På salg er medisinen i piller og tabletter, som er produsert av forskjellige selskaper. Derfor alderen det kan spesifiseres fra i de offisielle instruksjonene, siden det varierer avhengig av produsent. Vanligvis er Diazolin i en dose på 50 mg mulig fra fylte 3 år. Dette antihistaminet anbefales for allergisk rhinitt, høysnue, allergiske hudreaksjoner.

Legemidlene Diazolin og Zodak er forskjellige i sammensetning, kontraindikasjoner og bivirkninger, og legen bør bestemme hvilken som er bedre for hvert barn individuelt..

Loratadin eller Zodak?

Loratadine tilhører de langtidsvirkende histamin H-1 reseptorblokkere. Medisinen produseres av en rekke innenlandske og utenlandske selskaper i form av sirup, tabletter, oral oppløsning. Loratadine kan tas i samme tilfeller som Zodak, men det har en annen sammensetning, samt kontraindikasjoner og bivirkninger er forskjellige, så legen bør bestemme hvilken medisin du skal velge for et bestemt barn.

Anmeldelser

Foreldres mening

På Internett kan du finne mange positive tilbakemeldinger fra mødre og pappaer om stoffet Zodak. Foreldre liker følgende om ham:

• opptakshyppighet 1 gang per dag;
• behagelig smak i dråpene;
• billigere pris sammenlignet med den opprinnelige Zyrtec.

Negative anmeldelser er forbundet med det faktum at Zodak kan forårsake allergi.

Meningen til Dr. Komarovsky

Med utviklingen av allergier anbefaler Evgeny Olegovich å utelukke barnets kontakt med allergenet. Når dette ikke er mulig, for å stoppe den allergiske reaksjonen, anbefaler han å ta antihistaminer, som bare skal velges av en lege..

Til tross for at det antiallergiske stoffet tilhører reseptfrie legemidler, bør det forskrives av en lege som vil fortelle deg hvordan du skal gi Zodak til et barn..

Forfatter: Natalia Huseynova

Navn: Guseinova Natalya Alexandrovna. Uteksaminert fra farmasøytisk fakultet i KSMU. Arbeidserfaring på apotek i 13 år.

Zodak

Sammensetning

Zodak-tablettene inneholder den aktive ingrediensen cetirizin-dihydroklorid, samt tilleggskomponenter: maisstivelse, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, povidon 30. Tablett skallet består av makrogol 6000, hypromellose 2910/5, talkum, titandioksid, simetikonemulsjon SE4.

Produktets sammensetning i form av en sirup inneholder den aktive komponenten av cetirizindihydroklorid, samt tilleggsstoffer - propylparahydroksybenzoat, propylenglykol, metylparahydroksybenzoat, sorbitol, glyserol, natriumacetattrihydrat, natriumsakkarinatdihydrat, smakstilsetninger, eddiksyre, isvann.

Legemidlet i form av dråper inneholder den aktive ingrediensen cetirizindihydroklorid og ytterligere stoffer: propylparahydroksybenzoat, metylparahydroksybenzoat, propylenglykol, glyserol, natriumacetattrihydrat, natriumsakkarinatdihydrat, iseddik, vann.

Slipp skjema

Legemidlet er tilgjengelig i tabletter, så vel som sirup og dråper.

Zodak tabletter er hvite eller nesten hvite i fargen, avlange i form, med en strek på den ene siden av tabletten. De er inneholdt i blemmer på 7 eller 10 stykker. Blemmer plasseres i pappesker.

Zodak sirup er gjennomsiktig, den kan være helt fargeløs eller ha en lysegul fargetone. Pakket i 100 ml mørke glassflasker. En flaske og en måleske legges i en pappeske.

Zodak-dråper er gjennomsiktige, de kan være helt fargeløse eller ha en lysegul fargetone. Inneholdt i 20 ml hetteglass med mørkt glass, i tillegg til flasken, settes det en dråpehette i pappesken.

farmakologisk effekt

Denne medisinen er en andre generasjons antiallergisk middel med langvarig effekt. Kommentar til legemidlet indikerer at den aktive komponenten cetirizin er inkludert i gruppen av konkurransedyktige histaminantagonister. Stoffet gir blokkering av H1-histaminreseptorer, men det har nesten ingen antiserotonin og antikolinerg effekt. Det har en uttalt antiallergisk effekt, mens det fungerer som et antivirkende og antipruritisk middel.

Allerede på et tidlig stadium reduserer allergiske reaksjoner alvorlighetsgraden. Reduserer graden av migrasjon av inflammatoriske celler. Deprimerende effekt på prosessen med frigjøring av meglere, som er involvert i sen allergiske reaksjoner.

Cetirizine lindrer også krampe i glatt muskel, reduserer kapillær permeabilitet, noe som bidrar til å forhindre vevsødem. Gir en reduksjon i hudreaksjon ved innføring av spesifikke allergener, histamin, hypotermi (med manifestasjon av kald urtikaria).

Bruk av stoffet i en terapeutisk dosering fører ikke til manifestasjon av en beroligende effekt på kroppen og forårsaker ikke døsighet.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Etter at tabletter, dråper eller sirup er tatt oralt, er det en rask absorpsjon av det aktive stoffet fra mage-tarmkanalen. Den høyeste konsentrasjonen av den aktive ingrediensen observeres 30-60 minutter etter inntak av medisinen.

Matinntak har ikke en signifikant effekt på graden av absorpsjon, men hvis stoffet ble tatt under måltidet, reduseres absorpsjonsgraden litt.

Stoffet binder seg til blodproteiner med ca 93%. Gjennomtrenger ikke gjennom blod-hjerne-barrieren, kommer ikke inn i celler.

Hvis Zodak tas innen 10 dager i en dose på 10 mg, akkumuleres ikke legemidlet i kroppen.

Hoveddelen utskilles uendret av nyrene. Etter at legemidlet er tatt en gang, er eliminasjonshalveringstiden omtrent 10 timer. Når stoffet tas av barn fra 2 til 12 år, reduseres halveringstiden til 5-6 timer.

Hvis pasienten har nedsatt nyrefunksjon eller er i hemodialyse, blir eliminasjonshalveringstiden tre ganger lengre, og klaringen reduseres også med 70%.

Indikasjoner for bruk

Legemidlet Zodak i forskjellige former for frigjøring er foreskrevet for følgende tilstander og sykdommer:

• allergisk konjunktivitt og rhinitt, både sesongmessig og året rundt;
• pollinose (høysnue);
• allergisk dermatoperitisk;
• urticaria (også kronisk idiopatisk urticaria);
• Quinckes ødem.

