Cetirizine - bruksanvisning, anmeldelser, analoger og frigjøringsformer (10 mg tabletter, dråper, sirup) av legemidlet for behandling av urtikaria, høysnue og andre manifestasjoner av allergier hos voksne, barn og graviditet. Sammensetning

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Cetirizine. Vurderinger av besøkende på nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra leger fra spesialister om bruk av Cetirizine i sin praksis presenteres. En stor forespørsel om å aktivt legge til dine anmeldelser om stoffet: om medisinen hjalp eller ikke hjalp med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger som ble observert, som kanskje ikke er blitt erklært av produsenten i kommentaren. Analoger av Cetirizine i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Brukes til behandling av urtikaria, høysnue og andre manifestasjoner av allergier hos voksne, barn, samt under graviditet og amming. Sammensetning av preparatet.

Cetirizin er en konkurransedyktig histaminantagonist, en metabolitt av hydroksyzin og blokkerer H1-histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det sene stadiet av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaksjoner mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt avkjøling (med kald urtikaria).

Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsaker det praktisk talt ikke sedasjon. Virkningsdebut etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - etter 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer. I løpet av behandlingen utvikler ikke toleranse mot antihistaminvirkningen av cetirizin. Etter avsluttet behandling varer effekten opptil 3 dager..

Sammensetning

Cetirizin dihydroklorid + hjelpestoffer.

Farmakokinetikk

Det absorberes raskt fra fordøyelseskanalen. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet (AUC), men forlenger tiden for å nå Cmax med 1 time og reduserer Cmax-verdien med 23%. I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering med dannelse av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre blokkerere av H1-histaminreseptorer, metabolisert i leveren med deltakelse av cytokrom P450-systemet). Kumulerer ikke. 2/3 av stoffet skilles ut uendret av nyrene og ca. 10% gjennom tarmene. Trenger inn i morsmelk.

Indikasjoner

• sesongmessig og flerårig allergisk rhinitt og konjunktivitt (kløe, nysing, rhinoré, lakrimasjon, konjunktival hyperemi);
• urticaria (inkludert kronisk idiopatisk urticaria);
• høysnue (høysnue);
• kløe;
• angioneurotisk ødem (Quinckes ødem);
• kløende allergiske dermatoser (inkludert atopisk dermatitt, nevrodermatitt).

Slipp skjemaer

Filmdrasjerte tabletter 10 mg.

Orale dråper.

Instruksjoner for bruk og dosering

Voksne og ungdom over 12 år anbefales å ta 10 mg (1 tablett) cetirizin, helst om kvelden.

Barn i alderen 6 til 12 år og som veier mindre enn 30 kg, 5 mg (1/2 tablett) om kvelden; med en kroppsvekt på mer enn 30 kg - 10 mg (1 tablett) om kvelden. Du kan ta 5 mg (1/2 tablett) 2 ganger daglig (morgen og kveld).

Voksne og ungdom over 12 år anbefales å ta 10 mg (10 ml (2 skjeer)) cetirizin, helst om kvelden.

Barn i alderen 2 til 12 år og som veier mindre enn 30 kg foreskrives 5 ml (1 måleske); med en kroppsvekt på mer enn 30 kg - 10 ml (2 måleskjeer) om kvelden. Det er mulig å ta 5 ml (1 måleske) 2 ganger om dagen (morgen og kveld).

Voksne og ungdom over 12 år anbefales å ta 10 mg (20 dråper) cetirizin, helst om kvelden.

For barn i alderen 1-2 år foreskrives legemidlet 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger om dagen; i alderen 2-6 år - 2,5 mg (5 dråper) 2 ganger om dagen (morgen og kveld) eller 5 mg (10 dråper) om kvelden; i alderen 6-12 år - 5 mg (10 dråper) 2 ganger om dagen (morgen og kveld) eller 10 mg (20 dråper) om kvelden.

Pasienter med nedsatt nyrefunksjon bør redusere den anbefalte dosen med 2 ganger.

Ved nedsatt leverfunksjon må dosen velges individuelt, spesielt nøye - med samtidig nyresvikt.

Eldre mennesker med normal nyrefunksjon trenger ikke dosejustering.

Ved sesongmessig allergisk rhinitt er behandlingsvarigheten for voksne vanligvis fra 3 til 6 uker, og ved kortvarig eksponering for allergenet er det tilstrekkelig å ta det i en uke. Varigheten av behandlingen for barn over 6 år er fra 2 til 4 uker, og med kortvarig eksponering for allergenet er det nok å ta det i en uke.

Tablettene tas oralt, uavhengig av måltidet, uten å tygge og drikke nok væske, helst på kvelden.

Bivirkning

• tørr i munnen;
• dyspepsi;
• hodepine;
• døsighet;
• utmattelse;
• svimmelhet;
• eksitasjon;
• migrene;
• hudutslett;
• angioneurotisk ødem;
• utslett;
• kløende hud.

Kontraindikasjoner

• alvorlig nyresykdom;
• svangerskap;
• amming (amming);
• overfølsomhet overfor legemiddelkomponenter.

Påføring under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk under graviditet. Hvis det er nødvendig å foreskrive stoffet under amming, bør problemet med å stoppe amming løses.

Bruk hos eldre pasienter

Brukes med forsiktighet hos eldre pasienter.

Påføring hos barn

Legemidlet i form av dråper for oral administrering er beregnet på barn over 1 år..

Preparatet i form av en sirup er beregnet på barn over 2 år..

Preparatet i form av tabletter er beregnet på barn over 6 år..

spesielle instruksjoner

Samtidig bruk av medisiner som deprimerer sentralnervesystemet anbefales ikke.

Mens du bruker stoffet, bør du ikke konsumere etanol (alkohol).

Når du foreskriver legemidlet til pasienter med diabetes mellitus, bør du huske at 1 tablett tilsvarer mindre enn 0,01 XE, 10 ml sirup (2 skjeer) inneholder 3,15 g sorbitol (800 mg fruktose), noe som tilsvarer 0,026 XE.

På grunn av innholdet av glyserol, propylenglykol, metyl 4-hydroksybenzoat, propyl 4-hydroksybenzoat i sirupen, når du tar stoffet i høye doser, er hodepine, gastrointestinale lidelser, bronkospasme, urtikaria mulig.

Innflytelse på evnen til å kjøre bil og bruke mekanismer

I løpet av bruken av stoffet er det nødvendig å avstå fra å delta i potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon av oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner.

