INSTRUKSJONER FOR MEDISINSK ANVENDELSE AV MEDISINSK TILBEREDNING CETRIN®

Registreringsnummer: P N013283 / 01
Handelsnavn: Cetrin®
Internasjonalt ikke-proprietært navn: cetirizin
Doseringsform: filmdrasjerte tabletter.

Sammensetning

Hver filmdrasjerte tablett inneholder:

  • Aktiv ingrediens: cetirizindihydroklorid 10 mg.
  • Hjelpestoffer: laktose, maisstivelse, povidon (K-30), magnesiumstearat;
  • Filmskall: hypromellose, makrogol 6000, titandioksid, talkum, sorbinsyre, polysorbat 80, dimetikon.

Beskrivelse:

Runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter i hvit eller off-white farge, med skår på den ene siden. I tverrsnitt er kjernen fra hvit til nesten hvit.

Farmakoterapeutisk gruppe: antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker.

Farmakologiske egenskaper

En konkurransedyktig histaminantagonist, en metabolitt av hydroksyzin, blokkerer H1-histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaksjon ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kald urtikaria). Reduserer histaminindusert bronkokonstriksjon ved mild astma.

Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsaker det praktisk talt ikke sedasjon. Effekten begynner etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - 20 minutter, varer mer enn 24 timer. I løpet av behandlingen utvikles ikke toleranse for antihistamineffekten av cetirizin. Etter avsluttet behandling varer effekten opptil 3 dager..

Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) etter inntak er omtrent 1 time. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet (AUC), men forlenger TCmax med 1 time og reduserer maksimal konsentrasjon (Cmax) med 23%... Når det tas i en dose på 10 mg en gang daglig i 10 dager, er likevektskonsentrasjonen av legemidlet (Css) i plasma 310 ng / ml og er notert 0,5-1,5 timer etter administrering. Forbindelsen med plasmaproteiner er 93% og endres ikke når konsentrasjonen av cetirizin er i området 25–1000 ng / ml. Farmakokinetiske parametere for cetirizin endres lineært når de administreres i en dose på 5-60 mg. Distribusjonsvolum - 0,5 l / kg.

I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering for å danne en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre blokkerere av H1-histaminreseptorer, metabolisert i leveren med deltakelse av cytokrom P450-systemet). Cetirizin er ikke kumulert. Omtrent 2/3 av stoffet skilles ut uendret av nyrene og ca 10% - med avføring.

Systemisk klaring - 53 ml / min. Halveringstiden (T1 / 2) hos voksne er 10 timer, hos barn 6–12 år - 6 timer, 2–6 år - 5 timer, 0,5–2 år - 3,1 timer. Hos eldre pasienter øker T1 / 2 med 50% reduseres systemisk clearance med 40% (nedsatt nyrefunksjon).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 40 ml / min), reduseres clearance av legemidlet, og T1 / 2 forlenges (for eksempel hos pasienter i hemodialyse, reduseres total clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg og T1 / 2 utvides 3 ganger), noe som krever en tilsvarende endring i doseringsregimet. Praktisk talt ikke fjernet under hemodialyse.

Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk eller biliær cirrhose) blir T1 / 2 forlenget med 50% og en reduksjon i total clearance med 40% (korreksjon av doseringsregimet er bare nødvendig med en samtidig reduksjon i glomerulær filtreringshastighet). Trenger inn i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

  • sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;
  • allergisk konjunktivitt;
  • pollinose (høysnue);
  • urtikaria, inkludert kronisk idiopatisk urtikaria;
  • kløende allergiske dermatoser (atopisk dermatitt, nevrodermatitt);
  • angioneurotisk ødem (Quinckes ødem).

Kontraindikasjoner

  • overfølsomhet (inkludert for hydroksyzin);
  • graviditet, ammeperiode;
  • barn under 6 år (for denne doseringsformen).

Forsiktig

Kronisk nyresvikt (av moderat og alvorlig alvorlighetsgrad - korreksjon av doseringsregimet er nødvendig), alderdom (reduksjon i glomerulær filtrering er mulig).

Påføring under graviditet og under amming

Når man analyserte potensielle data om graviditetsutfall, var det ingen tilfeller av utvikling av misdannelser, embryonale og nyfødte toksisiteter med en klar årsakssammenheng..

Dyrestudier har ikke avdekket noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på det utviklende fosteret (inkludert i den postnatale perioden) under graviditet og fødsel.

Det har ikke vært kontrollerte kliniske studier av sikkerheten til legemidlet under graviditet, og cetirizin bør derfor ikke brukes under graviditet.

Cetirizin skilles ut i morsmelk i en konsentrasjon som representerer fra 25% til 90% av legemiddelkonsentrasjonen i blodplasma, avhengig av tidspunktet for administrering. Under amming brukes legemidlet etter å ha konsultert en lege hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Tilgjengelige data om effekter på fertilitet hos mennesker er begrenset, men ingen negative effekter på fertilitet er identifisert.

Metode for administrering og dosering

Inne, uansett måltid, uten å tygge, skylles tablettene ned med 200 ml vann.

Voksne - 10 mg (1 fane) 1 gang per dag eller 5 mg (1/2 fane) 2 ganger daglig.

Barn over 6 år - 5 mg (1/2 tab.) 2 ganger daglig eller 10 mg (1 tab.) 1 gang daglig.

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance 30-49 ml / min), er 5 mg / dag (1/2 tab.) Foreskrevet, med alvorlig kronisk nyresvikt (kreatininclearance 10-30 ml / min) - 5 mg / dag ( 1/2 fane.) Annenhver dag.

Bivirkning

Vanligvis tolereres Cetrin® godt. I noen tilfeller mulig: døsighet, munntørrhet; sjelden - hodepine, svimmelhet, migrene, ubehag i mage-tarmkanalen (dyspepsi, magesmerter, flatulens), allergiske reaksjoner (angioødem, utslett, urtikaria, kløe).

Overdose

Symptomer (forekommer når du tar en enkelt dose på 50 mg) - tørr munn, døsighet, urinretensjon, forstoppelse, angst, irritabilitet.