Kontraindikasjoner

Noen kontraindikasjoner for bruk av Zodak er også bestemt:

• alderen til barnet under 6 år (når du tar dråper og sirup - henholdsvis for barn under 1 og 2 år);
• graviditet og amming;
• alvorlig følsomhet for produktets komponenter.

Zodak er nøye foreskrevet til personer med kronisk nyresvikt, samt til eldre pasienter.

Bivirkninger

Produktet tolereres som regel godt. Men noen ganger i løpet av å ta stoffet, kan det oppstå noen bivirkninger, der Zodak tabletter, så vel som andre former for medisiner, bør tas forsiktig.

Følgende bivirkninger er mulige:

• fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørr munn;
• nervesystemet: tretthet, uro, svimmelhet, døsighet, hodepine, migrene.
• allergiske manifestasjoner: urtikaria, hudutslett, angioødem.

Instruksjoner for bruk av Zodak (måte og dosering)

Zodak medisin skal bare brukes etter resept for å forhindre komplikasjoner. Legemidlet er ment for oral administrering, mens matinntak ikke betyr noe.

Zodak tabletter, bruksanvisning

Tablettene svelges hele, vaskes med vann. Barn over 12 år og voksne får 1 bord. 1 per dag. Barn i alderen 6 til 12 år får 1 tablett per dag eller en halv tablett om morgenen og kvelden. Det er viktig at en lege foreskriver doseringen av legemidlet til eldre pasienter. Også doseringen av tabletter for pasienter med nedsatt nyrefunksjon bestemmes individuelt..

Sirup Zodak, bruksanvisning

Voksne pasienter og barn etter 12 år får 2 skjeer medikamentet en gang daglig. Pasienter i alderen 6 til 12 år får 2 skjeer av legemidlet en gang om dagen eller en skje om morgenen og kvelden. Pasienter fra 2 til 6 år bør få 1 måleske 1 gang om dagen eller en halv skje om morgenen og om kvelden. For personer med nyreinsuffisiens, bør dosen halveres. Eldre voksne som har normal nyrefunksjon kan ikke justere dosen.

Når du bruker stoffet, bør reglene for bruk av sikkerhetslokket følges. Hvis andre legemidler brukes parallelt (tabletter, salve osv.), Må du først oppsøke lege.

Zodak drops, bruksanvisning

Dråper påføres oralt, før du tar dem oralt, må du oppløse dråpene i en væske. Voksne og barn over 12 år bør ta 20 dråper Zodac en gang daglig. Det anbefales å ta produktet om kvelden. Barn i alderen 6 til 12 år bør ta 20 dråper av legemidlet en gang om dagen eller 10 dråper av stoffet om morgenen og om kvelden. Barn 1 til 2 år får 5 dråper to ganger om dagen. For personer med nyreinsuffisiens halveres dosen av Zodak-dråper. Kommentar til dråpene indikerer at pasienter med sunne nyrer hos eldre får den vanlige dosen. Det bør tas i betraktning at medisinflasken er lukket med en sikkerhetshette.

Overdose

Ved overdosering av medikamenter kan følgende negative manifestasjoner oppstå: en følelse av sløvhet og døsighet, hodepine, høy tretthet og svakhet, takykardi. Irritabilitet kan utvikles, urinretensjon, forstoppelse, munntørrhet er også notert.

Ved overdosering er symptomatisk behandling indisert. Det er ingen spesifikk motgift. Mageskylling brukes, aktivt kulltabletter vises.

Interaksjon

Hvis pasienten tar andre midler mot allergier og andre sykdommer, når det tas Zodak for allergi, er det viktig å vurdere sannsynligheten for interaksjon..

Ved samtidig bruk av cetirizin og teofyllin (400 mg / dag), observeres en reduksjon i total clearance av cetirizin, mens kinetikken til teofyllin ikke endres..

Under studien av de farmakokinetiske parametrene for prosessen med interaksjon av cetirizin med Ketokonazol, Pseudoefedrin, Cimetidin, Erytromycin, Azitromycin, ble det ikke funnet noen endringer. Når det ble kombinert med makrolider eller ketokonazol, ble det ikke funnet noen endringer i den elektrokardiografiske profilen (klinisk signifikant).

Cetirizin påvirker ikke Warfarins evne til å binde seg til blodproteiner. Med denne kombinasjonen endres ikke absorpsjonsvolumet, men absorpsjonshastigheten synker..

Salgsbetingelser

Du kan kjøpe Zodak uten resept.

Lagringsforhold

Alle medisiner må oppbevares på et sted som ikke er tilgjengelig for barn, ved t 10-25 ° C, beskyttet mot fuktighet.

Holdbarhet

spesielle instruksjoner

Det må utvises forsiktighet når du tar Zodak for eldre mennesker, samt pasienter som har nedsatt lever- og nyrefunksjon. Det er viktig at en spesialist forskriver legemidlet for eldre pasienter individuelt..

Du bør ikke ta alkohol under behandlingen, så vel som medisiner som deprimerer sentralnervesystemet.

Det er tilrådelig å ikke øve på å kjøre bil og arbeide med farlige mekanismer i løpet av medisinering.

Siden dråpene ikke inneholder sukker, kan de forskrives til personer som har diabetes..

Zodak for barn: bruksanvisning

Ved behandling av allergi hos barn brukes effektive moderne rettsmidler, som inkluderer Zodak. Dette tsjekkiske stoffet har lenge bevist seg for forskjellige allergiske sykdommer hos voksne. I hvilken alder kan det brukes hos babyer og hvordan du doserer medisinen riktig for et barn?

Slipp skjema

Zodak kommer i tre forskjellige former:

• Dråper. Denne versjonen av legemidlet presenteres i en flaske som inneholder 20 ml av en klar væske som ikke har noen farge eller har en lysegul fargetone. I 1 milliliter av en slik løsning, luktende eddiksyre, inneholder 20 dråper. Det er en hette på toppen av flasken som er vanskelig for et barn å åpne.
• Sirup. Den er tilgjengelig i 100 ml flasker, hvorav det er en fargeløs eller gul (lys skygge) gjennomsiktig væske med banansmak. Settet inneholder også en måleske som inneholder 5 ml sirup.
• Piller. De skiller seg ut i avlang form og er dekket med et hvitt filmskall. Det er en risiko på den ene siden av pillene, ifølge hvilken medisinene kan deles i halvdeler. En pakke kan inneholde fra 7 til 100 tabletter.

Separat bemerker vi stoffet som heter Zodak Express. Den kommer også i filmdrasjerte tabletter, men inneholder en annen aktiv ingrediens (levocetirizin), som gjør at den fungerer raskere. Indikasjoner for bruk, samt bivirkninger og kontraindikasjoner, er praktisk talt de samme som for Zodak tabletter..