Narkotikahandel

Ingen klinisk signifikant interaksjon mellom cetirizin og andre legemidler er etablert.

Felles bruk med teofyllin (i en dose på 400 mg per dag) fører til en reduksjon i total clearance av cetirizin (teofyllinkinetikken endres ikke).

Analoger av stoffet Cetirizine

Strukturelle analoger for det aktive stoffet:

• Alerza;
• Allertek;
• Sinket;
• Zyrtek;
• Zodak;
• Letizen;
• Parlazin;
• Cetirizine Hexal;
• Cetirizine Teva;
• Cetirizin dihydroklorid;
• Cetirinax;
• Cetrin.

Analoger for terapeutisk effekt (rettsmidler for behandling av urtikaria):

• Allerfex;
• Asmoval 10;
• Astemizol;
• Barleycourt;
• Vero Loratadin;
• Hydrokortison;
• Histaglobin;
• Histalong;
• Gistaphen;
• Dekorasjon;
• Deksametason;
• Hardkokt;
• Zyrtek;
• Zodak;
• Kalsiumklorid;
• Kenacort;
• Kestin;
• Klargotil;
• Claridol;
• Clarisens;
• Claritin;
• Clarifer;
• Klarotadin;
• Clemastine;
• Ksizal;
• Lomilan;
• Loratadine;
• Lordestine;
• Lorinden;
• Mibiron;
• Nobrassite;
• Oxycort;
• Parlazin;
• Prednisolon;
• Primalan;
• Rivtagil;
• Synoderm;
• Soventol;
• Suprastin;
• Suprastinex;
• Tavegil;
• Telfast;
• Thirlor;
• Tranexam;
• Trexil;
• Fenistil;
• Fenkarol;
• Fortecortin;
• Hilak forte;
• Celeston;
• Cetirinax;
• Cetrin;
• Erolyn.

Cetirizine

Innhold

• Strukturell formel
• Latinsk navn på stoffet Cetirizine
• Farmakologisk gruppe av stoffet Cetirizine
• Kjennetegn på stoffet Cetirizine
• Farmakologi
• Påføring av stoffet Cetirizine

• Kontraindikasjoner
• Begrensninger for bruk
• Påføring under graviditet og amming
• Bivirkninger av stoffet Cetirizine
• Interaksjon
• Overdose

• Administrasjonsvei
• Forholdsregler for stoffet Cetirizine
• Interaksjon med andre aktive ingredienser
• Relaterte nyheter
• Handelsnavn

Strukturell formel

Russisk navn

Latinsk navn på stoffet Cetirizine

Kjemisk navn

[2- [4 - [(4-klorfenyl) fenylmetyl] -1-piperazinyl] etoksy] eddiksyre (som hydroklorid)

Brutto formel

Farmakologisk gruppe av stoffet Cetirizine

• H₁-antihistaminer

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

• H10.1 Akutt atopisk konjunktivitt
• H11.4 Andre konjunktival vaskulære sykdommer og cyster
• H57.8 Andre uspesifiserte sykdommer i øyet og adnexa
• J00 Akutt nasofaryngitt [coryza]
• J30 Vasomotorisk og allergisk rhinitt
• J30.1 Allergisk rhinitt på grunn av pollen
• L20 Atopisk dermatitt
• L29 Pruritus
• L29.8 Annen kløe
• L30.9 Dermatitt, uspesifisert
• L50 Urticaria
• L50.1 Idiopatisk urtikaria
• R06,7 Nysing
• R21 Utslett og andre uspesifikke hudutbrudd

CAS-kode

Kjennetegn på stoffet Cetirizine

Piperazinderivat, hvitt krystallinsk pulver, løselig i vann, molekylvekt 461,82.

Farmakologi

Farmakodynamikk

Cetirizin er en metabolitt av hydroksyzin, tilhører gruppen av konkurransedyktige histaminantagonister og blokkerer H₁-histaminreseptorer.

I tillegg til antihistamineffekten forhindrer cetirizin utviklingen og letter forløpet av allergiske reaksjoner: i en dose på 10 mg 1 eller 2 ganger om dagen hemmer den senfasen av eosinofilaggregasjon i huden og konjunktiva hos pasienter med allergiske reaksjoner.

Klinisk effekt og sikkerhet

Studier hos friske frivillige har vist at cetirizin, når det tas i doser på 5 eller 10 mg, hemmer reaksjonen i form av utslett og rødhet til introduksjonen av høye konsentrasjoner av histamin i huden, men det er ikke fastslått en sammenheng med effekten. I en 6-ukers, placebokontrollert studie med 186 pasienter med allergisk rhinitt og samtidig mild til moderat bronkialastma, ble det vist at inntak av cetirizin 10 mg en gang daglig reduserer rhinitt symptomer og ikke påvirker lungefunksjonen..

Resultatene av denne studien bekrefter sikkerheten ved bruk av cetirizin hos pasienter med allergi og mild til moderat bronkialastma..

I en placebokontrollert studie ble det vist at inntak av cetirizin i en dose på 60 mg / dag i 7 dager ikke forårsaket en klinisk signifikant forlengelse av QT-intervallet. Å ta cetirizin i anbefalt dose har vist en forbedring av livskvaliteten til pasienter med flerårig og sesongmessig allergisk rhinitt..

Barn. I en 35-dagers studie som involverte pasienter i alderen 5–12 år, ble det ikke funnet tegn på motstand mot cetirizins antihistamineffekt. Den normale reaksjonen på huden mot histamin ble gjenopprettet innen 3 dager etter uttaket av legemidlet med gjentatt bruk.

I en 7-dagers, placebokontrollert studie av cetirizin, i en sirupdoseringsform, med deltagelse av 42 pasienter i alderen 6 til 11 måneder, ble sikkerheten ved bruken av den demonstrert. Cetirizin ble gitt i en dose på 0,25 mg / kg 2 ganger daglig, som var omtrent 4,5 mg per dag (doseområdet var 3,4 til 6,2 mg per dag).

Bruk hos barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig som anvist av lege og under streng medisinsk tilsyn.

Farmakokinetikk

Farmakokinetiske parametere for cetirizin når de tas i doser fra 5 til 60 mg endres lineært.

T_maks i blodplasma er (1 ± 0,5) t, og C_maks - 300 ng / ml.