Behandling: magesvask, resept på symptomatiske medisiner. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse er ineffektiv.

Interaksjon med andre legemidler

Farmakokinetisk interaksjon med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam og glipizid ble ikke påvist.

Samtidig administrering med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endres ikke).

Myelotoksiske stoffer øker manifestasjoner av hematotoksisitet.

spesielle instruksjoner

Hvis dosen overskrides 10 mg / dag, kan evnen til å reagere raskt forverres.

I anbefalte doser øker det ikke effekten av etanol (med en konsentrasjon på ikke mer enn 0,8 g / l), men det anbefales å avstå fra å bruke den under behandlingen.

For barn (fra 2 år) brukes Cetrin® i form av en sirup.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 10 mg. 10 tabletter i PVC / aluminium-blister. 2 eller 3 blisterpakninger sammen med bruksanvisning er pakket i en pappeske.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С.
Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

2 år.
Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakken.

Ferieforhold

Produsent / utsteder kvalitetskontroll

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India
Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India

Produksjonsadresser

Formuleringer Technical Operations-Unit II, Survey No. 42, 45 & 46, Bachupally Village, Bachupally Mandal, Medchal Malkajgiri District, Telangana State-500 090, India.

Formuleringsenhet-6, Vill. Khol, Nalagarh Road, Baddi, Distt. Solan (HP) 173205, India.

Packer * / Utsteder kvalitetskontroll *

LLC "MAKIZ-PHARMA"
109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, s. 4, s. 6, s. 8.
* Når du pakker stoffet i Russland.

Organisasjon som godtar kundekrav:

Representasjonskontor for selskapet "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.":
115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, bygning 1
tlf: +7 (495) 795-39-39
faks: +7 (495) 795-39-08

Når det gjelder emballasje hos MAKIZ-PHARMA LLC, bør forbrukerkrav sendes til:

LLC "MAKIZ-PHARMA", 109029, Moskva, Avtomobilny proezd, 6, bldg. 5
tlf: +7 (495) 974-70-00
faks: +7 (495) 974-11-10
e-post: [e-postbeskyttet]

Cetrin ® (Cetrine)

Virkestoff:

Innhold

  • 3D-bilder
  • Sammensetning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamikk
  • Farmakokinetikk
  • Indikasjoner av stoffet Cetrin
  • Kontraindikasjoner
  • Påføring under graviditet og amming
  • Bivirkninger
  • Interaksjon
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • spesielle instruksjoner
  • Slipp skjema
  • Produsent
  • Vilkår for utlevering fra apotek
  • Oppbevaringsbetingelser for stoffet Cetrin
  • Holdbarhet for stoffet Cetrin
  • Prisene på apotek
  • Anmeldelser

Farmakologisk gruppe

  • Antiallergisk middel - H1-histaminreseptorblokker [H1-antihistaminer]

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

  • H10.1 Akutt atopisk konjunktivitt
  • J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
  • J30.1 Allergisk rhinitt på grunn av pollen
  • L20 Atopisk dermatitt
  • L20.8 Annen atopisk dermatitt
  • L29 Pruritus
  • L30.9 Dermatitt, uspesifisert
  • L50 Urticaria
  • L50.1 Idiopatisk urtikaria
  • T78.3 Angioødem

3D-bilder

Sammensetning

Filmdrasjerte tabletter1 fane.
virkestoff:
cetirizindihydroklorid10 mg
hjelpestoffer: laktose - 106,5 mg; maisstivelse - 65 mg; povidon K30 - 2 mg; magnesiumstearat - 1,5 mg
film skall: hypromellose - 3,3 mg; makrogol 6000 - 0,661 mg; titandioksid - 0,706 mg; talkum - 1,183 mg; sorbinsyre - 0,05 mg; polysorbat 80 - 0,05 mg; dimetikon - 0,05 mg

Beskrivelse av doseringsformen

Tabletter: runde, bikonvekse, filmdrasjerte, hvite eller nesten hvite, med skår på den ene siden.

Sirup: fargeløs eller fargeløs med litt gulaktig fargetone, gjennomsiktig væske med en behagelig fruktig lukt, fri for synlige partikler. Litt opalisens er tillatt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk

Konkurransedyktig histaminantagonist, hydroksyzinmetabolitt, blokkerer H1-histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaksjon ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kald urtikaria). Reduserer histaminindusert bronkokonstriksjon ved mild astma.

Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning.

I terapeutiske doser forårsaker det praktisk talt ikke sedasjon. Effekten begynner etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin er 20 minutter (hos 50% av pasientene) og varer etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) mer enn 24 timer. I løpet av behandlingen utvikler ikke toleranse mot antihistaminvirkningen av cetirizin. Etter avsluttet behandling vedvarer effekten i opptil 3 dager.

Farmakokinetikk

Det absorberes raskt fra fordøyelseskanalen, tiden for å nå maksimal konsentrasjon (T Cmaks ) etter oral administrering - ca. 1 time. Biotilgjengeligheten av cetirizin når den tas i form av tabletter og sirup er den samme. Mat påvirker ikke fullstendig absorpsjon (AUC), men forlenger T med 1 timeCmaks og reduserer verdien av Cmaks med 23%. Når det tas i en dose på 10 mg en gang daglig i 10 dager, er likevektskonsentrasjonen av legemidlet (Css) i plasma 310 ng / ml og er notert 0,5-1,5 timer etter administrering. Plasmaproteinbinding er 93% og endres ikke når cetirizin-konsentrasjonen er i området 25-1000 ng / ml. Farmakokinetiske parametere for cetirizin endres lineært når de administreres i en dose på 5-60 mg. Distribusjonsvolum - 0,5 l / kg.

I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H1-histaminreseptorer, metabolisert i leveren med deltakelse av cytokrom P450-systemet). Cetirizin er ikke kumulert. Omtrent 2/3 av stoffet skilles ut uendret av nyrene og ca 10% - med avføring.

