Avamis inneholder følgende komponenter:
- Flutikasonfuroat; Vannfri glukose; Cellulose; Polysorbat 80; Benzalkoniumklorid; Dinatriumedetat; Vann.
Hva er Avamis foreskrevet for?
Avamis nesespray blokkerer betennelse ved flerårig allergisk rhinitt eller høysnue. Anbefales for overbelastning og rennende nese, kløende nese og øyne, rennende øyne, smertefull nysing. Glukokortikosteroid Avamis er spesielt effektivt for allergi mot husstøv, dyrehår og mugg..
Hvordan du bruker spraydosen
Avamis Nasal Spray påføres en gang om dagen, det anbefales å gjøre det på samme tid. For å takle symptomene får voksne og barn og ungdommer over 12 år to injeksjoner i neseboret, hvoretter behandlingen fortsetter med en injeksjon. Barn fra 6 til 12 år behandles med en spray i neseboret en gang om dagen; legemidlet bør ikke forskrives hvis barnet er under 6 år.
Før du bruker stoffet, må du blåse nesen for å rense neseåpningene. Rist deretter beholderen forsiktig med preparatet. Vipp hodet litt fremover, og hold aerosolen loddrett, og plasser dispenseren forsiktig i en neseåpning. Pek deretter pipettspissen mot utsiden av nesen, vekk fra neseseptumet. Mens du inhalerer gjennom nesen, trykker du en gang på knappen for å spraye aerosolen. Fjern dispenseren fra neseåpningen og pust ut gjennom munnen.
Rengjør dispenseren og innsiden av hetten med en tørr klut etter hver bruk. Når du er ferdig med å bruke, må du alltid sette på lokket for å forhindre at støv kommer inn. Unngå kontakt med stoffet med øynene. Hvis aerosol kommer i øynene, skyll med vann.
Aerosolen må brukes innen to måneder etter første åpning. Sprayen er kun til individuell bruk, så ikke bruk medisiner som ikke tilhører deg..
Hvor lenge kan sprayen påføres
Individuelle problemer er viktige her, særlig typen allergen som forårsaker de ubehagelige symptomene og intensiteten av pasientens allergi. Det anbefales at Avamis skal brukes mens pasienten utsettes for allergenet..
Hva du skal gjøre hvis du savner en dose
Denne prosedyren avhenger av gjenværende tid til neste dose. Det anbefales vanligvis å ta den glemte dosen så snart som mulig. Et unntak er situasjonen når det ikke er mye tid igjen før neste foreskrevne bruk - da bør du ikke fylle på den glemte dosen, men vente til angitt tid. I intet tilfelle bør du bruke en dobbel dose for å kompensere for den glemte dosen..
Hvordan fungerer Avamis
Hvordan absorberes
Flutikasonfuroat absorberes ikke fullstendig og gjennomgår primær metabolisme i leveren, noe som fører til mindre systemiske effekter. Intranasal administrering i en dose på 110 mcg en gang daglig resulterer vanligvis i umålbare plasmakonsentrasjoner (Bivirkning er en bivirkning på et medikament når det brukes i normale doser. Bivirkninger kan være milde eller alvorlige, midlertidige eller permanente).
Bruk av Avamis kan fremkalle en allergisk reaksjon - plutselig svakhet og kvalme til besvimelse, hudutslett, hevelse i ansiktet, pustevansker med tungpustethet. I tilfelle slike symptomer, søk øyeblikkelig legehjelp og avslutt behandlingen med stoffet..
Ved langvarig bruk (mer enn 6 uker) kan AVAMIS forårsake lettere neseblod. Blodårer med nesetetthet, irritasjon og tørrhet, smerte og brennende følelse i neseslimhinnen har også blitt rapportert ofte..
Langvarig medisinering kan påvirke hormonbalansen - tilfeller av undertrykt veksthormon er rapportert hos barn. Avamis kan forårsake glaukom eller grå stær hvis den brukes i lang tid og i høye doser.