Farmakokinetiske parametere som C_maks i blodplasma og AUC er homogene. Matinntak påvirker ikke fullstendigheten av cetirizinabsorpsjon, selv om hastigheten avtar. Biotilgjengeligheten av forskjellige doseringsformer av cetirizin er sammenlignbar.

Fordeling

Cetirizin binder (93 ± 0,3)% til plasmaproteiner i blodet. V_d er 0,5 l / kg. Cetirizin påvirker ikke binding av warfarin til proteiner.

Cetirizin gjennomgår ikke omfattende primærmetabolisme.

T_1/2 er omtrent 10 timer.

Når du tok cetirizin i en daglig dose på 10 mg i 10 dager, ble det ikke observert kumulering.

Omtrent 2/3 av den dosen som tas, skilles ut i urinen uendret.

Spesielle pasientgrupper

Eldre. Hos 16 eldre mennesker med en enkelt dose cetirizin i en dose på 10 mg T_1/2 var 50% høyere, og klaring var 40% lavere sammenlignet med eldre mennesker.

Redusert clearance av cetirizin hos eldre pasienter er sannsynligvis assosiert med nedsatt nyrefunksjon i denne pasientpopulasjonen..

Nyresvikt Hos pasienter med mild nyreinsuffisiens (Cl kreatinin> 40 ml / min), er farmakokinetiske parametere de samme som hos friske frivillige med normal nyrefunksjon..

Hos pasienter med moderat nyresvikt og pasienter i hemodialyse (Cl kreatinin T_1/2 forlenger 3 ganger, og den totale klaring reduseres med 70% i forhold til friske frivillige med normal nattfunksjon.

For pasienter med moderat eller alvorlig nyreinsuffisiens, kreves en tilsvarende endring i doseringsregimet (se "Dosering og administrering").

Cetirizin fjernes dårlig fra kroppen under hemodialyse.

Leversvikt. Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk og biliær cirrhose) med en enkelt dose cetirizin i en dose på 10 eller 20 mg T_1/2 øker med omtrent 50% og klaring reduseres med 40% sammenlignet med friske personer. Dosejustering er bare nødvendig hvis pasienten med nedsatt leverfunksjon også har nedsatt nyrefunksjon.

Barn. T_1/2 hos barn fra 6 til 12 år er 6 timer, fra 2 til 6 år - 5 timer, fra 6 måneder til 2 år - redusert til 3,1 timer.

Påføring av stoffet Cetirizine

For lindring av nese- og øyesymptomer ved helårig (vedvarende) og sesongmessig (intermitterende) allergisk rhinitt og allergisk konjunktivitt (kløe, nysing, nesestopp, rhinoré, lakrimasjon, konjunktival hyperemi); symptomer på pollinose (høysnue); symptomer på urtikaria (inkludert kronisk idiopatisk), andre allergiske dermatoser, inkl. allergisk dermatitt, ledsaget av kløe og utslett, hos voksne og barn fra 6 måneder (i form av dråper) eller fra 6 år (i form av tabletter).

Bruk hos barn fra 6 til 12 måneder er kun mulig som anvist av lege og under streng medisinsk tilsyn.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet overfor cetirizin, hydroksyzin eller et hvilket som helst piperazinderivat; nyresvikt i sluttrinnet (Cl kreatinin Cl kreatinin> 10 ml / min, dosejustering er nødvendig); eldre pasienter (med aldersrelatert reduksjon i glomerulær filtrering); epilepsi og pasienter med økt krampaktig beredskap; pasienter med faktorer som disponerer for urinretensjon (se "FORHOLDSREGLER"); alder opptil 1 år (for doseringsform av dråpen); ammeperiode.

Påføring under graviditet og amming

Ved analyse av potensielle data fra mer enn 700 tilfeller av graviditetsutfall, ble det ikke påvist noen tilfeller av misdannelser, embryonal og nyfødt toksisitet med en klar årsakssammenheng med bruk av cetirizin..

Eksperimentelle studier på dyr har ikke avdekket noen direkte eller indirekte bivirkninger av cetirizin på fosteret, graviditeten og postnatal utvikling..

Det har ikke vært tilstrekkelige og strengt kontrollerte kliniske studier om sikkerheten ved bruk av cetirizin under graviditet, så det bør ikke brukes under graviditet.

FDA-handlingskategori - B.

Cetirizin skilles ut i morsmelk - fra 25 til 90% av konsentrasjonen i blodplasma, avhengig av tidspunktet etter administrering. Under amming brukes den etter å ha konsultert en lege hvis den tiltenkte fordelen for moren oppveier den potensielle risikoen for barnet.

Fertilitet De tilgjengelige dataene om effekten på fertilitet hos mennesker er begrensede, men ingen negativ effekt på fertiliteten er identifisert.

Bivirkninger av stoffet Cetirizine

Data fra kliniske studier

Resultatene av kliniske studier har vist at bruk av cetirizin i de anbefalte dosene fører til utvikling av mindre bivirkninger på sentralnervesystemet, inkludert døsighet, tretthet, svimmelhet og hodepine. I noen tilfeller er paradoksal CNS-stimulering rapportert.

Til tross for at cetirizin er en selektiv blokkerer av perifer H₁-reseptorer og har praktisk talt ikke en antikolinerg effekt, det er rapportert om isolerte tilfeller av vannlatingsvansker, tilpasningsforstyrrelser og tørr munn.

Unormal leverfunksjon er rapportert, ledsaget av en økning i leverenzymer og bilirubin. I de fleste tilfeller løste bivirkningene etter seponering av cetirizin.

Liste over uønskede bivirkninger. Det er data innhentet i dobbeltblindede kontrollerte kliniske studier som sammenligner cetirizin og placebo eller andre antihistaminer brukt i anbefalte doser (10 mg 1 gang daglig for cetirizin) hos mer enn 3200 pasienter, på grunnlag av hvilke en pålitelig analyse kan utføres sikkerhetsdata.

I en samlet analyse hadde placebokontrollerte studier med cetirizin 10 mg (n = 3260) og placebo (n = 3061) følgende bivirkninger med en frekvens på 1% eller høyere.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: tretthet - 1,63 og 0,95%.

Fra nervesystemet: svimmelhet - 1,1 og 0,98%; hodepine - 7,42 og 8%.

Fra mage-tarmkanalen: magesmerter - 0,98 og 1,08%; munntørrhet - 2,09 og 0,82%; kvalme - 1,07 og 1,14%.