Sammensetning

Hovedingrediensen i enhver form for Zodak, som har en antihistamineffekt, er cetirizindihydroklorid. Doseringen er:

• For 20 dråper (1 ml oppløsning) - 10 mg.
• For en måleske med sirup (5 ml) - 5 mg.
• En tablett - 10 mg.

Ytterligere stoffer er forskjellige i forskjellige former, for eksempel inneholder dråper og sirup renset vann, metyl- og propylparahydroksybenzoat og propylenglykol. I begge disse versjonene av medikamentet er det også iseddiksyre (det er hun som gir den karakteristiske lukten til dråpene), Na-sakkarinat, glyserol og Na-acetattrihydrat. I tillegg til slike komponenter inneholder sirupen også sorbitol og banansmak..

Ved fremstilling av tablettinnholdet tilsettes formingsingredienser som maisstivelse, Mg-stearat, povidon 30 og laktosemonohydrat til cetirizin. For skallet av denne faste formen brukes en blanding av makrogol 6000, talkum, titandioksid, hypromellose og simetikonemulsjon..

Driftsprinsipp

Cetirizin, som er grunnlaget for stoffet både i flytende form og i tabletter, har egenskapen til å påvirke H1-reseptorene som binder seg til en allergimegler kalt "histamin".

Ved å blokkere slike reseptorer, hjelper Zodak med å forhindre eller stoppe frigjøring av histamin fra mastceller, som oppstår etter at allergenet virker på kroppen..

Legemidlet er også effektivt mot allergisk betennelse i det sene stadiet, siden det kan hemme syntesen av mediatorer som støtter den inflammatoriske prosessen, og også påvirker bevegelsen av leukocytter. Siden cetirizin senker kapillærens permeabilitet, forhindrer stoffet puffiness eller hjelper deg med å bli kvitt det raskere. I tillegg påvirker medisinen glatte muskler i bronkietreet og lindrer mild bronkospasme. Legemidlet har også en antipruritisk effekt..

Absorpsjon av cetirizin fra en hvilken som helst form for medikament skjer veldig raskt, hvorpå stoffet kombineres med proteiner som bærer det med blodet i hele kroppen. Omtrent 70% av den aktive ingrediensen utskilles på grunn av nyrefunksjonen, og inntak av dosen som er foreskrevet av legen forårsaker ikke akkumulering av cetirizin i kroppen.

Halveringstiden for stoffet hos barn over 12 år er 10 timer. I en tidligere alder er det kortere (bare 5-6 timer), og i tilfelle nyresykdom - lenger. Den terapeutiske effekten etter inntak av medisinen Zodak observeres hos halvparten av pasientene etter 20 minutter og hos nesten alle pasienter etter 60 minutter. Effekten av å bruke en dose varer i lang tid - opptil 24 timer.

Indikasjoner

Behandling med sirup, tabletter eller dråper Zodak er etterspurt:

• Med sesongmessig rhinitt provosert av allergener;
• Med allergiske hudlesjoner, for eksempel med diatese, som manifesteres av atopisk dermatitt;
• Med en helårsform av allergisk rhinitt;
• Med konjunktivitt forårsaket av allergi;
• Med angioødem;
• Med urticaria;
• Med vannkopper, som et symptomatisk middel mot kløe;
• Med høysnue;
• Med mild bronkialastma.

Mange leger foreskriver Zodak som en del av en omfattende behandling for angina, bronkitt, laryngitt og andre sykdommer for å redusere hevelse i slimhinnen i luftveiene..

I hvilken alder er det lov å ta?

For bruk av hver form for stoffet Zodak er det aldersbegrensninger, men ingen av doseringsformene er foreskrevet før et år. For ett år gamle babyer foreskriver legene bare et medikament i dråper. Hvis barnet er 2 år, kan det få både dråper og søt sirup. For barn over 6 år er det tillatt å foreskrive medisiner i tabletter, men om nødvendig kan du også gi flytende former for stoffet.

Vi inviterer deg til å se syklusen fra doktor Komarovskys parade hvor de vil fortelle oss alt om medisiner mot barneallergi.

Kontraindikasjoner

Behandling med noen form for medisinering er forbudt i tilfelle intoleranse mot cetirizin eller andre ingredienser i stoffet.

Zodak brukes veldig forsiktig til behandling av barn som har kronisk nyresvikt. Hvis alvorlighetsgraden er moderat eller alvorlig, må dosen justeres..

Dråper er ikke kontraindisert for barn med diabetes mellitus, siden søtheten deres er gitt av sakkarin, og et slikt søtningsmiddel påvirker ikke frigjøringen av insulin. Når du behandler med sirup, bør sorbitol i et slikt medikament tas i betraktning..

Bivirkninger

Hos noen barn fremkaller inntak av medisiner negative symptomer fra fordøyelsessystemet, som tørr munn eller dyspepsi. Etter seponering av medisinen forsvinner slike plager.

Noen ganger kan Zodak forårsake en allergisk reaksjon, for eksempel Quinckes ødem, kløe i huden eller urtikaria, derfor bør du nøye overvåke den lille pasienten etter første gangs bruk..

Legemidlet kan ha en beroligende effekt og forårsake døsighet og tretthet. Å ta piller eller flytende medisiner kan forårsake migrene, svimmelhet eller nervøs uro..

Svært sjelden forårsaker medisinen problemer med søvn, syn eller smak, skjelving, løs avføring, besvimelse, lavt antall blodplater, takykardi, rhinitt, vektøkning og andre symptomer.

Instruksjoner for bruk

Zodak-dråper fortynnes i et lite volum vann og drikkes deretter. Dietten for tiden for å ta et slikt legemiddel, ifølge kommentaren, påvirker ikke.

Sirupen drikkes ufortynnet, men om nødvendig kan den vaskes med vann eller annen ikke-karbonatisert væske (te, kompott).

Tablettformen svelges uten å bite eller tygge. Et slikt medikament vaskes bare med rent vann uten gass..

Det kliniske bildet og andre faktorer påvirker innleggelsens varighet, men Zodak er ofte foreskrevet i 7-10 dager. Hvis sykdommen krever lengre behandling, foreskrives et behandlingsforløp i 3 uker med intervaller på 1 uke..

Dosering

Barn i alderen 1-2 år får bare dråper i en enkelt dose på 5 dråper, det vil si en baby under 2 år får bare 2,5 mg cetirizinhydroklorid. Legemidlet er foreskrevet to ganger - om morgenen og før sengetid.

