Tsetrilev

Tsetrilev er en tredje generasjons antihistaminmedisin som brukes til allergiske manifestasjoner.

Dette stoffet har størst effekt når:

• høyallergi;
• idiopatisk urtikaria;
• rennende nese av allergisk etiologi;
• Quinckes ødem;
• allergi mot insektbitt;
• kløende hud.

Driftsprinsipp

Den viktigste aktive ingrediensen i cetrilev er levocetirizinhydroklorid, som er medlem av gruppen histaminantagonister og er i stand til å blokkere H-1 histaminreseptorer. Når det brukes, har det en direkte effekt på allergiske reaksjoner i kroppen - det kan stoppe eller forhindre dem.

Handlingen er som følger:

• blokkerer frigjøring av inflammatoriske meglere;
• forbedrer vaskulær ugjennomtrengelighet;
• hemmer / stopper den naturlige migrasjonen av eosinofiler i kroppen.

Viktig: når du besto testen, viste Tsetrilev et fullstendig fravær av beroligende (beroligende) effekt, i motsetning til andre legemidler i antihistamin-gruppen.

Tsetrilev produseres i to farmakologiske former - tabletter og sirup. For hver av dem er det funksjoner i bruk, kontraindikasjoner og anbefalt dosering..

Piller

Tilgjengelig i 5 mg harde skall.

I tillegg til den viktigste aktive ingrediensen, levocetirizinhydroklorid, inneholder cetrilev også flere hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, titan og silisiumdioksid, polyetylenglykol 400, magnesiumstearat.

Bruksanvisning og dosering

Tsetrilev tabletter konsumeres uten å tygge når som helst på dagen, uten å fokusere på måltidsplanen.

Merk: Hvis det vurderte antihistaminmedikamentet tas om morgenen på tom mage, blir effekten betydelig forbedret.

• for voksne - 5 mg en gang daglig, noe som tilsvarer 1 tablett cetrile;
• for barn i alderen 6 år og eldre - 1 tablett per dag.

Varigheten av pillen er 1 til 6 uker - leger og pasienter bør være symptomorienterte.

Hvis behandling av kronisk allergisk rhinitt er foreskrevet, kan tsetrilev brukes i lang tid - opptil et år.

Kontraindikasjoner

Det er betingede og kategoriske kontraindikasjoner for utnevnelse og bruk av cetrile tabletter.

Den første kategorien inkluderer:

• amming og amming - hvis stoffet ikke kan unngås, bør fôringsprosessen avbrytes i hele behandlingsperioden;
• nyresvikt av mild og moderat alvorlighetsgrad - for slike pasienter må legen justere dosen i henhold til pasientens tilstand.

• barn under 6 år;
• individuell intoleranse og / eller overfølsomhet overfor den viktigste aktive ingrediensen i det aktuelle legemidlet;
• kronisk nyresvikt, som er alvorlig.

Bivirkninger

I følge resultatene av studiene ble det ikke avdekket bivirkninger hos pasienter som tok Cetrilev tabletter i løpet av en periode..

Men hvis langvarig terapi er foreskrevet for kroniske allergier, kan noen bivirkninger forventes:

• økt døsighet;
• svimmelhet
• generell svakhet;
• følelse av tørr munn;
• sporadisk kortpustethet;
• kvalme uten oppkast.

Hvis minst ett av de listede tegnene på bivirkninger dukker opp, er det nødvendig å slutte å ta stoffet og informere den behandlende legen om forverringen av tilstanden - han vil enten erstatte antihistamin eller justere den daglige dosen.

Overdose

Ved kontrollert inntak av cetrile tabletter ble det ikke registrert noen tilfeller av overdosering. Men i noen tilfeller kan det oppstå tegn på rus, noe som indikerer en overdose av stoffet.

I dette tilfellet er det nødvendig å vaske magen, ta aktivt kull og søke hjelp fra legen din..

Sirup

Har en behagelig aroma og smak, inneholder levocetirizinhydroklorid (den viktigste aktive ingrediensen) og flere hjelpestoffer som ikke spiller noen rolle i dannelsen av det kliniske bildet.

Metode for administrering og dosering

Sirup tas oralt, uavhengig av måltidet. Følgende doser anbefales:

• for barn fra 2 til 6 år - 5 ml sirup per dag. Merk: den daglige dosen må deles i to doser;
• barn fra 6 år og eldre - 10 ml per dag, de kan deles i 2 doser;
• for voksne - 10 ml per dag som en enkelt dose.