Fra siden av psyken: døsighet - 9,63 og 5%.

Fra luftveiene, bryst- og mediastinumorganer: faryngitt - 1,29 og 1,34%.

Selv om forekomsten av døsighet i cetirizin-gruppen var høyere enn i placebogruppen, var de fleste tilfeller milde til moderat i alvorlighetsgrad. I en objektiv vurdering utført innen andre studier ble det bekreftet at bruk av cetirizin i anbefalt daglig dose hos friske unge frivillige ikke påvirker deres daglige aktivitet..

Barn. I placebokontrollerte studier på barn i alderen 6 måneder til 12 år ble følgende bivirkninger identifisert med en frekvens på 1% eller mer i gruppene som tok cetirizin (n = 1656) og placebo (n = 1294)..

Fra mage-tarmkanalen: diaré - 1 og 0,6%.

Fra siden av psyken: døsighet - 1,8 og 1,4%.

Fra luftveiene, bryst- og mediastinumorganer: rhinitt - 1,4 og 1,1%.

Generelle lidelser og lidelser på injeksjonsstedet: tretthet - 1 og 0,3%.

Etter registrering erfaring

I tillegg til bivirkningene identifisert i kliniske studier og beskrevet ovenfor, ble følgende bivirkninger observert under bruk etter markedsføring av cetirizin.

Bivirkninger er presentert nedenfor av klassene i MedDRA-organsystemet og utviklingsfrekvensen, basert på data fra bruk etter cetirizin etter registrering..

Forekomsten av bivirkninger ble bestemt som følger: veldig ofte (≥ 1/10); ofte (≥1 / 100, inkludert hukommelsestap.

Fra siden av synsorganet: svært sjelden - brudd på innkvartering, tåkesyn, nystagmus.

Fra hørselsorganene: frekvens ukjent - svimmelhet.

Fra CCC: sjelden - takykardi.

Fra fordøyelsessystemet: sjelden - diaré.

Leversykdommer: sjelden - endringer i leverfunksjonstester (økt aktivitet av transaminaser, alkalisk fosfatase, gamma-glutamyltransferase og bilirubinnivå).

På den delen av huden: sjelden - utslett, kløe; sjelden - urtikaria; svært sjelden - angioødem, vedvarende erytem.

Fra urinveiene: svært sjelden - dysuri, enurese; frekvens ukjent - urinretensjon.

Generelle lidelser: sjelden - asteni, utilpashed; sjelden - perifert ødem.

Forskning: sjelden - vektøkning.

Interaksjon

Basert på analysen av farmakodynamikk, cetirizins farmakokinetikk, er interaksjon med andre legemidler usannsynlig.

Det var ingen signifikant interaksjon med pseudoefedrin eller teofyllin (400 mg / dag) i spesifikke legemiddelinteraksjonsstudier.

Samtidig bruk av cetirizin med etanol og andre medikamenter som senker sentralnervesystemet, kan bidra til ytterligere reduksjon i konsentrasjon og reaksjonshastighet, selv om cetirizin ikke forsterker effekten av etanol (med konsentrasjonen i blodet på 0,5 g / l).

Overdose

Symptomer (kan observeres med en enkelt dose cetirizin i en dose på 50 mg): forvirring, diaré, svimmelhet, tretthet, hodepine, utilpashed, mydriasis, kløe, angst, svakhet, bedøvelse, døsighet, dumhet, takykardi, tremor, urinretensjon.

Behandling: magesvikt eller stimulering av oppkast, utnevnelse av aktivt karbon; støttende og symptomatisk terapi. Det er ingen spesifikk motgift. Hemodialyse er ineffektiv.

Administrasjonsvei

Forholdsregler for stoffet Cetirizine

Med tanke på den potensielt deprimerende effekten på sentralnervesystemet, bør det utvises forsiktighet ved forskrivning av cetirizin i form av orale dråper til barn under 1 år med følgende risikofaktorer for plutselig spedbarnsdødssyndrom, som (men ikke begrenset til denne listen) søvnapnésyndrom eller plutselig spedbarnssyndrom spedbarns død i en bror eller søster; mors misbruk av narkotika eller røyking under graviditet; ung mors alder (19 år og yngre); misbruk av røyking av barnepike som tar seg av et barn (en pakke sigaretter om dagen eller mer); barn som regelmessig sovner med forsiden ned og som ikke blir lagt på ryggen; Premature (svangerskapsalder mindre enn 37 uker) eller undervektige (under tiende persentilen av svangerskapsalderen) barn; felles inntak av legemidler som har en deprimerende effekt på sentralnervesystemet.

Hos pasienter med ryggmargsskade, prostatahyperplasi og andre predisponerende faktorer for urinretensjon, er forsiktighet nødvendig. cetirizin kan øke risikoen for urinretensjon.

Det anbefales å være forsiktig når du bruker cetirizin samtidig med etanol, selv om det ikke var noen klinisk signifikant interaksjon med etanol ved terapeutiske doser (ved en blodetanolkonsentrasjon på 0,5 g / l). Vær forsiktig hos pasienter med epilepsi og økt krampaktig beredskap.

Før utnevnelsen av allergitester anbefales en tre-dagers "vaske" -periode på grunn av det faktum at H-blokkere₁-histaminreseptorer hemmer utviklingen av allergiske hudreaksjoner.

Innflytelse på evnen til å kjøre biler, mekanismer. En objektiv vurdering av evnen til å kjøre biler og kontrollmekanismer avdekket ikke pålitelig noen uønskede effekter ved bruk av cetirizin i anbefalt dose. For pasienter med døsighet mens de tar cetirizin, er det tilrådelig å avstå fra å kjøre bil, delta i potensielt farlige aktiviteter eller operasjonsmekanismer som krever økt oppmerksomhet og hastighet av psykomotoriske reaksjoner..

Cetirizine

Sammensetning

1 tablett inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. MCC, silisiumdioksid, laktosemonohydrat, magnesiumstearat, som hjelpekomponenter.

I 1 ml dråper - cetirizindihydroklorid 10 mg. Benzosyre, propylenglykol, glyserol, vann, natriumacetat, som hjelpestoffer.