Et barn i alderen 2-6 år (for eksempel 4 år) får en av disse formene for stoffet:

• Dråper i en daglig dose på 10 dråper, noe som tilsvarer 5 mg cetirizin. Resepsjonen kan være en gang (10 dråper gis til barnet om kvelden) eller to ganger (stoffet gis to ganger, 5 dråper hver).
• Sirupen gis i en daglig dose på 1 scoop. Legemidlet, som dråper, kan gis i sin helhet om kvelden eller deles i to enkeltdoser på en halv måleske.
• Hvis alderen til en liten pasient er fra 6 til 12 år, får han 10 mg cetirizin per dag. Dosen av legemidlet og hyppigheten av administrering, avhengig av form, vil være som følger:
• 20 dråper per dag om gangen eller to ganger 10 dråper av stoffet.
• 2 skjeer sirup en gang om natten eller en skje to ganger om dagen.
• 1 tablett om kvelden eller 1/2 tablett to ganger om dagen.

For barn over 12 år vil dosen av forskjellige former for Zodak være som følger:

• Tjue dråper en gang om kvelden.
• To sirupskudd en gang om dagen.
• En tablett per dag, vanligvis om natten.

Samtidige sykdommer hos barnet påvirker også doseringen av medisinen. For eksempel blir leverpatologier tvunget til å begrense den daglige mengden cetirizin, og tilstedeværelsen av nyresvikt reduserer den aldersrelaterte dosen med minst 2 ganger.

Overdose

Hvis dosen med cetirizin overskrides, vil det føre til at det oppstår slike overdoseringssymptomer som rask puls, irritabilitet, tretthet, døsighet, hodepine, svakhet og andre. Siden det ikke er noe motgift mot stoffet, vaskes barnet med magen og får sorbenter, og deretter brukes symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Zodak kan forskrives sammen med mange andre medisiner, med unntak av legemidler med deprimerende effekt på sentralnervesystemet og medikamenter som inneholder alkohol. I tillegg bør teofyllinmedisiner brukes med forsiktighet..

Salgsbetingelser

Alle medisinalternativer for Zodak er reseptfrie legemidler som selges fritt på apotek. I gjennomsnitt er prisen på en flaske dråper 200 rubler, og en pakke med 10 tabletter er 140 rubler.

Lagringsforhold

Zodak-tabletter bør oppbevares hjemme ved temperaturer under +25 grader. For å oppbevare stoffet i dråper eller sirup, er spesielle forhold ikke nødvendig. Det er bare viktig å forhindre en situasjon der et lite barn kan få medisiner og drikke. Holdbarheten til sirup, dråper og tabletter er den samme. Den er 3 år gammel.

Og i denne videoen vil Doctoro Komarovsky fortelle oss alt om sesongmessige barneallergier..

Anmeldelser

Ifølge foreldre som ga Zodak til barna sine for allergi, er stoffet veldig effektivt og takler kløe, utslett, hevelse i halsen og andre negative symptomer..

Mødre som har brukt dråper reagerer positivt på dem. De liker den praktiske emballasjen og det lave forbruket av en slik medisinering. Dette stoffet blir ofte valgt i stedet for Zyrtec-dråper, siden det aktive stoffet for slike medisiner er det samme, og Zodak er billigere.

Ulempene med stoffet inkluderer bivirkninger, siden cetirizin hos mange barn forårsaker døsighet, og det er derfor medisinen bare gis om kvelden. I tillegg liker ikke noen babyer smaken av dråper og sirup..

Analoger

Ethvert produkt som inneholder cetirizin, kan erstatte Zodak. Disse inkluderer Cetrin, Zirtek, Letizen, Parlazin og andre medisiner. Som oftest erstattes Zodak i tidlig alder med Zyrtec-dråper, som er tillatt fra fylte seks måneder..

Du kan også behandle allergier hos et barn med andre antihystaminer som er tillatt i barndommen, for eksempel:

• Fenistil dråper som inneholder dimetinden. De er foreskrevet for babyer over en måned gamle..
• Erius sirup, som inneholder desloratadin. Denne medisinen er indisert for barn som er 1 år gamle..
• Clarinit sirup basert på loratadin. Det er foreskrevet for barn over 2 år.
• Suprastin tabletter godkjent for barn over 3 år. De inneholder klorpyramin.
• Tavegil tabletter som inneholder clemastin. De er foreskrevet fra fylte seks år.

Zodak drops: bruksanvisning for barn og hva det er til, anmeldelser, doser, pris

Allergidråper basert på cetirizin. Barnas frigjøringsform gjør det mulig å bruke Zodak fra 2 år. Bivirkninger er sjeldne når de brukes riktig. Legemidlet lindrer effektivt kløe og hevelse. Akkumuleres ikke i kroppen. En enkelt dose og administrasjonsfrekvens bestemmes av legen. Kan forårsake bivirkninger fra andre organer og systemer.

Doseringsform

Dråper selges i 20 ml mørkebrune glassflasker. 1 ml væske inneholder 10 mg aktiv aktiv ingrediens. Flasken er forseglet med en plasthette med en dropper for enkel utlevering av stoffet. Dekselet har en barnesikker mekanisme. For å løsne flasken, trykk på plastlokket og vri den mot klokken. Etter bruk er flasken vridd tett med klokken.

Beskrivelse og sammensetning

Zodak-dråper for barn produseres av legemiddelfirmaet "Zentiva", opprinnelseslandet er Tsjekkia. Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet er cetirizindihydroklorid, som er en selektiv blokkere av H1-histamin perifere reseptorer fra 2. generasjon. Stoffet har ikke en signifikant antikolenerg og antiserotonin effekt, noe som gjør stoffet mer effektivt og tryggere for resept i barndommen sammenlignet med 1. generasjons antihistaminer..

Hjelpestoffer: renset vann, glyserol, metylparahydroksybenzoat, natriumsakkarinatdihydrat, iseddik, propylparahydroksybenzoat, natriumacetattrihydrat, propylenglykol. Ytterligere stoffer er nødvendige for å lage en praktisk doseringsform, forlenge maksimal holdbarhet, øke effektiviteten av det aktive stoffet i preparatet.

Farmakologisk gruppe

Zodak-dråper for barn tilhører 2. generasjons antihistamin-gruppe medikamenter.

Farmakodynamikk

Den aktive ingrediensen, cetirizin-dihydroklorid, blokkerer selektivt perifere H1-histaminreseptorer og konkurrerer med effekten av histamin. Dette fører til eliminering av den allergiske reaksjonen i kroppen og en forbedring av den generelle tilstanden. Det medisinske stoffet reduserer aktiviteten til eosinofiler og basofiler i huden og slimhinnene, noe som forhindrer allergisk skade på øynene, øvre luftveier, hud.