Behandlingsforløpet er 4 uker, i tilfelle kroniske allergier kan behandlingsvarigheten være opptil 12 måneder.

Kontraindikasjoner

Tsetrilev sirup er strengt forbudt å foreskrive og ta til pasienter med diagnostisert nyresvikt.

Perioden med graviditet og amming er også ubetinget kontraindikasjoner for å ta det aktuelle antihistaminet.

Bivirkninger

Legemidlet i løpet av forskningen ga ingen bivirkninger når det ble brukt innen anbefalt dose.

I unntakstilfeller kan voksne oppleve døsighet, økt tretthet, mild kvalme, periodisk svimmelhet.

Hos barn inkluderer bivirkninger irritabilitet, økt spenning, hyperaktivitet, innfall.

Hvis det er uvanlige endringer i helsetilstanden, bør du slutte å ta sirupen og ringe legen din for konsultasjon.

Overdose

Tilfeller av overdose med cetrilsirup er ikke registrert, men teoretisk antas det at tegn på generell rus i kroppen vil vises.

Spørsmålet om å utføre terapeutiske tiltak avgjøres av en spesialist på individuell basis..

Interaksjon med andre legemidler

Det er ingen spesifikke kontraindikasjoner for bruken av det aktuelle legemidlet i kombinasjon med andre medisiner.

Men med samtidig administrering av cetriles og beroligende midler kan det oppstå døsighet og svakhet..

Lagringsforhold og perioder

Sirupen har en holdbarhet på 2 år, tablettene kan oppbevares i 3 år. Det er ikke nødvendig å opprette spesielle lagringsforhold, du trenger bare å overholde temperaturregimet - ikke høyere enn 30 grader.

Anmeldelser

"Det hjalp veldig med allergi mot ragweedblomster - søsteren min lider av dette. Hun har tatt det for andre året, det er ingen klager, og prisen er tilstrekkelig."

"Sønnen min er allergisk mot støv - dette er en slags skrekk. Vi prøvde alt som var mulig - bare Tsetrilev hjalp. Effekten er både rask og lang - vi drikker et kurs med sirup og ingen smerter.".

"Jeg har en forferdelig allergi mot myggstikk. Jeg pleide å lide mye - jeg liker fotturer og fiske, men jeg var alltid redd for å hovne opp og dø i naturen. Og her - Tsetrilev: Jeg drakk, tok det med meg og koset meg."

"Jeg er en gammel allergikere, jeg lider hver sommer - reaksjonen på poppelfluff er bare fryktelig. Men for tredje året har jeg spart meg med tsetril - nå begynner jeg å ta det på forhånd, og blomstringen av popler går ubemerket for meg."

"Billig, men det hjelper. Jeg godtar det første året, mens jeg liker alt."

"Jeg kjøpte piller til barnebarnet mitt - han trodde ikke at en slik effekt var billig. Jeg liker det."

Analoger

Tsetrilev har analoger: Claritin, Zyrtec, hydrokortison, Triderm, Diazolin, Trimistin, Beconase og andre.

Men før du tar noen analog, må du konsultere en allergolog.

Tabletter "Euro Lifeker Ltd" Tsetrilev. Antihistamin. - anmeldelse

Tsetrilev - for behandling av allergisk renitt og slimhinneødem.

I dag vil historien min handle om piller mot ubehagelige manifestasjoner av allergier, og derfor vil det først og fremst være ekstremt interessant for folk som lider av denne sykdommen i lang tid.

Men jeg begynner i rekkefølge:

Tsetrilev er et oralt antihistamin for systemisk bruk. Annonsekampanjen hans, ledsaget av det vakre slagordet "ALLERGI IS LIKE A LION - WILL OVERCOME TSETRILEV" kunne sees på TV-skjermer og på apotek i fjor og i forrige år..

Så jeg bestemte meg for å kjøpe dette middelet, prøve noe nytt, ellers sluttet det gamle stille å hjelpe meg 100%.

Jeg leste grunnleggende informasjon:

Produsent: "Euro Lifeker Ltd";

Strekkode for legemidlet 8902346020808.