Slipp skjema

• Belagte tabletter Cetirizine Teva 10 mg.
• Dråper Cetirizine Hexal til oral administrering i hetteglass på 10 ml eller 20 ml.

farmakologisk effekt

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Farmakodynamikk

H1-histaminreseptorblokker, konkurransedyktig histaminantagonist. Eliminerer manifestasjoner av allergiske reaksjoner, med en antivirkende og antipruritisk effekt. Reduserer kapillærpermeabilitet, eliminerer muskelspasmer og hudreaksjoner (med kald urtikaria). Reduserer hyperreaktiviteten til det bronkopulmonale systemet hos astmapasienter som svar på frigjøring av histamin.

Nesten ingen antikolinerg og beroligende effekt. Effekten observeres etter 1 time, maksimal effekt bestemmes etter 4 timer, og varigheten er 24 timer. Handlingen varer 3 dager etter avsluttet behandling. Under behandlingen utvikles ikke toleranse for stoffet.

Farmakokinetikk

Når det tas oralt, er det godt absorbert. Cmax bestemmes i blodet etter 1 time. Det binder seg til proteiner med 93%. Kumulerer ikke. Det metaboliseres til en inaktiv metabolitt, 60% skilles ut av nyrene på 96 timer og en liten del av det aktive stoffet (10%) gjennom tarmene. T1 / 2 er 7-10 timer. T1 / 2 hos barn 6-12 år - 6 timer. Det er en økning i T1 / 2 med nedsatt nyre- og leverfunksjon.

Indikasjoner for bruk

Kontraindikasjoner

• økt følsomhet;
• alder opptil 6 år (for tabletter);
• svangerskap;
• amming;
• alvorlig nyresvikt
• glukose-galaktose malabsorpsjon;
• laktoseintoleranse.

Det foreskrives med forsiktighet ved alvorlig nyresvikt, i alderdommen, mens du tar barbiturater, etanol, opioide smertestillende midler, benzodiazepinderivater. Unngå å kjøre under opptak.

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene er:

• diaré;
• parestesi;
• eksitasjon;
• kløe, utslett;
• asteni.

Sjeldne bivirkninger:

• takykardi, hjertebank
• forstyrrelser i overnatting;
• økte nivåer av levertransaminaser;
• hepatitt;
• utslett;
• angioneurotisk ødem;
• dysuri;
• problemer med vannlating
• vektøkning;
• bevegelsesforstyrrelser;
• aggresjon;
• depresjon;
• søvnløshet;
• hallusinasjoner;
• brudd på smak;
• besvimelse;
• trombocytopeni.

Instruksjoner for bruk av Cetirizine (måte og dosering)

Drops Cetirizin Hexal, bruksanvisning

Voksne og barn fra 12 år foreskrives 20 dråper (som tilsvarer 10 mg), helst om kvelden. Barn 6-12 år - 20 dråper om kvelden, fra 2 til 6 år - 10 dråper om kvelden, fra 1 til 2 år 5 dråper, 2 ganger om dagen.

Eldre pasienter endrer ikke dosen. Ved nyresvikt reduseres den anbefalte dosen med 2 ganger. I tilfelle leversvikt velges dosen individuelt. Varigheten av behandlingen for sesongmessig allergisk rhinitt er 3 til 6 uker. Hvis blomstringen av planter ikke er langsiktig, og pollen har en kortsiktig effekt - en uke.

Instruksjoner for bruk Cetirizine Teva

Tablettene tas oralt, hele, bedre om kvelden, gitt den beroligende effekten. Voksne og barn over 12 år foreskrives 10 mg per dag. Barn 6-12 år med en vekt på mer enn 30 kg - 10 mg en gang daglig, med en vekt på mindre enn 30 kg - 5 mg en gang daglig.

Overdose

Overdosering manifesteres av døsighet hos voksne, hos barn, angst og irritabilitet, urinretensjon, forstoppelse, tørr munn, utvidede pupiller, takykardi.

Behandlingen består i magesvask og utnevnelse av enterosorbenter. Symptomatisk behandling utføres. Det er ingen motgift. Hemodialyse er ikke effektiv.

Interaksjon

Interaksjon med cimetidin, erytromycin, ketokonazol, diazepam, azitromycin ble ikke påvist. Påføring med teofyllin fører til en reduksjon i klaring av cetirizin. Myelotoksiske stoffer øker hematoksisiteten til cetirizin. Det må utvises forsiktighet når du bruker medisiner som senker sentralnervesystemet.

Legemidlet forbedrer effekten av alkohol, så det er ikke tillatt å ta det under behandling med dette stoffet. Bruk av Cetirizine bør avbrytes tre dager før allergiske tester utføres.

Salgsbetingelser

Utleveres uten resept.

Lagringsforhold

Lagringstemperatur opptil 25 ° C.

Holdbarhet

Cetirizin under graviditet

De offisielle instruksjonene indikerer at stoffet er kontraindisert under graviditet. Dette er basert på at det ikke har vært tilstrekkelige studier av kvinner i denne kategorien, men dyreforsøk har ikke avdekket risikoen for bivirkninger på fosteret (FDA-risikokategori B for fosteret). Det er heller ingen data om utskillelsen i morsmelk, så det bør ikke brukes i løpet av fôringsperioden.

Likevel øker det ikke antall medfødte defekter, hyppigheten av spontane aborter og for tidlig fødsel, ifølge de få studiene av stoffet om muligheten for å bruke det hos gravide kvinner i første trimester. Vekten til nyfødte hvis mødre tok Cetirizine, skilte seg heller ikke.

Hvis det blir nødvendig å bruke antiallergiske legemidler under graviditet, og deretter veie alle risikoene, bør fordelen gis til Fenkarol, cetirizin og Loratadine, som best ikke er foreskrevet i første trimester.

Analoger av Cetirizin

Anmeldelser av Cetirizine

Hva er Cetirizine tabletter fra? Dette er et antiallergisk (antihistamin) medikament av andre generasjon, som har en rask virkning og har lang varighet. Bruk av stoffet er berettiget i tilfeller der langvarig behandling av allergiske sykdommer er nødvendig: kronisk urtikaria, flerårig rhinitt.

Dens karakteristiske trekk er dens høye evne til å trenge gjennom huden, derfor er den effektiv for hud manifestasjoner av allergier - atopisk dermatitt, urtikaria, utslett av allergisk opprinnelse. Av alle II-generasjonsmedisinene er det bare Cetirizine som brukes hos barn fra 6 måneder.

Høy affinitet for histamin H1-reseptorer minimerer bivirkninger. Ifølge pasientanmeldelser, selv langvarig bruk av stoffet ikke forårsaket tørr munn, nese, forstoppelse. En rekke medikamenter i denne gruppen har en kardiotoksisk effekt, mens Cetirizine, Ebastine, Loratadin, Akrivastin ikke har en slik effekt..