I terapeutiske aldersdoser forhindrer Zodak utvikling av sesongmessig og atopisk rhinitt, konjunktivitt, astma, urtikaria, allergisk dermatitt, eksem. Cetirizin har en decongestant og antiinflammatorisk effekt, forbedrer luftveiene, reduserer dannelsen av inflammatorisk utslipp fra nese og øyne, forhindrer hudutslett, lindrer kløe og kløe.

Farmakokinetikk

Zodak-dråper er ment for oral administrering. Etter å ha kommet inn i fordøyelseskanalen, blir stoffet absorbert i magen, går inn i den generelle blodbanen (systemisk handling) og binder seg til å transportere blodproteiner med 93%. I kliniske studier ble det ikke funnet noen effekt av cetirizin på forbindelsen mellom warfarin og transportalbumin. Den maksimale konsentrasjonen av stoffet i blodplasmaet er nådd på 30-90 minutter. Absorpsjonshastigheten påvirkes av bruk av dråper sammen med mat. Inntak av mat forlenger absorpsjonshastigheten, men påvirker ikke konsentrasjonen av medikamentet i blodplasmaet.

For det meste metaboliseres ikke cetirizin i leveren. Legemidlet skilles ut av nyrene med 2/3 uendret. Akkumuleringen av cetirizin i kroppen ble ikke oppdaget. Brudd på farmakokinetikken til legemidlet utvikler seg ved nyresvikt. Når kreatininclearance er mindre enn 10 ml / minutt, skilles ikke cetirizin ut og har en toksisk effekt på organer og vev. Halveringstiden for legemidlet fra kroppen til barn er 3 timer, hos voksne i gjennomsnitt 10 timer.

Indikasjoner for bruk

Dråper for barn Zodak er foreskrevet av legen etter å ha undersøkt barnet og utført ytterligere diagnostiske metoder. Legemidlet brukes til allergiske tilstander av sesongmessig intermitterende (under blomstrende planter) eller vedvarende (når de er i kontakt med et allergen året rundt).

Indikasjoner for utnevnelsen av Zodak-dråper:

• allergisk rhinitt (kløe og kløe i nesen, slimutslipp fra nesegangene, nysing)
• allergisk konjunktivitt (rødhet i slimhinnene i øynene, kløe, lakrimasjon, fotofobi);
• allergisk utslett (urtikaria, dermatitt, eksem);
• bronkialastma (pustevansker, uproduktiv hoste, kortpustethet, tungpustethet i lungene);
• idiopatisk urtikaria (hudlesjoner og feber).

Zodak-dråper er effektive og trygge for bruk hos barn i alderen 1 år og eldre.

Kontraindikasjoner

Zodak-dråper har en liten liste over kontraindikasjoner. Effektiviteten av handlingen bestemmes av dosen og frekvensen av administrering av stoffet, varigheten av behandlingsforløpet.

Kontraindikasjoner for utnevnelsen av drops Zodak:

• økt individuell følsomhet for cetirizin, hydroksysin (stoffet som cetirizin syntetiseres fra), hjelpestoffer av stoffet;
• alvorlig nyresvikt med kreatininclearance mindre enn 10 ml / minutt;
• spedbarn (opptil 1 år).

I andre tilfeller foreskrives legemidlet under tilsyn av en lege i aldersspesifikke doser.

Metode for administrering og dosering

Zodak-dråper brukes til å eliminere allergiske reaksjoner i kroppen. For barn over 12 år og voksne pasienter foreskrives 20 dråper av legemidlet (10 mg) en gang daglig, for barn fra 6-12 år - 10 dråper (5 mg) to ganger daglig, for barn fra 2 til 6 år - 5 dråper (2, 5 mg) to ganger om dagen; barn fra 1 til 2 år - 5 dråper (2,5 mg) en gang.

Dråper i høye doser oppløses med en tredjedel av et glass kokt vann. I små doser for barn under 6 år oppløses dråper i en spiseskje eller en teskje kokt vann, avhengig av hvor mye barnet kan drikke væske en gang.

Bivirkninger

Å ta Zodak-dråper i de anbefalte aldersspesifikke dosene fører sjelden til utvikling av bivirkninger. Til tross for at cimetidindihydroklorid selektivt blokkerer H1-histaminreseptorer og praktisk talt ikke trenger inn i blod-hjerne-barrieren, er det noen ganger uønskede konsekvenser fra sentralnervesystemet (sentralnervesystemet). Rask tretthet, døsighet, hodepine, svimmelhet, perioder med mental uro.

Styrking av den antikolinerge virkningen forårsaker nedsatt vannlating og urinretensjon, forverring av innkvarteringsprosessen (evnen til å fokusere synet), tørrhet i munnhulen. Bivirkninger fra leveren manifesteres av en økning i konsentrasjonen av bilirubin og leverenzymer i blodet. Disse indikatorene normaliseres etter uttak av narkotika. Kvalme, enkelt oppkast og magesmerter registreres. Sjelden utvikler barn medikamentindusert faryngitt.

Interaksjon med andre legemidler

I kliniske studier var det ingen negativ interaksjon mellom cimetidin og andre legemidler. Det anbefales ikke å ta flere medisiner med antihistaminer uten resept.

Overdose

En klinisk signifikant overdose registreres når den terapeutiske dosen overskrides fem eller flere ganger. På bakgrunn av en overdose utvikles patologiske symptomer fra sentralnervesystemet: økt spenning erstattes av døsighet, dumhet, håndskjelv, hodepine, forvirring. Fra fordøyelsessystemet observeres krampaktig magesmerter og diaré fra det kardiovaskulære systemet - takykardi (økt hjertefrekvens), vannlating - urinretensjon. I tilfelle overdosering blir gastrisk skylning utført, foreskrevet symptomatisk behandling. Zodak-dråper har ikke motgift (et stoff som nøytraliserer den negative effekten av stoffet).

Lagringsforhold

Zodak-dråper må oppbevares på et kjølig, mørkt sted ved en temperatur som ikke overstiger 20 grader. Legemidlet skal skjules for barn for å unngå forgiftning. Lokket med beskyttelsesmekanisme skal lukkes til det klikker. Holdbarhet er 3 år. Etter utløpsdatoen er legemidlet kontraindisert for bruk..