Rådfør deg med en spesialist så snart som mulig hvis noen av følgende bivirkninger oppstår:
- Føler at hjertet banker; Høyt blodtrykk (f.eks. Hodepine, synsendringer, kvalme, oppkast); Økt hyppighet av infeksjoner - symptomer på forkjølelse eller influensa; Septumperforering (små hull i veggen mellom neseborene) Veksthemming hos barn og ungdom; Dyspné; Sår eller sår i nesen; Symptomer på nedsatt binyrefunksjon (tretthet, svakhet, kvalme, oppkast, lavt blodtrykk); Symptomer på soppinfeksjon i nesen (neseutslipp, feber, hodepine, tretthet, vanligvis dårlig følelse); Symptomer på høyt blodsukker (hyppig vannlating, økt tørst, overdreven matinntak, uforklarlig vekttap, dårlig sårheling, infeksjoner, søt fruktig pust); Symptomer på for mye kortikosteroider (vektøkning, spesielt rundt kroppen og ansiktet, "måne ansikt" - itsenko-cushings sykdom, svette, tynning av huden, lett blåmerker, muskel og bein svakhet); Endring i synet.
Slutt å bruke legemidlet umiddelbart og søk øyeblikkelig lege hvis noe av følgende oppstår:
Tegn på en alvorlig allergisk reaksjon (f.eks. Magekramper, pustevansker, kvalme og oppkast, hevelse i ansikt og hals).
Når bruken er kontraindisert
Først må du avklare at stoffet ikke kan brukes hvis du er allergisk mot noen av komponentene i stoffet..
Anbefales ikke til gravide og ammende; hvis bruken er nødvendig, må legen evaluere alle fordeler og ulemper.
Barn under 6 år bør ikke bruke Avamis, siden sikkerheten ved bruk og effekten av stoffet i denne aldersgruppen ennå ikke er fastslått.
Hos pasienter med degenerative synsproblemer eller diabetikere kan det bare brukes etter å ha konsultert en lege.
Hvordan sprayen samhandler med andre medisiner
Avamis skal ikke administreres sammen med andre nesemedisiner - dråper eller spray som inneholder steroider.
Den behandlende legen bør vurdere om Avamis kan kombineres med steroider, inkludert steroidkremer, astmamedisiner, AIDS-medisiner, ritonavir og ketokonazol for soppinfeksjoner..
Funksjoner av stoffet
Et særegent trekk ved stoffet er det faktum at det ikke absorberes fullstendig og i stor grad metaboliseres i leveren og tarmene i samsvar med førstegangsmekanismen. På grunn av dette er den systemiske effekten av medikamentet ubetydelig, og dets intranasale administrering i en mengde på 110 mikrogram per dag fører ofte ikke til en målbar konsentrasjon i blodserumet..
Avamis og alkohol
Produsenten av stoffet antydet ikke informasjon om at alkoholforbruk under terapi påvirker effektiviteten eller øker risikoen for bivirkninger betydelig. Hvis du er i tvil, bør du konsultere en spesialist.
Avamis
Priser på nettapoteker:
Avamis er en antiinflammatorisk dosert nesespray. Indikert for behandling av vasomotorisk og allergisk rhinitt.
Slipp skjema
Nesespray med dispenser (27,5 mg / dose). Legemidlet produseres i form av en homogen hvit suspensjon i en oransje glassflaske, som inneholder 30, 60, 120 doser.
Sammensetning
Den viktigste aktive ingrediensen er mikronisert flutikasonfuroat (27,5 mg per dose).
Spray Avamis inneholder også hjelpestoffer:
- Dekstrose (2750 mcg);
- Dispergerbar cellulose med 11% natriumkarmelloseinnhold (825 μg);
- Polysorbat (13,75 mcg);
- Benzalkoniumkloridoppløsning 50% (16,5 μg);
- Dinatriumedetat (8,25 mcg);
- Renset vann (opptil 50 ul).
Analoger
Flutikasonfuroat er inneholdt i følgende preparater med identisk doseringsform og terapeutisk effekt:
- Nazarel;
- Fliksonase.
farmakologisk effekt
Spray Avamis har en betennelsesdempende effekt og tilhører gruppen av aktuelle glukokortikosteroider (glukokortikoid).
Farmakodynamikk: flutikasonfuroat er et syntetisk trifluorinert glukokortikosteroid med høy affinitet for GCS-reseptorer.
- Suging. Flutikasonfuroat gjennomgår primær metabolisme i leveren. Ufullstendig absorpsjon fører til ubetydelig systemisk eksponering. Intranasal dose på 110 mcg en gang daglig fører til bestemmelse av umålelig plasmakonsentrasjon (
Fant du feil i teksten? Velg det og trykk Ctrl + Enter.