Anmeldelser av Cetirizine Hexal er positive, pasientene merker dets effektivitet, og, viktigere, en rekke frigjøringsformer. Foreldre bemerker stoffets store aksept i form av dråper for barn. Apoteket har et stort utvalg av doseringsformer med samme aktive ingrediens. Dråper cetirizinhydroklorid produseres under navnene Zirtek, Zodak, Pralazin og Zerinal, Cetrin, Zinset produseres i form av sirup, noe som utvider mulighetene for deres bruk ytterligere. Med alt dette betraktes stoffet som et medikament med beroligende effekt (som ikke kan sies om Amertil), som begrenser bruken.

Pris for Cetirizine hvor du kan kjøpe

Du kan kjøpe dette stoffet på ethvert apotek. Kostnaden avhenger av produsenten. Prisen på Cetirizine Teva tabletter er fra 94-137 rubler. For barn er frigjøringsformen mer praktisk - dråper. Prisen på dråper Cetirizine Hexal er 223-252 rubler. Det samme farmasøytiske selskapet produserer også en tablettform..

Det er også den russiske Cetirizin Vertex i apoteknettverket, hvorav 20 tabletter kan kjøpes for 80-116 rubler. I disse legemidlene er den aktive ingrediensen cetirizanhydroklorid.

Apoteknettverket inneholder preparater som inneholder cetirizindihydroklorid: Cetrin (239-263 rubler) og Amertil, som ikke har beroligende effekt.

Cetirizine (Cetirizine) bruksanvisning

Innehaver av markedsføringstillatelse:

Doseringsform

Frigjøringsform, emballasje og sammensetning av stoffet Cetirizine

Filmdrasjerte tabletter med hvite eller nesten hvite farger, runde, bikonvekse; tverrsnitt - hvit eller nesten hvit kjerne.

Hjelpestoffer: mikrokrystallinsk cellulose, laktosemonohydrat, krospovidon, magnesiumstearat, kolloidalt silisiumdioksid.

Skalsammensetning: [hypromellose, talkum, titandioksid, makrogol 4000] eller [tørt hvitt filmskall som inneholder hypromellose, talkum, titandioksid, makrogol 4000].

10 deler. - konturcelleemballasje (1) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (2) - papppakker.
10 deler. - konturcellepakker (3) - papppakker.

farmakologisk effekt

En konkurransedyktig histaminantagonist, en metabolitt av hydroksyzin, blokkerer H 1 -histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det sene stadiet av en allergisk reaksjon, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaksjoner mot innføring av histamin, spesifikke allergener, samt avkjøling (med kald urtikaria).

Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsaker det praktisk talt ikke sedasjon. Virkningsdebut etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - etter 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene) varer mer enn 24 timer. I løpet av behandlingen utvikler ikke toleranse mot antihistaminvirkningen av cetirizin. Etter avsluttet behandling vedvarer effekten i opptil 3 dager.

Farmakokinetikk

Det absorberes raskt fra mage-tarmkanalen, tiden for å nå C max etter oral administrering er 1 time. Mat påvirker ikke absorpsjonens fullstendighet (AUC), men forlenger tiden for å nå C max med 1 time og reduserer C max-verdien med 23%. Når det tas i en dose på 10 mg 1 gang / dag i 10 dager, er likevektsplasmakonsentrasjonen 310 ng / ml og er notert 0,5-1,5 timer etter administrering. Forbindelsen med plasmaproteiner er 93% og endres ikke når konsentrasjonen av cetirizin er i området 25-1000 ng / ml. Farmakokinetiske parametere for cetirizin endres lineært når de administreres i en dose på 5-60 mg. V d - 0,5 l / kg. I små mengder metaboliseres det i leveren ved O-dealkylering med dannelsen av en farmakologisk inaktiv metabolitt (i motsetning til andre blokkerere av H 1 -histaminreseptorer, metabolisert i leveren med deltakelse av cytokrom P450-systemet). Kumulerer ikke. 2/3 av stoffet skilles ut uendret av nyrene og ca. 10% gjennom tarmene.

Systemisk klaring - 53 ml / min. T 1/2 hos voksne - 7-10 timer, hos barn 6-12 år - 6 timer, hos barn 2-6 år - 5 timer, hos barn fra 6 måneder til 2 år - 3 timer. Hos eldre pasienter T 1 / 2 øker med 50%, systemisk clearance reduseres med 40% (nedsatt nyrefunksjon).

Hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon (kreatininclearance under 40 ml / min), reduseres clearance av legemidlet, og T 1/2 forlenges (for eksempel hos pasienter i hemodialyse, reduseres total clearance med 70% og er 0,3 ml / min / kg, og T 1/2 forlenges med 3 ganger), noe som krever en tilsvarende endring i doseringsregimet.

Hos pasienter med kroniske leversykdommer (hepatocellulær, kolestatisk eller biliær cirrhose) noteres en økning i T 1/2 med 50% og en reduksjon i total clearance med 40% (korreksjon av doseringsregimet er bare nødvendig med en samtidig reduksjon i glomerulær filtreringshastighet). Trenger inn i morsmelk.

Cetirizine

Cetirizin - antihistamin, blokkering av histamin H1-reseptorer.

Andre generasjons verktøy lar deg lindre symptomene som er karakteristiske for en allergisk reaksjon og forhindre utvikling. Det er en liste over kontraindikasjoner for bruk.

Overfølsomhet overfor Cetirizine forekommer praktisk talt ikke. Legemidlet brukes vellykket både som monoterapi og i kompleks behandling av allergiske sykdommer. Det kombinerer godt med antibakterielle og antimykotiske medikamenter. Den kan brukes i pediatrisk praksis hos barn over 6 år. Eldre pasienter tar legemidlet på en generell basis: ingen dosereduksjon er nødvendig (forutsatt at nyrene fungerer normalt).

Hos pasienter med moderat til alvorlig nedsatt nyrefunksjon er dosereduksjon nødvendig.

Doseringsform

Legemidlet er tilgjengelig i tre doseringsformer:

1. Piller. Er avlange, hvite.
2. Dråper for oral administrering. Luktfri og fargeløs.
3. Sirup (den mest foretrukne formen for barn). Gjennomsiktig sammensetning med banansmak.