Det første ikke veldig hyggelige øyeblikket var øyeblikket med å åpne pakken. bare av subjektive grunner sjekket jeg ikke blæren i esken på selve apoteket, men av vane rystet jeg fremdeles papppakken og det faktum at innholdet ga en lyd av tilstedeværelsen av komponenter, beroliget meg midlertidig. Men da jeg kom hjem og åpnet pakken, la jeg ganske enkelt ikke merke til pillene..

Registreringsbevis nr. UA / 9079/01/01

Filmdrasjerte tabletter nr. 10, nr. 30

Antihistamin for systemisk bruk

Det er bare at den eneste blæren var så liten at den gjemte seg komfortabelt bak instruksjonene, og jeg fant den knapt bak. Jeg kan ikke si at disse følelsene var hyggelige. nysing og rhinitt, må du drikke denne uheldige pillen og deretter problemer med å finne en blemme.

Mentalt forestilte jeg meg av en eller annen grunn at den for store mengden papp som produsentene brukte for å "underholde" meg med denne vitsen. Samtidig var det en blisterpakning for 10 tabletter i pakken..

Tsetrilev tabletter er veldig små og blæren er liten - men dette er mer et pluss enn et minus. Den kan enkelt plasseres i en kosmetisk pose eller spesialeske. Disse bærer jeg alltid med meg, for du vet aldri hva som vil forårsake en allergisk nys, og i verste fall Quinckes ødem.

Generelt, ok, dette var en lyrisk nedgang, men faktisk er pillene ganske effektive, jeg sier deg dette, som en allergiker, med mer enn 10 års erfaring.

De handler bokstavelig talt på 15-20 minutter og i 16-17 timer, så må prosedyren gjentas.

Så i prinsippet anbefaler jeg Tsetrilev tabletter for behandling av sesongmessig allergisk renitt og slimhinneødem..

Takk for oppmerksomheten til denne anmeldelsen.!

Tsetrilev: bruksanvisning

Sammensetning

Virkestoff: levocetirizin;

1 tablett inneholder 5 mg levocetirizindihydroklorid

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, laktose, kroskarmellosenatrium, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, kolloid silisiumdioksid, povidon K-30, titandioksid (E 171), polyetylenglykol 400, kinolin gul lakk (E 104).

Doseringsform

Filmdrasjerte tabletter.

Runde bikonvekse filmdrasjerte tabletter, gule, glatte på begge sider.

Farmakologisk gruppe

Antihistaminer for systemisk bruk. Piperazin-derivater. ATC-kode R06A E09.

Levocetirizin er en aktiv stabil R-enantiomer av cetirizin og tilhører gruppen av konkurransedyktige histaminantagonister. Den farmakologiske virkningen skyldes blokkering av H1-histaminreseptorer. Affiniteten for H 1 -histaminreseptorer i levocetirizin er 2 ganger høyere enn i cetirizin. Påvirker det histaminavhengige stadiet i utviklingen av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, vaskulær permeabilitet og begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer. Det forhindrer utvikling og letter forløpet av allergiske reaksjoner, har en antieksudativ, antiallergisk, antiinflammatorisk effekt, har nesten ingen antikolinerg og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser, viser ikke beroligende effekt.

Farmakokinetiske parametere for levocetirizin har en lineær sammenheng og er nesten ikke forskjellige fra cetirizins.

Absorpsjon. Legemidlet absorberes raskt og intenst etter oral administrering. Graden av absorpsjon av legemidlet avhenger ikke av dosen og endres ikke med maten, men den maksimale konsentrasjonen (maks) av legemidlet synker og når sin maksimale verdi senere. Biotilgjengeligheten når 100%.

Hos 50% av pasientene utvikler effekten av legemidlet innen 12 minutter etter å ha tatt en enkelt dose, og hos 95% - etter 0,5-1 time. Cmax i blodplasma oppnås 50 minutter etter en enkelt oral administrering av en terapeutisk dose. Likevektskonsentrasjon i blodet oppnås etter to dager etter inntak av stoffet. C max er 270 ng / ml etter engangsbruk og 308 ng / ml - etter gjentatt bruk i en dose på henholdsvis 5 mg.

Fordeling. Det er ingen informasjon om fordelingen av medikamentet i humane vev, samt om penetrering av levocetirizin gjennom blod-hjerne-barrieren. I dyreforsøk ble den høyeste konsentrasjonen registrert i leveren og nyrene, og den laveste i vevene i sentralnervesystemet. Distribusjonsvolum er 0,4 l / kg. Plasmaproteinbinding - 90%.