Avamis
Priser på nettapoteker:
Avamis er en sprayformulering for behandling av allergisk rhinitt. Verktøyet brukes når som helst på året, det eliminerer perfekt symptomene på forkjølelse, både sesongmessig og året rundt. Legemidlet inneholder et fluorert kortikosteroid. Den aktive komponenten i Avamis spray er flutikasonfuroat, som har en uttalt antiinflammatorisk effekt.
Farmakologisk virkning av Avamis
Ved intranasal administrering av Avamis (enkel dose) er den systemiske biotilgjengeligheten til midlet omtrent 0,5%. Hvis du bruker stoffet i en dose på 110 mcg en gang daglig, er plasmakonsentrasjonen av stoffene ubetydelig, og det er umulig å måle det.
Nivået på Avamis 'forbindelse med plasmaproteiner kan nå 99%. Legemidlet metaboliseres i leveren, i denne prosessen er enzymet CYP3A4 av cytokrom P450 involvert i dannelsen av en passiv metabolitt. Stoffer av stoffet skilles ut fra kroppen hovedsakelig gjennom avføring.
Indikasjoner for bruk av Avamis
Spray Avamis er indisert for symptomatisk behandling av allergisk rhinitt året rundt og sesongmessig hos barn og voksne..
Metode for administrering og dosering
Sprayen brukes intranasalt, det vil si sprøytet på slimhinnen gjennom nesen. Legemidlet må brukes regelmessig, hvis doser blir savnet, oppnås ikke ønsket effekt. Etter sprøyting i nesen begynner effekten av det aktive stoffet etter 7-8 timer, og den maksimale terapeutiske effekten utvikler seg innen 3 dager.
Rist den nye flasken før du bruker Avamis (dette gjelder også hvis stoffet ikke har blitt brukt på omtrent en måned). Deretter må du ta av lokket og trykke på dispenserknappen hele veien seks ganger. Denne handlingen vil hjelpe til med å injisere riktig dose av produktet ved videre bruk. Videre er bruken av stoffet som følger:
- Før du sprayer sprayen, må du rengjøre nesegangene grundig;
- Hodet må vippes litt fremover;
- Hold flasken loddrett, stikk spissen i nesegangen, pek den mot nesebroen og trykk på dispenserknappen til den stopper mens du inhalerer. Det er viktig å utføre handlingen forsiktig for ikke å skade den delikate huden i nesegangene..
I instruksjonene til Avamis er det gitt anbefalinger om pleie av forstøveren for å unngå feil bruk av flasken. Så etter hver søknad:
- Tørk spissen med en tørr, ren klut, og gjør det samme med den indre overflaten av hetten. Unngå inntrengning av vann på arbeidsflatene på flasken;
- Ikke rengjør hullet med en tapp, nål eller annen skarp gjenstand;
- Flasken skal alltid være lukket etter bruk av Avamis og holdes lukket. Hetten er designet for å holde støv og patogener utenfor sprøyten. Det forhindrer også tilstopping av hullet. Cap forhindrer utilsiktet trykk på knappen og forsegler flasken.
Noen ganger hender det at sprayen ikke lenger fungerer som den skal på grunn av noen omstendigheter. I dette tilfellet vil følgende handlinger bidra til å løse mulige driftsproblemer:
- Du kan sjekke nivået av stoffet i hetteglasset ved å se gjennom glasset. En liten mengde væske som er igjen kan føre til at sprøyten ikke fungerer;
- Hvis sprøyten ikke fungerer som den skal, må du kontrollere flasken for sprekker eller skader.
- Hvis det ikke er medisinlevering, må du sjekke spisshullet for tilstopping når du trykker på knappen. Men du kan ikke rense kanalen med skarpe gjenstander;
- Du kan sette opp enheten ved å følge trinnene som anbefales for å begynne å jobbe med flasken..
I henhold til instruksjonene for Avamis er doseringen for voksne og ungdom (over 12 år) 2 doser (dvs. to injeksjoner i en nesegang) en gang daglig. Etter å ha nådd den forventede terapeutiske effekten reduseres mengden medikament som brukes til 1 spray en gang daglig i hver nesepassasje. I løpet av dagen er maksimal dose Avamis 110 mcg, vedlikeholdsdosen er 55 mcg per dag.
Barn i aldersgruppen 6-12 år får se bruken av Avamis spray en gang om dagen, en dose i hver nesegang. Hvis det kreves en økning i mengden av legemidlet, kan to doser injiseres 1 gang om dagen, men når den ønskede terapeutiske effekten er oppnådd, er det også nødvendig å gå tilbake til den første anbefalte dosen..