Den optimale doseringsformen bestemmes av behandlende lege i et spesifikt tilfelle for en spesifikk pasient.

Beskrivelse og sammensetning

En tablett av legemidlet inneholder 10 mg cetirizindihydroklorid. Hjelpekomponenter er:

• laktosemonohydrat;
• mikrokrystallinsk cellulose;
• titandioksid;
• kolloidalt silisiumdioksid;
• magnesiumstearat.

Legemidlet i form av dråper inneholder 10 mg cetirizin-dihydroklorid per 1 ml av sammensetningen. Blant listen over hjelpekomponenter er følgende forbindelser:

• natriumacetattrihydrat;
• benzoesyre;
• propylenglykol;
• glyserol;
• destillert vann.

Sirupen til oral administrering inneholder 1 mg cetirizindihydroklorid i 1 ml av det medisinske preparatet. Følgende forbindelser er tilleggskomponenter:

• glyserol;
• natriumsakkarin;
• banansmak;
• sorbitol;
• eddiksyre;
• natriumacetat;
• propylenglykol.

Hva Cetirizine hjelper med?

Legemidlet Cetirizine er foreskrevet til pasienter for lindring og forebygging av kliniske manifestasjoner av en allergisk reaksjon under følgende forhold:

• allergisk rhinoré;
• kløe i huden med dermatitt, inkludert atopisk dermatitt;
• angioneurotisk ødem;
• rhinitt forårsaket av blomstrende planter, urter, blomster;
• allergisk konjunktivitt;
• urtikaria, inkludert idiopatisk og allergisk;
• høysnue;
• en allergisk reaksjon på ultrafiolette stråler;
• insektbitt og hevelse i huden på bakgrunn av bittet.

Legemidlet kan også forskrives til pasienter som er utsatt for å utvikle allergiske reaksjoner på medisiner, som antibiotika, hostesirup og andre..

farmakologisk effekt

En konkurransedyktig histaminantagonist, en metabolitt av hydroksyzin, blokkerer H1-histaminreseptorer. Forhindrer utvikling og letter løpet av allergiske reaksjoner, har antipruritisk og antiexudative virkning. Påvirker det tidlige stadiet av allergiske reaksjoner, begrenser frigjøringen av inflammatoriske mediatorer på det "sene" stadiet av den allergiske reaksjonen, reduserer migrasjonen av eosinofiler, nøytrofiler og basofiler. Reduserer kapillærpermeabilitet, forhindrer utvikling av vevsødem, lindrer krampe i glatte muskler.

Eliminerer hudreaksjon ved innføring av histamin, spesifikke allergener, samt kjøling (med kald urtikaria). Reduserer histaminindusert bronkospasme ved mild bronkialastma. Praktisk talt ingen antikolinerge og antiserotonin virkning. I terapeutiske doser forårsaker det praktisk talt ikke sedasjon. Effektdebut etter en enkelt dose på 10 mg cetirizin - 20 minutter (hos 50% av pasientene) og etter 60 minutter (hos 95% av pasientene), varer mer enn 24 timer.

På bakgrunn av et behandlingsforløp utvikles ikke toleranse for antihistamineffekten av cetirizin. Etter avsluttet behandling vedvarer effekten i opptil 3 dager.

Bruk under graviditet og amming

Studier og kliniske studier av legemidlet Cetirizine og dets effekt på graviditet og intrauterin utvikling av fosteret har ikke blitt utført. Gitt mangel på informasjon om sikkerheten til tabletter for mor og foster, er ikke Cetirizine foreskrevet for gravide kvinner.

Det aktive aktive stoffet i tablettene skilles ut i morsmelk og kan trenge inn i barnets kropp, og derfor blir ikke Cetirizine foreskrevet til ammende mødre. Om nødvendig anbefales terapi for en ammende mor for å løse problemet med amming..

Cetirizine: bruksanvisning

Et stoff for å nøytralisere allergisymptomer er tilgjengelig i tre former:

Piller

Hvite tabletter, langstrakte. Hver tablett inneholder 10 mg av det aktive stoffet (cetirizin). Tabletter er pakket i blisterpakninger på 7 - 10 stykker.

For å lindre symptomene på allergi med cetirizin, er følgende doser foreskrevet:

• Voksne og ungdom fra 12 år - 1 tablett (10 mg) en gang, helst på ettermiddagen;
• Barn 6 - 12 år, som veier mindre enn 30 kg - 1/2 tablett (5 mg) om ettermiddagen;
• Barn som veier mer enn 30 kg - 1 tablett er foreskrevet om natten eller 1/2 tablett 2 ganger om dagen.

Tablettene må tas uten tygging, uansett matinntak, med mye væske.

Dråper

1 ml gjennomsiktige fargeløse dråper inneholder 10 mg cetirizin. Tilgjengelig i en 20 ml og 10 ml dråpeflaske.

• Barn fra 1 til 2 år - 5 dråper (2,5 mg) 2 ganger om dagen;
• Fra to år til 6-5 dråper (2,5 mg) om morgenen og kvelden. En enkelt dose på 10 dråper (5 mg) om natten er mulig;
• Fra 6 til 12 år - 10 dråper (5 mg) om morgenen og kvelden eller 20 dråper (10 mg) om kvelden;
• Voksne pasienter, så vel som ungdommer over 12 år, kan ta cetirizin i en dose på 20 dråper (10 mg) om kvelden;
• For pasienter med nedsatt nyrefunksjon reduseres den anbefalte dosen med halvparten. Det er spesielt viktig å velge riktig dose av legemidlet i tilfelle lever- og nyresvikt..

Sesongbetingede manifestasjoner av allergisk rhinitt krever tre til seks ukers behandling. Ved kortvarige allergisymptomer kan behandlingen forkortes til en uke. Det terapeutiske kurset for barn fra 6 år er designet for 2-4 uker. Et lettere forløp av allergier lar deg redusere inntaket av stoffet til en uke.

Cetirizin bør oppbevares i et tørt rom ved en temperatur som ikke overstiger 18-20 grader i ikke mer enn 3 år.

Dråper, etter at flasken er åpnet, anbefales ikke til bruk i mer enn 6 måneder.

Etter at pakken er åpnet, kan sirup ikke lagres i mer enn 3 måneder.

Sirup

Transparent og fargeløs, med banansmak og lukt, er det foreskrevet for intern bruk. 1 ml inneholder 1 mg aktivt stoff. Sirupen helles i 150 ml flasker med mørkt glass. eller 75. Doseringsskje inkludert.