Metabolisme. I menneskekroppen metaboliseres omtrent 14% av levocetirizin. Metabolske prosesser inkluderer oksidasjon, N- og O-dealkylering og taurinbinding. Dealkylering skjer primært med deltakelse av cytokrom CYP 3A4, mens mange og / eller udefinerte CYP-isoformer er involvert i oksidasjonsprosessen. Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten til cytokromisoenzymer 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 i konsentrasjoner som overskrider maksimum etter å ha tatt en dose på 5 mg oralt. Gitt den lave graden av metabolisme og mangelen på evnen til å undertrykke metabolismen, er interaksjonen mellom levocetirizin og andre stoffer (og omvendt) usannsynlig..

Produksjon. Utskillelse av stoffet skjer hovedsakelig på grunn av glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon. Halveringstiden til legemidlet fra blodplasma hos voksne (T 1/2) er 7,9 ± 1,9 timer. Halveringstiden er kortere hos små barn. Total clearance hos voksne er 0,63 ml / min / kg. I utgangspunktet utskilles levocetirizin og dets metabolitter fra kroppen i urinen (et gjennomsnitt på 85,4% av den administrerte dosen av legemidlet skilles ut). Bare 12,9% av legemiddeldosen skilles ut med avføring.

Den tilsynelatende kropps clearance av levocetirizin korrelerer med kreatininclearance. Derfor anbefales pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon å velge intervaller mellom doser av levocetirizin med tanke på kreatininclearance. I anuri ved nyresykdommen i sluttfasen, reduseres den totale kropps clearance av pasienter, sammenlignet med den totale kropps clearance hos personer uten slike lidelser, med ca 80%. Mengden levocetirizin som skilles ut i løpet av en standard 4-timers hemodialyseprosedyre var

Indikasjoner

Symptomatisk behandling av sesongmessig allergisk rhinitt (inkludert flerårig allergisk rhinitt) og kronisk idiopatisk urtikaria.

Tsetrilev bruksanvisning

Tsetrilev er et legemiddel for oral administrering med en uttalt antiallergisk og antihistamin effekt. Tsetrilev tabletter inneholder levocetirizin, den levoroterende enantiomeren av cetirizin. Levocetirizin er i stand til å blokkere H1-histaminreseptorer konkurransedyktig, som et resultat av at det er en reduksjon i alvorlighetsgraden av effektene som følger med frigivelsen av histamin. Spesielt fører inntak av stoffet Tsetrilev til en reduksjon i migrasjonen av eosinofiler og permeabiliteten til vaskulærveggen, samt en avmatning i frigjøringen av inflammatoriske mediatorer. Levocetirizin reduserer alvorlighetsgraden av kløe og vevsødem som skyldes frigjøring av histamin.

Antiserotonin og antikolinerg aktivitet er ikke karakteristisk for stoffet Tsetrilev..

Den aktive komponenten av legemidlet Tsetrilev trenger ikke inn i blod-hjerne-barrieren, som et resultat som praktisk talt ikke påvirker sentralnervesystemet.

Den terapeutiske effekten utvikler seg som regel 15 minutter etter oral administrering og varer opptil en dag.

Levocetirizine absorberes godt i tarmene, med matinntak, en nedgang i absorpsjonen av levocetirizin, men biotilgjengeligheten, i dette tilfellet, endres ikke. Toppen av plasmakonsentrasjonen av den aktive komponenten i legemidlet Tsetrilev er notert 0,9-1 time etter administrering. Levocetirizin utskilles hovedsakelig av nyrene, halveringstiden kan være fra 7 til 10 timer.

Indikasjoner for bruk:

Tsetrilev er ment for behandling av pasienter som lider av sesongmessig og kronisk allergisk rhinitt, inkludert de som er forårsaket av kontakt med kjæledyr, støv og pollen.

Levocetirizine kan også brukes til å behandle pasienter med kronisk idiopatisk urtikaria.

Metode for påføring:

Tsetrilev tas oralt. Tsetrilev tabletter skal svelges uten å knuse og drikke rikelig med drikkevann. For å oppnå en raskere terapeutisk effekt, anbefales det å ta stoffet Tsetrilev før måltider. Varigheten av behandlingen og dosen av levocetirizin bestemmes av legen individuelt..