Legemiddelanaloger

Du kan erstatte Zodak-dråper med følgende medisiner:

1. Cetrin er en indisk medisin basert på cetirizin, som er tilgjengelig i dråper (fra 6 måneder), sirup (fra 2 år), tabletter (fra 6 år). Legemidlet er kontraindisert hos kvinner i posisjon og amming.
2. Erius er en erstatning for Zodak i den kliniske og farmakologiske gruppen. Legemidlet produseres i sirup, språklige og vanlige tabletter. Erius i flytende form kan brukes hos barn fra ett år.
3. Fenistil inneholder dimetinden som en aktiv ingrediens. Legemidlet selges i dråper som kan brukes til allergi hos barn fra 1 måned. De kan ikke brukes gjennom første trimester av svangerskapet, når fosterets indre organer legges og under amming..
4. Claritin inneholder loratadin som en aktiv ingrediens. For barn over 2 år anbefales antihistamin i sirup, fra 3 år i tabletter. Når fordelen for kvinnen er større enn skaden på barnet, kan medisinen forskrives til gravide. Legemidlet utskilles i melk, og amming bør derfor avbrytes under behandlingen.

Narkotikapris

Gjennomsnittlig kostnad for stoffet er 187 rubler. Prisene varierer fra 177 til 215 rubler

Zodak - antiallergisk medikament

Få mennesker liker allergi, liker det, gleder seg over røde øyne, tett nese, manglende evne til å puste, skabb, nysing og andre gleder. Få mennesker møter høysnue som en gammel og elsket venn. De fleste prøver fortsatt å kvitte seg med de obsessive og ubehagelige symptomene på allergi. Enten det er sesongmessig eller året rundt. Det farmasøytiske markedet tilbyr et stort antall allergimedisiner. I dag skal vi snakke om Zodak, som er produsert i Tsjekkia. Det er et effektivt antihistamin, antiallergisk middel som brukes til forskjellige typer allergier hos voksne og barn fra 6 år. Zodak er tilgjengelig i form av tabletter og dråper som kan gis til barn fra 6 måneder (som foreskrevet av lege og under streng medisinsk tilsyn).

Den aktive ingrediensen i stoffet er cetirizin, en konkurransedyktig histaminantagonist. Dette betyr at cetirizin binder seg til histaminreseptorer, som hovedsakelig er involvert i utviklingen av allergier, og blokkerer dem. Og allergiske reaksjoner blir altså arrestert. Cetirizin påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigjøring av meglere involvert i en sen allergisk reaksjon. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

I dag er det en inndeling av antiallergiske medisiner i generasjoner. Det er bare tre av dem. Zodak tilhører den andre.

Forberedelser av andre generasjon har mindre effekt på sentralnervesystemet, siden de er selektive i forhold til reseptorer. Men med selektivitet forsvinner effekten av antiallergimedisiner sammenlignet med første generasjon. Zodak forhindrer utvikling og forenkler forløpet av allergiske reaksjoner på ethvert stadium av forekomsten, har antiallergisk, antipruritisk effekt. Bedømt av studier av Zodaks innflytelse på menneskekroppen, tolereres stoffet godt og forårsaker ikke avhengighet. Hvis du følger doseringen som er angitt i bruksanvisningen og valgt av legen, vil døsighet ikke vises, som er synden til den første generasjonen av antihistaminer..

Cetirizin påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, og reduserer også migrasjonen av inflammatoriske celler; hemmer frigjøring av meglere involvert i en sen allergisk reaksjon. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Indikasjoner

Figur 1 - Vanligvis er Zodak foreskrevet for allergisk rhinitt

Siden Zodak er et antihistamin, er det foreskrevet for manifestasjoner av allergier av forskjellig opprinnelse. Blant indikasjonene for bruk av Zodak er:

• sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivitt;
• kløende allergiske dermatoser;
• høysnue;
• urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk);
• angioødem.

Kontraindikasjoner

Zodak hjelper til med å stoppe allergiske symptomer, reduserer aktiviteten til histaminreseptorer, sparer for nysing og tett nese. Men selv med alle de positive egenskapene og egenskapene, har Zodak kontraindikasjoner for bruk. Les listen nøye og ta bare Zodak i henhold til legen din. Så, i instruksjonene for bruk av Zodak, er kontraindikasjonene indikert:

• individuell intoleranse og overfølsomhet overfor komponentene i stoffet;
  bronkospasme;
• end-stage nyresykdom (kreatininclearance

Zodac ® (Zodac)

Virkestoff

Farmakologisk gruppe

• Antiallergisk middel - H₁-histaminreseptorblokker [H₁-antihistaminer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

• H10.1 Akutt atopisk konjunktivitt
• J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
• J30.1 Allergisk rhinitt på grunn av pollen
• L29 Pruritus
• L30.9 Dermatitt, uspesifisert
• L50 Urticaria
• L50.1 Idiopatisk urtikaria
• T78.3 Angioødem

Sammensetning

Beskrivelse av doseringsformen

Dråper: klar, fargeløs til lys gul oppløsning.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Cetirizin er en metabolitt av hydroksyzin, tilhører gruppen av konkurransedyktige histaminantagonister og blokkerer H₁- histaminreseptorer.

I tillegg til antihistamineffekten forhindrer cetirizin utviklingen og letter forløpet av allergiske reaksjoner: i en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger daglig, hemmer det den sene fasen av aggregering av eosinofil i huden og konjunktiva av atopiske pasienter..

Klinisk effekt og sikkerhet. Studier på friske frivillige har vist at cetirizin i doser på 5 eller 10 mg inhiberer signifikant responsen i form av utslett og rødhet mot innføring av høye konsentrasjoner av histamin i huden, men en korrelasjon med effekt er ikke etablert. I en 6-ukers, placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og samtidig mild til moderat bronkialastma, ble det vist at inntak av cetirizin 10 mg en gang daglig reduserer rhinitt symptomer og ikke påvirker lungefunksjonen..

Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten ved bruk av cetirizin hos pasienter med allergi og mild til moderat bronkialastma..

I en placebokontrollert studie ble det vist at inntak av cetirizin i en dose på 60 mg / dag i 7 dager ikke forårsaket en klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet. Å ta cetirizin i anbefalt dose har vist en forbedring av livskvaliteten til pasienter med flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt..

Barn. I en 35-dagers studie som involverte pasienter i alderen 5–12 år, ble det ikke funnet tegn på motstand mot cetirizins antihistamineffekt. Den normale hudreaksjonen mot histamin ble gjenopprettet innen 3 dager etter at legemidlet ble avsluttet ved gjentatt bruk.

En 7-dagers, placebokontrollert studie av cetirizin i en sirupdoseringsform med deltagelse av 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder demonstrerte sikkerheten til legemidlet.

Cetirizin ble gitt i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, som var omtrent 4,5 mg per dag (doseområdet var 3,4 til 6,2 mg per dag).

Bruk hos barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig som anvist av lege og under streng medisinsk tilsyn.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske parametere for cetirizin når de brukes i doser fra 5 til 60 mg endres lineært.

Suging. C_maks i blodplasma nås etter (1 ± 0,5) timer og er 300 ng / ml.