Systemisk klaring - 53 ml / min. T1/2 hos voksne - 10 timer (tabletter) og 7–10 timer (sirup), hos barn 6–12 år - 6 timer, 2–6 år - 5 timer, 0,5–2 år - 3,1 timer. T1/2 øker med 50%, systemisk klaring reduseres med 40% (nedsatt nyrefunksjon).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin T1/2 forlenges (for eksempel hos pasienter i hemodialyse, reduseres total clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg, og T1/2 forlenget 3 ganger), noe som krever en tilsvarende endring i doseringsregimet. Praktisk talt ikke fjernet under hemodialyse.

Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk eller biliær cirrhose) er det en økning i T 1/2 med 50% og en reduksjon i total clearance med 40% (korreksjon av doseringsregimet er bare nødvendig med en samtidig reduksjon i glomerulær filtreringshastighet).

Trenger inn i morsmelk.

Indikasjoner av stoffet Cetrin ®

sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt;

pollinose (høysnue);

urticaria, inkl. kronisk idiopatisk urtikaria;

kløende allergiske dermatoser (atopisk dermatitt, nevrodermatitt);

angioneurotisk ødem (Quinckes ødem).

Sirup i tillegg: atopisk bronkialastma (som en del av kompleks terapi).

Kontraindikasjoner

overfølsomhet (inkludert for hydroksyzin);

barn under 6 år (bare for tabletter);

barn under 2 år (for sirup).

Forsiktig:

kronisk nyresvikt (moderat og alvorlig - dosejustering er nødvendig);

alderdom (muligens nedsatt glomerulær filtrering).

Påføring under graviditet og amming

Kontraindisert under graviditet. Amming bør stoppes under behandlingen.

Bivirkninger

Vanligvis tolereres Cetrin ® godt.

I noen tilfeller - døsighet, munntørrhet; sjelden - hodepine, svimmelhet, migrene, gastrointestinalt ubehag, allergiske reaksjoner (angioødem, utslett, urtikaria, kløe).

Interaksjon

Farmakokinetisk interaksjon med pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erytromycin, azitromycin, diazepam og glipizid ble ikke påvist.

Samtidig administrering med teofyllin (400 mg / dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endres ikke).

Myelotoksiske stoffer øker manifestasjonene av stoffets hematotoksisitet.

Metode for administrering og dosering

Innvendig, uansett matinntak, uten å tygge, drikker du 200 ml vann.

Voksne: 10 mg (1 tab.) 1 gang per dag eller 5 mg (1/2 tab.) 2 ganger daglig.

Barn over 6 år: 5 mg (1/2 tab.) 2 ganger daglig eller 10 mg (1 tab.) 1 gang daglig.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon (Cl kreatinin 30-49 ml / min) foreskrives 5 mg / dag (1/2 tabell), med alvorlig kronisk nyresvikt (Cl kreatinin 10-30 ml / min) - 5 mg / dag (1/2 tabell) annenhver dag.

Overdose

Symptomer (forekommer med en enkelt dose på 50 mg): tørr munn, døsighet, urinretensjon, forstoppelse, angst, irritabilitet.

Behandling: gastrisk skylle, resept på symptomatiske medisiner. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse er ineffektiv.

spesielle instruksjoner

Hvis dosen overskrides 10 mg / dag, kan evnen til å reagere raskt forverres.

I anbefalte doser øker det ikke effekten av etanol (når konsentrasjonen ikke er mer enn 0,8 g / l), men det anbefales å avstå fra å bruke etanol under behandlingen.

I løpet av behandlingsperioden må det utvises forsiktighet når du kjører bil og deltar i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

For barn (fra 2 år) brukes Cetrin ® i form av en sirup.

Slipp skjema

Filmdrasjerte tabletter, 10 mg. I PVC / aluminium-blister, 10 stk. 2 eller 3 blemmer i en pappeske.

Produsent

Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Hyderabad, Andhra Pradesh, India.

Produksjonsstedets adresse: Hyderabad, sted nr. 42, 45 og 46, Bachupalli Village, Qutbullapur Mandal, Ranga Reddy District, Andhra Pradesh, India eller Buddy, Village Khol, Buddy, Solan District - 173205, Himachal Pradesh, India.

Forbrukerkrav skal sendes til adressen til representasjonskontoret for selskapet "Dr. Reddy Laboratories Ltd.": 115035, Moskva, Ovchinnikovskaya nab., 20, str. 1.

Tlf: (495) 795-39-39, 783-29-01; faks: (495) 795-39-08.

Citrinallergi medisin

Cetrin® tilhører gruppen av antihistaminer. Selve navnet på denne gruppen indikerer hovedpunktet for påføring av stoffet Cetrin® - blokkerer virkningen av histamin.

Histamin er et biologisk aktivt stoff som frigjøres i store mengder under allergier og bestemmer utviklingen av de viktigste symptomene: rennende nese, nysing, nesetetthet, kløe, rødhet, etc..

Cetrin®, ved å blokkere reseptorene som histamin binder seg til, forhindrer den negative effekten på kroppen, og en allergisk reaksjon utvikler seg ikke. Det er viktig at effekten av Cetrin® ikke avhenger av årsaken til allergien (pollen, mat, støv, dyr osv.), Fordi symptomene på sykdommen til slutt avhenger av histamin, og Cetrin® blokkerer virkningen 1.

1. generasjons medisiner ble utviklet i forrige århundre, og noen brukes fortsatt. De har mange bivirkninger: de forårsaker døsighet, kan ha en negativ effekt på mage-tarmkanalen, det kardiovaskulære systemet, synet og forårsake tørrhet i slimhinnene i luftveiene. Slike medisiner må tas flere ganger om dagen, noe som er veldig upraktisk. Og ved langvarig bruk utvikler avhengighet dem *.

Cetrin® tilhører 2. generasjons antihistaminer og er blottet for de fleste av disse uønskede effektene.

Cetrin® trer i kraft innen 20 minutter etter inntak av 1. Ved å blokkere histaminreseptorer, vil det bidra til å lindre forskjellige allergisymptomer: rennende nese, nysing, nesetetthet, kløe, rødhet, etc..