Eldre og personer med milde til moderate nyre- / leversykdommer trenger ikke å justere doseringen av sprayen.
Varigheten av medikamentell behandling er foreskrevet individuelt av legen og avhenger av varigheten av allergenet.
Bivirkninger av Avamis
Bruk av stoffet kan føre til noen bivirkninger, som det fremgår av anmeldelser om Avamis:
- Luftveisforstyrrelser: ulcerøs lesjoner i neseslimhinnen, epistaxis;
- Allergiske reaksjoner: utslett, kløe, Quinckes ødem, anafylaktisk sjokk, urtikaria;
- Veksthemming hos barn (med for lang bruk av stoffet).
Kontraindikasjoner for bruk av Avamis
Noen anmeldelser om Avamis er bevist av det faktum at stoffet ikke kan brukes av personer med overfølsomhet overfor komponentene. Sprayen er også kontraindisert hos pasienter som gjennomgår ritonavirbehandling..
Ikke foreskriv dette middelet til barn under seks år.
For pasienter med sterkt nedsatt leverfunksjon er bruk av Avamis indisert med ekstrem forsiktighet og i små doser..
Fra anmeldelser om Avamis er det kjent at medisinen i noen tilfeller anbefales for gravide kvinner, men bare hvis de forventede fordelene ved bruk for mors helse er høyere enn den mulige risikoen for negative effekter på fosteret.
I løpet av ammeperioden blir sprayen sjelden foreskrevet, og i minimale doser bør behandlingen i dette tilfellet ikke være lang.
Tilleggsinformasjon
Spray Avamis er tilgjengelig i flasker med 30, 60 og 120 doser.
Du kan oppbevare stoffet i tre år ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C, på et sted der direkte sollys ikke faller.
Etter at flasken er åpnet, er Avamis brukbar i to måneder.
Avamis
Instruksjoner for bruk
Farmakologiske egenskaper
- Legemidlet Avamis er ment å bekjempe inflammatoriske prosesser som oppstår i nesehulen og nasofarynx. Legemidlet tilhører glukokortikosteroider og er ment for intranasal topisk bruk. Den viktigste aktive komponenten av stoffet er flutikasonfuroat, som er et kunstig trifluorinert glukokortikoid som hjelper til med å stoppe betennelse.
Sammensetning og form for frigjøring
Legemidlet Avamis er produsert i form av dråper, som er beregnet for instillasjon i nesen. Produktet selges i glassampuller på 30, 60 eller 120 ml, dråpene er en hvit løsning. Bruksanvisning følger med preparatet. Bestanddelene av stoffet er følgende stoffer:
Indikasjoner for bruk
Legemidlet anbefales for bruk når:
Internasjonal klassifisering av sykdommer (ICD-10)
J.30. Kronisk betennelse i neseslimhinnen.
Bivirkninger
Å ta Avamis-medisiner kan føre til at det oppstår flere sidetegn:
Kontraindikasjoner
Medisinen anbefales ikke til bruk med:
Søknad under graviditet
Det er ingen informasjon om effekten av Avamis-medisinen på embryoet som utvikler seg i livmoren, og medisinen kan derfor tas i løpet av svangerskapsperioden bare som anvist av den behandlende legen, hvis medisinering er obligatorisk for å forbedre helsen til den forventede moren. Det er ingen informasjon om effekten av Avamis på babyens utvikling og vekst, og det anbefales derfor å foreskrive medisiner bare når det er absolutt nødvendig å mate babyen med morsmelk..