Voksne og barn over 6 år bør forskrives 5 mg levocetirizin per dag. Den daglige dosen av levocetirizin bør tas i én dose.

Ved nedsatt nyrefunksjon er dosejustering av levocetirizin nødvendig.

Pasienter med kreatininclearance fra 30 til 50 ml / min skal forskrives 5 mg levocetirizin en gang hver 48 timer.

Pasienter med kreatininclearance fra 10 til 30 ml / min bør forskrives 5 mg levocetirizin en gang hver 72 timer..

Varigheten av bruken av stoffet Tsetrilev avhenger av sykdommens art og kan variere fra 1 uke til 12 måneder.

Bivirkninger:

I løpet av behandlingen med Tsetrilev kan pasienter utvikle slike uønskede effekter på grunn av levocetirizin:

Fra nervesystemet: overdreven tretthet, hodepine, svakhet, døsighet, nedsatt konsentrasjon.

Fra lever- og fordøyelseskanalen: hepatitt, endringer i leverfunksjonstester, kvalme, tørrhet i munnslimhinnen, økt appetitt, endringer i kroppsvekt, ubehag og smerter i epigastrisk region.

Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, urtikaria, angioødem, bronkospasme, anafylaktisk sjokk.

Andre: hjertebank, kortpustethet, synsforstyrrelser, myalgi.

Kontraindikasjoner:

Tsetrilev er kontraindisert hos pasienter med økt individuell følsomhet for levocetirizin.

Tsetrilev tabletter anbefales ikke til pasienter med laktasemangel, galaktosemi og nedsatt absorpsjon av glukose-galaktose..

Levocetirizine er ikke indisert for pasienter med alvorlig nedsatt nyrefunksjon..

Tsetrilev bør brukes med forsiktighet hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Tsetrilev brukes ikke i pediatrisk praksis for å behandle barn under 6 år.

I løpet av perioden du tar levocetirizindihydroklorid, anbefales det å unngå kjøring og potensielt usikre maskiner.

Under graviditet:

Bruk av stoffet under graviditet er kontraindisert på grunn av mangel på data om effekten av den aktive komponenten av stoffet Tsetrilev på fosteret og løpet av graviditeten.

Hvis det blir nødvendig å ta stoffet Tsetrilev under amming, er det nødvendig å avbryte ammingen midlertidig. Amming kan gjenopptas tidligst en dag etter siste dose eller etter å ha konsultert lege.

Interaksjon med andre legemidler:

Teofyllin i kombinasjon med legemidlet Tsetrilev bremser utskillelsen av levocetirizin i nyrene.

Resultatene av studiene viste ikke signifikante endringer i hjerteaktivitet i henhold til EKG-data når levocetirizin ble tatt sammen med makrolider og ketokonazol..

Bruk av levocetirizin samtidig med legemidler som senker sentralnervesystemet, inkludert trisykliske antidepressiva, beroligende midler, monoaminoksidasehemmere og etylalkohol, fører til økt risiko for å utvikle uønskede effekter fra sentralnervesystemet.

Overdose:

Bruk av overdreven doser levocetirizin fører til utvikling av døsighet. Hos barn kan en overdose av stoffet Tsetrilev være ledsaget av angst og økt irritabilitet..

Det er ingen spesifikk motgift. I tilfelle overdosering bør legemidlet Tsetrilev avbrytes. Behandling av en overdose av levocetirizin bør omfatte gastrisk skylle og administrering av enterosorbentmidler. Hvis det er nødvendig, foreskriver du symptomatiske medisiner.

Ved overdosering av levocetirizin er hemodialyse ineffektiv.

Utgivelsesform for stoffet:

Belagte tabletter, Tsetrilev i blisterpakningspakker à 10 stk, 1 eller 3 blisterpakningspakker er lukket i en pappeske.

Lagringsforhold:

Tsetrilev er tillatt å brukes i 2 år, forutsatt at tablettene oppbevares innendørs ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C.

Synonymer:

Ksizal, Suprastinex, L-cet, Aleron.

Sammensetning:

1 tablett av stoffet Tsetrilev inneholder:

Levocetirizin dihydroklorid - 5 mg,

Tilleggsingredienser inkludert laktose.