Cetrin® fungerer lenge - 24 timer, så det er nok å ta bare 1 tablett per dag 1. Samtidig tolereres Cetrin®: forårsaker praktisk talt ikke døsighet, påvirker ikke leverfunksjonen, påvirker ikke kardiovaskulærsystemet, synet.

Avhengighet til Cetrin® utvikler seg ikke, derfor kan det om nødvendig brukes i lang tid.

Cetrin® hjelper til med forskjellige typer allergier når som helst på året!

Cetrin - antiallergisk medikament

Allergier er ikke det hyggeligste som kan skje, og et ganske vanlig problem. Nysing, kløe, manglende evne til å nyte naturen, dyr, støvete biblioteker og mer. Og dette påvirker den generelle tilstanden til en person - irritabilitet, tretthet, dårlig humør.

Men nå, i vår tid med deg, har legemiddelindustrien utviklet seg nok til å gjøre det som er beskrevet ovenfor til en fortid. Allergisymptomer kan nå elimineres med medisiner, hvorav den ene er Cetrin..

La oss først se hvilke generasjoner som finnes i antihistaminer. Dette er viktig, siden medisinenes effektivitet og evnen til å påvirke sentralnervesystemet avhenger av generasjonen. Legemidlene inkluderer aktive stoffer - blokkere av histaminreseptorer. Og som du vet, er histamin ansvarlig for utseendet på en reaksjon på et irritasjonsmiddel (kløe, rødhet, hevelse, utslett), det er han som starter denne prosessen.

Figur 1 - Legemidler mot allergier

I dag er det en inndeling av antiallergiske medisiner i generasjoner. Det er bare tre av dem. Cetrin tilhører det andre.

Suprastin, Tavegil, Diazolin, Fenistil, etc. er vilkårlig i sin handling mot reseptorer. Dette betyr at de påvirker sentralnervesystemet og mage-tarmkanalen. Denne vilkårlige genererer en kraftig antihistamineffekt, men døsighet fremstår som en "side".

  • 2. generasjon

Zyrtec, Zodak, Tsetrin, Cetirizin, Parlazin, etc. mindre påvirker sentralnervesystemet, siden de er selektive i forhold til reseptorer. Følgelig er døsighet som en bivirkning mindre uttalt. Men med selektivitet forsvinner effekten av legemidler mot allergier sammenlignet med første generasjon..

  • III generasjon

Claritin, Erius, etc. er preget av høy selektivitet for histaminreseptorer. Legemidlene fra denne generasjonen samhandler ikke med sentralnervesystemet, og denne oppførselen medfører fravær av døsighet som en kroppsreaksjon. Når det gjelder effektiviteten mot allergier, har disse stoffene det ikke lavere enn om vi sammenligner dem med 1. generasjon.

Cetrin er et annet generasjons antiallergisk legemiddel. Det anbefales å bli tatt som betennelsesdempende, samt å forhindre forverring av sykdomsforløpet..

Legemidlet er basert på cetirizin. Denne aktive ingrediensen forhindrer dannelsen av allergisymptomer (kløe, hevelse, smertefulle opplevelser, etc.). Hvis du følger doseringen som legen har foreskrevet, vil ikke Tsetrin forårsake døsighet. Fraværet av beroligende effekt er forbundet med umuligheten av penetrering av cetrizin gjennom blod-hjerne-barrieren til strukturene i sentralnervesystemet.

Ved å stoppe kløe forhindrer Cetrin indirekte hudinfeksjoner i å utvikle seg, som ofte oppstår etter å ha skrapt i området der utslett vises, eller kløen i huden er mest aktiv. Det reduserer den allergiske responsen i huden og bronkiene, og forhindrer den såkalte atopiske marsjen, som er preget av utviklingen av dermatitt til astma eller allergisk rhinitt..

Du kan observere den terapeutiske effekten av å ta Tsetrin på tjue minutter, varigheten er omtrent en dag. Hvis du slutter å ta, kan ekkoene noteres innen tre dager. Effekten vil selvfølgelig avta. Dermed Tsetrin:

  • eliminerer kløe;
  • lindrer og forhindrer hevelse;
  • lindrer krampe i glatte muskler;
  • reduserer kapillær permeabilitet og væskeutslipp i vev.

Medikamentet gjør også løpet av allergisk rhinitt mindre smertefullt. Det lindrer nesetetthet, lindrer utmattende nysing, eliminerer kløe og rikelig lakrimasjon.

Med en mild form for bronkialastma reduserer Cetrin antall angrep betydelig i løpet av perioden med terapeutisk behandling, eller hvis det er en indikasjon fra legen på dette, forebygging. Det bør bemerkes at Cetrin også lindrer urticaria godt.

Indikasjoner

Cetrinsirup og tabletter er effektive under følgende forhold:

  • høysnue;
  • allergisk rhinitt / konjunktivitt;
  • utslett;
  • allergiske dermatoser med alvorlig kløe;
  • Quinckes ødem;
  • atopisk bronkialastma.

Kontraindikasjoner

Cetrin, både i form av tabletter og i form av en sirup, skal ikke brukes i nærvær av følgende forhold:

  • overfølsomhet eller allergi mot aktive eller hjelpekomponenter av legemidlet (cetirizin, hydroksyzin);
  • periode med graviditet;
  • amming;
  • barn under 2 år (for sirup);
  • barn under 6 år (for tabletter);
  • Cetrinsirup brukes ikke til pasienter med kalsiummangel, intoleranse mot sukrose-isomaltose, fruktose, samt glukose / galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

For pasienter med kronisk nyresvikt og eldre velges den daglige dosen av Cetrin individuelt. Og det terapeutiske kurset foregår under tilsyn av den behandlende legen.

Bivirkninger

Cetrin tolereres ganske godt og forårsaker ikke ofte en negativ respons i kroppen. Men fortsatt, etter å ha tatt stoffet, kan følgende bivirkninger bemerkes:

  • hodepine;
  • ubehag i mage / tarm (flatulens, magesmerter, fordøyelsesbesvær, flatulens, forstoppelse, diaré);
  • migrene;
  • svimmelhet;
  • overfølsomhetsreaksjoner (utslett, kløe, urtikaria, Quinckes ødem);
  • tørr i munnen;
  • døsighet.