Ulike farmakokinetiske parametere som C_maks i blodplasma og AUC er homogene.

Matinntak påvirker ikke fullstendigheten av cetirizinabsorpsjon, selv om hastigheten avtar. Biotilgjengeligheten av forskjellige doseringsformer av cetirizin (oppløsning, kapsler, tabletter) er sammenlignbar.

Fordeling. Cetirizin er (93 ± 0,3)% bundet til blodplasma-proteiner.

V_d er 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding av warfarin til proteiner.

Metabolisme. Cetirizin gjennomgår ikke omfattende primærmetabolisme.

Ekskresjon. T_1/2 er omtrent 10 timer.

Når du tar stoffet i en daglig dose på 10 mg i 10 dager, ble det ikke observert kumulering av cetirizin.

Omtrent 2/3 av den tatt dosen av legemidlet skilles ut i urinen uendret.

Eldre pasienter. Hos 16 eldre pasienter med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 mg T_1/2 var 50% høyere, og klaring var 40% lavere sammenlignet med ikke-eldre pasienter. Redusert clearance av cetirizin hos eldre pasienter er sannsynligvis assosiert med nedsatt nyrefunksjon i denne pasientpopulasjonen..

Nyresvikt Hos pasienter med mild nyreinsuffisiens (Cl kreatinin> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametere de samme som hos friske frivillige med normal nyrefunksjon..

Hos pasienter med moderat nyreinsuffisiens og hos pasienter i hemodialyse (Cl kreatinin T_1/2 forlenges 3 ganger, og total clearance avtar med 70% i forhold til friske frivillige med normal nyrefunksjon.

For pasienter med moderat eller alvorlig nyreinsuffisiens, kreves en tilsvarende endring i doseringsregimet (se "Dosering og administrering").

Cetirizin fjernes dårlig fra kroppen under hemodialyse.

Leversvikt. Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk og biliær cirrhose) med en enkelt dose av legemidlet i en dose på 10 eller 20 mg T_1/2 øker med omtrent 50% og klaring reduseres med 40% sammenlignet med friske personer. Dosejustering er bare nødvendig hvis pasienten med nedsatt leverfunksjon også har nedsatt nyrefunksjon.

Barn. T_1/2 hos barn fra 6 til 12 år er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - redusert til 3,1 timer.

Indikasjoner av stoffet Zodak ®

Indikert hos voksne og barn 6 måneder og eldre for å lindre:

- nese- og okulære symptomer på helårs (vedvarende) og sesongmessig (intermitterende) allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt: kløe, nysing, nesetetthet, rhinoré, lakrimasjon, konjunktival hyperemi;

- symptomer på kronisk idiopatisk urtikaria.

Kontraindikasjoner

overfølsomhet overfor cetirizin-, hydroksyzin- eller piperazinderivater, så vel som andre komponenter i medikamentet;

nyresvikt i sluttrinnet (Cl kreatinin Cl kreatinin> 10 ml / min, dosejustering er nødvendig); eldre pasienter (med aldersrelatert reduksjon i GFR); epilepsi og pasienter med økt krampaktig beredskap; pasienter med predisponerende faktorer for urinretensjon (ryggmargslesjoner, prostatahyperplasi); periode med amming; barn under 1 år.

Påføring under graviditet og amming

Svangerskap. Ved analyse av potensielle data fra mer enn 700 tilfeller av graviditetsutfall, ble det ikke påvist noen tilfeller av dannelse av misdannelser, embryonal og nyfødt toksisitet med en klar årsakssammenheng..

Eksperimentelle studier på dyr har ikke avdekket noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert den fødselsperioden), graviditet og utvikling etter fødselen. Tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier av sikkerheten ved bruk av legemidlet under graviditet er ikke utført, derfor bør Zodak ® ikke brukes under graviditet.

Amming. Cetirizin skilles ut i morsmelk i en konsentrasjon på 25 til 90% av legemiddelkonsentrasjonen i blodplasma, avhengig av tidspunktet etter administrering. Under amming brukes den etter å ha konsultert en lege hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Fertilitet Tilgjengelige data om effekter på fertilitet hos mennesker er begrenset, men ingen negative effekter på fertilitet er identifisert.

Bivirkninger

Bevis fra kliniske studier (gjennomgang)

Resultatene av kliniske studier har vist at bruk av cetirizin i de anbefalte dosene fører til utvikling av mindre bivirkninger fra sentralnervesystemet, inkludert døsighet, tretthet, svimmelhet og hodepine. I noen tilfeller er paradoksal CNS-stimulering rapportert.

Til tross for at cetirizin er en selektiv blokkerer av perifer H₁-reseptorer og praktisk talt ikke har en antikolinerg effekt, ble det rapportert om isolerte tilfeller av vannlatingsvansker, tilpasningsforstyrrelser og munntørrhet.

Unormal leverfunksjon er rapportert, ledsaget av en økning i aktiviteten til leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfeller løste uønskede hendelser etter seponering av cetirizindihydroklorid.

Liste over uønskede bivirkninger

Det er bevis fra dobbeltblindede, kontrollerte kliniske studier som sammenligner cetirizin og placebo eller andre antihistaminer brukt i anbefalte doser (10 mg en gang daglig for cetirizin) hos mer enn 3200 pasienter, på grunnlag av hvilke en pålitelig analyse kan utføres sikkerhetsdata.

I en samlet analyse rapporterte placebokontrollerte studier med cetirizin 10 mg følgende bivirkninger med en frekvens på 1% eller høyere:

Generelle brudd og brudd på injeksjonsstedet

Utmattelse

Fra nervesystemet

Fra fordøyelseskanalen

Kvalme

Psykiske lidelser

Døsighet

Fra luftveiene, bryst- og mediastinumorganer

Faryngitt

Selv om forekomsten av døsighet i cetirizin-gruppen var høyere enn i placebogruppen, var de fleste tilfellene milde til moderate i alvorlighetsgrad..

I en objektiv vurdering utført innen andre studier ble det bekreftet at bruk av cetirizin i anbefalt daglig dose hos friske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet..

I placebokontrollerte studier på barn i alderen 6 måneder til 12 år ble følgende bivirkninger identifisert med en frekvens på 1% eller mer:

Etterregistreringsopplevelse

I tillegg til bivirkningene som ble identifisert under kliniske studier og beskrevet ovenfor, ble følgende bivirkninger observert under bruk etter legemidlet av legemidlet.

Bivirkninger er presentert nedenfor i henhold til klassene i MedDRA-organsystemet og utviklingsfrekvensen, basert på dataene om bruk av stoffet etter markedsføring.

Forekomsten av bivirkninger ble bestemt som følger: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, inkludert hukommelsestap.