Legemidler med lignende virkning:

Aleric Xyzal Lorizan Psilo-balsam Alerzin

Fant ikke informasjonen du trenger?
En enda mer komplett instruksjon for stoffet "cetrilev" finner du her:

Kjære leger!

Hvis du har erfaring med å forskrive dette legemidlet til pasientene dine - del resultatet (legg igjen en kommentar)! Hjalp denne medisinen pasienten, oppstod noen bivirkninger under behandlingen? Din erfaring vil være av interesse for både kollegaer og pasienter.

Kjære pasienter!

Hvis du har fått utskrevet denne medisinen, og du har gjennomgått et terapiforløp, fortell oss om det var effektivt (hjulpet), hvis det var bivirkninger, hva likte du / ikke. Tusenvis av mennesker søker på Internett for anmeldelser av forskjellige medisiner. Men bare noen få forlater dem. Hvis du personlig ikke legger igjen en anmeldelse om dette emnet, vil resten ikke ha noe å lese.

Tsetrilev

Alt iLive-innhold blir vurdert av medisinske eksperter for å sikre at det er så nøyaktig og saklig som mulig.

Vi har strenge retningslinjer for valg av informasjonskilder, og vi lenker bare til anerkjente nettsteder, akademiske forskningsinstitusjoner og, der det er mulig, bevist medisinsk forskning. Vær oppmerksom på at tallene i parentes ([1], [2] osv.) Er interaktive lenker til slike studier.

Hvis du mener at noe av innholdet vårt er unøyaktig, utdatert eller på annen måte tvilsomt, velg det og trykk Ctrl + Enter.

• ATX-kode
• Aktive ingredienser
• Indikasjoner for bruk
• Slipp skjema
• Farmakodynamikk
• Farmakokinetikk
• Bruk under graviditet
• Kontraindikasjoner

• Bivirkninger
• Metode for administrering og dosering
• Overdose
• Interaksjon med andre legemidler
• Lagringsforhold
• Holdbarhet
• Farmakologisk gruppe
• farmakologisk effekt
• ICD-10-kode
• Produsent

Tsetrilev - systemisk antihistaminmedisin, derivat av piperazin.

ATX-kode

Aktive ingredienser

Farmakologisk gruppe

farmakologisk effekt

Indikasjoner for bruk av Tsetrilev

Det brukes til å eliminere symptomene på allergisk rhinitt (også en helårsform av sykdommen), og i tillegg urticaria.

Slipp skjema

Slipp ut i tabletter med et volum på 5 mg, 10 stykker per blister. I en pakke - 1 blisterplate; i form av en sirup i flasker på 30, 50 eller 100 ml. Inne i pakken er det 1 flaske komplett med målehette.

Farmakodynamikk

Levocetirizine er en aktiv R-enantiomer av cetirizin med stabile egenskaper. Komponent i en gruppe konkurransedyktige histaminantagonister. Dens medisinske egenskaper bestemmes ved å blokkere histamin H1-ender. Affiniteten for disse elementene i levocetirizin er dobbelt så stor som for cetirizin.

Det påvirker det histaminavhengige stadiet av utviklingen av manifestasjoner av allergi, reduserer vaskulær permeabilitet, aktiviteten til bevegelige eosinofiler, og begrenser i tillegg prosessen med å frigjøre inflammatoriske ledere. Det forhindrer utseendet av en allergisk respons, og lindrer samtidig løpet av allerede eksisterende symptomer. Komponenten har også betennelsesdempende, allergifremkallende og antivirkende egenskaper, mens nesten ingen anti-serotonin og antikolinerge effekter.

Når det tas i medisinske doser, har det praktisk talt ikke beroligende effekt.

Farmakokinetikk

Farmakokinetikken til levocetirizin er lineær og avviker praktisk talt ikke fra egenskapene til cetirizin.

Når det tas oralt, absorberes stoffet raskt og intensivt. Samtidig endres ikke absorpsjonsgraden avhengig av matforbruk og størrelsen på dosen som tas, selv om det er en reduksjon i toppkonsentrasjonen og en økning i tiden for å nå den. Biotilgjengelighetsnivået er 100%.

Hos 5% av de behandlede begynner effekten av medikamenter 12 minutter etter engangsbruk, og i de resterende 95% - etter 0,5-1 timer. Plasma-toppnivået observeres 50 minutter etter en enkelt oral dose medikamenter, og varigheten er 2 dager. Toppindikatoren er 270 ng / ml med en enkelt dose, samt 308 ng / ml i tilfelle gjentatt administrering av 5 mg av legemidlet.