Metode og funksjoner i applikasjonen
Avamis medisiner er tilgjengelig i form av dråper, som er beregnet for intranasal bruk. For å oppnå ønsket terapeutisk effekt, bør du følge anbefalingene som er foreskrevet i bruksanvisningen eller reseptene til den behandlende legen. Medisinen begynner å virke åtte timer etter bruk. Den anbefalte varigheten av behandlingen er flere dager, hvoretter pasientens tilstand lindrer. Medisinen har ikke en rask og umiddelbar effekt, medisinen begynner å virke i løpet av et par dager etter at du har tatt den, så du kan ikke slutte å bruke medisinen hvis det ikke er noen effekt de tre første dagene. Terapi for voksne pasienter og barn over 12 år: Den anbefalte dosen er to dråper i hver sinus en gang daglig. Etter at de første positive resultatene vises, bør dosen reduseres til en dråpe per dag. Terapi for barn i alderen fra to til tolv år: Den anbefalte daglige dosen er en dråpe i hvert nesebor en gang daglig. Hvis slik behandling ikke gir det ønskede resultatet, bør dosen økes til to dråper per dag. Terapi for barn under to år: Det er ingen informasjon om muligheten for å bruke medisinen til behandling av barn under to år, siden det ikke foreligger data om medisinens innvirkning på barnets utvikling og helse. Derfor kan beslutningen om utnevnelse av medisinering bare tas av terapeuten etter å ha undersøkt barnet. Terapi for eldre pasienter: Legemidlet kan forskrives for bruk hos pasienter over 65 år. I dette tilfellet er det ikke nødvendig å justere doseringen. Behandling av pasienter med nyresykdom: Pasienter med nyresykdom kan bruke medisinen på samme måte som andre pasientkategorier uten å justere dosen og behandlingsvarigheten. Behandling for pasienter med leversykdom: Pasienter med mild leversykdom trenger ikke å justere dosen og redusere varigheten av behandlingen. Forsiktighet bør bare utvises ved alvorlig leversykdom. Slike pasienter bør bruke medisinen etter å ha blitt undersøkt av den behandlende legen, som vil gi anbefalinger om bruk av stoffet. Risikoen for bivirkninger hos pasienter med leversykdom er mye høyere enn hos andre pasienter. Regler for bruk av medisinen: Flasken er utstyrt med en spesiell indikator på glasset, som viser mengden av stoffet i pakken. Før du bruker medisinen, rist medisinen i ti sekunder, og fjern deretter beskyttelseshetten. Etter risting blir løsningen mer flytende, noe som betyr at den er klar til bruk og kan fylles inn i nesen. Det er nødvendig å holde flasken med stoffet vertikalt og dermed trykke på spesialknappen på ampullen. Det er nødvendig å ta opptil seks klikk, og etter det må du bruke medisiner for å sette inn i nesen. For å dryppe medisinen anbefales det å vippe hodet bakover og rette flasken med medisinen inn i nesegangen. Det er ikke nødvendig å rette medisinen til neseseptumet. Etter injeksjon av medisinen er det nødvendig å inhalere dråpene i deg selv, og dermed hjelpe dem til å spre seg raskere over nesehulen. For å oppnå best mulig effekt anbefales det å rengjøre nesehulen før du bruker medisinen. Det er nødvendig å unngå å få medisinen i øynene, i tilfelle kontakt med øynene, skyll dem umiddelbart med vann. Etter bruk av medisinen på hver sinus, skal medisinen lukkes med en beskyttende hette. Før du lukker stoffet med en hette, bør du rengjøre spissen med en serviett, og derved fjerne restene av produktet fra flasken, og deretter lukke den med en hette. Det er ikke nødvendig å rengjøre eller gjennombore medisinen med en nål eller annen skarp gjenstand. Medisinen må oppbevares på et sted isolert fra barns rekkevidde og gjennomtrengning av lys. Det er nødvendig å oppbevare stoffet bare i lukket form. Hvis forstøveren er ødelagt, må du sjekke hvor mye som er igjen i flasken. Med minimale rester av medisinen, må den kastes, siden den ikke lenger blir sprayet.
Interaksjon med andre medisiner
Legemidlet Avamis bør ikke tas samtidig med det soppdrepende legemidlet Ketoconazol og andre medisiner avledet fra cytokrom P450. Slike medisiner kan redusere effektiviteten til Avamis. Det er ingen kjent bivirkning av andre legemidler.
Overdose
Å ta medisinen, selv i overdreven dosering, forårsaker ikke tegn på rus og fører ikke til utvikling av uønskede bivirkninger.
Analoger
Legemidlet Avamis har en rekke analoger som har en lignende sammensetning og farmakologisk effekt:
Salgsbetingelser
Medisinen selges på apotek etter resept fra den behandlende legen, derfor må kjøperen presentere reseptplaten til apoteket.
Lagringsforhold
Det anbefales å oppbevare stoffet på et sted isolert fra barns rekkevidde og lysinntrengning ved en temperatur som ikke overstiger 30 ° C. Ikke frys stoffet. Holdbarheten til medisinen er tre år fra produksjonsdatoen. Etter utløpsdatoen kan ikke medisinen brukes og må kastes i samsvar med hygieniske standarder.