Hvordan du bruker Cetrin

Tsetrin tas oralt, gjennom munnen, uten å tygge, uansett om du spiser eller ikke. Ta tabletten med litt rent vann. Siden Cetrin er sjelden, men forårsaker døsighet, og du kan ta det en gang / dag, anbefales det å utsette inntaket til kvelden og drikke Cetrin før sengetid..

Figur 2 - Hvordan drikke Cetrin tabletter riktig

Den daglige dosen for en voksen er 10 mg (10 ml sirup). Maksimal daglig dose er 20 mg.

  • barn over 6 år og voksne: 10 ml Cetrin sirup 1 gang / dag. eller 2 ganger / dag. 5 ml hver;
  • barn 2-6 år: 5 ml. 1 gang / dag eller 2,5 ml 2 ganger / dag;
  • pasienter med nedsatt nyrefunksjon: 5 ml 1 gang / dag, og ved alvorlig nyresvikt 5 ml sirup annenhver dag. Videre, hvis Clcr-indeksen ikke overstiger 10 ml / min, er bruken av legemidlet kontraindisert..
  • barn over 6 år og voksne: 10 mg (1 tablett per dag) 1 gang / dag. eller 2 ganger / dag. 1/2 tablett;
  • pasienter med nedsatt nyrefunksjon: dosen velges individuelt. Vanligvis reduseres dosen to ganger, det er mulig å bruke 1/2 tablett annenhver dag. Hvis Clcr-verdien ikke overstiger 30 ml / min, bør dosen på 5 mg tas annenhver dag..

Den nøyaktige dosen og varigheten av å ta stoffet er foreskrevet av den behandlende legen!

Det kliniske bildet, symptomene og arten av sykdomsforløpet bestemmer varigheten av behandlingen med Cetrin. Legemidlet, for å lindre en akutt allergisk reaksjon, er full av drikke i to uker. Samtidig, hvis symptomene forsvant tidligere enn den angitte perioden, blir mottakelsen av Tsetrin stoppet. Det skal imidlertid huskes at Cetrin kan brukes kontinuerlig som et terapeutisk middel i ikke lenger enn 14 dager..

Hvis Tsetrin er foreskrevet som profylakse slik at allergien ikke kommer tilbake med fornyet kraft og i en akutt form, vil et slikt kurs i gjennomsnitt vare i 1-1,5 måneder.

Cetrin viste seg også godt i behandlingen av bronkialastma. Det brukes som grunnlag for omfattende behandling av denne sykdommen. Kurset varer i 15-20 dager, hvoretter en ukes pause er foreskrevet, deretter gjenopptas stoffet. Barn under 7 år, som er utsatt for dermatitt, tar Cetrin 3-4 ganger i året. Dette kurset varer i ca 10-14 dager..

Når det gjelder fellesinntak av Cetrin og alkohol, er det verdt å avstå fra å drikke alkohol under den terapeutiske behandlingen.

Cetrin under graviditet og under hepatitt B.

Figur 3 - Cetrin under graviditet

Enhver form for Cetrin er forbudt under graviditet og amming. Forbudet er assosiert med penetrering av cetirizin gjennom morkaken og inn i morsmelken. Cetirizin har en negativ effekt på utviklingen av babyens hjerne. Hvis Tsetrin tas i løpet av hepatitt B-perioden, overføres barnet på dette tidspunktet til formel for kunstig fôring.

Tsetrins analoger

Det farmakologiske markedet tilbyr ganske mange synonymer (cetirizin er tilstede i sammensetningen) og analoger (legemidler med lignende terapeutisk effekt, det vil si histaminblokkere) Cetrin.

Første generasjons antihistaminer er vanligvis billigere. Men hva som er viktig, de skiller seg ikke ut i uttalt selektivitet og forårsaker bivirkninger fra sentralnervesystemet. Analoger, som er inkludert i tredje generasjon, handler selektivt, påvirker ikke nervesystemet, men er dyrere.

Figur 4 - Analoger av Tsetrin

Den aktive ingrediensen i Zodak er cetirizin. Vi kan konkludere med at det ikke er noen forskjell mellom dem. Cetrin er billigere enn det tsjekkiske synonymmedikamentet.

Den aktive ingrediensen i Tavegil er clemastin - en histaminblokker av 1. generasjon.

Interessant, døsighet utvikler seg ganske sjelden når du tar Tavegil. Tavegil i ampuller brukes til behandling av allergier, så vel som et komplett middel mot Quinckes ødem og anafylaktisk sjokk.

Handlingen av clemastin utvides i 12 timer, og cetirizin - i 24 timer. Å ta Cetrin er ikke ledsaget av døsighet, og i motsetning til clemastin metaboliseres det ikke i kroppen.

Tavegil er godt studert, har en injiserbar doseringsform og er billigere enn Cetrin.

  • Cetrin / Claritin, Loratadin

Effektiviteten til begge legemidlene er sammenlignbar, men Cetrin viser seg bedre i hudallergi..

Den aktive ingrediensen er desloratadin, en tredje generasjons histaminblokker. Det fremkaller sjelden bivirkninger. Derfor anbefales det å ta Erisu for langtidsbehandling. Erius er sterkere og mer effektiv enn Cetrin.

  • Cetrin / Suprastin

Den aktive ingrediensen er klorpyraminhydroklorid. Suprastin er effektivt i 3-6 timer. Men det har ganske mange bivirkninger: døsighet, tap av styrke, avføring, tørr slimhinner, kvalme, oppkast, økt øyetrykk. Suprastin skal ikke brukes til barn under 3 år. Videre kan den ikke brukes som profylakse mot allergier. Effektiviteten av Tsetrin er litt høyere. Det har praktisk talt ingen bivirkninger, spesielt døsighet.

Video: Anmeldelser av stoffet Tsetrin. Indikasjoner, bivirkninger, former og analoger

"Tsetrin": bruksanvisning, analoger og anmeldelser

I henhold til instruksjonene for bruk, "Cetrin" - tabletter for allergier av 2. generasjon. Dette er et godt antiallergisk middel, som inneholder cetirizin som en aktiv ingrediens. Legemidlet produseres i tablettform, i form av sirup og dråper.