Det er ingen informasjon om fordelingen av medikamentet i vev og dets passering gjennom BBB. Tester har vist at den høyeste konsentrasjonen er observert i nyrene med leveren, og den laveste - inne i vevene i sentralnervesystemet. Fordelingsvolumet er 0,4 l / kg. Syntese av stoffet med plasmaprotein - 90%.

Inne i kroppen metaboliseres omtrent 14% av stoffet levocetirizin. I løpet av denne prosessen er det en forbindelse med taurin, oksidasjon, og også N- og O-dealkylering. Sistnevnte utføres ved hjelp av CYP 3A4 hemoprotein, mens de oksydative prosessene blir hjulpet av mange eller ukjente isoformer av CYP-elementet..

Levocetirizin påvirker ikke aktiviteten til hemoproteinisoenzymer 1A2 med 2C9, så vel som 2C19 og 2D6, sammen med 2E1 og 3A4, med indikatorer som er flere ganger høyere enn det maksimale nivået med oralt inntak på 5 mg av legemidlet. Siden metabolismen er ganske lav, og evnen til å hemme denne prosessen er fraværende, er sannsynligheten for interaksjon mellom levocetirizin og andre medisinske komponenter ekstremt liten.

Utskillelsen av stoffet utføres hovedsakelig ved filtrering av glomeruli og aktiv sekresjon av tubuli. Plasmahalveringstid (voksne) er 7,9 + 1,9 timer. Hos barn er dette segmentet kortere. Total clearance rate (voksne) er 0,63 ml / minutt / kg. Utskillelsen av den aktive ingrediensen og forfallsproduktene skjer hovedsakelig i urinen (gjennomsnittet er 85,4% av den forbrukte dosen). Bare 12,9% av stoffet skilles ut med avføring.

Den tilsynelatende rensingskoeffisienten for levocetirizin i kroppen er i korrelasjon med CC-indikatoren. På grunn av dette må personer med alvorlig eller moderat grad av forstyrrelser i nyrearbeidet velge intervaller mellom bruk av levocetirizin, med tanke på CC-indikatorene. I nærvær av anuri i sluttfasen av nyresykdommen i sluttfasen, reduseres det totale nivået av clearance hos slike mennesker, sammenlignet med lignende indikatorer hos personer uten slike lidelser, med omtrent 80%.

Mengden aktivt stoff som utskilles under hemodialyse (en standard prosedyre som varer 4 timer) er lik 4 dager per uke eller i en periode lenger enn 1 måned) under konstant kontakt med allergener - permanent behandling er mulig.

For å eliminere kroniske patologier (urtikaria eller allergisk rhinitt), kan det være nødvendig med et forløp på opptil 1 år (denne informasjonen ble oppnådd takket være tester med rasemat).

Tablettene må tas oralt med vann og uten å tygge. Når den tas på tom mage, oppstår utbruddet av medikamenteffekten raskere..

Den daglige dosen for barn fra 6 år og voksne er 5 mg en gang daglig (1 tablett). Ved behandling av pollinose varer kurset i gjennomsnitt 1-6 uker. For å eliminere allergiske sykdommer av kronisk type, kan det være nødvendig med et kurs på opptil 1 år.

Tsetrilev

Indikasjoner for bruk av Tsetrilev tabletter / sirup (som de brukes fra):
• for symptomatisk behandling (for å eliminere manifestasjoner) av allergisk rhinitt;
• med urtikaria.

Legemidlet Tsetrilev er ikke foreskrevet:
• hvis du er allergisk mot et aktivt stoff (levocetirizin), piperazinderivater;
• ved intoleranse / allergi mot hjelpekomponenter;
• barn

Instruksjoner for bruk av Tsetrilev

Sammensetning

Slipp skjema

Indikasjoner

Indikasjoner for bruk av Tsetrilev tabletter / sirup (som de brukes fra):

for symptomatisk behandling (for å eliminere manifestasjoner) av allergisk rhinitt;

Kontraindikasjoner

Legemidlet Tsetrilev er ikke foreskrevet:

hvis du er allergisk mot et aktivt stoff (levocetirizin), piperazinderivater;

med intoleranse / allergi mot hjelpekomponenter;

med kronisk nyresykdom (med kreatininclearance

Metode for administrering og dosering

Legemidlet Tsetrilev er ment for oral administrering (inne) på tom mage med vann.