Fra siden av synsorganet: svært sjelden - brudd på innkvartering, tåkesyn, nystagmus.

Fra hørselsorganene: frekvens ukjent - svimmelhet.

Fra CCC: sjelden - takykardi.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - diaré.

Lever og galdeveier: sjelden - endringer i leverfunksjonstester (økt aktivitet av transaminaser, alkalisk fosfatase, GGT og bilirubin).

Fra siden av huden: sjelden - hudutslett, kløe; sjelden - urtikaria; svært sjelden - angioødem, vedvarende erytem.

Fra urinveiene: svært sjelden - dysuri, enurese; frekvens ukjent - urinretensjon.

Generelle lidelser: sjelden - asteni, utilpashed; sjelden - perifert ødem.

Forskning: sjelden - vektøkning.

Rapportering av bivirkninger: et system for rapportering av mistenkte bivirkninger etter legemiddelregistrering er viktig.

Dette muliggjør kontinuerlig overvåking av nytte / risiko-forholdet til legemidlet..

Interaksjon

Det var ingen legemiddelinteraksjoner av cetirizin med andre legemidler..

Basert på resultatene av studiene av legemiddelinteraksjoner med cetirizin, spesielt studier av interaksjon med pseudoefedrin eller teofyllin i en dose på 400 mg / dag, ble ingen klinisk signifikante interaksjoner etablert.

Samtidig bruk av cetirizin med alkohol og andre medikamenter som senker sentralnervesystemet, kan bidra til en ytterligere reduksjon i konsentrasjonen og reaksjonshastigheten, selv om cetirizin ikke forbedrer effekten av alkohol (når konsentrasjonen i blodet er 0,5 g / l).

Metode for administrering og dosering

Innvendig drypper du inn i en skje eller oppløses i vann.

Mengden vann for å oppløse stoffet skal tilsvare mengden væske som pasienten (spesielt et barn) er i stand til å svelge. Løsningen skal tas umiddelbart etter tilberedning..

Voksne. 10 mg (20 dråper) en gang daglig.

Eldre alder. Eldre pasienter med normal nyrefunksjon trenger ikke dosereduksjon.

Nedsatt nyrefunksjon. Ved forskrivning av legemidlet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon i tilfelle alternativ behandling ikke kan foreskrives, bør dosen justeres avhengig av verdien av Cl-kreatinin, siden Zodak utskilles fra kroppen hovedsakelig av nyrene (se "Farmakokinetikk")..

Cl-kreatininindeksen for menn kan beregnes ut fra konsentrasjonen av serumkreatinin i blodplasma ved hjelp av følgende formel:

Cl kreatinin, ml / min = (140 - alder, år) × kroppsvekt, kg) / (72 × Cl kreatinin_serum, mg / dl).

Cl-kreatinin for kvinner kan beregnes ved å multiplisere den resulterende verdien med en faktor på 0,85.

Instruksjoner for å åpne flasken

Flasken lukkes med et sikkerhetsutstyr som hindrer barn i å åpne den. Flasken åpnes ved å trykke hetten godt ned og deretter skru den ut mot klokken. Etter bruk må flaskehetten strammes til igjen.

Overdose

Det kliniske bildet som ble observert med en overdose av cetirizin skyldtes effekten på sentralnervesystemet.

Symptomer: Etter en enkelt dose cetirizin i en dose på 50 mg ble følgende kliniske bilde observert: forvirring, diaré, svimmelhet, økt tretthet, hodepine, sykdommer, mydriasis, pruritus, angst, sedering, døsighet, dumhet, takykardi, tremor, urinretensjon.

Behandling: umiddelbart etter å ha tatt stoffet, er det nødvendig å vaske magen eller indusere oppkast. Utnevnelse av aktivert karbon, symptomatisk og støttende behandling anbefales. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Med tanke på den potensielt deprimerende effekten på sentralnervesystemet, bør det utvises forsiktighet når du foreskriver Zodak ® til barn under 1 år hvis følgende risikofaktorer for plutselig spedbarnsdødssyndrom er til stede, for eksempel (men ikke begrenset til denne listen):

- søvnapnésyndrom eller plutselig spedbarnsdødssyndrom hos spedbarn hos en bror eller søster;

- mors misbruk av narkotika eller røyking under graviditet;

- ung mors alder (19 år og yngre);

- misbruk av røyking av barnepike som tar seg av et barn (en pakke sigaretter om dagen eller mer);

- barn som regelmessig sovner med forsiden ned og som ikke blir lagt på ryggen;

- Premature (svangerskapsalder mindre enn 37 uker) eller undervektige (under tiende persentilen av svangerskapsalderen) barn;

- felles administrering av legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet. Preparatet inneholder hjelpestoffer metylparabensen og propylparabensen, som kan forårsake allergiske reaksjoner, inkl. forsinket type.

Hos pasienter med ryggmargsskade, prostatahyperplasi og andre predisponerende faktorer for urinretensjon, er forsiktighet nødvendig. cetirizin kan øke risikoen for urinretensjon. Det anbefales å være forsiktig når du bruker cetirizin samtidig med alkohol, selv om det ikke ble observert noen klinisk signifikant interaksjon med alkohol i terapeutiske doser (med en alkoholkonsentrasjon på 0,5 g / l). Forsiktighet bør utvises hos pasienter med epilepsi og økt krampaktig beredskap.

Før du foreskriver allergologiske tester, anbefales en 3-dagers vaskeperiode på grunn av det faktum at H-blokkere₁-histaminreseptorer hemmer utviklingen av allergiske hudreaksjoner.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og jobbe med mekanismer. En objektiv vurdering av evnen til å kjøre bil og arbeide med mekanismer viste ikke pålitelig noen uønskede effekter ved bruk av Zodak ® i anbefalte doser. For pasienter med døsighet mens de tar stoffet i løpet av behandlingsperioden, anbefales det imidlertid å avstå fra å kjøre bil, delta i potensielt farlige aktiviteter eller operasjonsmekanismer som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Slipp skjema

Orale dråper, 10 mg / ml. 20 ml hver i en mørk glassflaske, forseglet med en dråpepropp og utstyrt med et barnesikkert lokk. Hver flaske plasseres i en pappeske.

Produsent

Zentiva c.s. U Kabelovna 130, 102 37, Praha 10, Dolní Mecholupy, Tsjekkia.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset ble utstedt. Sanofi Russland JSC, Russland.

Organisasjon som godtar kundekrav. 125009, Moskva, st. Tverskaya 22.

Tlf: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

www.sanofi.ru.

Vilkår for utlevering fra apotek

Oppbevaringsforhold for legemidlet Zodak ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet for Zodak ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.