Dette stoffet forårsaker ikke døsighet, som mange andre antihistaminer, og har heller ikke en deprimerende effekt på sentralnervesystemet. Tillatt medisin for opptak til voksne og barn fra 6 måneder.

Funksjoner av stoffet

Legemidlet "Cetrin" refererer til antihistaminer med et selektivt virkningsspekter, som kalles histaminblokkere. Et stoff brukes til å eliminere allergisymptomer.

Legemidlet forhindrer forekomst av allergier når et allergen kommer inn i kroppen, og det hjelper også til å eliminere en allerede begynt sykdom.

Legemidlet eliminerer effektivt oppblåsthet og kløe. Ved å redusere permillabiliteten til kapillærene forhindrer legemidlet forekomsten av bløtvevsødem. Det hjelper også med å bekjempe glatte muskelspasmer. Ved streng overholdelse av doseringen observeres ikke antiserotonin, antikolinerge og beroligende effekter.

Sammensetning og form for frigjøring

Legemidlet "Citrine" i sammensetningen inneholder den viktigste aktive ingrediensen - cetirizin. Også inneholder en liten mengde hjelpekomponenter. Legemidlet produseres i tablettform, i form av dråper og sirup.

Piller

Citrin tabletter er tilgjengelige i pakninger med 10, 20 og 30 stykker i en pakke. Disse tablettene er runde. De er dekket med plastfolie på toppen..

Sirup

Medisineringssettet inneholder en glassflaske som inneholder 30 eller 60 ml av legemidlet, en måleske og bruksanvisning. Sirupen har en jevn konsistens, gjennomsiktig farge og fruktaroma.

Dråper

Legemidlet produseres i hetteglass med en dropper på 20 ml. 1 ml av legemidlet inneholder nøyaktig 1 mg av den aktive ingrediensen. Drops "Cetrin" kan brukes til å behandle voksne og eldre. Dråper kan også foreskrives for barn fra 6 måneder.

Driftsprinsipp

Som angitt i bruksanvisningen refererer "Cetrin" til histaminblokkere og kan brukes til nesten alle typer allergier. Handlingsprinsippet til "Cetrin" er rettet mot å senke konsentrasjonen av histamin direkte i fokus av allergi. Legemidlet påvirker produksjonen av cytokiner negativt, og reduserer dermed inflammatoriske responser. Etter å ha tatt medisinen, etter ca. 20 minutter, bemerkes følgende:

  • eliminering av kløe i huden;
  • reduksjon av rødhet;
  • redusert hevelse
  • reduksjon av rennende nese og nysing;
  • eliminering av utslett;
  • normalisering av pusten.

Til tross for alle de positive egenskapene til dette legemidlet, før du tar det, må du definitivt konsultere en barnelege, terapeut eller allergiker.

Indikasjoner for bruk

Instruksjonene for bruk av "Tsetrin" sier at de viktigste indikasjonene for å ta dette stoffet er:

  • konjunktivitt;
  • eksem;
  • allergisk rhinitt;
  • dermatoser;
  • kløende hud med dermatitt;
  • insektbitt;
  • nevrodermatitt.

Legemidlet er ofte inkludert i den komplekse behandlingen av astma, bronkitt, bihulebetennelse, lungebetennelse og mange andre sykdommer. Bruken hjelper til med å redusere muskelspasmer, vevshevelse og normalisere pusten. Et godt resultat fra å ta medisinen kan oppnås med nevrodermatose, atopisk dermatitt og mange andre hudsykdommer..

Hvordan ta for voksne?

Som angitt i bruksanvisningen foreskrives tabletter "Cetrin" for voksne 1 pille daglig. De svelges ganske enkelt hele, uten å tygge, og skylles ned med tilstrekkelig mengde vann..

En halv tablett om dagen skal tas av voksne med nedsatt nyrefunksjon. Slutt å ta medisinen tre dager før allergitestene er utført. Citrin tabletter tas best om kvelden rett før leggetid. Dette vil minimere bivirkninger og ubehag i tarmene og magen..

Legemidlet i form av en sirup, voksne bør ta 10 ml en gang daglig. Om nødvendig kan denne mengden av legemidlet deles i to doser..

Eldre mennesker som ikke lider av nyresykdom kan ta stoffet "Cetrin" i doseringen for voksne.

Hvordan ta for barn?

Instruksjonene for bruk av "Tsetrin" sier at medisinen er full uansett matinntak.

Sirupen kan gis til barn fra 2 år, dråper - fra 6 måneder og tabletter - bare fra 6 år. Siden stoffet har langvarig effekt, kan det drikkes en gang om dagen. Det er best å drikke det om kvelden, slik at det ikke er ubehag forbundet med døsighet om dagen..

For barn fra 2 til 6 år er doseringen 5 ml sirup en gang daglig. Hvis barnet tåler denne dosen ganske dårlig, bør den deles i 2 doser. Barn over 6 år anbefales å ta 10 ml sirup en gang daglig. Om nødvendig kan denne dosen deles i to doser..

Med tanke på den potensielt deprimerende effekten av legemidlet på sentralnervesystemet, må det utvises spesiell forsiktighet ved forskrivning av Cetrin i dråper til barn under 1 år, samt i nærvær av visse risikofaktorer for spedbarnsdød. Disse faktorene inkluderer:

  • søvnapné hos en bror eller søster;
  • ung mors alder;
  • mors misbruk av narkotika eller sigaretter under graviditet;
  • premature babyer;
  • bruk av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet.

Barn under ett år får forskrevet 5 dråper medisinering en gang per dag. Barn under 6 år bør ta 5 dråper, 2 ganger om dagen. Barn over 6 år anbefales å ta 10 dråper.

Hvor mange dager er det tillatt å bruke "Tsetrin"?

Varigheten av bruken av "Tsetrin" avhenger av mange forskjellige faktorer, hvorav den viktigste er alvorlighetsgraden av sykdomsforløpet og dens natur. For å eliminere den akutte formen for allergi, brukes stoffet i maksimalt 10-14 dager..