Dosering av Tsetrilev tabletter: 5 mg x 1 gang / dag.

Dosering av Tsetrilev sirup: barn> 6 år, voksne - 10 ml (5 mg) x 1 gang / dag; barn 2-6 år - 2,5 ml (1,25 mg) x 2 ganger / dag. Maksimal dose sirup er 20 ml / dag (10 mg / dag).

For personer med kronisk nyresykdom, bør beregningen av dosen tabletter / sirup utføres under hensyntagen til kreatininclearance: normal nyrefunksjon - 5 mg x 1 gang / dag; med mild nedsatt nyrefunksjon - 5 mg x 1 gang / dag; med moderat nedsatt nyrefunksjon - 5 mg x 1 gang / 48 timer; med alvorlig nedsatt nyrefunksjon - 5 mg x 1 gang / 72 timer.

Personer med utilstrekkelig leverfunksjon trenger ikke dosejustering. Varigheten av bruk av Tsetrilev tabletter bestemmes av den kliniske responsen, legemiddeltoleranse, individuelle egenskaper.

Ved pollinose er varigheten av et standard terapeutisk kurs 3-6 uker.

Ved kortvarig kontakt med allergener (husstøv, pollen av planter, lo, dyrehår, mat), er det nok å bruke stoffet Tsetrilev i en uke.

Ved kroniske sykdommer (idiopatisk urtikaria, flerårig rhinitt) er varigheten av standard terapeutisk forløp opptil 12 måneder.

Overdose

Medisinske tiltak: I tilfelle manifestasjoner av en overdose, bør du midlertidig slutte å bruke denne medisinen, kontakt lege. I tilfelle tegn på beruselse, skyll magen med en sonde og ta deretter sorbenter. I følge indikasjonene utføres tilstrekkelig symptomatisk behandling.

Bivirkninger

Nevrologiske lidelser: døsighet, hodepine, svakhet, tretthet.

Hjertesykdommer: Hjertebank.

Sensoriske forstyrrelser: Visuell svekkelse.

Forstyrrelser i lever og galdeveier: hepatitt.

Forstyrrelser i immunsystemet: allergiske manifestasjoner (utslett, kløe i huden, slimhinner, urtikaria). I isolerte tilfeller kan det oppstå alvorlige overfølsomhetsreaksjoner, ledsaget av ødem i ansiktet, kortpustethet, blodtrykksfall (angioødem, anafylaksi og andre).

Åndedrettsforstyrrelser: Kortpustethet.

Fordøyelsessystemet: magesmerter / ubehag, kvalme, tørr munn.

Andre lidelser: vektøkning, myalgi, endringer i leverfunksjonstester.

Søknad under graviditet

Bruk av stoffet Tsetrilev er kontraindisert for gravide kvinner.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur for stoffet Tsetrilev: ikke høyere enn 30 ° C. Oppbevar tabletter / sirup i original uskadet emballasje på et sted beskyttet mot sollys og fuktighet. Foreldre må sørge for at medisinen ikke er tilgjengelig for barn.

Denne medisinen er ikke et antibiotikum, et hormonelt medikament.

Kostnaden for stoffet i forskjellige apotekkjeder i Ukraina kan variere.

Hvordan kjøpe Tsetrilev på YOD.ua?

Trenger du Tsetrilev? Bestill det her! Reservering av medisiner er tilgjengelig på YOD.ua: du kan hente medisinen selv eller bestille levering på apoteket i byen din til den prisen som er angitt på nettstedet. Bestillingen venter på deg på apoteket, som du vil motta et varsel om i form av SMS (muligheten for leveringstjenesten må spesifiseres i partnerapotekene).

På YOD.ua er det alltid informasjon om tilgjengeligheten av stoffet i en rekke av de største byene i Ukraina: Kiev, Dnipro, Zaporozhye, Lvov, Odessa, Kharkov og andre storbyer. Å være i noen av dem, kan du alltid enkelt og enkelt bestille medisiner via YOD.ua-nettstedet, og deretter på et passende tidspunkt gå til apoteket for dem eller bestille levering.

Merk: du trenger resept for å bestille og motta reseptbelagte medisiner.