Anbefalte doser:

• Voksne og ungdom fra 12 år - 10 ml-10 mg (2 doserte doser) om natten;
• Barn 2 - 12 år, som veier mindre enn 30 kg - 5 ml (1 dose);
• Barn som veier mer enn 30 kg - 10 ml (2 doser) om natten. Dobbel bruk mulig -1 doseringsskje (5 ml).

Kontraindikasjoner

Bruk av Cetirizine er kontraindisert i følgende tilfeller:

• graviditet og amming;
• overfølsomhet;
• alvorlig nyresykdom.

I henhold til instruksjonene skal cetirizin forskrives med forsiktighet til eldre mennesker, siden glomerulær filtrering kan reduseres i denne pasientkategorien. I tillegg må det utvises forsiktighet når du forskriver stoffet for kronisk pyelonefritt i moderate og alvorlige stadier..

Legemidlet i form av dråper er beregnet på barn over ett år. I form av en sirup kan stoffet tas av barn over to år. Det anbefales å foreskrive tabletter fra syv år.

Under bruk av Cetirizine anbefales det ikke å ta medisiner som senker sentralnervesystemet, samt etanol.

Bivirkning

Ifølge vurderinger kan Cetirizine forårsake følgende bivirkninger:

• Allergiske reaksjoner: urtikaria, hudutslett, angioødem, kløe.
• CNS: døsighet, svimmelhet, hodepine, migrene, uro, tretthet.
• Fordøyelsessystemet: dyspepsi, tørr munn.

Positive anmeldelser om Cetirizine indikerer at hovedsakelig stoffet tolereres godt av pasienter. Bivirkninger er vanligvis forbigående..

Overdose

Overdreven bruk av stoffet ovenfor kan provosere utviklingen av følgende symptomer:

• døsighet,
• slapphet,
• urinretensjon,
• generell svakhet,
• hodepine,
• takykardi,
• økt tretthet og irritabilitet.

Interaksjon

Interaksjon med cimetidin, erytromycin, ketokonazol, diazepam, azitromycin ble ikke påvist. Påføring med teofyllin fører til en reduksjon i klaring av cetirizin. Myelotoksiske stoffer øker hematoksisiteten til cetirizin. Det må utvises forsiktighet når du bruker medisiner som senker sentralnervesystemet.

Legemidlet forbedrer effekten av alkohol, så det er ikke tillatt å ta det under behandling med dette stoffet. Bruk av Cetirizine bør avbrytes tre dager før allergiske tester utføres.

spesielle instruksjoner

Med ekstrem forsiktighet blir Cetirizine foreskrevet til personer som lider av kronisk pyelonefritt i midten og alvorlige stadier..

Etanol og CNS-depressiva bør ikke tas under behandling med Cetirizine..

Cetirizine - anmeldelser

Hva er Cetirizine tabletter fra? Dette er et antiallergisk (antihistamin) medikament av andre generasjon, som har en rask virkning og har lang varighet. Bruk av stoffet er berettiget i tilfeller der langvarig behandling av allergiske sykdommer er nødvendig: kronisk urtikaria, flerårig rhinitt.

Dens karakteristiske trekk er dens høye evne til å trenge gjennom huden, derfor er den effektiv for hud manifestasjoner av allergier - atopisk dermatitt, urtikaria, utslett av allergisk opprinnelse. Av alle II-generasjonsmedisinene er det bare Cetirizine som brukes hos barn fra 6 måneder.

Høy affinitet for histamin H1-reseptorer minimerer bivirkninger. Ifølge pasientanmeldelser, selv langvarig bruk av stoffet ikke forårsaket tørr munn, nese, forstoppelse. En rekke medikamenter i denne gruppen har en kardiotoksisk effekt, mens Cetirizine, Ebastine, Loratadin, Akrivastin ikke har en slik effekt..

Anmeldelser av Cetirizine Hexal er positive, pasientene merker dets effektivitet, og, viktigere, en rekke frigjøringsformer. Foreldre bemerker stoffets store aksept i form av dråper for barn. Apoteket har et stort utvalg av doseringsformer med samme aktive ingrediens. Dråper cetirizinhydroklorid produseres under navnene Zirtek, Zodak, Pralazin og Zerinal, Cetrin, Zinset produseres i form av sirup, noe som utvider mulighetene for deres bruk ytterligere. Med alt dette betraktes stoffet som et medikament med beroligende effekt (som ikke kan sies om Amertil), som begrenser bruken.

Analoger Cetirizine

Ved ineffektivitet av Cetirizine eller i nærvær av kontraindikasjoner for stoffet, foreskrives medisiner med lignende effekt, forskjellige i pris. Disse inkluderer:

1. Zyrtec. Forhindrer utvikling av allergier, letter forløpet. Har anti-ekssudativ, antipruritisk virkning.
2. Zodak. Antiallergisk medisin av 2. generasjon med hovedstoffet cetirizindihydroklorid. I henhold til bruksanvisningen, forårsaker ikke døsighet eller bedøvelse på kroppen.
3. Ceser. Den aktive ingrediensen er levocetirizin. Tabletter er indikert for akutt konjunktivitt, atopisk dermatitt, angioødem, allergisk rhinitt.

Cetirizin pris

Du kan kjøpe dette stoffet på ethvert apotek. Kostnaden avhenger av produsenten. Prisen på Cetirizine Teva tabletter er fra 94-137 rubler. For barn er frigjøringsformen mer praktisk - dråper. Prisen på dråper Cetirizine Hexal er 223-252 rubler. Det samme farmasøytiske selskapet produserer også en tablettform..

Det er også den russiske Cetirizin Vertex i apoteknettverket, hvorav 20 tabletter kan kjøpes for 80-116 rubler. I disse legemidlene er den aktive ingrediensen cetirizanhydroklorid.

Apoteknettverket inneholder preparater som inneholder cetirizindihydroklorid: Cetrin (239-263 rubler) og Amertil, som ikke har beroligende effekt.

Betingelser for frigjøring og lagring

Cetirizine tabletter selges reseptfritt uten resept. Det anbefales å oppbevare stoffet utilgjengelig for barn, ved en temperatur som ikke overstiger 25 grader. Holdbarheten til tabletter fra produksjonsdatoen er 2 år, må ikke tas oralt etter utløpsdatoen.