Hvis det er mindre allergisymptomer, brukes medisinen i maksimalt 10-14 dager. Hvis tegn på allergi forsvinner mye raskere enn etter 10 dager, stoppes medisinen tidligere.

Ved behandling av akutte allergier bestemmes varigheten av innleggelsen hovedsakelig av hastigheten på forsvinningen av symptomene. Så snart allergisymptomene forsvinner, kan du umiddelbart slutte å ta medisinen. Ikke ta Cetrin kontinuerlig i mer enn 14 dager.

Når du tar stoffet for profylakse, er det nødvendig med et lengre behandlingsforløp for å forhindre akutte allergier. Vanligvis er den designet i 1-1,5 måneder.

Kontraindikasjoner

Dråper, sirup og tabletter "Cetrin" skal ikke brukes til pasienter som lider av overfølsomhet overfor cetrizin, hydroksyzin eller andre komponenter i legemidlet.

Eldre alder og nyresvikt betraktes som relative kontraindikasjoner. For pasienter med nyresvikt og eldre, bør doseringen av legemidlet velges individuelt..

Bivirkninger

I henhold til bruksanvisningen provoserer Cetrin tabletter sjelden forekomsten av bivirkninger. Noen ganger blir det imidlertid fortsatt observert noen reaksjoner, manifestert fra forskjellige organer og systemer i kroppen. Disse inkluderer som:

  • hodepine;
  • skjelving av lemmer;
  • døsighet eller søvnløshet;
  • økt mental spenning eller depresjon;
  • takykardi;
  • økt trykk;
  • leverproblemer;
  • gastritt;
  • diaré;
  • stomatitt.

I tillegg er muskelsmerter, faryngitt og forskjellige typer allergiske reaksjoner mulig. For å forhindre forekomsten av bivirkninger, må du følge doseringen av legemidlet strengt..

Overdose

Som angitt i instruksjonene for bruk av "Citrine", når du tar stoffet i en dose på 50 mg, observeres symptomer som:

  • diaré;
  • økt tretthet;
  • forvirring av bevissthet;
  • hodepine;
  • angst;
  • svakhet;
  • døsighet;
  • kløe.

I tilfelle overdosering, bør du umiddelbart skylle magen eller indusere oppkast. Det anbefales å ta aktivt kull, samt å utføre støttende og symptomatisk behandling. Det er ingen spesifikk motgift mot overdose.

spesielle instruksjoner

Til tross for at cetirizin ikke har en direkte beroligende effekt på kroppen, kan noen pasienter oppleve lett døsighet. Derfor må du være veldig forsiktig når du tar medisiner mens du kjører bil og arbeider med farlige og komplekse mekanismer under behandlingen med "Cetrin"..

Samtidig bruk av alkoholholdige drikker med "Cetrin" har ikke en uttalt negativ effekt på kroppen. Imidlertid anbefaler leger å avstå fra å ta alkoholholdige produkter til slutten av behandlingen..

Pasienter som har ryggmargsskade, prostatahyperplasi eller andre faktorer som disponerer for urinretensjon, bør være spesielt forsiktige når de tar medisinen, da cetirizin kan øke risikoen for urinretensjon.

Dråpene inneholder ikke sukker i sammensetningen, og sukralose brukes som søtningsmiddel, som ikke påvirker glukoseinnholdet i blodserumet. Derfor kan "Cetrin" -dråper tas av pasienter med diabetes mellitus.

Graviditet og amming

Eksperimentelle studier utført på dyr avslørte ikke absolutt noen negativ effekt av hovedkomponenten av stoffet "Cetrin" på fosterets utvikling og graviditetsforløpet..

Bruk av dette legemidlet under graviditet er bare mulig når de potensielle fordelene som kvinnens helse gir er flere ganger høyere enn alle risikoen som er mulig for barnets kropp. Imidlertid er det i dette tilfellet streng kontroll av en spesialist nødvendig..

Under amming skilles cetirizin ut i morsmelk. Det er derfor terapi med "Tsetrin" i denne perioden er forbudt..

Interaksjon med andre legemidler

Hvis du tar Cetrin tabletter og beroligende midler samtidig, bør du være spesielt forsiktig så du ikke overskrider de anbefalte dosene. I tilfelle direkte interaksjon av cetirizin og teofyllin, kan symptomer på overdosering av medikamenter vises. Dette skyldes en reduksjon i utskillelsen av cetirizin fra kroppen..

Samtidig bruk av legemidlet med antibiotika som tilhører makrolidgruppen og ketokonazol, fører ikke til alvorlige endringer i pasientens EKG.

Legemiddelanaloger

Hvis det ifølge instruksjonene er forbudt å ta Citrine tabletter, kan du velge analoger av dette stoffet. I stedet for "Cetrin" kan du bruke medisiner som:

  • "Zirtek".
  • Claritin.
  • "Erius".
  • "Suprastin".

Legemidlet "Zyrtec" er et medikament som inneholder den aktive ingrediensen cetirizin. Legemidlet produseres i tabletter og dråper. Dette antihistaminet kan tas av barn over 6 måneder og kvinner som ammer. Det anbefales ikke å ta "Zyrtec" under graviditet.

Claritin er et godt antihistamin, som inneholder loratadin. Legemidlet produseres i form av sirup og tabletter. Legemidlet kan tas av barn over 2 år og kvinner under graviditet. Legemidlet "Claritin" anbefales ikke for inntak under amming.

Legemidlet "Erius" er en av de gode erstatningene for "Cetrin" i den viktigste terapeutiske gruppen. Legemidlet produseres i form av en sirup, vanlige og spesielle absorberbare tabletter. Dette er et ganske godt antiallergisk middel som kan brukes til å behandle barn over 6 måneder. Legemidlet er kontraindisert under graviditet og amming.

Legemidlet "Suprastin" er en av de gode erstatningene for "Cetrin" i den farmakologiske gruppen. Denne medisinen er tilgjengelig som en tablett eller injeksjon. Legemidlet "Suprastin" er forbudt for nyfødte, gravide og kvinner under amming.

Vurderinger og kostnad for stoffet

En betydelig del av anmeldelser om stoffet "Cetrin" er positive, siden denne medisinen hjelper til med å eliminere allergisymptomer ganske raskt og i lang tid. Mange bemerker at de gikk over til å ta Cetrin tabletter etter bruk av Zodak eller Parlazin, som også er ganske effektive, men koster litt mer..

En ubetydelig del av negative anmeldelser om "Tsetrin" er knyttet til dens ineffektivitet i hvert enkelt tilfelle. På samme tid forsvant ikke allergisymptomene, og alvorlighetsgraden reduserte ikke..

Mange er interessert i hvor mye "Tsetrin" koster på russiske apotek. Kostnaden for stoffet i tablettform er i gjennomsnitt 226 rubler for 30 stykker à 10 mg hver.

Cetrin

  • Farmakologisk gruppe
  • Indikasjoner for bruk
  • Kontraindikasjoner
  • Egnede sikkerhetsregler for bruk
  • Bruk under graviditet og amming
  • Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer
  • Barn
  • Metode for administrering og dosering
  • Overdose
  • Bivirkninger
  • Interaksjon med andre legemidler
  • Holdbarhet
  • Lagringsforhold
  • Emballasje
  • Feriekategori
  • Sammensetning

Cetrin - antihistaminer for systemisk bruk. Piperazin-derivater.

Farmakologisk gruppe

Cetrin er en konkurransedyktig histaminantagonist, en metabolitt av hydroksyzin, blokkerer H 1 -histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter forløpet av allergiske reaksjoner, har antipruritic og antiexudative egenskaper, hemmer utviklingen av en tidlig fase av en allergisk reaksjon formidlet av histamin, begrenser frigivelsen av inflammatoriske mediatorer på det sene stadiet av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler, forhindrer utvikling av kapillærer, lindrer krampe i glatte muskler. Eliminerer hudreaksjoner ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt avkjøling (med kald urtikaria), reduserer histaminindusert bronkokonstriksjon i bronkialastma av mild kurs. Nesten ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsaker det ikke sedering. Effektutbruddet etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin er 20 minutter (hos 50% av pasientene) og varer i mer enn 24 timer etter 60 minutter (hos 95% av pasientene). Med kursterapi utvikles ikke toleranse for antihistaminvirkningen av cetirizin. Etter avsluttet behandling varer effekten opptil 3 dager..

Det absorberes raskt fra fordøyelseskanalen, perioden til maksimal konsentrasjon etter inntak er ca. 1:00. Biotilgjengeligheten av cetirizin når den tas i form av tabletter og sirup er den samme. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet, men forlenger perioden for å nå maksimal konsentrasjon med 1:00 og reduserer verdien av maksimal konsentrasjon med 23%. Binder seg til plasmaproteiner - 93%. I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre H 1 -histaminreseptorer, som metaboliseres i leveren med deltagelse av cytokrom P450-systemet). Akkumuleres IKKE, 2/3 av legemidlet skilles ut uendret av nyrene og ca 10% - med avføring. Systemisk klaring - 53 ml / min.

Halveringstiden hos voksne er 7-10 timer, hos barn 6-12 år - 6:00, 2-6 år - 5:00.

Indikasjoner for bruk

Nesesymptomer på sesongmessig og kronisk allergisk rhinitt (rhinoré, kløende nese, nysing), ikke-nesesymptomer assosiert med konjunktivitt.

Kontraindikasjoner

Cetrin er kontraindisert i tilfelle overfølsomhet overfor komponentene i legemidlet, så vel som for hydroksyzin, med en historie med overfølsomhet overfor piperazinderivater, alvorlig nedsatt nyrefunksjon med CC mindre enn 10 ml / min, kvinner under graviditet og amming, barn under 6 år i denne doseringsformen.

Egnede sikkerhetsregler for bruk

Cetrin® skilles ut via nyrene, og i tilfelle nyresvikt bør dosen reduseres til 5 mg per dag. Eldre pasienter med normal nyrefunksjon trenger ikke å bli korrigert. Når det ble tatt i terapeutiske doser, ble det ikke observert noen klinisk signifikante interaksjoner med alkohol (ved blodalkoholnivåer på 0,5 g / L). Det anbefales imidlertid å unngå samtidig bruk med alkohol. Anbefales med forsiktighet hos pasienter med epilepsi og hos pasienter med risiko for kramper, ikke hos pasienter med arvelig galaktoseintoleranse, Lapp laktasemangel eller nedsatt glukose-galaktose malabsorpsjon.

Bruk under graviditet og amming

Gravide og ammende kvinner anbefales ikke å bruke Cetrin.

Evnen til å påvirke reaksjonshastigheten når du kjører motortransport eller andre mekanismer

Personer som kjører bil eller jobber med komplekse mekanismer, bør bruke stoffet med forsiktighet. Det er nødvendig å ta hensyn til reaksjonen fra sin egen kropp (se avsnitt "Bivirkninger"). Ikke overskrid den terapeutiske dosen.

Samtidig administrering av legemidlet med andre legemidler som senker sentralnervesystemet, kan føre til ytterligere svekkelse av oppmerksomheten og redusere ytelsen.

Barn under 6 år anbefales å bruke Cetrin® i form av en sirup.

Metode for administrering og dosering

Ta oralt, med eller uten mat, med mye væske.

Voksne og barn over 6 år: 10 mg (1 tablett) en gang daglig. En startdose på 5 mg (1/2 tablett) er mulig, avhengig av alvorlighetsgraden av symptomene og effekten av behandlingen. Maksimal daglig dose for voksne er 20 mg..

Eldre pasienter med normal nyrefunksjon trenger ikke dosejustering.

For pasienter med nedsatt nyrefunksjon (moderat og alvorlig), bør dosen tilpasses individuelt. Dosering for voksne pasienter, avhengig av nyrefunksjon, er presentert i tabell 1..

Dosejustering for voksne pasienter avhengig av nyrefunksjon

Artikler Om Matallergier